腺癌样瘤组织起源的免疫组化研究

目的 探讨腺瘤样瘤的组织起源。方法 应用免疫组化ＳＰ法检测２３例附睾泉瘤样瘤中Ｖｉｍｅｎｔｉｎ和上皮膜抗原（ＥＭＡ）的表达情况。结果 本组瘤细胞均表达Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＥＭＡ除１例阴性表达外、余均阳性表达，说明该肿瘤具有向上皮和间叶双向分化的能力。结论 支持腺瘤样瘤可能起源于胚胎残存的Ｍｕｅｌｌｅｒｉａｎ间叶成分的假说。     

子宫腺瘤样瘤临床病理及免疫组化分析

目的探讨子宫腺瘤样瘤的发生、临床病理特点及免疫组化表达特征。方法对10例子宫腺瘤样瘤进行临床病理及免疫组化观察。结果10例子宫腺瘤样瘤占同期子宫切除标本的1．25％，肿瘤多位于子宫浆膜下及近浆膜的子宫肌壁间，内膜下少见。临床表现无特征性。镜下见肿瘤由大小不等、形态不一的腺样及腔隙样结构组成，伴有间质平滑肌增生。免疫表型：Vimentin（＋），Calretinin（＋）。结论子宫腺瘤样瘤并非罕见，支持间皮起源，临床及病理检查均易误、漏诊。免疫组化检查可作为重要参考依据。     

9例子宫腺瘤样瘤病理分析

目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点。方法2001~2005年子宫手术切除标本共430例,对其中9例确诊为子宫腺瘤样瘤的标本分别进行大体、光镜和电镜观察,并结合特殊染色和免疫组化染色研究。结果9例患者均为术前未诊断而经术后病理证实为子宫腺瘤样瘤,发生率高于文献报道。其中单独发生和合并平滑肌瘤各3例,合并子宫肌腺病、妊娠和慢性输卵管炎各1例。肿瘤表现为单个结节,光镜下由大小、形态不一的腔隙构成;电镜观察细胞有明显的微绒毛、桥粒和张力丝;肿瘤细胞AB-PAS染色阳性,免疫组化V im、Ckpan、MC染色均呈阳性。结论子宫腺瘤样瘤可发生于各种状态的子宫。仔细的大体检查、组织学观察并结合免疫组化染色可提高检出率。     

9例子宫腺瘤样瘤病理分析

目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点.方法2001～2005年子宫手术切除标本共430例,对其中9例确诊为子宫腺瘤样瘤的标本分别进行大体、光镜和电镜观察,并结合特殊染色和免疫组化染色研究.结果9例患者均为术前未诊断而经术后病理证实为子宫腺瘤样瘤,发生率高于文献报道.其中单独发生和合并平滑肌瘤各3例,合并子宫肌腺病、妊娠和慢性输卵管炎各1例.肿瘤表现为单个结节,光镜下由大小、形态不一的腔隙构成;电镜观察细胞有明显的微绒毛、桥粒和张力丝;肿瘤细胞AB-PAS染色阳性,免疫组化Vim、Ckpan、MC染色均呈阳性.结论子宫腺瘤样瘤可发生于各种状态的子宫.仔细的大体检查、组织学观察并结合免疫组化染色可提高检出率.     

腺瘤样瘤的临床病理分析

目的:探讨腺瘤样瘤的发生率、诊断及鉴别诊断。方法:对16例腺瘤样瘤进行临床病理、组织化学及免疫组化观察。结果:14例病理诊断子宫腺瘤样瘤占同期子宫肿瘤及瘤样病变标本1.1%,2例诊断输卵管腺瘤样瘤占输卵管切除标本0.14%。组织化学AB阳性;免疫组化CK、Vim阳性,S100、FⅧ、CEA、EMA阴性。结论:女性生殖系统腺瘤样瘤是一种并非罕见的良性肿瘤,详细巨检与多取材是提高检出率的有效方法;组织化学和免疫组化对腺瘤样瘤鉴别诊断有重要意义。     

子宫腺瘤样瘤2例临床病理分析

子宫腺瘤样瘤是一种良性肿瘤,临床和病理上对该病认识不足,易造成漏诊、误诊,由于其临床无特殊表现,常与其他疾病同时并存,故术前难以确诊.本文报道2例子宫腺瘤样瘤的临床病理及免疫组化观察,以提高临床对子宫腺瘤样瘤的认识和鉴别诊断水平.     

子宫腺瘤样瘤临床病理--附17例报告

目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点和鉴别诊断要点。方法使用免疫组化方法观察17例子宫腺瘤样瘤,并复习临床有关资料。结果17例子宫腺瘤样瘤占同期子宫标本的1.16%,肿瘤位于子宫肌间或浆膜下,直径0.8～6.0cm,临床表现类似平滑肌瘤。肿瘤以形成不规则腺样和裂隙样结构,内衬扁平或立方上皮为组织学特点,伴有平滑肌组织增生。衬覆上皮CK(AE1/AE3)阳性,CD34阴性。结论子宫腺瘤样瘤并非少见,常与平滑肌瘤并发,了解其组织学特点,使用免疫组化进行鉴别,可避免误诊。     

子宫腺瘤样瘤的临床病理观察

目的：探讨子宫腺瘤样瘤的发生、临床病理特点、免疫组化表达特点及鉴别诊断。方法：对11例子宫腺瘤样瘤进行临床病理及免疫组化观察。结果：11例子宫腺瘤样瘤占同期子宫切除标本的0.65％,临床表现无特诊性。免疫表型：AE1／AE3、vimentin和calretinin（＋）,CEA、ER、PR和CD31（-）。结论：子宫腺瘤样瘤并非罕见,支持间皮起源,临床和病理检查均易误诊和漏诊。免疫组化可作为诊断和鉴别诊断的重要参考依据。     

骨巨细胞瘤组织发生和免疫组化特征

２５例骨巨细胞瘤，破骨细胞样巨细胞ＣＤ６８阳性，ＰＣＮＡ阴性，梭形或圆形单核细胞Ｖｉｍｅｎｔｉｎ。ＣＤ６８，ａｃｔｉｎ阳性，ＰＣＮＡ阳性细胞比例５１５％，提示破骨细胞样巨细胞是由ＣＤ６８阳性单核细胞融合而成。     

Adenomatoid tumor of the suprarenal region with high plasma adrenocorticotropinhormone: a case report

A denomatoid tumors (ATs) are benign neoplasms that most commonly occur in the genital tracts of both male and females.~1 Extragenital ATs are rare and have been reported in the pleura, heart, omentum, the mesentery of the small intestine, pancreas, mediastinal lymph nodes and peri-umbilical skin.~(1,2) AT of the adrenal gland is typically an asymptomatic neoplasm with benign behavior, which has been recently recognized as a diagnostic challenge, as it is both rare and can present in such a manner as to suggest a wide range of differential diagnoses.1'3'8 Here we report a very large AT of the left adrenal gland, which at present appears to be the largest tumor of this type that has ever been reported. It may be the first case of AT associated with a high level of plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH).     

Adenomatoid tumor of the suprarenal region with high plasma adrenocorticotropic hormone: a case report

Adenomatoid tumors （ATs） are benign neoplasms that most commonly occur in the genital tracts of both male and females. Extragenital ATs are rare and have been reported in the pleura, heart, omentum, the mesentery of the small intestine, pancreas, mediastinal lymph nodes and peri-umbilical skin. 1,2 AT of the adrenal gland is typically an asymptomatic neoplasm with benign behavior, which has been recently recognized as a diagnostic challenge, as it is both rare and can present in such a manner as to suggest a wide range of differential diagnoses. 1,3-8 Here we report a very large AT of the left adrenal gland, which at present appears to be the largest tumor of this type that has ever been reported. It may be the first case of AT associated with a high level of plasma adrenocorticotropic hormone （ACTH）.     

恶性小细胞肿瘤的免疫组化分析

目的 探讨不同组织来源的恶性小细胞肿瘤特殊染色、免疫组织化学染色特征，以提高恶性小细胞肿瘤诊断的准确性。方法 应用免疫组织化学方法检测26例恶性小细胞肿瘤，观察其对检测标记的反应。结果 26例中小细胞癌占6例，HE特点为核染色质密集，染色很深，核仁不明显，多伴坏死；免疫组织化学染色表明CK、EMA具有明显特异性。结外非何杰金氏淋巴瘤6例，LCA均为阳性，1例CK部分阳性，其余标记均为有性。滑膜肉瘤4例，Vim、EMA阳性，部分瘤细胞（小多边形细胞）CK阳性。血管外皮瘤3例，部分瘤细胞SMA阳性。横纹肌肉瘤2例，MG、MSA阳性。Ewing肉瘤2例，Vim、CD99（Mic2)阳性。小细胞骨肉瘤－Ewing瘤样型1例，Vim阳性。神经母细胞瘤1例，NSE、CHG－A阳性。恶性间皮瘤1例，CEA阳性。结论 免疫组织化学标记对大部分小细胞恶性肿瘤有较明显的特异性，尤其对小细胞癌与间叶源性小细胞肿瘤间的鉴别。但间叶源性和／或起源未定的小细胞肿瘤间仅凭免疫组织化学反应尚难以准确诊断，还需仔细寻找HE形态特点，结合组织化学、电镜检查，必须时做遗传学和基因学诊断。     

胃肠道间质瘤的病理诊断及免疫组化研究

目的 探讨胃GIST病理学特点及诊断标准。方法在光镜观察的基础上，应用免疫组织化学方法，检测Vimentin、CDh、action、S-100、NSE。结果大多数病例Vimentin、CDh标记阳性，少部分病例可表现灶性或个别细胞action、S-100、NSE阳性，本组研究按Lewin提出的标准判断GIST的良恶性，结果为良性27例，潜在恶性14例，恶性19例。结论GIST是胃肠道最常见的非上皮性肿瘤，缺乏定向分化。经初步观察，Lewin的诊断标准是可行的。根据其免疫组化特征可与平滑肌瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤鉴别。     

Pathological Study of Noncirrhotic Hepatocellular Carcinoma:Its Etiology and Histogenesis

This work was undertaken to investigate the etiology and histo-genesis of non-cirrhotic hepatocellular car-cinoma(NCH)in humanbeings.Among the 142 cases of NCH studied,135 were samplesobtained from surgical resection and 7 from autopsy.Fifty speci-mens from cirrhotic hepatocellular carcinoma(CH)were taken ascontrol(42 from operated material and 8 from autoptic material.,The results were as follows:1.Hepatitis B liver diseases and Orcein negative hepatitis liverdiseases accounted for 51.41% and 48.59% in NCH group,and 58.00%and 42.00% in CH group,suggesting that the two groups had asimilar background of liver diseases.2.The proliferation of oval cells was found to be 80.99% inNCH group and 100% in CH group(the difference was statisticallysignificant).It is suggested that oval cells exposed to carcinogensmight develop into poorly differentiated and adenoid type of livercancer.3.Hepatocyte dysplasia was found to be 29.57% and 70.00%in NCH and CH group respectively,and there was a significantdifference between the two groups of HCC.We believe that dys-plasia may be a precancerous disorder.     

胃肠道平滑肌肿瘤的病理改变与预后的关系及其组织起源探讨

对73例胃肠道平滑肌肿瘤的病理改变与预后的关系的研究结果表明:核分裂相数是估计该肿瘤良、恶性程度及预后的最好指标。0个/10HPF为良性,1～9个/10HPF为低度恶性,≥10个/10HPF为高度恶性;在易查见核分裂相的肿瘤中,直径>6cm者较<6cm者预后差。免疫组化染色,结蛋白阳性率为43.83％。电镜观察,5例中3例查见向平滑肌分化的证据。文内还对该肿瘤的组织起源进行了探讨。     

胃肠道间质瘤的临床病理及免疫组化表达

目的：观察胃肠道间质肿瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST）临床病理特征及免疫组化表达,为临床诊断、治疗提供可靠依据。方法：采用常规病理切片HE染色,光镜观察,并行S－P法免疫组化Vimentin、CD34、SMA、Desmin、NF、S-100、EMA等标记物标记26例GIST。结果：26例GIST中,良性7例,恶性10例,低度恶性9例;发生于胃14例,小肠5例,回盲部2例,大肠和直肠5例;免疫组化Vimentin、CD34在瘤细胞中呈强阳性表达（阳性表达率分别为96．2％和84．6％）,肌源性和神经源性标记物SMA、S－100呈散在细胞阳性表达（阳性表达率分别为26．9％和15．4％）,而NF、EMA、Desmin均呈阴性表达。结论：GIST是一种源于原始间充质细胞的非定向分化的肿瘤,可伴有神经源性或／和肌源性分化,组织学上常以梭形细胞或上皮样细胞为主,具有类似肌源性或神经源性肿瘤的形态;临床手术切除前不易诊断,病理组织形态上易误诊为其它类型梭形细胞肿瘤;CD34和Vimentin对本瘤病理诊断具有较高的价值。     

人胎胸腺的组织发生

本文在光镜和电镜下研究50例人胎的胸腺。8(1/2)周胎胸腺尚未分小叶,也不能分辨皮质和髓质。12周胸腺间充质隔分隔小叶,同时髓质内可见胸腺小体。14～16周小叶数量增多,皮质分化出内、外二区。外皮质色浅系T淋巴细胞繁殖区。17～20周胸腺的发育已较完善。胎期胸腺间充质隔及皮髓交界区发现一些非上皮网状细胞和大量嗜酸髓细胞。