中药蝴蝶花高效液相色谱指纹图谱的建立

本实验利用高效液相色谱技术,对蝴蝶花根的水提取样品进行了分析,确定出了最佳分离条件;运用统计学方法,对色谱图进行了分析,确定了特征峰,可对今后中药蝴蝶花的提取制备起质量监控作用。     

知母降糖有效部位的提取工艺优选及成分分析

目的: 优选知母中降糖有效部位的提取工艺并鉴定其成分。 方法: 以总皂苷得率及浸膏得率为指标,通过均匀设计试验考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间对工艺的影响;以双苯吡酮类成分、总皂苷提取率为指标,利用单因素试验筛选提取次数。采用紫外分光光度法测定双苯吡酮类成分含量,HPLC测定总皂苷含量,利用UPLC/Q-TOF-MS技术分析知母降糖有效部位的主要成分。 结果: 知母降糖有效部位的最佳提取工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1 h,其主要成分包括43种知母皂苷类和7种双苯吡酮类成分。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,为糖尿病及其并发症的中药有效部位药物研发提供参考。     

复方降糖滴丸HPLC指纹图谱的研究

目的:建立复方降糖滴丸的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制制剂的质量提供有效可靠的方法。方法:采用HPLC梯度洗脱方法对样品进行分离分析,色谱柱:BDS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水-乙腈梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃。结果:10批样品得到的色谱指纹图谱有5个共有峰,相似度均在0.99以上。方法精密度、稳定性和重复性良好。结论:本方法为复方降糖滴丸的质量评价提供了依据。     

正交设计优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺

目的:优选葛根降糖颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以葛根素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(3)4优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用60%乙醇,加15倍量,提取3h,提取2次。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

桑叶降糖有效部位提取工艺的研究进展

目的:对桑叶中降糖有效部位的提取工艺进行研究。方法:通过查阅大量文献,对桑叶降糖有效部位的提取工艺研究进展进行综述。结果:总结出桑叶作为药用资源的降糖有效部位为生物碱、黄酮和多糖,且论述了其有效部位在提取工艺方面的进展。结论:桑叶是一种优良的降糖中药材,其生物碱、黄酮和多糖具有重要的降糖活性,对于其有效部位的提取工艺进行深层研究具有重要意义。     

HPLC研究玉屏风散活性组分群一釜法提取效果

目的：研究玉屏风散中活性成分群(黄芪甲苷、升麻苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷)的提取条件。方法：采用一釜法提取玉屏风散中活性成分群,HPLC分析各活性成分含量。以提取物中活性成分含量及得率为指标,通过正交实验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取温度4个因素对提取效果的影响。结果：较佳的提取条件为：单位质量(g)药材以10 mL体积分数为90%的乙醇,在80 ℃下提取4 h。提取物中活性成分总含量和得率分别为0.53%,0.16%。结论：在文中较优提取条件下,玉屏风复方中活性成分群得到有效提取。     

正交试验法优选黄地降糖片的提取工艺

目的:优选黄地降糖片的最佳提取工艺。方法:以盐酸小檗碱提取量和出膏量为综合评价指标,选择溶剂量、提取时间、提取次数以及乙醇浓度为考察因素,利用L9(34)正交试验优选黄地降糖片的提取工艺。结果:黄地降糖片的最佳提取工艺为10倍量50%乙醇提取3次,每次提取2 h。结论:优选出的提取工艺简单、可行、重复性好,适应药厂生产需要,可作为该制剂合理开发的依据。     

荔枝黄酮提取和大孔树脂分离及其组分的HPLC分析

目的:研究荔枝黄酮提取分离工艺及其产物黄酮组分构成.方法:采用紫外吸收芦丁标准曲线法测定荔枝黄酮含量,比较乙醇水溶液和酸化乙醇水溶液提取荔枝黄酮效果,优化大孔树脂分离荔枝黄酮粗提物,采用HPLC图谱法分析荔枝黄酮提取分离产物的黄酮组分.结果:采用紫外吸收芦丁标准曲线法检测荔枝黄酮含量方法简便、有效;70％乙醇水溶液提取荔枝黄酮较其酸化溶液有更好的提取效果,且粗提物黄酮组分更简单,该法提取荔枝皮黄酮粗提物得率达到(92.5±2.0)％,纯度(28.7±1.8)％;在比较的6种大孔树脂中,AB-8分离荔枝黄酮效果最好,以80％乙醇水溶液为洗脱剂分离荔枝黄酮,得率为(86.5±2.1)％,纯度达到(68.6±1.5)％.结论:采用70％乙醇水溶液提取结合大孔树脂AB-8分离荔枝黄酮工艺简单而有效.     

山药中尿囊素最佳提取方法的优选△

目的：优选尿囊素最佳提取方法。方法：以尿囊素含量为评价指标,采用高效液相色谱法测定20%乙醇与甲醇超声提取、20%乙醇与甲醇回流提取及水提法样品中尿囊素的含量。结果：提取的尿囊素含量由高到低顺序为甲醇超声提取2次>20%乙醇超声2次>甲醇超声1次>20%乙醇超声1次>甲醇回流1次>20%乙醇回流1次>水回流1次。结论：尿囊素以甲醇超声提取2次含量最高。     

土鳖虫最佳提取部位及有效分子量确定

土鳖虫为鳖蠊科昆虫地鳖Eupolyphaga sinensisWalker或冀地鳖Steleophaga plancyi(Boleny)的雌虫干燥体。性寒味咸,用于筋骨折伤、瘀血经闭、症瘕痞块等,是临床常用的破血类药物。本文采用PBS平皿法,通过对比不同处理方法所得溶圈面积的大小,优选了土鳖虫的最佳提取工艺。     

HPLC测定番石榴叶及其消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的 采用 HPLC 测定番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);检测波长:372 nm。结果 槲皮素在 0.1～1.0 μg范围内具有良好的线性关系,相关系数 r=0.9999,平均加样回收率 101.07%,RSD=1.37%(n=5)。结论 方法简便、准确、重现性好,可作为番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。     

HPLC法测定蓝芪降糖胶囊中葛根素的含量

为控制蓝芪降糖胶囊的质量建立葛根素的ＨＰＬＣ方法。方法：色谱条件为：ＯＤＳ柱,以甲醇－０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（２５．７５）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,。检测波长为２５０ｎｍ。结果平均回收率９９．７４％,ＲＳＤ＝１．４４％。结论：此方法简便,灵敏,准确,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

HPLC法测定芪葛降糖胶囊中葛根素含量

目的:建立测定芪葛降糖胶囊中葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:大连依利特Hypersil ODS2(5μm,5mm×150mm);流动相:甲醇-水(23:77);流速:1 ml/min;检测波长:250 nm。结果:建立的含量测定方法准确简便,重复性好。     

HPLC测定新疆紫草中紫草素的含量及提取方法的优化

目的:采用超声方法提取新疆紫草中紫草素,并以左旋紫草素为指标,建立HPLC测定紫草素的含量。方法:利用超声波协同甲醇提取40 min;色谱条件为Shim-pack CLC-ODS-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm),检测波长516 nm,流动相甲醇-水(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:左旋紫草素进样量在0.127~1.143μg具有良好的线性关系,回归方程为Y=338 763X-198 347(r=0.999 8),平均回收率99.3%,RSD 1.18%,左旋紫草素超声法提取率是回流提取法的1.29倍。结论:经方法学验证,该实验所采用的实验方法重复性好、稳定、准确、可靠,可用于中药紫草药材中紫草素的含量测定。     

正交设计优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺

目的：优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交试验筛选药味的提取工艺。以加水量（A）、浸泡时间（B）、提取时间（C）作为考察因素。结果：通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件显示提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用85%乙醇,加8倍量水,浸泡1小时,提取1小时,提取3次。结论：优选的工艺稳定可行。     

HPLC法测定复方玉液降糖片中的盐酸二甲双胍

目的：建立复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为色谱柱，0．05mol／L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH值为3．0)：乙腈(65：35)为流动相，流速为1．0mL／min，柱温35℃，检测波长233nm。结果：盐酸二甲双胍在0．168～0．840μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．44％（n=5)，RSD=1.74％。结论：本法操作简便，结果准确，可用于测定复方玉液降糖片中盐酸二甲双胍的含量。     

HPLC测定芪精降糖胶囊中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定芪精降糖胶囊中葛根素含量的方法。方法采用Symmetry C185.0μm4.6×150（mm）色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长250nm。结果葛根素在0.1152～0.3456μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.06%,RSD=1.10%（n=5）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芪精降糖胶囊的质量控制。     

延胡索总碱提取方法研究

目的：改进延胡索总碱的提取方法。方法：采用正交法,考察提取方法、提取溶媒、酸碱度等因素,以延索乙素为考察指标,用ＨＰＬＣ法测定延胡索乙素的含量,比较延胡索总碱提取工艺。结果：酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著影响。回流提取好于渗漉,醇提好于水提。结论：采用碱酸度为ＰＨ４．５的ＨＡＣ乙酸溶液回流提取最佳。     

微波提取高效液相色谱测定白芍中芍药苷的研究

白芍为毛莨科植物芍药Paeonia lactifiora Pall的干燥根。主要有效成分为芍药苷。药理研究表明其有抗炎、免疫调节、抗病毒、抗氧化、保肝护肝、心血管凋节等作用。     

光果甘草中光甘草定的微波辅助提取研究

目的 研究新疆光果甘草Glycyrrhiza glabra L.根中光甘草定(Glabridin,GB)的检测条件和提取工艺.方法 采用反相高效液相色谱( RP - HPLC)对光甘草定和光果甘草根提取物进行分析测定,考察提取溶剂、提取方法及提取工艺条件对光甘草定得率的影响.结果 微波提取法适用于光甘草定的提取,在提取溶剂为70％乙醇水溶液,料液比为1:15(g/ml),温度为65℃,单次提取40 min的条件下,光甘草定得率为0.256％.结论 由RP - HPLC定量分析光甘草定含量.微波法提取光果甘草中光甘草定工艺简单、易操作,比传统的超声提取法和热回流提取法节约时间、效率高.