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相似文献
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1.
小剂量维甲酸等治疗蕈样肉芽肿2例   总被引:2,自引:0,他引:2  
小剂量维甲酸等治疗蕈样肉芽肿2例李金贵维甲酸类药物具有抗痤疮、抗银屑病、调节角化、抗肿瘤、免疫调节等作用,广泛地用于多种皮肤病的治疗。我们应用于2例蕈样肉芽肿(MF)患者的治疗,取得了显著的临床效果。报告如下。例1男,35岁。全身起红斑伴轻度瘙痒22...  相似文献   

2.
肉芽肿性蕈样肉芽肿是蕈样肉芽肿的一种罕见的组织学变异。复习文献闹述肉芽肿性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理变化、免疫组化染色、发病机制、诊断和鉴别诊断与预后。  相似文献   

3.
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)临床表现缺乏特异性,可以模仿多种皮损,因而容易导致误诊、误治。现将临床遇到的1例报道如下。  相似文献   

4.
蕈样肉芽肿6例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床资料 6例均为住院病人。其中男4例,女2例,年龄36~67岁。病程1~12年。斑块期5例,肿瘤期1例。斑块期患者全身见大小不等浸润性红色斑块,呈环状或不规则形,有的有溃疡形成。肿瘤期患者全身多数瘤样肿块,部分破溃不愈。患者均有腹股沟、腋下等淋巴结不同程度增大。3例白细胞总数升高,2例肝功能异常,2例IgA、IgE升高,2例EB病毒抗体检查阳性。病理组织检查表皮萎缩,在表皮中可见多数pautrier小脓肿形成。真皮乳头见多量异常单一核细胞浸润,细胞形态及大小不一,呈圆形、椭圆形及不规则形,真皮…  相似文献   

5.
大疱性蕈样肉芽肿和色素异常性蕈样肉芽肿   总被引:1,自引:3,他引:1  
阐述大疱性蕈样肉芽肿和色素异常性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理变化和鉴别诊断。  相似文献   

6.
蕈样肉芽肿(granuluma fungoides)又称蕈样霉菌病(myeosis fungoides,MF)是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞的恶性淋巴瘤,该病发病率较低,现将我们收治的1例蕈样肉芽肿报告如下.  相似文献   

7.
患者男,43岁.躯干及四肢红斑8个月.患者8个月前肩部出现两处钱币大红斑、糜烂,当时未予重视,以后糜烂面逐渐扩大,同时头皮、胸背部逐渐出现散在大小不一的红斑,伴瘙痒,部分红斑表面有糜烂.患者曾于外院多次诊治,考虑为"湿疹",给予曲安奈德肌内注射2次,雷公藤多苷口服半个月,病情稍有缓解,但皮损无明显消退.发病以来,患者一般情况可,无发热等其他不适.  相似文献   

8.
蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病(mycosis fungoides,MF),由法国Alibert 于1806年首次报告.本病是起源于记忆性辅助性T 细胞的低度恶性皮肤T 细胞淋巴瘤,临床少见,临床分红斑期、斑块期及肿瘤期,皮疹多形,而且同时存在,现将笔者诊治的1 例报告如下.  相似文献   

9.
蕈样肉芽肿   总被引:1,自引:1,他引:0  
1 临床资料 患者男,70岁.因全身红斑、斑块,伴瘙痒7年,加重3个月就诊.7年前无明显诱因患者双髋及胸部出现许多红斑,伴剧烈瘙痒,以夜间为甚.皮损逐渐增多,累及躯干、四肢,在当地医院诊断为湿疹,予以中药口服及糖皮质激素外用,皮损可部分缓解,但不能完全消退.3个月前无明显诱因皮损突然增大、增多,泛发全身,自觉剧烈瘙痒,遂就诊于我科.患者自发病以来无发热,精神及食欲好,两便正常,体重无明显改变.2年前因胃溃疡在外院行胃大部切除术.  相似文献   

10.
蕈样肉芽肿1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,34岁。8年前全身出现鳞屑样红斑,形状及边缘不规则,呈带状或地图状,微痒,以躯干部为主。不发热,无乏力及关节疼痛症状。曾在其他医院按“银屑病”用药后皮损时而消退,时而复发。5年前在原皮损处又出现丘疹样不规则的浸润性斑块,周边高起,皮损呈棕褐色及棕红色,大小不一。后服用自制“银屑灵冲剂”等药物,皮损有所减退,但从未消失。3个月前在原  相似文献   

11.
患者男,73岁.下肢皮疹10年,加重至全身皮疹2年余,于2011年11月8日来我院就诊.患者10年前无明显诱因右小腿出现红色斑片,偶有瘙痒.近2年皮损由下肢逐渐扩展至躯干及颜面部,自觉瘙痒明显,曾反复于多家医院就诊,疑诊为蕈样肉芽肿?神经性皮炎?,经治疗(具体不详)后无明显好转,皮损逐渐扩展至全身,呈浸润性斑块样,瘙痒加重.既往有原发性高血压史2年,血压控制尚可.家族中无类似疾病史.  相似文献   

12.
<正>蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的一种类型,低度恶性,在病程早期可有红斑、丘疹、苔藓化、皮肤异色等多种皮肤损害,缺乏特异性,易误诊及漏诊。近年来出现的多种辅助检查手段如免疫组化、基因重排、流式细胞术、皮肤镜等成为提高MF早期诊断率的有效工具。我科联合应用多种辅助检查手段,诊断病程仅6个月的早期蕈样肉芽肿1例,现报告如下。  相似文献   

13.
蕈样肉芽肿是一种低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤,其临床表现复杂多样,早期皮损活检缺乏典型特征,其诊断较为困难,故国内外学者就其病因、临床表现、病理学特征、免疫组织化学特征、T细胞受体基因重排等方面作了大量的研究,并综合这几方面的特征建立了MF的临床评分系统,从而为早期准确诊断MF打下基础。  相似文献   

14.
报道2例以局部浸润性斑块为主要表现的肉芽肿性蕈样肉芽肿并复习相关文献.2例患者均表现为红斑、斑块,皮损组织病理检查见真皮内淋巴样细胞及巨细胞浸润,患者1免疫组化示CD2、CD3、CD5、CD7阳性,患者2 CD2、CD3、CD4阳性及CD68组织细胞阳性.诊断:肉芽肿性蕈样肉芽肿.患者1口服阿维A及肿块局部浅层X线照射...  相似文献   

15.
非抗癌药治疗蕈样肉芽肿时念成,汤庆荣,胡本超,兰广平(山东省单县中心医院皮肤科274300)蕈样肉芽肿(MF)是原发于皮肤的一种低恶性程度的T细胞淋巴瘤(CTCL)。病因不清,慢性经过,临床上分为红斑期、斑块期及肿瘤期三期。无特效疗法。红斑期一般给温...  相似文献   

16.
1 病历摘要 患者男,69岁.因全身皮肤出现红斑、斑块、破溃及愈合后色素沉着16年,于2011年6月来我所就诊.16年前无明显原因患者双下肢出现暗红斑,同时膝关节内侧出现暗红色结节、溃疡,约3个月余自行愈合,留有色素沉着,后皮损缓慢蔓延至全身,无自觉症状.曾诊断"肉样瘤",未进行系统治疗.近1年来左额部及右肩背部出现暗红斑块,并破溃结痂,未愈合,自觉疼痛.  相似文献   

17.
患者男,42岁.因全身皮肤红斑鳞屑10年,结节、肿瘤8年于2004年8月就诊.10年前患者无明显诱因背部出现一鱼鳞病样斑片,无自觉症状.1个月后,胸背部皮肤出现片状淡红斑,微痒,并逐渐扩展至头面部、颈、四肢,呈弥漫性,红斑上有细小糠状鳞屑.在当地医院多次按湿疹治疗无明显好转.  相似文献   

18.
19.
20.
1病例资料 例1,男,72岁,因躯干和四肢出现淡红色或淡灰白色斑片3年,于1994年8月10日就诊就于我科。1991年初患者躯干和四肢陆续出现淡红色或淡灰白色斑片,表面有少量鳞屑,不痒。既往体健,无外伤和传染病史。  相似文献   

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