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1.
王莉 《南华大学学报(医学版)》2009,37(1)
目的探讨沐舒坦联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入药物方法治疗老年性哮喘急性发作患者的疗效。方法将60例患者分为联合治疗组和沐舒坦组各30例,沐舒坦组用沐舒坦超声雾化吸入,联合治疗组在沐舒坦组的基础上另加用支气管扩张剂硫酸沙丁胺醇气雾剂。结果联合治疗组在咳嗽症状和哮鸣音、痰鸣音消失天数均较沐舒坦纽缩短,两组咳嗽、喘鸣、哮鸣音、痰鸣音消失的天数比较,差异均有显著性。结论沐舒坦联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂能较快解除老年性哮喘患者的呼吸道阻塞,明显提高疗效,迅速改善症状。 相似文献
2.
王莉 《南华大学学报(医学版)》2009,37(1):121-122
目的探讨沐舒坦联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入药物方法治疗老年性哮喘急性发作患者的疗效。方法将60例患者分为联合治疗组和沐舒坦组各30例,沐舒坦组用沐舒坦超声雾化吸入,联合治疗组在沐舒坦组的基础上另加用支气管扩张剂硫酸沙丁胺醇气雾剂。结果联合治疗组在咳嗽症状和哮鸣音、痰鸣音消失天数均较沐舒坦纽缩短,两组咳嗽、喘鸣、哮鸣音、痰鸣音消失的天数比较,差异均有显著性。结论沐舒坦联合应用硫酸沙丁胺醇气雾剂能较快解除老年性哮喘患者的呼吸道阻塞,明显提高疗效,迅速改善症状。 相似文献
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目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效和治疗要点。方法将84例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均给予常规抗病毒、抗感染、平喘等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组则用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣音、气促、肺部干湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣音、肺部干湿啰音消失时间方面比对照组短(P〈0.05)。结论沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。 相似文献
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目的:观察联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的160例毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。各组均采用抗感染、解痉、止咳、激素、吸痰等常规治疗。静脉滴注沐舒坦治疗组(静滴组)应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水50ml中静脉滴注;雾化吸入沐舒坦治疗组(雾化组)用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml,经空气压缩泵雾化吸入;联合治疗组(联合组)联用以上两种方法;生理盐水对照组(对照组)仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次。结果:4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好。 相似文献
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目的了解超声雾化吸入和氧气驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎患者疗效观察及护理体会.方法随机将186例分成观察组和对照组,每组93例,两组均给予祛痰、止咳、合理应用抗生素等常规治疗,在此基础上观察组给予氧气驱动雾化吸入沐舒坦,对照组给予超声雾化吸入沐舒坦;7d为一个疗程,疗程结束,观察两组患者疗效,并对结果进行统计分析.结果观察组排痰量明显多于对照组,吸痰次数明显少于对照组,氧气驱动雾化吸入组疗效优于超声雾化吸入组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论氧气驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎患者咳嗽、咳痰症状轻,不良反应少,疗效显著. 相似文献
8.
目的观察沐舒坦超声雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道感染的临床疗效。方法在常规抗感染等综合治疗的基础上,治疗组加用沐舒坦7.5mg加入生理盐水20ml超声雾化吸入,2次/d,5日后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果两组有效率比较差异有显著统计学意义(P〈0.01);两组止咳天数、啰音吸收天数、住院天数比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论沐舒坦超声雾化吸入治疗婴幼儿下呼吸道感染临床疗效好。 相似文献
9.
目的观察沐舒坦雾化吸入对肺部感染患者的疗效。方法将50例老年骨科并发肺部感染患者,随机分为实验组和对照组各25例,2组均在使用抗生素及营养支持下,实验组用沐舒坦雾化吸入治疗,对照组用沐舒坦静脉滴注治疗,观察比较2组痰量、痰色及稀薄度,肺部啰音减少程度。结果实验组总有效率92%,对照组总有效率60%。2组化痰效果有显著差异,并有统计学意义(P〈0.005)。结论沐舒坦静脉滴注及雾化吸入对肺部感染均有效果,而雾化吸入的效果明显优于静脉滴注。 相似文献
10.
目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d ̄7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬?舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。 相似文献
11.
目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法将120例患儿随机分为沐舒坦治疗组和对照组,疗程7d.结果沐舒坦组在咳嗽减轻、痰量减少、咳痰困难、肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性?崧?沐舒坦雾化吸入佐治支气管肺炎疗效可靠,安全性好。 相似文献
12.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(94)
目的探讨沐舒坦雾化吸入对普外科术后患者肺部并发症的影响。方法选择78例普外科行手术治疗的患者,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,对照组给予常规护理措施,观察组在对照组基础上术后给予沐舒坦雾化吸入。随访1周比较术后咳嗽、咳痰及肺部并发症差异。结果观察组咳嗽比例明显低于对照组,且痰量亦少于对照组(P0.05)。观察组患者肺部感染及肺不张发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论普外科术后患者沐舒坦雾化吸入可以有效控制咳嗽,减少痰量,降低肺部感染及肺不张的发生风险。 相似文献
13.
86例沐舒坦雾化吸入治疗下呼吸道感染的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价祛痰剂沐舒坦雾化吸入治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:观察86例下呼吸道感染患者治疗治疗前后咳嗽、咳痰等临床症状的变化。结果:两组有效率比较差异有显著性(P<0.01)未发现沐舒坦有明显副作用。结论:沐舒坦治疗下呼吸道感染疗效确切安全可靠值得临床进一步推广使用。 相似文献
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沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎100例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法:收集住院婴幼儿200例,年龄均<2岁,平均年龄(12.1±4.5)个月,符合毛细支气管炎的诊断标准.按入院顺序随机分成治疗组和对照组.两组病例常规给予氧疗、控制喘憋、病原治疗及免疫治疗、吸痰及对症治疗.治疗组加沐舒坦雾化吸入,对照组给予α糜蛋白酶雾化吸入,比较两组患儿症状及体征的变化以评估疗效.结果:治疗组100例应用沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎,在咳嗽、喘息及口罗音消失时间,住院天数均较对照组缩短,总有效96例,总有效率96%.两组总有效率差异有非常显著性(P<0.01).结论:沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效. 相似文献
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目的 评价沐舒坦利巴韦林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与安全性.方法 选择毛细支气管炎患儿80例,随机分为2组.治疗组40例 ,常规治疗 沐舒坦、利巴韦林压缩雾化吸入;对照组40例,仅给予常规治疗.临床观察喘息、气促、紫绀、肺部啰音及痰鸣音好转情况.结果 治疗组患儿的喘息、气促、肺部体征好转情况明显优于对照组(总有效率:92.5% vs.72.5%,P<0.05).结论沐舒坦联合利巴韦林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法 简便,安全无副作用. 相似文献
17.
目的观察沐舒坦注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时应用沐舒坦注射液雾化吸入治疗,对照组在常规抗感染、吸氧、对症支持处理的同时给予常规雾化治疗。结果治疗组患儿在缓解干咳、喘憋等症状、减少吸痰次数及缩短住院天数方面明显优于对照组。结论沐舒坦注射液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。 相似文献
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目的 探讨沐舒坦氧气雾化吸入联合治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将50例毛细支气管炎患儿随机分为沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组(30例)和对照组超声雾化吸入(20例)进行研究.结果 沐舒坦氧气雾化吸入组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01).结论 沐舒坦氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值. 相似文献
19.
目的:探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的效果.方法:将87例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均予常规抗感染等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-靡蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入.对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿罗音的消失时间及住院时间进行比较.结果:使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣、肺部湿罗音消失时间方面比对照组短(P<0.05).结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好. 相似文献
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目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。 相似文献