进口与国产尼莫地平注射液与常用输液液 …

目的：考察进口和国产尼莫地平注射与常用的输液液体配伍的稳定性。方法：利用分光光度法，测定进口和国产尼莫地平注射剂在５０ｇ／Ｌ葡萄糖和ｆ９ｇ／Ｌ氯化钠注射液液体中，于１８℃和３７℃避光和不避光条件下，不同时间段内吸光度变化。结果：不同条件下国产与进口尼莫地平注射剂与常用输液配伍后的吸光度变化程度基本一致，认为在ＮａＣｌ溶液中６ｈ内是稳定的，而在葡萄溶液中２ｈ内稳定。结论：国产与进口尼莫地平与输液配伍     

氢溴酸高乌甲素注射液与4种液体配伍的稳定性

目的：考察氢溴酸高乌甲素注射液在4种液体中的稳定性。方法：在25℃。模拟临床用药浓度，将氢溴酸高乌甲素注射液加入4种液体中，用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间混合液的吸收度(A)，并扫描。同时检查配伍液的pH及外观变化。结果：氢溴酸高乌甲素注射液与5％葡萄糖注射液(GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)2种液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变；与10％GS、0．9％氯化钠注射液(NS)2种液体配伍。在25℃放置8h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量及图谱基本不变。与10％GS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值基本不变，氢溴酸高乌甲素含量、图谱略有变化；与0．9％NS液体配伍，在25℃放置24h，其外观、pH值、氢溴酸高乌甲素含量基本不变。图谱略有变化。结论：氢溴酸高乌甲素注射液与5％GS，GNS2种液体配伍，在24h内基本稳定；与10％GS，0．9％NS2种液体配伍，在8h内基本稳定。     

大蒜素注射液与三种注射液配伍的稳定性研究

目的 研究大蒜素(二烯丙基硫代硫磺酯)注射波与5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠3种注射液配伍的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 选择25℃在4h内观察配伍液的外观、pH值及大蒜素紫外吸收光谱的变化，用紫外分光光度法测定大蒜素的含量。结果 配伍液在3h内较稳定。结论 在25℃3h内，与3种注射剂配伍都稳定可用。     

生脉注射液与常用输液配伍稳定性的研究

目的：考察生脉注射液在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：将生脉注射液按临床常规剂量与2种输液配伍,在室温条件下放置5 h,用HPLC法测定配伍后不同时间点的人参皂苷Rg1含量,并观察配伍溶液的外观形状,测定不溶性微粒数目。结果：生脉注射液与2种输液配伍后,其外观无显著性改变;配伍后注射液中的微粒数随放置时间延长而增多;与5%葡萄糖注射液配伍1 h后人参皂苷Rg1含量明显下降,与0.9%NS 250 ml注射液配伍5 h内人参皂苷Rg1含量基本不变。结论：与5%葡萄糖注射液相比,生脉注射液在0.9%NS注射液的稳定性更好,同时也适合糖尿病患者临床应用。     

头孢唑肟钠与三种常用输液配伍的稳定性考察

考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大吸收峰,采用紫外３５ ℃分光光度法进行 Ｃ Ｚ Ｘ 含量分析。结果： Ｃ Ｚ Ｘ 在３５ ℃时,在５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ、５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｎ,１００ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ３ 种输液中的 Ｔ０ ．９ 分别为１７ ．２１ ,２１ ．３８ ,１４ ．７０ｈ 。结论： Ｃ Ｚ Ｘ 与三种输液配伍后, Ｔ０ ．９ 均在１４ｈ 以上,故可以为配伍较稳定。     

葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性监测

目的考察葛根素注射液与四种常用输液配伍的稳定性变化。方法紫外分光光度法测定配伍前后的含量,目测外观及pH的变化。结果葛根素注射液与四种常用输液配伍前后的含量、外观、pH无变化。结论葛根素注射液与四种常用输液配伍稳定。     

左氧氟沙星与葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的 为临床合理用药提供科学依据。方法 在室温、水浴35℃、阳光直射下观察配伍液的外观、pH值的变化，并用紫外分光光度法测定配伍液0～6h内左氧氟沙星的含量变化。结果 配伍液的稳定性与温度、日光有关。结论 日光照射及高温时不宜放置过久，以免影响疗效。     

华蟾素注射液与常用输液配伍的稳定性

华蟾素注射液主要用于恶性肿瘤及乙型肝炎的治疗,在我院已广泛使用.但其与一些常用输液配伍后放置的温度、时间、稳定性尚无考证,仅凭外观不足以安全使用.为此我院药检室对华蟾素注射液与常用输液的配伍变化进行了实验观察,现报道如下.     

脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与常用临床输液配伍的稳定性考察

目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与临床常用输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分别稀释于0．9％氯化钠注射液(A组)、5％葡萄糖注射液(B组) 和10％脂肪乳注射液(C组)中。采用显微镜法检测3组配伍溶液中乳粒粒径;观察静置6 h内配伍溶液有无分层、破乳及颜色的变化;采用高效液相色谱法测定3组配伍溶液6h内的维生素A、E、K1含量的变化。结果 3组配伍溶液静置6h内,未见外观变化,乳粒粒径及B组、C组的维生素含量基本稳定。结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与5％葡萄糖注射液、10％脂肪乳注射液配伍基本稳定,能满足临床用药要求。     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

注射用蝎毒抗癌多肽热稳定性研究

目的：热稳定性实验,可望为蝎毒抗癌多肽（ＡＰＢＭＶ）粉针的生产、运输、储存和使用提供更科学的理论依据。方法：利用紫外分光光谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳等法,测定了ＡＰＢＭＶ制剂的热稳定性。结果：在５０℃～８０℃的范围内,随着加热时间延长,样品Ａ２８０吸收度逐渐升高,聚丙烯酰胺凝胶电泳主色带逐渐变浅,但ｐＨ值、水溶性及外观色泽无明显改变。结论：根据上述结果,注射用ＡＰＢＭＶ在４℃下有效期暂定为５ａ。     

大容量注射液长期稳定性考察及分析

目的 :探讨大容量注射液含量、pH值及有关质量重点考察项目随时间变化的规律 ,为其有效期的确定提供科学的依据。 方法 :测定大容量注射液在 6个时间段的重点考察项目 ,并进行统计学分析。 结果 :含糖大容量注射液的 5 羟甲基糠醛 (5 HMF)量在 6个时间段的差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;含 0 .9%氯化钠的大容量注射液的pH值在 6个时间段的差异也具有统计学意义 (P <0 .0 1) ;其它项目在 6个时间段内的差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :含糖大容量注射液的 5 HMF量和含 0 .9%氯化钠的大容量注射液的 pH值随着贮存时间的延长而发生改变 ,在确定大输液有效期时要考虑此变化。     

国产氟吗西尼与进口氟吗西尼临床比较

目的与方法：评价国产氟吗西尼在逆转咪唑安定的镇静催眠效果及安全性。选择ASA（Ⅰ～Ⅱ级），择期行下腹部手术200例，随机双盲分组：国产氟吗西尼组（I组）与进口氟吗西尼组（Ⅱ组）各100例。硬膜外麻醉满意后，均静脉注射咪唑安定，使病人处于睡眠状态。分别静脉注射国产与进口氟吗西尼，观察催醒效果及副作用，监测平均动脉压、心率、呼吸频率和血氧饱和度。结果：氟吗西尼拮抗5min后两组病人催醒程度相似无显著差异，血压、心率、呼吸频率稳定，不良反应小。结论：术后早期适量应用国产氟吗西尼（0．1－1．0mg)可迅速安全的解除咪唑安定引起的镇静催眠作用，适合临床广泛应用。     

钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性比较

目的比较钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂的安全性。方法参加研究的病人为1997年至2006年间六家三甲医院非孕妇和无严重肝、肾功能损害的门诊健康检查病人共2352例。实验组为钆喷酸葡胺国产对比剂,共1176人（其中男性678人,女性408人）,对照组为钆喷酸葡胺进口对比剂马根维显,共1176人（其中男性678人,女性408人）,采用双盲、随机、平行、多中心对照的试验方法,给予钆喷酸葡胺对比剂的浓度为5mmol/L,单剂0.2mmol/kg,iv,注射速度〉0.1ml/s,给药前后均测定血清铁、血清总胆红素、血清肌酐、血压、心率,观察分析不良反应的发生率。结果2组的血清铁值在给药后2,4,6h总体升高,8h后呈下降趋势,24h后恢复正常;血清总胆红素在给药后2.4h偶有升高,为一过性,其他未见异常。用药后出现不良反应者共31例,占1.32%,其中以轻微恶心为主共9例（试验组5例,对照组4例）,依次为轻度头痛1例（对照组）、头昏2例（试验组1例,对照组1例）,以上反应持续时间多为数分钟,最长不超过半小时,均未做任何处理,症状自行消失;有17例出现一过性局部热感无需处理。试验组和对照组不良反应发生率分别为1.36%和1.02%,统计学上无显著差异。结论钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性相当,均为安全性较高的核磁共振造影剂。     

氯沙坦加黄芪和灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨氯沙坦、黄芪和灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将85例临床期和晚期糖尿病肾病患者随机分成治疗对照组和观察组，在常规饮食和药物治疗的基础上，分别给予氯沙坦和氯沙坦、黄芪和灯盏花素注射液治疗13周。结果两组患者血压明显降低（P〈0．01）；临床症状改善，肾功能损害减轻（P〈0．05，P〈0．01），且观察组的作用更为显著（P〈0．05）；血脂代谢改善（P〈0．05）。结论氯沙坦和氯沙坦、黄芪和灯盏花素均可改善糖尿病肾病患者的临床症状，显著降低血压、减少蛋白尿，延缓肾病进展，且后者疗效更为显著。     

国产和进口微柱凝胶卡鉴定婴幼儿ABO及RhD血型效果比较

目的 评价国产和进口微柱凝胶卡鉴定婴幼儿ABO及RhD血型的应用效果.方法 分别采用国产微柱凝胶血型鉴定卡和进口血型鉴定卡对早产儿、足月新生儿、血液病患儿及其他患儿进行A抗原、B抗原以及D抗原鉴定,比较两种方法的符合情况以及凝集强度.结果 国产微柱凝胶血型鉴定卡与进口血型鉴定卡对婴幼儿ABO和RhD血型鉴定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 国产微柱凝胶卡鉴定结果与进口微柱凝胶卡相似,并且费用更低,值得临床推广使用.     

头孢噻肟钠皮试液稳定性考察

目的：考察头孢噻肟钠皮试液稳定性。方法：采用经典恒温加速试验法及留样观察法,考察头孢噻肟钠皮试液外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定头孢噻肟钠的含量。结果：恒温加速试验25℃时预测其有效期为3d;留样观察试验装置1周,药品降解9．8％。结论：本品稳定性较差,室温避光保存不宜超过3d。     

丹红联合三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价丹红注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组采用丹红注射液20ml,三磷酸胞苷二钠注射液40mg,每日一次静脉滴注,10d为1疗程,对照组采用血栓通注射液20ml及胞二磷胆碱注射液0.75g,每日一次静脉滴注,10d为1疗程的治疗方案。评价治疗前和治疗后的神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损评分改善显著（P〈0.01）,治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合三磷酸胞苷二钠注射治疗急性脑梗死比常规治疗效果好,并且安全、可靠。     

血清葡萄糖测定的方法比较

早在 2 0世纪 70年代 ,己糖激酶法 (以下简称 HK法 )就开始运用在血清葡萄糖的测定中 ,但由于该法操作条件要求高 ,并且费用昂贵 ,故目前难以推广。在我国广大医院中仍然运用着传统的葡萄糖氧化酶法 (以下简称 GOD- POD)。根据有关资料文献 ,我们探讨了两者之间的结果 ,分析、比较了 GOD- POD法代替 HK法的可行性     

双黄连注射液与注射用青霉素钠配伍的稳定性及体外抑菌实验

目的 观察双黄连注射液和注射用青霉素钠配伍的稳定性及单用和合用的体外抑菌作用。方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中各自的含量变化情况；采用平皿打孔法观察体外抑菌作用。结果 注射用青霉素钠在与双黄连注射液配伍前后pH、外观等无改变，抑菌活性无显性差异。结论 两配伍稳定性良好，不发生改变，在体外双黄连注射液不能增强注射用青霉素钠对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌、枯草芽孢杆菌的抑菌作用。