489例药物流产的临床疗效观察

目的评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的疗效.方法以489例药物流产者为观察目标,按其妊娠周数及孕囊径线尺寸分组,观察其流产成功率效果.结果不同妊娠周数及孕囊径线的因素对其流产成功率有着一定的影响,流产成功率随妊娠周数超过7w而减低,孕囊径线在8～35mm行药物流产效果为佳,过大过小均影响药物流产的成功率.结论米非司酮配伍米索前列醇行药物流产是一种方便有效的方法,合理选择终止妊娠时间及应用B超监测孕囊径线,是提高药物流产率的一个关键措施.     

不同剂量米非司酮用于妊娠8～10周流产的临床观察

目的研究不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠8～10周流产临床效果。方法对成都中医药大学附属医院收治的妊娠8～10周自愿接受药物流产的患者80例,分为观察组和对照组,每组各40例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮总剂量300 mg,对照组米非司酮总剂量150 mg。服药时间、服药方法及其他处理措施均相同。观察流产有效率,胚胎排出时间及不良反应发生率。结果流产有效率观察组明显高于对照组,胚胎排出时间观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠8～10周流产是安全有效的。     

米非司酮配伍米索前列醇在带器妊娠中的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用带器妊娠的安全性及效果。方法:对放置宫内节育器避孕失败、自愿要求药物流产、无禁忌证的52名孕妇作为观察组,同时选择同期年龄、孕周、孕次相当的52名正常孕妇作为对照,两组均服用2天米非司酮(早50 mg、晚25 mg),第3天上午口服米索前列醇0.6 mg,观察两组孕囊(或胚胎)排出率及出血量。结果:两组6 h内孕囊排出率和出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于带器妊娠药物流产是安全且有效的。     

影响早期妊娠药物流产结局相关因素的临床研究进展

米非司酮配伍米索前列醇因其高效性、安全性以及可接受性而广泛应用于终止早期妊娠,但其临床结局中仍会出现不全流产和继续妊娠。研究发现多种因素会对药物终止早期妊娠的结局产生影响,如单用米索前列醇,米非司酮或米索前列醇给药剂量不足,米非司酮与米索前列醇序贯用药间隔时间过短,米索前列醇口服给药,妊娠时间增加或孕囊直径过大,既往生育史产次增加,既往剖宫产史,子宫前屈位或后屈位以及人为因素不恰当的干预等都将影响药物终止早期妊娠的效果,降低完全流产率。对影响药物流产结局的相关影响因素具体机制的探索,有助于临床上更加合理安全有效地用药,进一步提高药物流产的有效性和安全性。     

不同剂量米非司酮用于妊娠10～14周流产的临床观察

目的观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～14周流产的疗效。方法选择妊娠10～14周自愿接受药物流产的健康孕妇100例,分为观察组和对照组,每组各50例。两组妇女均应用米非司酮配伍米索前列醇流产,观察组米非司酮的总剂量为300mg,对照组米非司酮的总剂量为150mg,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察流产的完全性,阴道出血量及不良反应。结果流产有效率观察组高于对照组(P<0.05),阴道出血量观察组少于对照组(P<0.05),但不良反应两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠流产成功率高,不良反应小,是一种方便、有效、较为安全的药物流产方法。     

亚砷酸碘油乳剂在原发性肝癌肝动脉化疗栓塞中的疗效观察

近年来，采用米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠成功地代替了人工流产及钳刮术，自开展药物流产以来，带器妊娠被视为药物流产的禁忌证，而我们于1999年11月～2003年11月应用国产米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠5—16周共62例，其临床效果满意，现报道如下。     

小剂量米非司酮胶囊配伍米索前列醇终止早孕的临床研究

目的:观察小剂量米非司酮胶囊(75mg)配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果。方法:共纳入120例自愿终止妊娠的孕妇(≤7孕周),采用米非司酮75mg分次口服,第3天顿服米索前列醇600μg的方案,分析临床效果。结果:完全流产率91.67%(110/120),不全流产率6.66%(8/120),继续妊娠率1.67%(2/120);1.7%(2/120)服用米非司酮胶囊后孕囊即排出,75.0%(90/120)服用米索前列醇后孕囊排出,23.3%(28/120)观察期间未见孕囊排出;平均孕囊排出时间为2.77h,流产6h内阴道流血量43.4ml,无一例输血或应用止痛药。随访发现药物流产后阴道流血时间12.2±7.7d,其中点滴出血时间8.1±7.3d;药物流产后至第1次月经复潮的时间35.8±9.1d。受试者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种副反应无须特殊处理。结论:75mg米非司酮胶囊配伍米索前列醇600μg终止≤49d早期妊娠具有较好的临床效果,建议开展较大规模的随机对照临床试验进一步验证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

中药辅助早期妊娠药物流产92例临床观察

目的 观察中药辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 184例早孕患者,随机分为两组,两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产,治疗组从第1天晚开始加服中药,观察两组疗效.结果 流产效果、孕囊排出时间、出血时间方面,治疗组较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在药物流产的同时加用中药可提高药物流产的成功率和缩短出血时间,疗效确切.     

米晨司酮抗早孕的疗效探讨

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠4－13孕周妇女的临床疗效。方法：4070例妊娠妇女口服米非司酮合并米索前列醇。结果：服完药6h内排出孕囊的占91．15％，其中3．7％在未服米索前列醇前，孕囊就已排出。对超过6h仍未排出孕囊行宫腔钳夹术使药流患能在当天完全排出孕囊。结论：米非司酮配伍米索前列醇是抗早孕的理想药物，药流过程中，要加强观察，及时处理不完全流产，确保药流的安全性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果。方法对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99．9％,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3h者占93％。结果米非司酮加量至200mg,米索前列醇0．6—1．6mg,用于终止早期妊娠4～5周。结论加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法。     

345例药物流产孕囊大小与排出时间关系分析

<正>我们应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止49天之内的妊娠,观察345例自行排出完整孕囊的病例,发现服米索至排出孕囊所需时间与孕囊最大径线成反比,本文应孕囊最大径线与排出孕囊所需时间作一分析。     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例，予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠，观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较；孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％，93.3％，90.0％，91.0％；差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异，米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

12周～16周妊娠药物流产不同用药途径的效果观察

米非司酮配伍米索前列醇进行12周～16孕周药物流产,效果肯定,已广泛应用于临床,但口服米非司酮、米索前列醇存在完全流产率低,药物胃肠道反映重等缺点。我院自2002年1月～12月对妊娠12周～16周的孕妇采用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法,取得良好效果,现总结报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料我们选择本院门诊确诊孕12周～16周,并要求药物终止妊娠且无产科合并症、并发症及药物禁忌症的妇女145例,随机分为两组—观察组和对照组。两组随机抽     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

剖宫产术半年内妊娠19例药物流产临床观察分析

目的分析剖宫产术丰年内妊娠使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果。方法对新疆省伊犁地区霍在县计划生育技术服务站2005年2月～2007年10月收治因剖宫产半年内妊娠非病理性因素要求药物流产终止妊娠的19例早孕妇女进行回顾性调查和临床分析。结果18例患者在观察指标为服用最后一次药或阴道放药后8h内孕囊排出者都视为流产成功，1例患者因用最后一次药超过8h为药物失败行钳刮术。结论剖腹产半年内妊娠者，使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠首先使子宫宫颈软化，宫口扩张，诱发宫缩使孕囊剥离排出。避免人工负压吸引术，扩张宫颈时给患者带来的痛苦，施术者操作容易，风险小，缩短手术时间，子宫损伤小术中出血少，术后恢复快，值得临床推广应用。     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.     

10—16周宫内孕药物流产300例临床效果观察

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对10～16周宫内孕的孕妇实施药物流产的临床效果。方法不同剂量米非司酮配伍相同米索前列醇口服3天。结果两组流产效果相同,取得完全流产率。结论10～16周宫内孕患者药物流产效果满意,安全性高,出血量少,不良反应小,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。