冬凌草甲素与长春新碱、顺氯氨铂合并用药方案的实验研究

采用随机组合的方法研究冬凌草甲素、长春新碱和顺氯氨铂三药不同组合方案对S_(180)、ECA和P_(388)小鼠淋巴细胞白血病的疗效。实验表明,在三种瘤株中,冬凌草甲素与顺氯氨铂合用组的疗效优于任何其他两药和三药合并方案,表现为协同作用。三药在体外对ECA细胞杀伤作用的实验结果表明,冬凌草甲素与顺氯氨铂;长春新碱与顺氯氨铂;及三药合用方案均显示协同杀伤作用。     

用顺铂为主联合化疗治疗5例晚期恶性肿瘤初步道报

5例晚期恶性肿瘤患者(3例睾丸精原细胞、2例纵隔恶性淋巴瘤)用顺氯氨铂,平阳霉素和长春新硷联合化疗.3例有效,其中2例经多种药物联合化疗三年左右再复发或转移的患者分别取得了完全缓解和部分缓解.骨髓抑制和胃肠道毒性症状是轻微的,未见肾功能损害,     

SJPt的合成与抗癌活性的初步研究

SJPt是由四乙烯五胺和环氧氯丙烷的缩聚物作为配体,与氯亚铂酸钾作用形成的顺铂配合物。具有很强的水溶性和优良的杀伤癌细胞的作用。实验证明SJPt对Hela细胞有明显的杀伤作用。SJPt对S180肉瘤有显著的抑制作用并对P388白血病小鼠的延命作用十分突出。     

阿霉素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤护理

阿霉素是目前治疗恶性肿瘤最常见的化疗药物之一。我科于1992～1994年采用阿霉素治疗85例晚期恶性肿瘤取得了较好的效果。其中男性54例，女性31例，6～72岁。身体状况80例60分以上．79例临床分期Ⅱ期或Ⅳ期。初治44例，复治31例，术后或治疗后行辅助化疗的占11例。治疗方案如下：1．非何态金淋巴瘤，主要采用阿霉素十环磷酸胶十长春新极十强的松（CHOD方案）2．支气管肺癌：采用阿霉素十鬼日乙叉十顺氯氟铂十5一FU方案。3．乳腺癌：阿霉素rf一环磷酸肢十5－FU十平阳霉素十顺氯氟铂方案。4．鼻咽癌：阿霉素，顺铂十5－FU十平阳霉素方案。…     

顺氯氨铂联合化疗对小鼠S180作用的实验研究

顺氯氨铂(DDP)是抗瘤谱广的新型抗肿瘤药物。本文观察DDP联合消瘤芥、平阳霉素、高三尖杉酯碱或米妥蒽醌对小鼠S180腹水型的抗肿瘤作用。结果显示适当剂量的联合用药可能具有不同程度的协同作用,不但延长带瘤小鼠的中位生存时间,而且可使50～100％的小鼠生存60d以上。为临床进一步合理使用DDP联合其他抗肿瘤药物治疗恶性肿瘤提供实验依据。     

顺铂脂质体腹腔缓释化疗治疗S180腹水瘤小鼠肿瘤的临床研究

目的比较顺铂脂质体与顺铂注射液对S180腹水瘤小鼠的肿瘤抑制效果。方法 40只昆明鼠腹腔内注射S180细胞,24 h后将其随机分成四组,每组10只,其中两组分别以顺铂脂质体和顺铂注射液腹腔注射,其他两组分别给予生理盐水和空白脂质体腹腔注射,共给药4次,给药间隔72 h。结果肿瘤种植14 d后,生理盐水对照组、空白脂质对照组、顺铂注射液组小鼠形成大量腹水,腹膜广泛转移;顺铂脂质体组仅形成少量腹水,腹膜未见转移。与生理盐水对照组比较,顺铂脂质体组和顺铂注射液组小鼠的生存时间显著延长（P〈0.05）,而顺铂脂质体组小鼠生存时间较顺铂注射液组显著延长（P〈0.05）。结论顺铂脂质体腹腔内给药可以明显抑制腹水形成,有效抑制肿瘤的腹腔转移,延长腹水瘤小鼠生存时间。     

两种方案治疗恶性胸腔积液的效果比较

目的比较两种方案局部治疗恶性胸腔积液(MPE)的近期疗效。方法61例MPE患者随机分为2组(平阳霉素组33例，顺铂组28例)，经胸水抽吸或闭式引流后，平阳霉素组予平阳霉素、α干扰素、白细胞介素-2胸腔内注射，顺铂组予顺铂、丝裂霉素胸腔注射，每周1次，最多用药3次。结果两组疗效经Ridit分析无差异显著性；副反应不良平阳霉素组以高热为主，顺铂组以较轻的乏力、纳差、恶心为主。结论两种方案均可用作晚期肿瘤伴MPE的姑息治疗。对全身状况较差者，非铂加丝治疗更为适宜。     

序贯化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的 观察顺铂（DDP）、氟尿嘧啶（5-Fu）、足叶乙甙（Vp-16）及平阳霉素（PYM）联合组成PFEP方案序贯化疗晚期食道癌的疗效和毒副反应；探讨一种适合在农村应用（费用低廉）的、治疗晚期食道癌（疗效较好）的化疗方案。方法 136例病人分为治疗组（PFEP组）68例和对照组（非PFEP组包括NP、TP、OF方案）68例。治疗组顺铂、5-氟脲嘧啶、足叶乙甙、平阳霉素序贯给药，4周为1周期，3周期为1疗程；对照组给予NP（长春瑞滨、顺铂）、TP（紫杉醇、顺铂）、OF（奥沙利铂、氟尿嘧啶）方案化疗，3周为1周期，3周期为1疗程。结果 治疗组TTP长于对照组（P〈0．05=，有效率、中住生存时间、1年生存率、2年生存率与对照组无明显差异；治疗组在消化道、骨髓抑制毒副作用大致相当：治疗组末梢神经炎、周围静脉炎发生率明显低于对照组；脱发比对照组明显；治疗费用治疗组明显低于对照组。结论PFEP方案是疗效好、毒副反应较小、费用低的一套化疗方案。     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较长春地辛(VDS)、丝裂霉素(MMC)和顺铂(DDP)组成的MVP方案及长春新硷(VCR)、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法72例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分成两组,每例至少化疗两疗程.疗效及毒性反应按WHO标准进行评价.结果MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异(P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效.MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显(P＜0.05).结论MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受.     

PVB方案治疗中晚期食管癌32例近期疗效分析

采用分次小剂量顺铂，长春地辛，博莱霉素或平阳霉素联合化疗方案治疗中晚期食管癌３２例，完全缓解４例，部分缓解１６例，总有效率６２．５％，毒副反应主要轻中度骨髓抑制，消化道反应，轻度发热及神经毒性，均为可逆。结论：ＰＶＢ方案为治疗中晚期食管癌疗效较好，毒副反应较轻的方案。     

内折香茶菜素D抗肿瘤作用的研究

目的:研究内折香茶菜素D(以下简称内折素D)对动物移植性肿瘤的作用以及对机体免疫状态的影响。方法:以动物移植性肿瘤艾氏腹水癌(ECA),肉瘤S180,肝癌(HCA),Lewis肺癌为模型,以5_Fu为阳性对照组,以生理盐水为阴性对照组,观察12.5 mg/kg和25 mg/kg内折素D的抗肿瘤作用,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察内折素D对机体免疫状态的影响。结果:内折素D与阴性对照组相比在体外对ECA肿瘤细胞有较强的杀伤力,在体内对S180实体型和腹水型肿瘤,HCA实体型和腹水型肿瘤以及Lewis肺癌实体型肿瘤均有较强的抑制作用,与阳性对照组相比,对机体免疫状态无明显影响。结论:内折素D具有较强的抗肿瘤作用,且对机体免疫状态无明显影响。     

补骨脂素辐射对S180细胞的增敏作用

对比观察补骨脂素的辐射增敏作用，探讨其作用机理，为临床应用奠定实验基础。方法：应用补骨脂素的光敏作用选择不同辐照源照射，选用日光激光及铸＾６０辐射，对比其体内外对Ｓ１８０瘤瘤株的生长抑制作用。     

黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用

目的：研究黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。 方法：将S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为12.5、25.0、50.0及100.0 mg•L^-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺（CTX）阳性药对照组(30 mg•kg^-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大（200 mg•kg^-1•d ^-1）、中（100 mg•kg^-1•d^-1）和小剂量组（50 mg•kg^-1•d^-1）,连续给药15 d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其 肿瘤生长的抑制率。观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10 d后生命延长率。结果：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高, 其IC₅₀值分别为16.04、17.74和9.05 mg•L^-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S₁₈₀、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组（P<0.05或P<0.01）,随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加（P<0.05或P<0.01）。黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组（P<0.01）,其生命延长率较空白对照组显著增加（P<0.01）。结论：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用。     

壳寡糖对S180肉瘤细胞凋亡、细胞周期以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的影响

目的探讨壳寡糖对S180肉瘤细胞的生物学效应，为其治疗肿瘤提供新的理论基础。方法体外实验：用流式细胞仪测壳寡糖作用下S180肉瘤细胞周期、细胞凋亡情况。体内实验：建立S180肉瘤小鼠皮下移植瘤模型，给予壳寡糖后，测瘤体积，并用免疫组化法测瘤组织Bax、Bcl-2蛋白的表达情况。结果体外实验：高浓度壳寡糖作用后S180肉瘤细胞阻滞于G0/G1期，同时S180肉瘤细胞凋亡增加。体内实验：壳寡糖对小鼠S180肉瘤有明显的抑制作用并能提高促凋亡基因Bax的表达，降低抑凋亡基因Bcl-2的表达。结论壳寡糖可抑制S180肉瘤细胞的生长，使S180细胞阻滞于G0／G1期并诱导其发生凋亡，其机制可能与Bcl-2蛋白下调而Bax蛋白上调有关。     

防风多糖和IL-2体外对小鼠NK、LAK细胞活性的影响及体内抗移植瘤生长的实验研究

观察了防风多糖、IL－2体外对NK及LAK细胞杀瘤活性的影响及体内对S180移植瘤生长的抑制作用。结果显示：防风多糖在一定浓度范围内能提高NK、LAK的杀瘤活性，且防风多糖与IL－2联合应用时效果更佳；防风多糖与IL－2体内应用均能抑制S180移植瘤的生长，且防风多糖与IL－2联合应用时，抑瘤率显著提高。     

马鞭草醇提液小剂量时能显著增加紫杉醇的抗肿瘤活性

目的:研究马鞭草醇提液(EVO)联合紫杉醇(PTX)在体外和体内的抗肿瘤效果。方法:采用MTT法测定EVO与PTX单用以及联用对小鼠S180细胞的增殖抑制率;建立S180皮下种植瘤小鼠模型,观察EVO与PTX单用以及联用对小鼠皮下瘤的生长抑制作用。结果:体外实验发现在PTX的各个浓度下(3.75,7.50,15.00,30.00,60.00ng/ml),EVO20mg/ml联合后的细胞抑制效果均明显强于PTX单药。体内实验证实当EVO1g/kg与PTX10mg/kg联用时则对肿瘤生长产生了明显的抑制作用,与PTX10mg/kg单用相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:体外和体内实验证实EVO在小剂量时能够显著增加PTX的抗肿瘤活性,这为提高临床常用化疗药物的疗效且减少增加剂量带来的不良反应提供了新的思路。     

20(S)-人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用对S180肉瘤的影响

目的：探讨〖BF〗20(S)-人参皂苷Rg₃（SPG-Rg₃）与化疗药物联合应用对S180肉瘤生长以及荷瘤小鼠生命延长期的影响。方法：体外通过染料排斥实验观察SPG-Rg₃抗肿瘤细胞生长的作用。体内建立S180实体瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为6组,即SPG-Rg₃ 3、1和0.3 mg·kg^-1组及环磷酰胺组（CTX）、溶剂对照组（Control）以及联合用药组（CTX+SPG-Rg₃）,每日腹腔内给药,持续10 d,停药24 h后处死动物,称体重、瘤重,计算肿瘤生长抑制率（%）及两药相互作用指数（CDI）。并建立S180腹水瘤模型,动物随机分为SPG-Rg₃ 3、1 和0.3 mg·kg^-1组及环磷酰胺组（CTX）、溶剂对照组（Control）以及联合用药组（5-FU+SPG-Rg₃）6组,连续5 d腹腔给药,记录小鼠存活天数,计算生命延长期。结果：体外实验中,SPG-Rg₃抑制了S180肉瘤细胞生长,其IC50值为(10.49±2.96)mg·L^-1。体内实验中,SPG-Rg₃对S180肉瘤生长有明显的抑制作用,（SPG-Rg₃+CTX）联合用药组抑制肿瘤生长的作用优于SPG-Rg₃和CTX组。SPG-Rg₃和5-FU均延长荷瘤小鼠的生存期,（SPG-Rg₃+5-FU）联合用药组生命延长率比5-FU单独用药组明显增高。结论：SPG-Rg₃可明显抑制肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期,且SPG-Rg₃可以提高CTX和5-FU的抗肿瘤作用,有一定的协同增效作用。     

小鼠CD_3AK细胞抗肿瘤作用初步观察

目的：通过小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞体外对靶细胞的杀伤活性及其体内抗肿瘤作用的观察，了解ＣＤ３ＡＫ细胞的体内外抗肿瘤效应。方法：采用ＭＴＴ法检测小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞体外抗肿瘤细胞毒活性，并通过实体瘤的大小、瘤组织病理切片形态观察等分析小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞的体内抗肿瘤作用。结果：小鼠ＣＤ３ＡＫ细胞不仅体外具有较强的细胞毒作用，且能在小鼠体内抑制Ｓ１８０肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导Ｓ１８０细胞坏死，与生理盐水对照组比较有显著差异。结论：ＣＤ３ＡＫ细胞具有较强的体内外抗肿瘤作用     

掌叶半夏凝集素的分离纯化及其在体内外对小鼠肉瘤S180细胞的影响

目的:优化掌叶半夏凝集素的分离纯化方案,研究其在体内外对S180肿瘤细胞增殖的影响及细胞周期分布的特点。方法:经硫酸铵分级沉淀、热处理、DEAE离子交换层析和SDS-PAGE电泳等方法对掌叶半夏凝集素进行分离纯化,并用荧光光谱分析等生物化学方法研究其理化性质;MTT法检测其对S180细胞增殖的影响;流式细胞术检测其对S180细胞周期的影响,而动物实验观察其体内抑瘤效应。结果:掌叶半夏凝集素是一种非糖蛋白,分子质量为9 067.5 U,能特异性的凝集兔和鼠红细胞;与S180细胞作用24 h后有一定的抑制作用,而对其细胞周期(G2/M期)和凋亡率的影响不明显,体内抑瘤实验显示其平均抑瘤率仅为11.55%。结论:掌叶半夏凝集素体外能抑制S180细胞生长,却并非通过促进其细胞凋亡途径实现,而对S180荷瘤小鼠体内的肿瘤细胞杀伤作用弱且无明显的免疫激活作用。