中晚期胃癌化疗前后测定血清可溶性Apo-1/Fas水平的临床意义

目的探讨中晚期胃癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平测定的临床意义.方法应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)对65例中晚期胃癌患者及31例正常人血清sApo-1/Fas水平进行测定,并比较52例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平.结果中晚期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P＜0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前者(P＜0.05).结论 sApo-1/Fas测定对中晚期胃癌的辅助诊断及化疗疗效判断有一定意义.     

血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值

背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析。结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关。Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<0.05～0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05)。中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<0.05～0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.01)。结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物。sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点。     

膀胱癌患者尿中可溶性Fas和可溶性FasL表达水平的意义

 目的　探讨可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)在膀胱癌病人尿中的表达及其临床意义。方法　应用双抗体夹心ELISA法检测 4 3例膀胱癌病人术前、术后和 12例正常人尿中sFas和sFasL的表达水平。结果　膀胱癌病人尿sFas和sFasL水平均高于正常对照组 ,sFas与肿瘤临床分期、病理分级正相关 ,sFasL仅与肿瘤临床分期正相关。肿瘤切除术后sFas和sFasL水平均降低 ,而且复发者术后sFas水平显著高于无复发者。结论　sFas和sFasL参与膀胱癌的发生、发展 ,在一定程度上可以反映膀胱癌生物学行为。     

胃癌及癌前病变的免疫电镜研究

作者用胃癌MG_7单克隆抗体,对54例胃粘膜活检组织中其相应抗原的表达情况进行了免疫电镜研究(包埋后PAP法)。在25例胃癌,7例不典型增生及12例胃炎伴肠化病例中,其阳性率分别为84％(21/25)、42.8％(3/7)、和8％(1/12)。10例正常胃粘膜均为阴性。结果表明胃癌MG_7单克隆抗体对胃癌组织有较高的特异性,在不同类型的胃癌中,其表达方式不同;部分不典型增生组织MG_7抗原阳性,潜在恶变倾向,应密切随访。     

胃癌单克隆抗体MGd—1在胃癌及癌前病变中的免疫组化研究

用胃癌单乞隆抗体MGd-I作PAP免疫组化染色,对胃癌及癌前病变进行研究。120例胃原发癌中112例阳性(93.3％);21例淋巴结转移癌中20例阳性(95.2％);而在萎缩性胃炎肠化及癌旁肠化阳性为3.3％,不典型增生为20％,而且阳性强度较弱。结果表明:胃癌单克隆抗体MGd-1对胃癌特异性高,敏感性强。对癌前粘膜病变3例阳性中,2例发生癌变,说明随访有实用价值。     

Fas／FasL在胃癌中的表达及意义

目的 探讨凋亡相关基因产物Fas/FasL在胃癌发生发展中的作用。方法 采取免疫z组织化学方法对61例不同粘膜标本的Fas/FasL表达进行检测。结果 Fas在正常粘膜,间变粘膜,胃癌粘膜和转移淋巴结中表达程度不同,其强阳性表达率分别为82.6%,33.3%,25.0%,37.5%;FasL在上述组织中的表达率分别为19.2%,28.5%,44.2%及50.0%。结论 Fas在正常贴膜和间变粘膜,胃癌粘膜及转移淋巴结中的表达强度有显著差异;FasL在正常粘膜,间变粘膜的表达和胃癌粘膜转移淋巴结中的表达有显著差异。     

胃癌及癌前病变细胞增殖和凋亡与bcl-2/bax表达的关系

目的：观察细胞凋亡和增殖及其调控基因在胃癌及癌前病变发生发展过程中的异常变化,探讨细胞凋亡在胃癌演变中的作用。方法：对１２８例胃癌及癌前病变患者和正常人,采用原位末端标记法（ｔｅｒｍｉｎａｌｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｌｙ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｌａｂｅｌｌｉｎｇ,ＴＵＮＥＬ）及免疫组化技术检测胃粘膜上皮细胞凋亡、增殖及ｂｃｌ－２／ｂａｘ表达。结果：正常人、浅表性胃炎、萎缩性胃     

胃癌及癌前病变组织中AgNOR数量及形态变化的研究

应用核仁组成区染色技术研究正常胃粘膜、胃粘膜异型增生、早期胃癌及进展期胃同核仁组成区（ＡｇＮＯＲ）数量和形态变化，发现正常胃粘膜ＡｇＮＯＲ计数最低、形态无畸形，随胃粘膜病变的进展，ＡｇＮＯＲ计数逐渐升高，且形态上的畸形程度也随之增加。ＡｇＮＯＲ计数与胃癌的浸润呈正相关，与胃癌的组织分化程度呈负相关，ＡｇＮＯＲ计数高的胃癌易发生淋巴结转移。结果提示，用ＡｇＮＯＲ计数，同时结合ＡｇＮＯＲ畸形程度有助于     

不同浓度幽门螺杆菌对胃癌细胞增殖凋亡及FAF1mRNA表达的影响

目的 研究不同浓度幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）感染对人胃癌细胞HGC-27生长及Fas相关因子1（fasassociated factor 1,FAF1）m RNA表达的影响,探讨Hp致胃癌发生的分子机制。方法 人胃癌细胞HGC-27与不同浓度Hp标准菌株NCTC11637共培养24 h,根据感染复数（细胞/细菌比）分为1∶1共培养组、1∶50共培养组、1∶100共培养组、1∶200共培养组及对照组（未与Hp共培养）,采用噻唑蓝（MTT）比色法测定0 h、12 h、24 h、48 h的OD值,绘制细胞生长曲线。共培养24 h后以流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（q RT-PCR）技术检测HGC-27细胞FAF1 m RNA的相对表达量,比较不同浓度Hp感染前后FAF1 m RNA表达的变化。结果 经革兰氏染色及生化实验证实培养细菌为Hp。与对照组相比,共培养12 h时,1∶50共培养组细胞增殖活性升高（P〈0.05）,1∶1共培养组、1∶100共培养组及1∶200共培养组细胞增殖活性低于对照组（P〈0.05）;共培养24 h、36 h、48 h时,各共培养组细胞增殖活性均低于对照组（P〈0.05）。共培养24 h时,1∶1共培养组及1∶50共培养组细胞凋亡率及FAF1 m RNA的相对表达量与对照组比较,差异无统计学意义（P均〉0.05）;1∶100共培养组及1∶200共培养组细胞凋亡率明显升高,FAF1 m RNA的相对表达量较对照组明显降低（P〈0.05）。结论 Hp感染可导致胃癌细胞增殖凋亡失衡,下调胃癌细胞FAF1 m RNA的表达,FAF1m RNA的表达量与Hp的感染浓度有关,FAF1 m RNA的表达下调可能是Hp致胃癌发生的机制之一。     

胃癌及癌前病变与幽门螺杆菌

目的　幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hpylori)感染与胃癌的关系一直倍受人们关注 ,检查胃癌及癌前病变 ,如萎缩性胃炎、肠腺化生、异型增生病人Hpylori感染情况 ,了解Hpylori感染与胃癌的关系。方法　通过胃镜钳取胃粘膜 ,用快速尿素酶试验法(RUT)、PCR法、HE银染法等三种方法同时检查 ,判定Hpylori感染 ,并作病理细胞学检查。共查萎缩性胃炎 89例、肠腺化生 64例、异型增生 47例、胃癌 3 0例 ,功能性消化不良 10 3例作为对照。结果　Hpylori阳性率在萎缩性胃炎、肠腺化生病人中较高 ,分别是79 3 %和 81 3 % ,与对照组功能性消化不良病人 (阳性率 61 2 % )相比有显著统计学差异 ,P值均小于 0 0 1。异型增生组Hp阳性率较低 72 % ,与对照组相比P >0 0 5 ,无显著统计学差异。胃癌病人与对照组相比P <0 0 5 ,Hp阳性率显著降低。结论　Hpylori感染与萎缩性胃炎、胃粘膜肠腺化生密切相关 ,与异型增生、胃癌无直接关系。Hpylori感染主要参与癌前病变的前期阶段 ,是胃癌的高危险因素     

胃癌及胃粘膜不典型增生中Fas蛋白表达及其意义

目的 探讨Ｆａｓ蛋白在胃癌形成与发展过程中作用及其意义。方法 采用免疫组化染色,对２０例正常胃粘膜,３８例胃粘膜不典型生,５２例胃癌进行Ｆａｓ蛋白检测。结果 胃粘膜不典型增生与胃癌的Ｆａｓ蛋白表达均显著高于正常胃粘膜（Ｐ均〈０．０５）。Ｆａｓ蛋白表达与胃癌分期,淋巴结转移无相关性。结论 Ｆａｓ蛋白与胃癌形成有关,与胃癌进展无关。     

表皮生长因子受体在胃癌及癌前病变中的表达及意义

[目的]探讨表皮生长因子受体(EGFR)表达在胃癌发生中的作用及与胃癌侵袭转移之间的关系。[方法]运用免疫组化SP法研究50例胃癌、20例不典型增生、20例慢性萎缩性胃炎伴肠化生和20例慢性浅表性胃炎EGFR的表达。[结果]慢性萎缩性胃炎伴肠化生组、不典型增生组和胃癌组中EGFR表达明显高于慢性浅表性胃炎组<0.05和P<0.01)。胃癌中EGFR表达与癌浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。[结论]EGFR在胃癌发生中起一定的作用。EGFR表达阳性的胃癌前病变可能有较高的癌变易感性；胃癌组织中EGFR的表达可作为预测预后的指标。     

可溶性Fas与恶性黑色素瘤

恶性黑色素瘤是起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,近年来因持续增长的发病率和死亡率受到人们重视.随着Fas/FasL系统在恶性黑色素瘤中广泛深入的研究,可溶性Fas(soluble Fas,sFas)的作用日趋重要.本文对sFas和恶性黑色素瘤的关系做一综述.     

大肠癌患者化疗前后血清可溶性Apo-1/Fas水平变化及其临床意义

目的：探讨可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)在大肠癌患者化疗前后血清中的水平及其临床价值。方法：采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）对55例大肠癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平进行测定，并同时检测30例正常人血清sApo-l/Fas水平作为对象。结果：大肠癌患者血清sApo-l/Fas水平明显高于正常对照组（P＜0．05），血清sApo-1/Fas水平与临床分期有关、与大肠癌患者性别、年龄、细胞分化程度无关；Dukes D期大肠癌患者血清sApo-l/Fas水平明显高于其它各期（P＜0．01），Dukes C期明显高于Dukes B及Dukes A期（P＜0．01），Dukes B期与Dukes A期比较无显著性差异（P＞0．05）；分化程度较好（高分化腺癌及中分化腺癌）大肠癌患者血清sApo-l/Fas水平，与分化程度较差（低分化腺癌及黏液腺癌）大肠癌患者比较无显著性差异（P＞0．05）；化疗后有效（完全缓解和部分缓解）患者血清sApo-l/Fas水平明显低于化疗前（P＜0．05）。结论：血清sApo-1/Fas的检测对探讨大肠癌的发生机理、病情判断及指导化疗有一定价值。     

宫颈癌及癌前病变HPV-16存在状态检测的研究

目的：为建立理想的HPV存在状态检测方法，了解宫颈癌及癌前病变HPV一16DNA的整合状况．初步探讨HPV-16DNA整合在宫颈癌发生发展中的作用及HPV-16整合状态检测可能具有的临床应用价值方法：采用多重实时PCR同管定量检测HPV-16E2和E6基因，根据E2／E6比值来判定HPV-16DNA的存在状态：并对HPV-16阳性的51例宫颈鳞癌和49例宫颈上皮内瘤样病变石蜡标本进行检测．结果：1）HPV—16E2、E6标准曲线相关系数均为1．00，扩增效率均在95％以上：2）确定0，81作为多重实时PCR区分游离型和混合型HPV-16的界值、3）CINⅠ中HPV—16大多以游离方式存在，但仍有整合的发生（42，9％）；CINⅡ和CINⅢ中HPV—16以混合型为主：浸润癌中以整合型HPV—16为主。4）HPV-16整合发生率与不同程度的宫颈病变有关，并且随着宫颈病变级别的升高HPV-16整合发生率呈上升趋势-5）Ⅱ＋Ⅲ期宫颈癌中整合型HPV—16所占比例显著高于Ⅰ期宫颈癌结论：1）多重实时定量PCR是一种敏感性高、简便快速的HPV—16病毒存在状态的检测方法2）HPV-16整合是宫颈癌变的早期事件，与宫颈癌前病变的进展有关。3）宫颈癌中整合型HPV—16的发生可能具有预后价值、