阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的临床效果研究

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的疗效。方法选取82例呼吸道肺炎支原体感染患儿,根据治疗药物不同分为对照组(红霉素)和实验组(阿奇霉素),比较两组疗效。结果与对照组相比,实验组呈现出明显更高的临床有效率(P0.05),更短的各临床症状、肺部体征消失时间(P0.05),更低的治疗期间药物不良反应发生率(P0.05)。结论采取阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染,可及时有效控制患儿病情,减轻其痛苦,且具有较高安全性和推广价值。     

金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的效果及对血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平的影响

目的探讨金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,并分析其对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、超氧化物岐化酶(SOD)含量水平的影响。方法选取2017年1月至2019年1月期间我院儿科收治的80例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为研究组(45例)和对照组(35例)。对照组患者在抗感染、止咳等对症治疗基础上予以阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联用金振口服液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、血清IL-8、TNF-α及SOD水平,并记录两组患者临床主要症状消失时间及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.78%,对照组患者治疗总有效率为88.57%,两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的IL-8、TNF-α及SOD水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的IL-8、TNF-α水平比治疗前显著下降,且研究组患儿下降程度比对照组更明显(P0.05);治疗后,两组患儿的SOD水平比治疗前显著上升,且研究组患儿上升幅度比对照组更明显(P0.05)。研究组患者发热、咳嗽、湿啰音等症状消失时间显著短于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎临床疗效显著,可促进患者临床症状更快改善,可明显改善患儿血清TNF-α、IL-8、SOD含量水平,且安全可靠。     

阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染的 有效性和安全性评价

目的 对本院急性细菌性下呼吸道感染患者运用阿奇霉素治疗,分析其有效性和安全性。方法 回顾性分析2016年6月~2018年6月我院收治的96例急性细菌性下呼吸道感染患者临床资料,随机分为两组,其中实验组患者为48例,采用阿奇霉素治疗;对照组48例患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状持续时间以及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率（95.83%）高于对照组（70.83%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组肺啰音、发热、咳嗽症状持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 采用阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效确切,不良反应少,是临床上治疗急性细菌性下呼吸道感染安全性抗生素之一。     

沙丁胺醇联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的疗效.方法:前瞻性纳入2019年5月-2020年1月医院88例支气管炎患儿作为研究对象.采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各44例.对照组应用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上加沙丁胺醇治疗,均连续治疗12 d.比较两组的临床症状(喘息、咳嗽、哮鸣音、湿啰音)消失时间;炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平;以及治疗期间的不良反应.结果:观察组喘息、咳嗽、哮鸣音、湿啰音各症状消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05).两组治疗后的IL-6、TNF-α水平均比治疗前显著低,且观察组比对照组显著降低(P<0.05).两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:阿奇霉素联合沙丁胺醇可减轻小儿支气管炎急性发作患儿临床症状,减轻炎症反应,且安全性较好.     

头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值分析

目的探讨头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法选取本院2017年3月～2019年3月收治的84例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各42例。对照组患儿采用头孢噻肟单独治疗,观察组患儿在此治疗基础上联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组76.19%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、肺部啰音、肺部炎症等临床症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在研究过程中均无严重不良反应发生。结论头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎临床效果好,无严重不良反应发生,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2017年6月～2019年6月期间我院收治的69例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(32例)和观察组(37例)。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患者采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿肺功能指标及恢复情况。结果观察组患儿FVC、FEV1、PEF指标水平均优于对照组,且咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿,可以有效改善患儿肺功能指标,纠正临床症状,具有推广与借鉴意义。     

痰热浓煎剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研究

目的 探讨痰热浓煎剂治疗小儿支原体肺炎（痰热闭肺证）的临床疗效。方法 选取2014年3月~2015年12月我院收治的224例小儿支原体肺炎（痰热闭肺证）患儿作为临床研究对象,采用随机数表法将患者分成研究组和对照组,每组112例。对照组患儿进行阿奇霉素治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予痰热浓煎剂进行治疗。观察和比较两组患儿的治疗效果及症状消失情况;统计两组患儿发生不良反应的人数,计算不良反应发生率。结果 研究组治疗后总有效率为95.54%,高于对照组87.50%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患者发热、咳嗽、肺部体征消失时间及胸部Ｘ片恢复正常时间均短于对照组,统计学意义显著（P＜0.01）;两组均无不良反应的发生。结论 痰热浓煎剂对治疗小儿支原体肺炎（痰热闭肺证）有良好的治疗效果,无明显不良反应,安全性高。     

阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效探讨

目的：探讨阿奇霉素注射液用于小儿肺炎支原体肺炎治疗临床效果及安全性。方法选取支原体肺炎患儿240例，以随机抽样方法分为对照组(120例)和阿奇霉素注射液组(120例)；对照组患儿给予红霉素静脉滴注治疗；阿奇霉素注射液组患儿则给予阿奇霉素注射液静脉滴注治疗；比较两组患儿近期疗效，症状体征缓解时间及不良反应发生率等。结果阿奇霉素注射液组患儿近期疗效显著优于对照组(<0.05)；阿奇霉素注射液组患儿症状体征缓解时间均显著少于对照组(<0.05)；阿奇霉素注射液组患儿消化道反应和皮疹发生率均低于对照组(<0.05)；但两组患儿注射痛发生率比较差异无统计学意义(>0.05)。结论相较于红霉素，阿奇霉素注射液用于小儿肺炎支原体肺炎治疗在改善症状体征，缩短病程及提高药物安全性方面具有优势。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的分析

目的对于在治疗小儿支原体肺炎中阿奇霉素序贯疗法的应用情况和疗效进行统计和分析研究。方法对于我院2013年1月~2014年1月，因小儿支原体肺炎而被收治入院的96例患儿进行随机等分，分别采取阿奇霉素序贯疗法和红霉素进行治疗。结果采取阿奇霉素治疗的实验组患儿的症状消失时间(9.2±2.5)d和住院时间(15.2±3)d要显著低于采取红霉素治疗的对照组患儿的症状消失时间(12.5±4.2)d和住院时间(20.7±5.5)d，6例不良反应例次也显著低于对照组患者的13次不良反应例次。结论阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿支原体肺炎的临床实践效果较为明显，且具有见效快、疗效好、副作用少等优点，值得临床进行推广和应用。     

痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的探讨痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析。方法选取本院2017年12月至2018年12月儿科收治的92例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各46例。对照组患者予以常规抗生素治疗,研究组患者予以抗生素联合痰热清注射液治疗。治疗结束后比较两组临床疗效和临床症状消失情况。结果研究组患者临床总有效率为(95.65%),明显高于对照组(80.43%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、止咳时间、肺部干湿啰音消失时间及住院时长均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎见效快,能迅速缓解患儿临床症状,安全可靠,值得临床上推广应用。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效

目的 探究氨溴索联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法 选取遂宁市中心医院2019年3月至2022年3月收治的支原体肺炎患儿157例,简单随机化分为研究组79例、对照组78例。均给予止咳平喘、吸氧等常规治疗,对照组加阿奇霉素静脉滴注治疗,研究组加阿奇霉素联合氨溴索静脉滴注,治疗7d后,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、肺功能[每分钟最大通气量(MVV)、最高呼气流速(PEF)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、免疫功能[免疫球蛋白G、A、M、E(IgG、IgA、IgM、IgE)]、血清炎症因子[血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、人单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、血清白细胞介素-4(IL-4)]、肺泡表面活性蛋白D(SP-D)及可溶性B7-H3(sB7-H3)水平和不良反应情况。结果 治疗后,研究组患儿的临床疗效总有效率(94.94%)显著高于对照组(84.62%)(P<0.05);研究组患儿的各临床症状消失时间及MP抗体转阴时间显著少于对照组(P<0.05);两组MVV、PEF及FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且...     

阿奇霉素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合阴道栓剂在治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法将我院于2013年6月~2014年6月收治的91例非淋菌性宫颈炎患者随机分为研究组46例和对照组45例,研究组患者采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对照组患者单一阿奇霉素治疗,两组疗程均为2w,疗程结束后7d观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为89.1%(41/46),对照组的治疗总有效率为68.9%(31/45),对比差异有显著,具有统计学意义(P>0.05);不良反应发生率研究组患者为3例,表现为恶心、头痛头晕、转氨酶增高,对照组患者不良反应4例,两组差异不显著(P>0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效显著,不良反应发生较少,临床可广泛应用。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎疗效评估中应用体会

目的:探讨临床上盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法:回顾性分析2019年5月-2021年8月本院收治的112例小儿支气管肺炎患者的临床资料.通过治疗方式不同,将患儿分为对照组(布地奈德治疗,58例)和观察组(盐酸氨溴索+布地奈德,54例).对比分析两组患儿的临床治疗总效率、临床症状的改善情况以及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗总效率(87.03％)明显高于对照组(70.68％),具有统计学差异(P＜0.05).观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院总时间均短于对照组(P＜0.05).观察组药物不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意(P＞0.05).结论:针对盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床价值研究,盐酸氨溴索联合布地奈德治疗够提高患儿整体治疗效率,减轻咳嗽、发热、肺部湿啰音等临床症状,缩短住院时间,加快患儿健康恢复.     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的：探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察。方法选择2012年5月~2014年5月我院收治的支原体肺炎患儿102例，将其随机分为观察组和对照组，每组51例，对照组采用阿奇霉素治疗、观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液，比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.16%、对照组治疗总有效率为70.59%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)；观察组不良反应发生率为23.53%、对照组不良反应发生率为78.43%，两组比较，差异具有统计学意义(<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有着显著的临床疗效，且能够有效降低治疗中不良反应发生率，值得临床推广运用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的 临床效果分析

目的 分析难治性支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案的效果。方法 择取2016年7月~2017年9月我院收治的86例RMPP者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组应用阿奇霉素方案,观察组在对照组基础上使用甲泼尼龙,观察两组患者体温恢复时间、治疗时间、治疗前后C反应蛋白水平,治疗效果以及治疗过程中不良反应发生情况。结果 观察组治疗时间、体温恢复时间短于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患儿C反应蛋白差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患儿C反应蛋白均有一定改善,观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的72.09%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对于小儿RMPP患者使用应用甲泼尼龙联合阿奇霉素方案治疗,临床效果确切,不良反应少,有效率高,有助于疾病转归,值得进一步推广。     

布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果及对血清sTREM-1、PCT水平的影响

目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12 月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者 106 例并随机分为对照组和联合组,每组各 53 例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次-1,静脉滴注,1次·d-1,联合组采用布地格福联合阿奇霉素治疗,布地格福2吸·次-1,2次·d-1.分析比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、肺功能、血清学相关指标以及不良反应.治疗10 d后,采用肺功能检测仪检测肺功能指标;采用酶联反应吸附测定法、免疫发光测定法检测血清学相关指标水平.结果:联合组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗后,联合组的临床症状改善时间均短于对照组,肺功能指标均高于对照组,血清学相关指标均低于对照组(P＜0.05);两组的不良反应总发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论:布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎,能提高临床疗效,促进患者症状改善,减轻炎症反应,改善肺功能,且安全性较高.     

丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床疗效和安全性分析

目的探讨丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的临床疗效和安全性。方法选取2016年1月至2018年12月于我院就诊治疗的68例川崎病患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组(30例)和观察组(38例)。对照组患儿予以丙种球蛋白治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上予以联合阿司匹林治疗。治疗结束后比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生率。结果治疗后观察组患儿临床总有效率(94.74%),显著高于对照组患儿临床总有效率(73.33%)(P0.05);观察组患儿发热、手足肿胀、颈淋巴结消散以及黏膜充血消失时间均显著短于对照组患儿(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较(20.00%vs 26.67%),差异无统计学意义(χ~2=1.213,P=0.271)。结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿临床疗效显著,更有利于改善患儿临床症状,安全性好,值得作为治疗川崎病患儿的适用方案之一。     

谷胱甘肽片联合注射用腺苷蛋氨酸对于妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗效果研究

目的:探讨谷胱甘肽(Glutathione,GSH)片联合注射用腺苷蛋氨酸(Adenosine methionine,AME)治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(Intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的临床效果.方法:选取2020 年2 月至 2022 年2 月期间本院收治的 124 例ICP患者作为研究对象.随机将患者分为对照组和研究组,每组各 62 例.对照组采用注射用AME治疗,研究组在对照组基础上联合口服GSH片治疗.于治疗前、治疗 12 d结束时,测定肝功能指标水平,观察统计两组症状消失时间、不良反应发生情况,并随访统计两组患者不良妊娠结局.结果:治疗 12 d后,研究组各项肝功能指标均比对照组显著降低(P＜0.05).研究组的皮肤瘙痒、黄疸症状消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).两组的不良反应总发生率无显著差异.研究组阴道分娩率明显高于对照组,剖宫产率和胎儿窘迫发生率均明显低于对照组(P＜0.05);两组的流产发生率无显著差异.结论:GSH片联合注射用AME治疗ICP,能促进患者的症状消失,改善肝功能,减少不良反应及不良妊娠结局.     

微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响研究

目的探讨微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法选取2017年12月至2018年12月在我院儿科就诊的104例小儿腹泻患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各52例。两组患儿均予以静脉滴注炎琥宁注射液抗病毒治疗,对照组患儿在此基础上服用蒙脱石散治疗,研究组患儿服用微生态制剂(双歧杆菌四联活菌片)治疗。对比两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及治疗前、后肠道菌群情况。结果研究组患儿临床总有效率为(96.15%),明显高于对照组(84.61%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的腹痛消失、大便正常、呕吐消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿肠道菌群未见明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患儿肠道菌群数量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗期间均未发生明显不良反应。结论微生态制剂(双歧杆菌四联活菌片)治疗小儿腹泻效果好,能有效改善患儿不良症状,调节患儿肠道菌群,值得临床推广应用。     

清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效及安全性观察

目的:探究清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性.方法:选取 2020 年7 月至 2022 年7月本院收治的重症急性胰腺炎患者 76 例作为研究对象.随机将患者分为研究组与对照组,每组各 38 例.对照组采取乌司他丁等治疗;研究组采取清胰汤辅助乌司他丁治疗,两组均治疗 14 d后进行数据观察,对比两组的临床疗效、中医症候积分、胰腺功能改善时间、胃肠功能恢复情况及不良反应.结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组的腹痛剧烈、胸闷腹胀、恶心呕吐及便溏不爽等中医症候积分均无显著差异.治疗后两组的中医症候积分均下降,且研究组的中医症候积分均显著低于对照组(P＜0.05),研究组的尿淀粉酶恢复正常时间与血淀粉酶恢复正常时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组腹痛消失时间、发热消失时间、肠鸣音恢复时间与腹胀消失时间均比对照组显著缩短(P＜0.05).研究组不良反应率比对照组显著降低(P＜0.05).结论:清胰汤辅助治疗重症急性胰腺炎可提高疗效,改善临床症状,促进胰腺功能及胃肠功能恢复,减少不良反应.