紫外分光光度法测定盐酸左旋咪唑片的含量

紫外分光光度法测定盐酸左旋咪唑片的含量时玉姣（桂林市药品检验所）关键词左旋咪唑；紫外分光光度法；含量ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＣｏｎｔｅｎｔｏｆＴａｂｌｅｔｏｆＬｅｖａｍｉｓｏｌｅＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅＷｉｔｈＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＳｐ...     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

O/W型甲苯咪唑口服乳剂的质量标准研究

目的：建立 Ｏ／ Ｗ 型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法：采用紫外分光光度法测定 Ｏ／ Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果：标准曲线为： Ｃ（μｇ／ｍ ｌ）＝ １９．９５ Ａ－ ０．３４３８,ｒ＝ ０．９９９９。线性范围为３．０～１６．０ μｇ／ｍ ｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０．１５％ 。该方法的精密度和重现性分别为０．３６％ 和０．１７％ （ Ｒ Ｓ Ｄ％ ）。结论：用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,方法简便准确,样品无需分离即可直接测定,乳剂中的其它组份对测定无干扰。用紫外光谱法和薄层色谱法对乳剂中的甲苯咪唑进行鉴别,专属性强。     

甲苯咪唑—β—环糊精包合物质量标准的研究

目的：建立甲苯咪唑－β环糊精包合物的质量控制方法。方法：用紫外分光光度法、薄层层析法和X－射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。结果：采用紫外分光光度法对包含物中的甲苯咪唑进行含量测定,5批样品的含量在10.26％－10.77％,平均含量为10.44％,回收率为102.70％,RSD为1.91％;甲苯咪唑可用薄层色谱法进行定性鉴别,X－射线衍射结果说明包合物以非晶体状态存在。结论：含量测定方法和薄层色谱法结果可靠,其中含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

O／W型甲苯咪口服乳剂的质量标准研究

目的 建立Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１９．９５Ａ＝０．３４３８,ｒ＝０．９９９。线性范围为３．０～１６．０μｇ／ｍｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％,ＲＳＤ＝０．１５％,该方法的精密度和重现性分别为０．３６％和０．１７％（ＲＳＤ％）。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,     

甲苯咪唑微丸质量标准的研究

目的：建立对甲苯咪唑微丸进行定性鉴别和含量测定的方法。方法：采用薄层层析法进行定性鉴别,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：含量测定方法平均回收率为１００．６％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ １．７２％ 。结论：所用方法简便可靠,可控制甲苯咪唑微丸的质量。     

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所，南京２１００１５）关键词紫外分光光度法；曲尼司特；曲尼司特胶囊；含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药，其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３，４－二甲氧基肉桂...     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究

目的：研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。方法：可见分光光度法以芦丁为参照品,显色剂为NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系,在510nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量;紫外分光光度法以芦丁为参照品,在359nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量。结果：可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高,含量高低成正比。结论：NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系可见分光光度法稳定可靠,是测定中药复方总黄酮含量的首选方法。     

紫外分光光度法测定硫酸锌口服液中锌含量

紫外分光光度法测定硫酸锌口服液中锌含量李学平，郑小莉，戴金萍河北医学院药厂（０５００１７）关键词紫外分光光度法；显色剂；标准液；口服液；硫酸锌本文采用紫外分光光度法测定硫酸锌口服液（又名健灵液）锌含量，结果与河北省药品标准（１９９１年版）规定的络合滴...     

醋氯酚酸原料含量测定方法的研究

研究了紫外分光光度法及反相高效液相色谱法测定醋氯酚酸含量的方法。紫外分光光度法,含量在５０５～３００３μｇ／ｍｌ符合比尔定律。高效液相色谱法,色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳｉＯ２（４ｍｍ×３００ｍｍ,５μｍ）,流动相：乙腈ＫＨ２ＰＯ４（００１ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ４２０）（１∶２）,检测波长：２７７ｎｍ。在９８４０～４９２０μｇ／ｍｌ,峰面积与浓度呈线性关系,ｒ＝０９９９９。两种方法测定结果基本一致。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量韦曦１黄志军２宁磊２（广西柳州市第一人民医院药剂科１广西桂林医学院药学系九一级实习生２柳州市５４５０００）关键词诺氟沙星；注射液；紫外分光光度法诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，诺氟沙星葡萄糖注射...     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量

用紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为２５１．５ｍｍ，线性范围为（１．９１７－８．３０７）μｇ／ｍｌ美元回收率为９９．２３％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０５８％。该法简单、快速、重现性好。     

紫外分光光度法测定氢醌霜中氢醌的含量

紫外分光光度法测定氢醌霜中氢醌的含量罗家泉（清远市药品检验所，广东５１１５００）关键词紫外分光光度法；含量测定；氢醌霜中图号Ｒ９２７．２氢醌霜作为治疗皮肤黑斑、雀斑等的常用制剂，在许多医院制剂手册［１、２］中有收载，但均无氢醌含量测定方法。李吉报道用...     

可见分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的研究

目的：研究复方氯化钠注射液中氯化钾含量的测定方法和定量分析氯化钾的测定条件。方法：在复方氯化钠注射液中氯化钾浓度分析是通过ＫＣｌ与ＮａＢ（Ｃ６Ｈ５）４反应生成ＫＢ（Ｃ６Ｈ５）４的反应实现的。用可见分光光度法测定产物四苯硼钾ＫＢ（Ｃ６Ｈ５）４溶胶含量。结果：在ｐＨ４５醋酸－醋酸钠溶液中测定四苯硼钾溶胶最大吸收在５２０ｎｍ波长。该方法的标准工作曲线线性范围０１６～１００μｇ／ｍｌ（Ｋ＋）,回收率９９１％,变异系数小于２１％,用这种可见分光光度法和药典的重量法定量测定溶液中的氯化钾,两种方法测定ＫＣｌ含量没有显著差别（Ｐ＞００５）。结论：该方法是溶液中ＫＣｌ的间接测定法,并有较高的灵敏度、准确度和实用价值     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ＾１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定蒋奕嵩（广西桂林市医药工业物资供销公司质检科桂林市５４１００１）关键词甲氧苄氨嘧啶；紫外分光光度法；测定复方庆大注射液中甲氧苄氨嘧啶在药典中已有收载［１］，其中ＴＭＰ的含量测定，有两种方法：一是非水...     

葡萄糖注射液工艺及操作时间对5—HMF含量的影响

目的：考察葡萄糖注射液各工艺及操作时间长短对５－ＨＭＦ含量变化的规律；方法：用紫外分光光度法在２８４ｎｍ处测５－ＨＭＦ的吸收度；结果：除配制方法对５－ＨＭＦ影响差异不显著外，其它各工艺操作时间和灭菌后的不同散热方式对其影响差异均有显著变化；结论：在葡萄糖注射液生产过程中应尽量缩短各工艺操作时间并应加快灭菌后的散热。