α1—微球蛋白与肾脏早期损害

α_1-微球蛋白(α_1-microglobulin,α_1-M)也叫人复合糖蛋白(human complex-glycoproteinprotein HC),是一种低分子量糖蛋白,由一条含183个氨基酸残基多肽链组成,分子量约2～3.3万.70年代初由Ekstr(?)m首先从镉中毒患者的尿液中分离、纯化,电泳时位于α_1区带,故而得名.     

血清α1—酸性糖蛋白免疫比浊测定及其意义

目前检测α_1-酸性糖蛋白(α_1AG)多采用单向扩散法或火箭电泳法,这些方法影响因素多,误差较大。本文在美国Beckman公司制造的矩阵蛋白系统(Array Protein System,APS)仪上,应用自配试剂定量测定血清α_1AG,获得满意效果。     

聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳分离淀粉酶同工酶方法的探讨

早在1929年测定血和尿中α-淀粉酶（1．4－α-Dglucan.glcanohydrolasEC3.2．1．1）活力就用于诊断胰腺疾病．但它的同工醉测定用于临床只有十多年的历史，测定的方法有层析、琼脂糖电泳、等电聚焦电泳、醋纤膜及聚丙烯酸胺凝胶电泳、活力抑制试验及免疫学反应等，其中琼脂糖和醋纤膜电泳虽简单快速，但分离效果欠佳。层析及免疫学反应等要求条件较高，且费时，不适合临床大量标本测定。聚丙烯酸胶凝胶电泳有较高的分辨力，可将淀粉醉分出七种形式的同工酶，本文对聚丙烯酸股凝胶电泳分离淀粉酶同工酸进行了一些实验性探讨。1材料和方法1…     

竞争性分析提高α_1,抗胰蛋白酶缺乏的单点突变检测特异性

α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)是血清中主要的蛋白酶抑制剂,由肝细胞产生。α_1AT缺乏常致机体酶类损伤组织,损伤肺脏可引起肺气肿。通常α_1AT由等位基因M决定,当发生点突变成为Z基因时(Glu342GAG→Lys AAG),造成α_1AT缺乏。α_1AT分型可用等电聚焦电泳,但有时结果难以解释,仍需基因分型确证。作者等用同位素标记等位基因特异的寡核苷酸,竞争性分析经PCR放大的α_1ATM,Z基因型,同非竞争分析相比,特异性提高3～4倍,且提高了信号噪比。     

151例风湿病患者的血清糖蛋白电泳分析

本文报告151例风湿病患者的血清糖蛋白电泳1次测定的结果,大多数(76.2％)有糖蛋白的变化,表现为α_1,α_2糖蛋白上升,A、β、γ糖蛋白下降;与75例正常对照组比较,有统计学上的显著差异。急性风湿病患者的糖蛋白变化幅度较恢复期和静止期显著。作者认为血清糖蛋白电泳对风湿病活动性的诊断是有价值的。     

简易敏感的尿蛋白醋酸纤维素薄膜电泳法

本文介绍简易、快速、敏感的尿蛋白醋纤膜电泳法。用本文介绍的非离子型浸膜液和硼酸-硼砂电极缓冲液,有利于不同分子量蛋白区带的展开。用考马斯亮蓝G250-SDS-HCl 溶液作蛋白染剂,0.5mg/dl 的白、球蛋白溶液即有明显的区带,有利于尿中微量蛋白的检出。正常人血清可分得:PA_1、PA_2、A、α_1、α_2、β_1、β_2、γ_1、γ_2、γ_3 10个区带。正常人尿只有一条白蛋白带。显有A 或A、α_1,β带者为选择性蛋白尿;显有A、α_1、α_2、β或A、α_1、α_2、β、γ带者为非选择性蛋白尿。尿蛋白图谱越近似血清者,肾脏损害越严重.     

人血浆载脂蛋白和脂蛋白

血浆中的脂质(包括甘油三酯,乳糜、胆固醇和磷脂)是通过与载脂蛋白结合所形成的脂蛋白形式而运输的.关于脂蛋白代谢中载脂蛋白、酯及受体的作用有文献报告.本文详尽地介绍了正常人和脂蛋白代谢紊乱病人的脂蛋白代谢的生理、生化作用的新概念.脂蛋白分类在临床医学研究中主要根据电泳迁移率和密度对脂蛋白进行分类.通过电泳可分离为在原点和分别迁移到β(β-脂蛋白),α_2(前-β-脂蛋白)和α_1(α-脂蛋白)这四个区带.根据密度又可分为乳糜(CM),极低密度(VLDL),中密度(IDL),低密度(LDL)和高密度(HDL)五种脂蛋白.在原点的脂蛋白是乳糜、前β-脂蛋白     

血清前白蛋白对肝脏疾病诊断价值的观察

采用杨振华介绍的不连续缓冲系统电泳,<中华医学检验杂志1978;2(3):97>,用醋酸纤维素薄膜作支持物丽春红 S 染色,可将血清蛋白分为前白蛋白PA、A、α_1、α_2、β_1、β_2和γ7条区带。PA 由肝脏合成,在血液中半衰期较白蛋白短,只有19天,因此     

妇科恶性肿瘤与血清免疫抑制性酸性蛋白

免疫抑制性酸性蛋白(ImmunosuppressiveAcidic Protein,简称 IAP)是分子量为59,000,等电点为 pH3.0～3.4,电泳位于清蛋白区域,但又不同于α_1-AG、α_2-AT 和清蛋白的酸性蛋白。其结构类似于α_1-酸性糖蛋白,含糖量为31.5%。作者探讨了妇科恶性肿瘤的进展期与血清 IAP的关系,并采用单向放射免疫扩散法测定 IAP,所     

284例肝病患者血清蛋白电泳结果分析与探讨

目的分析与探讨各类肝病患者血清清蛋白,α1、α2和β球蛋白(非γ球蛋白)与γ球蛋白的含量(百分比)差异。方法对北海市人民医院2006~2010年共284份肝病科住院患者血清标本进行琼脂糖电泳,并对血清蛋白区带进行扫描定量分析。结果急性肝炎及慢性迁延性肝炎与慢性活动性肝炎、重型肝炎及肝硬化患者的电泳结果有显著差异。结论血清蛋白电泳对肝病的诊断、病理损伤及纤维化程度、预后判断具有重要意义。     

血清高分辨电泳的光密度扫描:方法学及临床应用

血清蛋白电泳对判定多发性骨髓瘤、重症肝病,肾病综合症,急性期反应、体液免疫缺陷、α_1     

系统性红斑狼疮患者的血清蛋白电泳谱及免疫球蛋白测定分析

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的血清蛋白电泳谱、免疫球蛋白和补体的变化情况.方法 对64例系统性红斑狼疮患者与53例健康者血清进行琼脂糖凝胶电泳及免疫球蛋白和补体测定,并对其各测定结果进行分析.结果 清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM高于对照组,而C3、C4比对照组低,β-球蛋白无差异.结论 血清蛋白电泳、免疫球蛋白和补体的联合检测对系统性红斑狼疮的诊断和疗效观查有重要意义.     

Alpha-2-HS糖蛋白遗传多态性的研究进展

<正>Heremans最早发现人类α_2-HS-糖蛋白(α_2-HS-glycoprotein),称为α_2-Z-球蛋白(α_2-Z-globulin)。Schmid及Burg继续研究,将其命名为Baα_2-糖蛋白(Baα_2-glycoprotein)。Schultze等根据这种蛋白质的电泳迁移率(α_2)将其命名为α_2-HS-糖蛋白。H与S分别是Heremans与Schmid姓氏的第一个字母。α_2HS的分子量是49000道尔顿,由A、B两条多肽链组成,两链以二硫链共价结合。A链含282个氨基酸,有4个连接糖的部位,B链含27个氨基酸,只有1个连接糖的部位,即第6个氨基酸残基丝氨酸;与B链连接的糖侧链由涎酸、半乳糖及N-乙酰胺基半乳糖组成,用神经氨酸酶(ncuraminidase,NANA)脱涎酸,可使α_2HS的等电点由pH4.5～5.0提高至pH5.5,最近才报道。α_2HS的分离与纯化及其生化特征。     

免疫球蛋白、抗体和γ-球蛋白是同义词吗?

1937年,国外有人用电泳法将血清蛋白分为白蛋白、甲种(α_1和α_2)球蛋白,乙种(β)球蛋白和丙种(γ)球蛋白。在对肺炎球菌抗体的研究中,证明了免疫血清中抗体的活性取决于丙种球蛋白。自此以来,人们常常把免疫球蛋白、抗体和γ-球蛋白视为同义词。其实,它们是有区别的,三者不可等同。     

血管对比剂对毛细管血清蛋白电泳检测结果的影响解析

目的 :观察血管对比剂对毛细管血清蛋白电泳的影响,并探讨其解决方案。方法 :1例64岁男性患者的毛细管血清蛋白电泳结果中α2区出现一明显异常峰,而利用透析方法处理后,该异常峰百分比明显降低。利用不同浓度的欧乃派克行血管对比剂对毛细管血清蛋白电泳的干扰试验,以验证欧乃派克在毛细管血清蛋白电泳中形成的异常峰,同时再以琼脂糖血清蛋白电泳进行验证。同时检测患者的血清蛋白及常规肿瘤标志物。结果:经透析后,患者标本中的α2区异常峰从83.6%降至32.8%。欧乃派克干扰试验结果表明,加入不同水平的欧乃派克后,毛细管血清蛋白电泳图谱中α2区的异常峰为45.7%~6.9%不等。静脉注射欧乃派克后采集的外周血,经透析处理前、后的标本及欧乃派克干扰试验的所有检测标本的琼脂糖血清蛋白电泳结果在α2区未见异常峰,免疫固定电泳呈阴性结果,提示患者及干扰试验中α2区异常峰为非蛋白组分。患者的常见肿瘤标志物检查结果均在参考区间内。结论:欧乃派克对比剂对毛细管血清蛋白电泳图谱结果存在较大影响,应采取琼脂糖电泳加以验证,并对使用血管对比剂患者采取适当措施和建立合理的采样流程,以避免其对试验结果的干扰。     

血、尿α_1—微球蛋白测定及其对肾功能的评价

近年来,α_1—微球蛋白(α_1—microglobu-lin,简称α_1—M)因作为反映肾功能的特异性指标而受到重视.国内外学者对α_1—M的生化特性,检测方法及其临床应用价值等进行了大量研究,由于α_1—M检测方法学及试剂制备技术的进展,极大地推动了α_1—M测定在临床上的应用.本文拟对α_1—M的生化特性、检测方法及其对肾功能评价的意义作一概括.     

肿瘤相关糖蛋白的研究进展

迄今发现并应用于临床诊断的肿瘤相关糖蛋白较多,主要有甲胎蛋白(AFP)、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、癌胚抗原(CEA)、α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)、α_1酸性糖蛋白(α_1AG)、糖蛋白激素(如HCG)、甲状腺球蛋白(TG)等.本文仅对新近发现的或已被确认的肿瘤相关糖蛋白作了扼要介绍.     

脑脊液α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白测定在中枢神经系统疾病鉴别诊断中的应用

本文用单项免疫扩散法测定了133例患者脑脊液中的α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)和α_1酸性糖蛋白(α_1-AG)的水平,结果表明α_1-AT、α_1-AG 是鉴别化脑、结脑、病脑等神经系统疾病的良好指标.化脑时α_1-AT 和α_1-AG 显著增高,分别为0.159±0.050g/L 和0.127±0.046g/L;结脑时α_1-AT、α_1-AG 分别为0.113±0.026g/L、0.096±0.024g/L,比正常高;而病脑时α_1-AT 和α_1-AG 则正常。脑膜白血病患者的α_1-AT、α_1-AG 与其它急性白血病比较有显著意义。脑血栓与脑出血患者α_1-AT 比较有显著意义,但两病患者的α_1-AG 比较无差异。对脑损伤等神经系统病时的脑脊液α_1-AT、α_1-AG也进行了测定。此法可为中枢神经系统疾患的鉴别诊断提供实用依据。     

用 X 线胶片测定粪便中α_1—AT 的探讨

我们参考血清中的α_1—抗胰蛋白酶(α_1—AT),是参考血清中α_1—AT 能抑制蛋白酶溶解X 胶片表层蛋白质(明胶)原理,建立了粪便中α_1-AT 的测定方法,并对方法学作了探讨.本法简单、经济、省时、结果可信.一、方法1.取清洁华试管一支,加pH8.1 Tris 缓冲液     

脑脊液α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白测定在临床诊断中的价值

α_1-酸性糖蛋白(α1-AG)、α_1-抗肤蛋白酶(α_1-AT)是两种由肝脏合成的急性相反应蛋白。我们检测了133例神经系统疾病患者的CSFα_1-AT、α_1-AG以探讨其诊断价值。一、标本来源1.患者组:采集患者CSF133例(男73,女60,年龄1月～68岁。病名和例数详见表1。2.正常对照组:正常CSF 30例。二、方法采用上海生物制品所生产的抗血清