子宫恶性中胚叶混合瘤1例

患者女,61岁,绝经8年,阴道不规则出血4个月.CT表现:子宫增大,左右径为9.2 cm,前后径为8.1 cm,宫腔内可见团片状高密度钙化影,两附件区结构欠清,盆腔内未见肿大淋巴结影(图1).B超:子宫增大约9.1 cm×7.9 cm×7.0 cm,官腔内见大小约8.1 cm×6.3 cm的杂乱光团反射,内见强回声光斑伴声影及小片状液性暗区,光团边界不规则,与宫壁界限不清.双卵巢未见异常.术后病理诊断:子宫恶性中胚叶混合瘤(以骨肉瘤成分为主).     

彩超诊断子宫及右卵巢恶性中胚叶混合瘤1例

患56岁。绝经1年余，因阴道不规则流血、排液半年人院。患半年前无明显诱因出现阴道流血，色鲜红，量少于经量，间隔数日又流一次，如此反复至今。流血期间伴阴道排液，呈水样，量多，色淡黄。曾服中药治疗无好转．且渐感腹胀，扪及下腹包块。患已婚，从未生育。月经史：初潮20岁，2～3／90，量少。既往及家族     

子宫恶性中胚叶混合瘤二例报告

子宫恶性中胚叶混合瘤（MMMT）非常罕见。该文报道2例MMMT患者的诊治经过。2例患者均为绝经女性,1例因阴道不规则流血入院,经超声检查初步诊断为子宫肌瘤、子宫内膜癌;另1例因卵巢癌术后发现盆腔包块入院,初步诊断为卵巢癌复发。2例患者最终均经病理学检查确诊为MMMT。该2例的诊治经过提示,MMMT的临床表现无特异性,容易误、漏诊,患者的病史、临床症状及影像学检查可有助发现病灶,但最终确诊需依赖病理学检查。     

子宫恶性中胚叶混合瘤误诊二例临床分析

１病例资料【例１】４１岁，因月经量增多半年，头晕、乏力１个月，于１９９５年１０月３１日就诊。既往体健，月经规律，性生活正常，孕３产３，均存活，末次分娩至今１５年。半年前无明显诱因经量明显增多，当地医院Ｂ超提示“子宫肌瘤”，予以止血、抗炎治疗。１月前感...     

先天性中胚叶肾瘤超声表现1例

患者男 ,5岁 ,因无明显诱因出现肉眼血尿 1d ,色鲜红伴血块 ,CT报告右肾多房囊性肾肿瘤并肾盂积血收住院。体检 :腹软 ,右肾区压痛。超声检查 :右肾上极可见 5.0 8cm× 4.16cm×4.0 3cm的无回声区 ,有完整的包膜 ,其内可见多条纤细的分隔 ,呈多房结构 (图 1)。彩色多普勒血流显像示肿块周边丰富的“抱球样”动脉血流信号。超声提示 :右肾内囊性肿瘤。病理检查 :送检右肾切除标本 10 .0cm× 6.5cm× 6.0cm ,于肾盂处见 1cm肿物凸向腔内 ,周边见多个大小不等的囊性结构 ,皮质变薄。镜下见瘤组织主要由梭形细胞组成 ,呈“编织状”排列 ,其内富…     

膀胱恶性中胚叶混合瘤1例报告

患者,男,75岁,因间断全程无痛肉眼血尿1年余,加重3d,致无法自行排尿就诊。入院行泌尿系B超检查：膀胱左侧壁可见直径约5．9cm中低回声结构,内部可见血流反射;盆腔CT：膀胱左后壁可见团块状软组织密度影向膀胱内凸入,与膀胱壁呈广基底相连,其内可见小片状高密度影,前列腺无增大,膀胱精囊三角存在,     

先天性中胚叶肾瘤的超声诊断与鉴别

目的:总结分析先天性中胚叶肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的声像图与临床特征,探讨其与肾母细胞瘤(Wilm′s tumor,WT)的鉴别要点。方法:收集2008年12月至2019年12月于首都医科大学附属北京儿童医院经手术病理证实的CMN患者21例作为CMN组,另将同期同一...     

子宫恶性苗勒管混合瘤的彩色多普勒超声诊断

目的 探讨子宫恶性苗勒氏管混合瘤(MMMT)的彩色多普勒超声特点及病理学基础.方法 回顾性分析10例经病理证实的MMMT的超声表现,总结病变形态学及彩色多普勒血流等超声征象,并探讨其病理学基础.结果 单发、边界模糊、不规则形态、蜂窝样结构、囊性变及丰富血流是MMMT较为典型的超声征象;病变超声征象与组织学分化程度及临床分期密切相关.Logistic回归分析提示病灶血流丰富程度与囊性变的程度和类型呈负相关.结论 MMMT具有较为特征性的声像图表现,其超声征象与组织病理学特征密切相关.     

恶性苗勒氏混合瘤超声显像分析

恶性苗勒氏混合瘤是一种少见的子宫恶性肿瘤 ,又名恶性中胚层混合瘤或癌肉瘤 ,具有癌、肉瘤两种成分 ,其主要组织来源于女性苗勒氏管分化形成的器官。因女性盆腔及下腹腔腹膜与女性生殖器官有十分密切的关系 ,不仅与女性苗勒氏管上皮发生来源相同 ,还具有苗勒氏管上皮及其间质分化的潜能[1] 。所以恶性苗勒氏管混合瘤不仅发生于子宫体、子宫颈 ,还可发生于盆腔腹膜、结肠及直肠浆膜层、网膜、壁层腹膜等。该病多见于绝经后妇女 ,其症状多为子宫增大伴出血 ,也可无明显临床症状。资料与方法1994年至 2 0 0 1年我院诊治了 5例恶性苗勒氏混合瘤…     

子宫恶性苗勒氏管混合瘤28例临床分析

通过２８例子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床资料,探讨相关因素及适当的治疗方法,：回顾性分析１９７２年１月－１９９７年１２月我院收治的２８例子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床资料。结果：５年总生存率３５．７％。癌从瘤５年生存率４１．７％,中胚叶混合瘤５年生存率３１．３％（Ｐ〉０．０５）Ⅰ、Ⅱ期患者５年生存率５６．３％,明显高于Ⅲ、Ⅳ期的９．１％（Ｐ〈０．０１）。高于未绝经组３０％（Ｐ〉０．０５）。应用于Ｃｏｘ     

子宫恶性苗勒管混合瘤的诊治

目的对子宫恶性苗勒管混合瘤诊断及治疗作一分析。方法回顾性分析我院1999年1月至2009年7月收治的3例子宫恶性苗勒管混合瘤的临床资料。结果子宫恶性苗勒管混合瘤缺乏特异性的临床表现,易漏诊及误诊,病理分期及组织学类型与预后密切相关。结论手术切除对治疗子宫恶性苗勒管混合瘤十分重要,术后辅以放、化疗对提高生存率有帮助。     

子宫恶性苗勒氏管混合瘤28例临床分析

目的通过28例子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床资料,探讨相关因素及适当的治疗方法.方法回顾性分析1972年1月～1997年12月我院收治的28例子宫恶性苗勒氏管混合瘤的临床资料.结果5年总生存率35.7%.癌肉瘤5年生存率41.7%,中胚叶混合瘤5年生存率31.3%(P＞0.05).Ⅰ、Ⅱ期患者5年生存率56.3%,明显高于Ⅲ、Ⅳ期的9.1%(P＜0.01).子宫体积大于妊娠10周者,5年生存率0%,小于10周者,5年生存率53.0%(P＜0.01).已绝经组5年生存率38 9%,高于未绝经组30%(P＞0.05).应用Cox模型比较术后加放疗或化疗对生存率的影响,放疗组明显高于化疗组,P＜0.01.表明化疗可提高患者生存率.结论子宫恶性苗勒氏管混合瘤生存率与手术病理分期、子宫大小有密切关系,与病理类型、是否绝经无明显关系,术后辅以放疗对提高生存率有帮助.     

彩超诊断右腮腺恶性混合瘤1例

患者．男，58岁。自诉右耳后无痛性包块10余年，近日包块增大，伴有疼痛。临床查体：右腮腺区触及-3．0cm大小肿块．质硬，无活动，并可触及颌下区肿大的淋巴结，心、肺、肝，脾未见异常。     

大脑原始神经外胚叶瘤1例

患者女性 ,14岁。无明显诱因出现阵发性右侧肢体无力 ,初始可自行缓解 ,后加重波及右颜面部 ,伴头痛、恶心、呕吐。随后出现视物模糊、盗汗、尿便失禁。头颅ＭＲＩ示左侧额、顶叶占位性病变 ,有明显强化效应 ,其内有囊变 ,考虑胶质瘤。术中见肿瘤与硬脑膜粘连紧密 ,难以分离 ,约 2 5ｃｍ× 2 2ｃｍ ,瘤体呈淡红色 ,6 5ｃｍ× 5 5ｃｍ大小 ,与脑组织界限清楚 ,呈结节状 ,部分囊性变 ,血供丰富。病理检查　巨检 :灰白色结节状肿块 1个 ,7ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ大小 ,有部分包膜 ,切面灰白色 ,质地细软。镜检 :瘤组织由一些深染的小细胞和短…     

超声诊断子宫浆膜下血管平滑肌瘤1例

患者 ,女 ,4 8岁 ,孕 3产 2。一年前在外院超声提示 :子宫浆膜下肌瘤可能 (如鸽蛋大小 )。平素月经正常 ,近三个月自觉腹部突然隆起 ,无疼痛。妇检 :子宫及卵巢界限均无法触及 ,探针测宫腔深度正常值范围。超声所见 :子宫底部左下方显示 15 cm× 2 8cm巨大团块 ,向腹腔内突出 ,将子宫推向右上方 ,上界达剑突下 2指 ,与周围组织境界尚清楚。团块大部分为透声暗区 ,其内显示网络状强回声光带 ;团块左下部分为不均匀结节状较密集中低回声 (图 1)。子宫内膜线居中 ,近宫底部宫腔内可见强回声节育环伴声晕 ,未探测到卵巢声像图。CDFI:包块周边…     

卵巢中胚混合瘤合并肝转移1例的超声所见

患者女，28岁。自诉停经3个月，腹部逐渐膨隆，下腹疼痛不适。近一个月来，上述症状呈进行性加重，并感上腹部不适，乏力，来院就诊。查体：形体偏瘦，精神差，腹部隆起如妊娠样。扪及实质性硬块，活动差。彩超检查：使用HPM-2410A型彩色多普勒超声诊断仪，探头频率3．5MHz。二维所见，腹盆腔内见     

超声诊断子宫内翻1例

患者27岁,孕4产2。孕6个月药物引产后阴道大量流血,腹痛。妇科检查:腹软,脐耻间未触及子宫,阴道内可见一孕4个月大小的椭圆状物体,未触及宫颈。超声检查显示:子宫呈“倒梨形”,未测及正常宫底回声,宫颈扩张,子宫底从宫颈陷入阴道,宫腔线消失,子宫肌壁回声稍粗,子宫外周未见包膜