莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效观察

目的 评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效.方法 84例功能性便秘患者随机分为三组,每组28例.A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖.疗程均为4周.记录病人服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应.结果 治疗4周后,三组有效率分别为96.4%、46.4%和85.7%.结论 莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用.     

温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床观察

目的:探讨温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效.方法:选取2019年3月-2021年3月在本院确诊的92例难治性精神分裂症患者,采用简单随机分组将患者分为对照组和观察组,每组各46例.对照组患者采用单独口服氨磺必利治疗,观察组采用温胆汤联合氨磺必利治疗,均持续治疗12周.分别于治疗前和治疗12周后,比较两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)和同型半胱氨酸(Hcy)水平.观察两组患者治疗后不良反应.结果:治疗12周后两组患者PANSS各量表评分及总分均较治疗前下降,且观察组患者PANSS各量表评分及总分均低于对照组(P<0.05).治疗12周后,两组患者血清BDNF水平较治疗前明显升高,Hcy水平较治疗前明显降低,且观察者患者血清BDNF水平明显高于对照组;Hcy水平明显低于对照组(P<0.05).观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效确切,不良反应较少.     

四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的观察四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法将我院80例功能性便秘患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿采用调整饮食、液体石蜡、开塞露等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液。结果经过治疗,治疗组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组在治疗过程中均未见明显的毒副作用。结论采用四磨汤治疗婴幼儿功能性便秘有良好疗效,用药方便,无毒副作用,患儿痛苦小、依从性好,值得推广应用。     

四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的 观察四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效.方法 将我院80例功能性便秘患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿采用调整饮食、液体石蜡、开塞露等对症治疗,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液.结果 经过治疗,治疗组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P＜0.05),两组在治疗过程中均未见明显的毒副作用.结论 采用四磨汤治疗婴幼儿功能性便秘有良好疗效,用药方便,无毒副作用,患儿痛苦小、依从性好,值得推广应用.     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的　探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法　对功能性消化不良患者病例 14 8例随机分 2组 ,治疗组每日口服盐酸伊托必利 5 0mg ,每日 3次 ,餐前服用 ,对照组每日口服多潘立酮 10mg ,每日3次 ,餐前服用 ,疗程 2周。治疗期间停用其他抗酸药物和胃肠动力药等药物。结果　盐酸伊托必利可使功能性消化不良患者消化道症状消失或得到明显改善 ,其疗效与多潘立酮相似 (P >0 0 5 )。药物不良反应发生率分别为2 70 % ,4 2 3%。二者比较无显著差异性 (P >0 0 5 )。结论　盐酸伊托必利是一种安全有效的胃肠道动力药盐酸伊托必利治疗功…     

中医药治疗老年功能性便秘临床疗效分析

目的探讨中西医结合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法选取2011年4月~2014年8月我院收治的老年功能性便秘患者83例作为研究对象。按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组42例,对照组41例。对照组患者采取西沙必利片联合乳果糖口服液治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上,采取增液承气汤加减治疗。观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.24%,显著高于对照组的78.05%,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西药西沙必利片联合乳果糖口服液治疗的基础上,采取中药方剂治疗老年功能性便秘,临床疗效佳,值得推广。     

2.140盐酸伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的探讨盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效. 方法对功能性消化不良患者病例148例随机分2组,治疗组每日口服盐酸伊托必利50mg,每日3次,餐前服用,对照组每日口服多潘立酮10mg,每日3次,餐前服用,疗程2周.治疗期间停用其他抗酸药物和胃肠动力药等药物.     

西沙必利联合乳果糖治疗对功能性便秘患者临床疗效、肛门直肠动力学的影响

目的:探讨西沙必利及乳果糖联合应用对功能性便秘患者临床疗效、肛门直肠动力学的影响.方法:选取2018年1月至2021年我院收治的143例功能性便秘患者,随机分为对照组78例(早、晚口服西沙必利5 mg·次-1,Bid)、观察组65例(早、晚口服西沙必利5 mg·次-1,Bid;并在早、中、晚口服乳果糖,初使剂量30～50 mL·次-1,Bid,维持剂量10～20 mL·次-1,Bid).治疗前1 d及治疗1 m后评估肛门直肠动力学指标,直肠静息压(Rectal resting pressure,RRP)、肛管静息压(Anal resting pressure,PAR)、肛管收缩压(Anal maximal contraction pressure,AMCP),观察不良反应,明确疗效.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后患者RRP、PAR、AMCP均明显下降(P<0.05),且观察组上述指标均明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率未见统计学差异(P>0.05).结论:对功能性便秘患者予以西沙必利联合乳果糖治疗安全性高,疗效确切,能改善肛门直肠动力学指标.     

健脾温肾法治疗老年功能性便秘的临床观察

目的 观察健脾温肾法治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法 选取2017年6月~2018年6月在我院治疗的70例老年功能性便秘患者为研究对象,随机分为治疗组和观察组,各35例,观察组给予中药健脾温肾治疗,对照组给予通便灵口服治疗,观察两组临床治疗总有效率、症状（粪便干结、排便时间、排便间隔）评分情况。结果 对照组总有效率为82.80%,低于观察组的91.40%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组粪便干结（0.46±0.31）分、排便时间（0.88±0.39）分、排便间隔（0.45±0.19）分和对照组粪便干结（0.71±0.31）分、排便时间（0.72±0.35）分、排便间隔（1.46±0.29）分评分较治疗前均降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组改善优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 健脾温肾法治疗老年功能性便秘安全有效,能够有效的缓解老年脾肾阳虚型功能性便秘患者的排便困难症状。     

伊托必利治疗便秘的体会

目的　观察伊托必利 (瑞复啉 )对便秘的治疗作用。方法　便秘患者 4 3例 ,分为 2组。甲组 33例 ,均为便秘无便意患者。乙组 10例 ,为便秘有便意患者 ,便频 ,排便困难 ,费力及不尽。应用盐酸伊托必利片 (瑞复啉 ) 5 0mg 3 d。结果　甲组 33例 ,治愈 12例 (36 4 % ) ,有效 17例 (5 1 5 % ) ,无效 4例 (12 1% )。总有效率 87 9%。乙组 10例 ,无 1例治愈 ,有效 3例 (30 0 % ) ,无效 7例 (70 0 % )。总有效率 30 %。两者比较有非常显著的差别。 (t =3 72 0 1,P <0 0 1)。结论　伊托必利对便秘有便意 ,排便费力不畅的患者基本无效 ,或仅有暂…     

氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效

目的探讨氨磺必利合并氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将58例原已服用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者合并氨磺必利(300~700)mg/d治疗12周,同时于2周内将氯氮平减量至维持量后不再变化,并于治疗前及治疗后4、8、12周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,于治疗前及治疗后12周末用副反应量表(TESS)评定副反应。结果患者合并氨磺必利治疗后8周及12周末PANSS总分较合并前有明显下降(t=0.167,P0.05或t=0.3581,P0.01)。合并氨磺必利治疗后12周末TESS评分较合并前亦有明显下降。结论氨磺必利合并氯氮平对难治性精神分裂症患者阳性及阴性症状的疗效明显,副反应轻微。     

2.104伊托必利治疗便秘的体会

目的观察伊托必利(瑞复啉)对便秘的治疗作用. 方法便秘患者43例,分为2组.甲组33例,均为便秘无便意患者.乙组10例,为便秘有便意患者,便频,排便困难,费力及不尽.应用盐酸伊托必利片(瑞复啉)50mg 3/d.     

微生态制剂(金双歧)联合乳果糖治疗儿童功能性便秘78例疗效分析

目的:探讨微生态制剂(金双歧)联合乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效。方法:78例患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。对照组给予一般治疗,治疗组在其基础上加服金双歧和乳果糖口服液。结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率为60.53%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。结论:微生态制剂联合乳果糖治疗小儿功能性便秘短期疗效显著,值得推荐,且应注重个体化、综合性治疗,关注远期疗效。     

莲必治和利巴韦林联合治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的回顾性分析单用莲必治或单用利巴韦林与联合使用莲必治和利巴韦林治疗成人急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法选择符合诊断标准的成人急性上呼吸道病毒感染患者共90例,随机分为利巴韦林组、莲必治组、联用组。利巴韦林组：使用利巴韦林0．4g加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;莲必治组：使用莲必治0．5g加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;联用莲必治和利巴韦林组：分别将莲必治0．5g和利巴韦林0．4g加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d。其他治疗措施及方法相同,分析比较单用或联合使用莲必治及利巴韦林对治疗成人急性上呼吸道病毒感染的疗效。结果经治疗后大部分患者病情得到了缓解,但3组病人在治疗的有效性及症状缓解的时间上差异具有统计学意义（P〈0．05）。联用莲必治和利巴韦林组患者退热时间、鼻塞流涕消失时间、咽充血消失时间、咳嗽消失时间均比莲必治组或利巴韦林组短;治疗的有效性也明显高于单用莲必治组或利巴韦林组。结论联合使用莲必治和利巴韦林对成人急性病毒性上呼吸道感染的治疗效果良好。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的　评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性 ,探讨功能性消化不良治疗前后胃肠激素的变化及临床意义。方法　以多潘立酮为对照药 ,采用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法 ,共治疗功能性消化不良病人 4 2例 ,其中试验组 2 1例 ,予盐酸伊托必利5 0mg ,3次 日 ,对照组 2 1例 ,予多潘立酮 10mg ,3次 日 ,疗程均为 4周。治疗前后进行临床症状评分、采用钡条检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。同时设有正常对照组。结果　 1 临床症状改善 :盐酸伊托必利及多潘立酮治疗 4周后均可改善功能性消化不良的临床…     

中西医治疗功能性便秘疗效研究

中西医治疗功能性便秘疗效研究     

六味地黄滴丸治疗老年抑郁患者便秘的临床疗效观察

目的 探讨六味地黄滴丸治疗老年抑郁患者便秘的临床疗效,为临床治疗老年抑郁患者便秘探索新方式.方法 对我院2012年11月～2014年11月收治的65例老年抑郁便秘患者的临床资料进行回顾性分析,对患者治疗效果及依从性进行观察和分析.结果 经治疗,36例显效,22例有效,7例无效,治疗总有效率为89.23％.33例依从性较高,28例依从性一般,4例依从性较低.结论 六味地黄滴丸治疗老年抑郁患者的便秘效果显著,作用缓和,不良反应少,患者耐受度较高.     

西沙必利联合培菲康治疗功能性便秘的观察

西沙必利联合培菲康治疗功能性便秘的观察     

伊托必利治疗慢性胃炎及消化不良2周疗效观察

目的　探讨伊托必利治疗慢性胃炎及消化不良的疗效方法　根据临床症状和胃镜检查结果 ,本研究共收集病例 4 8例 ,伊托必利组 2 4例 ,其中男 10例 ,女 2 4例 ,平均年龄 38 7岁。多潘立酮组 ,其中男 11例 ,女 2 3例 ,平均年龄 4 0 0岁 ,4 8人均经内镜检查诊断为浅表性胃炎 ,两组病人中病情、性别、年龄无显著差异。 (P >0 0 5 )。给药方法伊托必利 5 0mg 3次 d ,连服 2周 ,多潘立酮 10mg ,3次 d ,连服 2周。服药 2周中 ,病人按服药卡记录每日症状 ,2周结束后回收服药卡 ,并对上腹疼痛 不适、反酸、烧心症状记分 ,医生整理核对病例资料。…