盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的：探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取慢性阻塞性肺疾病134例为研究对象，随机分为对照组和观察组，各67例。对照组行常规治疗方法，观察组在对照组的基础上使用25～35 mg盐酸氨溴索进行口服治疗，3次/d，治疗疗程为2周。治疗后比较2组治疗的临床疗效及治疗前后血氧饱和度的变化。结果观察组临床疗效总有效率为95.52%，对照组临床疗效总有效率为83.58%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗前血氧饱和度比较，差异无统计学意义；治疗后，观察组血氧饱和度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上应用盐酸氨溴索治疗阻塞性肺疾病疗效显著，明显改善临床症状，提高血氧饱和度，值得临床推广及使用。     

枳术化瘀汤改善COPD患者胃肠功能的临床观察

目的观察枳术化瘀汤改善慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases,COPD）患者胃肠功能的临床疗效。方法将60例伴有胃肠功能改变的COPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予枳术化瘀汤加减,每次100mL,日2次,饭后口服;对照组采用枸橼酸莫沙必利片治疗,5mg,日3次,餐前30 min口服。4周后评价临床疗效。结果治疗结束后,两组证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组的总有效率86．7％,对照组56．7％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论枳术化瘀汤对改善慢性阻塞性肺疾病患者胃肠功能疗效确切,能够显著改善其临床症状,提高生活质量。     

基于乙酰半胱氨酸泡腾片对间质性肺疾病疗效观察

目的 总结分析乙酰半胱氨酸泡腾片治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法 选取64例间质性肺疾病（ILD）患者作为研究对象,将其随机均分为2组（n=32）,对照组给予常规泼尼松治疗,观察组患者在常规治疗基础上,给予口服乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。观察2组患者的临床症状缓解情况、肺功能变化、肺部病灶面积改变以及不良反应发生情况,对比2组的差异。结果 治疗后,2组患者的临床症状、肺功能改变情况以及肺部病灶变化均有所改善,对照组无效8例（25.00%）,有效24例（75.00%）,观察组无效3例（9.38%）,有效29例（90.63%）,观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）;观察组4例患者出现不良反应,对照组11例患者出现不良反应。结论 采用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗间质性肺疾病疗效明显,使用方便,安全性高,是治疗间质性肺疾病的有效药物,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

通腑法治疗40例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者疗效观察

目的：观察通腑法治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭的临床疗效。方法：将80例COPD呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用宣白承气汤加味治疗,比较两组临床疗效和治疗前后血气变化情况。结果：治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为75．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后PaO2、PaCO2较治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;组间治疗后比较,治疗组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通腑法治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者疗效确切,值得临床推广应用。     

微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎

目的：探讨治疗慢性肥厚性咽炎的有效方法。方法：将慢性肥厚性咽炎540例随机分为3组,治疗组采用微波治疗,结合术后口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅰ单纯口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅱ单纯采用微波治疗。结果：治疗组总有效率为95.6%（172/180）,对照组Ⅰ总有效率为66.1%（119/180）,对照组Ⅱ总有效率为60.6%（109/180）,治疗组与2个对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,明显高于2个对照组。结论：微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎可以获得明显的治疗效果,具有较好的临床价值。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭患者150例的疗效观察

目的：探讨使用尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床疗效及应用价值。方法：回顾性分析150例慢性肾衰竭患者,按照人院时间将其先后分为观察组（76例）和对照组（74例）。对照组采用常规饮食和综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用尿毒清颗粒,每日4次,每次1袋（5．0g）,疗程为2个月。观察和分析两组临床治疗效果、血尿素氮（BUN）及血清肌酐（Scr）的变化情况。结果：治疗2个月后,观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）;观察组BUN、Scr与治疗前相比,明显降低（P〈0．05）;对照组BUN与治疗前相比明显降低（P〈0．05）,Scr改变差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗后与对照组相比,BUN、Scr下降差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：尿毒清颗粒能明显改善慢性肾衰竭患者的临床症状,延缓肾功能恶化,提高患者的生存质量,费用低且服用方便,值得临床进一步推广应用。     

抗感染治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨抗感染治疗方案治疗慢性阻隔性肺疾病急性加重期的疗效。方法：选取我院收治的急性加重期慢性阻隔性肺疾病患者52例,将其随机分为观察组和对照组各26例,两组均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用头孢哌酮及阿奇霉素静滴,观察组在常规治疗基础上加用莫西沙星静滴抗感染治疗,比较两组患者治疗后肺功能及临床疗效。结果：观察组患者治疗后平均肺功能（FEV,％）数值为（72．11士11．63）,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且观察组治疗总有效率为92．3％,对照组为69．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：采用抗感染治疗方案对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行治疗,效果显著,值得临床推广。     

助阳通痹颗粒治疗脾肾阳虚、肺络痹阻型间质性肺疾病

目的观察助阳通痹颗粒治疗间质性肺疾病(脾肾阳虚,肺络痹阻)的临床疗效及其抗肺纤维化的作用机理。方法将符合纳入标准的72例间质性肺疾病患者病例随机分为治疗组与对照组,各36例。治疗组予助阳通痹颗粒,对照组予强的松及N-乙酰半胱氨酸口服,观察2组患者临床症状及肺通气情况。结果治疗组患者的咳嗽、喘促气短等症状缓解情况明显优于对照组(P0.05),治疗组临床总有效率为75.0%,优于对照组的63.9%,有统计学意义(P0.05)。结论助阳通痹颗粒治疗间质性肺疾病(脾肾阳虚,肺络痹阻)可有效缓解患者的咳嗽、喘促气短等症状,改善PO_2,增加机体免疫力,阻止或延缓肺纤维化的进展。     

抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床研究

目的：评价抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证的临床疗效和安全性。方法：采用分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法。将病人随机分成试验组和对照组。试验组113例,口服抑酸痛风颗粒6g/袋,每日3次;对照组114例,口服安慰剂颗粒6g,袋,每日3次。分别在治疗后7d进行疗效和安全性评价。结果：试验组疾病疗效临床控制率为23．01％,显效率30．09％,有效率53．10％;安慰剂组临床控制率为14．04％,显效率14．91％,有效率28．95％。两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：抑酸痛风颗粒治疗原发性急性痛风性关节炎湿热瘀阻证安全、有效。     

硝苯地平辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：观察硝苯地平治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病随机分为2组，治疗组：在对照组的基础上给予硝苯地平片lOmg口服，3次／d，2周1个疗程；对照组：给予低流量给氧，抗感染治疗，支气管扩张剂，糖皮质激素和营养支持治疗。结果：治疗组治疗总有效率为90．6％，对照组治疗总有效率为84．4％，2组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上辅用硝苯地平片治疗慢性阻塞性肺疾病，安全、有效。     

用金荞麦片治疗38例COPD患者的临床疗效观察

目的：探讨用金荞麦片治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将我院收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组。为对照组患者进行常规治疗，为观察组患者在进行常规治疗的基础上加用金荞麦片进行治疗，在用药一个疗程（30d）后对比分析两组患者的肺功能指标。结果：观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。观察组患者治疗后的肺功能明显优于对照组患者，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论：在为慢性阻塞性肺疾病患者采用常规疗法的基础上加用金荞麦片进行治疗能显著提高其临床疗效，改善其生活质量，而且不会引起明显的不良反应，此法值得在临床上推广应用。     

小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性分析

目的：探讨小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法：将80例COPD患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,每组各为40例。对照组仅给予小剂量氨茶碱进行治疗;观察组在此基础上联合呼吸功能训练进行治疗。治疗6个月后比较两组临床疗效、血气指标、肺功能指标变化情况,患者生活质量改善情况及安全性。结果：1对照组临床治疗总有效率为67.50%,显著低于观察组（87.50%）,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）;2两组治疗前后血气指标（包括PaO2与PaCO2）及肺功能指标（FEV1与FEV1/FVC）相比,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后血气与肺功能指标显著优于对照组（P〈0.05）;3根据SF-36量表评分标准,对照组治疗前后SF-36评分差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组治疗前后SF-36评分差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后SF-36评分均显著大于对照组（P〈0.05）;4两组治疗过程中均未见任何不良反应发生。结论：小剂量氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效显著,安全性较高,值得在临床推广普及。     

“护卫固表”法治疗慢性荨麻疹30例观察

目的：观察以“护卫固表”理论立方的息敏颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服息敏颗粒;对照组口服氯雷他定分散片,连续用药2个月,服药30d和60d时进行疗效判定,比较2组患者瘙痒程度、风团（数目、大小、出现次数、持续时间）的情况。结果：治疗组和对照组30d时疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;60d时治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：息敏颗粒治疗慢性荨麻疹短期内疗效与氯雷他定分散片相当,随着时间的延长,其治疗组的远期疗效开始显现出来,从而降低复发率。     

养血清脑颗粒治疗CCCI疗效分析

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足（CCCI）的疗效。方法治疗组慢性脑供血不足（CCCI）患者58例,予养血清脑颗粒4g,袋,口服1日3次,连用4周、8周时分别随访1次,并监测服药前和服药8周后脑血管搏动指数（PI）,选非慢性脑供血不足45例为对照组,测定脑血管搏动指数（PI）。结果治疗8周时临床症状的总有效率分别为93．1％,疗效明显优于治疗4周（58．6％）,治疗8周后治疗组搏动指数与对照组无明显统计学差异,观察期间无明显不良反应发生。结论养血清脑颗粒治疗CCCI安全有效。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗COPD急性加重期的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的有效性和安全性。方法2009年1月～2012年1月我院治疗COPD急性加重期患者66例,患者按入院先后顺序分为观察组34例和对照组32例,比较两组的疗效及治疗前后PaO2、PaCO2的变化情况。结果对照组32例患者的总有效率84．4％：观察组34例患者的总有效率100％;对照组治疗后的疗效明显低于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后PaO2较对照组显著升高,观察组PaCO2治疗后较对照组显著降低,两组治疗后分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林二者联用雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全性好,值得基层医院广泛推广和应用。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病41例的疗效分析

目的：探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法：将82例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者采用异丙托溴铵气雾剂进行治疗;观察组采用噻托溴铵粉雾剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者的临床症状体征的改善率达92．68％,明显高于对照组患者,且差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,同时,观察组患者的FEVl、FVC、FEVl／FVC等肺功能指标均较对照组患者明显改善（P〈0．05）,且两组患者不良反应的发生率基本相当,且差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病患者具有十分显著的治疗效果,其疗效持久,安全可靠,值得临床应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效

目的：分析研究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效。方法：回顾性分析2013年2月至2014年2月期间在我院治疗的60例慢性阻塞性肺疾病患者的临床资料。将60例患者随机分为观察组35例和对照组25例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加自拟中药汤剂治疗,观察2组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为94．29％,对照组总有效率为84．00％,观察组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）;观察组SaO2、PaO2、FVC、FEVl％高于对照组,而PaCO2低于对照组（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病两者优势互补,疗效较好,值得临床上使用。     

普米克令舒、博利康尼和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法 68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予地塞米松10mg/d;治疗组给予普米克令舒、博利康尼和沐舒坦氧气驱动气雾吸入,2次/d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和博利康尼、沐舒坦雾化吸入能改善临床症状及肺功能,缩短住院时间,是一种安全有效的治疗方法。     

补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期35例观察

目的观察补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。结果①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补肺汤合参蛤散能显著改善慢性阻塞性肺患者临床症状,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高其生活质量。