HPLC法同时测定氯地霜中氯霉素、醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温20℃;检测波长240 nm。结果:氯霉素、醋酸地塞米松的线性范围分别为0.784~7.840μg(r=0.999 8)、0.019 84~0.198 40μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.00%、98.91%,RSD分别为0.29%、0.89%(n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于氯地霜的质量控制。     

HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%三乙胺水溶液(HPO调pH至2.8)∶乙腈=70∶30;流速1ml/min;检测波长240nm;柱温为室温,进样10ul。结果:氯霉素回归方程:y=79725x+53085,r=0.9991,在1.6001～4.8002ug范围内线性关系良好,平均回收率为99.31%(RSD=0.9%);地塞米松磷酸钠回归方程:y=125800x+129315,r=0.999,在1.6120-4.8361μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、准确可靠,可用于同时测定维康松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定菟丝子中绿原酸、对-香豆酸和金丝桃苷的含量

[目的]建立同时测定菟丝子中绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的含量的高效液相色谱法,为菟丝子的质量标准建立提供依据。[方法]色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为360 nm。[结果]在此色谱条件下,3种成分可完全分离。绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的线性分别为2.00~100μg/m L(r=0.999 3),6.25~100μg/m L(r=0.999 1),0.50~50μg/m L(r=0.999 1)。平均回收率分别为100%(RSD=3.2%)、102%(RSD=1.7%)和102%(RSD=3.1%)。[结论]该方法简便可行,重复性好,可用于菟丝子的质量评价。     

王氏保赤丸中大黄5种成分的HPLC测定

目的:建立同时测定王氏保赤丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种活性成分含量的方法。方法:应用高效液相色谱法进行测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果:5种成分分别在0.042~0.840μg(r=0.999 6)、0.168~3.352μg(r=0.9998)、0.084~1.680μg(r=0.999 7)、0.093~1.852μg(r=0.999 9)和0.174~3.488μg(r=0.999 4)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%)。结论:本法操作简便,结果准确,可靠,重复性好,可用于本品的质量控制。     

复方五仁醇胶囊主要含量质量控制的研究

目的:建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的RP-HPLC含量测定方法。方法:Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 m l/m in,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.216~1.080μg(r=0.999 5)、0.820~4.100μg(r=0.999 9)和0.816~4.080μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.38%、96.41%和96.91%。结论:该法简便、准确、分离效果好、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液的含量

目的:建立测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的HPLC法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的线性范围分别为15.012～750.600 μg(r=0.999 2)、1.028～51.400 μg(r=1.999 9),回收率分别为99.9%(RSD=0.21%)和99.8%(RSD=0.34%)(n=9).结论:本法操作简单、结果准确,可用于该药物的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星和丙酸倍氯米松含量的RP-HPLC方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。结果:诺氟沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0μg.mL-1(r=0.9996)和2.55~25.5μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为99.4%和99.6%,RSD分别为0.66%和0.89%。结论:本方法准确可靠,为复方诺氟沙星滴耳液的质量控制提供可靠的标准。     

HPLC梯度洗脱法同时测定玉女煎多指标成分含量

[目的]建立同时测定玉女煎中芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。[方法]采用Ultimate XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 m L/min;检测波长:250 nm(芒果苷、β-蜕皮甾酮)和330 nm(毛蕊花糖苷)。[结果]芒果苷、β-蜕皮甾酮、毛蕊花糖苷质量浓度在10.0~400.0μg/m L(r=0.999 9)、2.4~96μg/m L(r=0.999 9)、2.0~80μg/m L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率(n=9)分别为100.2%、101.0%、98.1 8%,RSD分别为2.73%、1.95%、1.39%。[结论]该方法简便,重复性好,可为玉女煎的质量控制提供参考。     

HPLC法测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷的含量

目的建立测定桂枝茯苓丸有效部位中苦杏仁苷、芍药苷质量分数的方法。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(体积比35∶65);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为215 nm;柱温为30℃。结果苦杏仁苷和芍药苷的线性范围分别为0.354~7.088μg·m L-1(r=0.999 5)和0.356~7.128μg·m L-1(r=0.999 7),平均回收率分别为98.48%(RSD=1.47%)和99.06%(RSD=1.49%)。结论本方法专属性强、操作简便,适用于桂枝茯苓丸中有效部位的质量控制。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用W aters Nova-pak C18(150 mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.03 mol/L磷酸氢二铵溶液为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长214 nm,柱温30℃。结果:采用HPLC测定对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量,线性范围分别为205.6~1 233.8μg,12.16~72.96μg,1.03~6.18μg,r=0.999 7,0.999 9,0.999 9;平均回收率分别为99.5%(RSD=0.3%),99.5%(RSD=0.5%),99.8%(RSD=0.8%)。结论:HPLC法简便、快速、准确,用此法同时测定氨咖黄敏胶囊中3个组成成分的含量,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法同时测定复方维生素注射液(4)中三种组分的含量

目的: 建立用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定复方维生素注射液(4)中三种组分含量的方法。方法: 采用HPLC法,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙醇(80:20),检测波长270 nm。结果: 维生素A棕榈酸酯在12.5~125.5 μg/m l之间线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.38%,相对标准偏差(RSD)为1.36%;维生素E在125~1251 μg/m l之间线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.87%,RSD为0.95%;维生素K₁在16.5~166.5 μg/m l之间线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.08%,RSD为1.57%。结论: HPLC法测定复方维生素注射液(4)中3种维生素的含量专属性强,灵敏度高,准确性好,可用于复方维生素注射液(4)的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种成分的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素栓中两种主成分含量的方法。方法采用Hypersil ODS柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（50∶5∶45）为流动相,280 nm为检测波长,流速1 mL/min。结果甲硝唑和氯霉素的线性范围分别为49.28～295.68μg/mL（r=0.999 1,n=6）和24.32～145.92μg/mL（r=0.999 2,n=6）,平均回收率分别为98.70%和97.46%,RSD分别为0.68%和0.75%（n=9）。结论本法重复性好,准确度高,适用于制剂含量测定。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

HPLC法测定杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量

目的:建立一种准确、实用的方法用于杞菊地黄丸中马钱苷、芍药苷和丹皮酚含量的同时测定。方法:应用高效液相色谱法测定,分离条件为Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温22℃,检测波长为236 nm(0-8 min);230 nm(8-12 min)和274 nm(12-19 min)。结果:马钱苷、芍药苷和丹皮酚线性范围分别为1.90-22.8μg/mL(r=0.999 7),1.68-20.2μg/mL(r=0.999 7)和5.380-64.56μg/mL(r=0.999 5),平均加样回收率分别为99.79%(RSD=0.44%),100.65%(RSD=1.18%)和98.49%(RSD=2.92%)。结论:本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的 建立氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)含量测定方法.方法 采用大连依利特C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),P230高压恒流泵,以三乙胺溶液-甲醇-乙腈(44∶48∶8)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用UV230紫外-可见检测器检测,检测波长242 nm.结果 方法的线性范围氯霉素为339.0～658.2 μg/mL(r=0.999 7,n=5),平均回收率为101.8%[相对标准差(relative standard deviation,RSD)=0.45%,n=9];地塞米松磷酸钠的线性范围为37.26～72.34 μg/mL(r=0.999 9,n=5),平均回收率为102.3%(RSD=0.63%,n=9).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于氯地滴眼液的含量测定.     

高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)。色谱柱:Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530μg/ml(r=0.999 6)、0.249～2.490μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸三组分含量

目的建立同时测定新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Extend-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇——水(55:45)(磷酸调节p H至3.2),检测波长230 nm;柱温35,进样量:10μl。结果甲硝唑、氯霉素、水杨酸分别在21.88~218.78μg/m L、20.42~204.17μg/m L、5.04~50.4μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1、r=1)。结论采用高效液相色谱法能同时检测出新面醑中甲硝唑、氯霉素、水杨酸含量。