稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏48例

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:治疗组48例采用稳心颗粒(党参、黄精、三七、甘松、琥珀等)和倍他乐克,对照组28例仅采用倍他乐克。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组临床症状明显缓解,总有效率为79.16%,对照组总有效率为58%,两组鄙较P<0.05。结论:稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏48例

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏的疗效。方法:治疗组48例采用稳心颗粒(党参、黄精、三七、甘松、琥珀等)和倍他乐克,对照组28例仅采用倍他乐克。4周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性。结果:治疗组临床症状明显缓解,总有效率为79.16%,对照组总有效率为58%,两组鄙较P&lt;0.05。结论:稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏52例

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法:对照组50例单用倍他乐克治疗,治疗组52例加稳心颗粒治疗。结果:治疗组症状改善总有效率和动态心电图总有效率均高于对照组。结论:本方法可有效治疗室性早搏,值得在临床推广。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏53例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法：将103例确诊为冠心病室性早搏患者,随机分为2组。治疗组53倒：口服稳心颗粒和倍他乐克片;对照组50例：口服倍他乐克。2组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：治疗组显效率为75．47％,总有效率为96．22％,心电图有效率为94．33％;对照组显效率为48％,总有效率为74oA,心电图有效率为88％。经统计学处理,治疗组显效率、总有效率、心电图有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

稳心颗粒联合倍他乐克与单用倍他乐克治疗室性早搏的比较观察

目的 观察稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早搏的疗效.方法 将138例室性早搏患者随机分为稳心颗粒加倍他乐克组(A组)、倍他乐克组(B组),6周后分别测心电图及动态心电图,观察临床疗效及安全性.结果 A组临床疗效总有效率为92.0%,B组为74.0%;A组心电图总有效率为82.3%,B组为72.0%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室性早博,可明显提高疗效,减少副反应.     

炙甘草汤联合稳心颗粒治疗气阴两虚型室性早搏33例

目的:观察炙甘草汤联合稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:选择气阴两虚型室性早搏患者65例,随机分为治疗组33例,对照组32例,两组均以炙甘草汤为基本方治疗,治疗组加服稳心颗粒。结果:治疗组总有效率达90.91%,对照组为75%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:本方法治疗室性早搏疗效显著,两者在治疗中起到协同作用。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与小剂量美托洛尔联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法将78例室性期前收缩患者随机分成两组,治疗组40例,采用稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗;对照组38例,应用较大剂量美托洛尔治疗。结果治疗组心电图、临床症状改善总有效率分别为85.0%、82.5%,明显高于对照组的65.8%、60.5%（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗室性期前收缩疗效确切。     

炙甘草汤加味联合美托洛尔治疗室性早搏48例

目的:观察炙甘草汤联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:治疗组和对照组各48例,对照组采用美托洛尔治疗,治疗组采用炙甘草汤联合美托洛尔治疗,两组疗程均为4周,治疗并比较两组心电图及临床症状的改善情况。结果:早搏疗效:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为70.83%;心电图ST-T判定心肌缺血改善情况:治疗组有效率为91.67%,对照组有效率为68.75%;两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:炙甘草汤联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效明显高于单用美托洛尔,临床症状明显改善。     

稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常30例

目的:观察稳心颗粒联合柏子养心丸治疗老年心律失常疗效及安全性。方法:将60例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒、柏子养心丸,4周为1个疗程。对照组:倍他乐克,4周为1个疗程。结果:症状及心电图、动态心电图疗效比较:治疗组总有效率为93.3%;对照组总有效率为73.3%,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合柏子养心丸对房性及室性早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒对冠心病室性早搏患者QT间期离散度的影响

目的:观察步长稳心颗粒对冠心病室性早搏的疗效及QT间期离散度(QTd)的疗效。方法:治疗组30例采用步长稳心颗粒(党参、黄精、三七、甘松、琥珀)治疗,观察临床疗效及心电图QTd的变化,并与30例对照组对照。结果:观察组服药4周后室性早搏发作减少,有效率56.7%,QTd较治疗前68.3±40.3ms明显缩短P<0.05。结论:步长稳心颗粒治疗4周即可缩短QTd并减少室性早搏的发作。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床研究一

目的：观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法？选择92例室性早搏患者随机分为：治疗组（稳心颗粒）50例,对照组（心律平组）42例,治疗5周,观察其治疗室性早搏的疗效。结果：治疗组治疗室性早搏总有效率86．0％,对照组治疗室性早搏总有效率85．7％,两者差异无显著性（P〉0．05）。治疗组症状改善总有效率91．5％,对照组症状改善总有效率80．3％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：稳心颗粒治疗室性早搏有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩的临床疗效及不良反应。方法:50例随机分为两组各25例,治疗组用稳心颗粒联合美托洛尔,对照组单用美托洛尔,治疗4周。结果:治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为92%和68%、心电图疗效总有效率分别为88%和72%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:稳心颗粒和联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效显著,不良反应少,优于单用美托洛尔。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法:将145例室性早搏患者随机分为治疗组80例与对照组65例,治疗组应用步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗,对照组仅应用胺碘酮治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组的55.4%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏比单纯应用胺碘酮疗效更佳,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合炙甘草汤治疗心律失常69例

目的:观察稳心颗粒联合炙甘草汤治疗心律失常的临床效果。方法:将心律失常患者138例,随机分成治疗组(稳心颗粒联合炙甘草汤)69例,对照组(心律平)69例。观察动态心电图和临床症状变化。结果:治疗组总有效率(88.4%,89.8%)明显优于对照组(73.9%,71%)差异有显著性意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒合炙甘草汤治疗各种病因所致的快速性心律失常疗效确切,尤其是各类型早搏,值得研究推广应用。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗频发室性早搏39例观察

目的:观察步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗频发室性早搏的疗效.方法:将78例频发室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各39例.治疗组使用倍他乐克,每次25mg,每天1次,加用稳心颗粒,每次1包,每天3次,治疗4周;对照组使用倍他乐克,每次25mg,每天1次,治疗4周.结果:治疗组总有效率为70.9％高于对照组的43.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏疗效优于单独使用倍他乐克.     

步长稳心颗粒治疗高血压并室性早搏40例

目的:观察步长稳心颗粒治疗高血压并室性早搏的临床疗效。方法:治疗组40例,采用步长稳心颗粒,对照组40例,采用降压药物及常规治疗。结果:两组高血压并室性早搏治疗前后的疗效比较:治疗组总有效率73%,对照组总有效率25%;两组高血压并室性早搏治疗前后的症状变化比较:治疗组总有效率93%,对照组总有效率35%;两组总有效率均有显著性差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:步长稳心颗粒对高血压并室性早搏有良好的疗效,值得临床推广。     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗早搏的疗效和安全性。方法:入选88例动态心电图检查为频发室性早搏的患者,随机分为两组,每组44例。治疗组口服倍他乐克25mg、bid,稳心颗粒9g、tid;对照组口服倍他乐克25mg、bid。疗程4周。结果:治疗组总有效率93%,对照组总有效率81.8%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法:选择60例室早患者,随机分成对照组30例,常规给予β受体阻滞剂、利多卡因、安碘酮等药物;治疗组30例,同时加用稳心颗粒。结果:治疗组显效率53.3%,总有效率93.3%;对照组显效率43.3%,总有效率70%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切,无不良反应,值得应用。