头孢克洛缓释胶囊治疗手足软组织感染疗效观察

我院于2002年10月至2004年8月期间收治了20例手足软组织感染患者，给予口服头孢克洛缓释胶囊治疗取得了满意的疗效。现总结如下。     

头孢克洛分散片治疗肺部感染150例疗效观察

目的：观察及评价国产头孢克洛分散片治疗肺部感染的临床疗效及不良反应。方法：１５０例确诊为肺部感染的住院患者接受头孢克洛分散片治疗,口服０．２５ｇ,一天３次（较重的感染者口服０．５ｇ,一天３次;３例肾功能不全者口服０．２５ｇ,每隔１２ｈ服１次）,疗程７￣１４天。肺部感染的总有效率为８８．７％,细菌清除率为８３．３％,不良反应发生率为３．３３％。结论：头孢克洛分散片可作为葡萄球菌属,大肠杆菌及流感嗜血     

头孢克洛缓释胶囊治疗呼吸道感染189例观察

目的 观察头孢克洛缓释胶囊（曼宁）治疗呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 口服头孢克洛缓释胶囊0．5g／次，2次／d，疗程7～10d。结果 总有效率86．2％，细菌清除率83．8％，不良反应发生率1．6％。结论 头孢克洛缓释胶囊治疗下呼吸道感染安全有效。     

头孢克洛分散片治疗呼吸道感染120例疗效观察

目的：观察头孢克洛分散片治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：给予120例呼吸道感染患者服用头孢克洛分散片治疗。轻度感染者每次口服250mg,中～重度感染者每次口服500mg,每天3次,疗程10～14天。结果：呼吸道感染的总有效率为87.5%,细菌清除率为83.8%,不良反应发生率为2.5%。结论：头孢克洛分散片是一种服用方便、安全、具有较好临床疗效的口服抗生素。     

头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法采用随机、对照方式应用头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎68例,并以左氧氟沙星治疗40例作对照。结果总有效率77.94%(对照组50.25%);病原体清除率92.65%(对照组72.50%);试验组中未见任何不良反应,对照组中3例(7.5%)患者有轻度恶心及腹部不适;试验组与对照组相比,痊愈率、总有效率及病原体清除率均有显著性差异(P<0.05)。结论头孢克肟治疗细菌性前列腺炎的临床疗效和病原体清除率明显优于对照组,值得在临床上推广。     

坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果.方法用坦索罗辛治疗慢性前列腺炎76例,疗程6个月,治疗前后分别测定最大尿流率(MFR).结果治愈61例(80.26%),9例(11.84%)症状明显改善,无效6例(7.89%);平均最大尿流率山12.7ml/s±3.1ml/s上升为17.6ml^±2.9ml/s(P＜0.01).结论坦索罗辛治疗慢性前列腺炎安全有效.     

头孢克洛治疗上呼吸道感染的临床观察

目的：探讨头孢克洛治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法选取本院2O11年1月-2O13年8月收治的76例上呼吸道感染患者,将患者随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者给予口服头孢氨苄治疗,观察组患者给予口服头孢克洛治疗,观察两组患者的临床症状、体征消失时间及临床疗效。结果观察组患者治疗后的临床症状及体征消失时间均少于对照组,差异有统计学意义（P 〈0. O5）。观察组患者治疗总有效率为92.1%,对照组为89.5%,两组比较差异无统计学意义（P 〉0. O5）。结论头孢克洛治疗上呼吸道感染临床疗效好,能够促进患者临床症状及体征的消失,值得临床进一步推广使用。     

药物注射治疗慢性前列腺炎900例疗效观察

我科 1997年 10月起至今采用耻骨上前列腺药物注射治疗慢性细菌性前列腺炎 90 0例 ,经追踪随访 ,现将疗效报告如下。1　临床资料90 0例均确诊为慢性细菌性前列腺炎 ,年龄 15～ 5 4岁 ,平均 37 2岁 ,与国人第一个患病年龄高峰 30～ 39岁相符[1] 。病史 3个月至 15年不等。主要症状有尿频、尿急、尿痛、滴白 ,会阴、腰骶、下腹及腹股沟区、睾丸等疼痛 ,耻骨上区不适 ,性功能改变 ,神经衰弱等。前列腺炎症状评分(ＮＩＨ ＣＰＳ) 14～ 38分 ,平均为 2 9 8分。ＥＰＳ(前列腺液镜 )检 :高倍镜下每个视野白细胞 10个以上或见脓细胞 ,卵磷脂小体 ( )…     

头孢克洛治疗急性咽炎和扁桃体炎65例疗效观察

目的观察头孢克洛治疗急性咽炎和扁桃体炎65例的疗效。方法选择2004年6月至2005年4月130例急性咽炎和扁桃体炎患儿,随机分成两组。治疗组选用头孢克洛20~40m g/(kg.d),分3次口服,疗程3d。对照组选用阿莫西林干糖浆40m g/(kg.d),分3次口服,疗程3d。结果治疗组65例,有效53例,有效率81.5%;对照组65例,有效36例,有效率55.4%。结论头孢克洛是治疗小儿咽炎、扁桃体炎安全有效的口服抗生素。     

综合治疗70例慢性前列腺炎患者的疗效观察

目的探讨综合治疗方案对于治疗慢性前列腺炎患者的疗效,便于提高慢性前列腺炎患者的治疗效率。方法选择2010年9月份至2012年5月份期间我院收治的70例慢性前列腺炎患者,分成对照组和试验组,两组分别采取不同的给药方式,密切观察两组患者的临床治疗效果。结果试验组的临床治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组的总有效率(71.4%),两组间的差距具有统计学意义。结论 "中药+西药+健康教育"的综合治疗方案对于治疗慢性前列腺炎患者具有较好的效果,值得在临床上推广使用。     

清宣止咳颗粒联合头孢克洛治疗儿童慢性支气管炎的临床研究

目的 探讨清宣止咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗儿童慢性支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年5月-2021年12月在郴州市第一人民医院就诊的90例慢性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组使用30mL左右温水冲服头孢克洛颗粒,20 mg/kg,分3次服用。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服清宣止咳颗粒,3次/d,1~3岁,0.5袋/次,4~6岁,0.75袋/次,7~14岁,1袋/次。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、氧合指数、血氧分压、血氧饱和度和血清中白细胞介素-6(IL-6)、前白蛋白(PA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.56%,明显高于对照组的总有效率82.22%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽、肺啰音、咯痰、喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的氧合指数、血氧分压、血氧饱和度较治疗前显著升高(P<0.05),治疗组氧合指数、血氧分压、血氧饱和度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、TNF-α水平低于治疗前,血清PA水平高于治疗前(P<0.05);治疗组血清IL-6、TNF-α水平低于对照组,血清PA水平高于对照组(P<0.05)。结论 清宣止咳颗粒联合头孢克洛颗粒治疗儿童慢性支气管炎的疗效确切,可减轻临床症状,改善血气指标,降低炎症反应,且安全性良好。     

奥硝唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的疗效观察

目的探讨奥硝唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎的临床效果。方法选择2011年6月-2013年12月医院收治的慢性胃炎患者140例,随机分为观察组和对照组各70例,对照组给予奥硝唑治疗,观察组在对照组基础上给予法莫替丁治疗,比较2组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.71%明显高于对照组的87.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应率为1.43%明显低于对照组的5.72%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥硝唑联合法莫替丁治疗慢性胃炎效果明显,无明显不良反应,值得推广应用。     

蒲公英胶囊联合头孢克洛治疗扁桃体炎的临床研究

目的探讨蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月监利县人民医院耳鼻喉科收治的扁桃体炎患者161例为研究对象,将所有患者随机分为对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组口服头孢克洛胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲公英胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善、白细胞计数、C反应蛋白和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消退时间、咽部不适消失时间和扁桃体红肿消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

五味消毒饮联合针刺治疗慢性盆腔炎临床效果观察

目的 探究五味消毒饮联合针刺治疗慢性盆腔炎的临床疗效和安全性.方法 对照组给予常规西药治疗,观察组给予五味消毒饮联合针刺治疗,对比两组患者疗效.结果 观察组临床总有效率93.3％,明显高于对照组的78.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组服药期间均未发生严重药物不良反应.结论 五味消毒饮与取穴针刺联合治疗慢性盆腔炎的临床疗效确切,且该疗法安全可靠.     

干扰素-α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的：分析干扰素-α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法：将63例慢性乙型肝炎随机分为3组：干扰素组18例、拉米夫定组21例和干扰素联合拉米夫定组24例（联合治疗组）,疗程均为6个月。观察疗程结束后患者病毒学和血清学变化情况及不良反应。结果：联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组,HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组,ALT复常率高于干扰素组和拉米夫定组,各组不良反应发生率无显著差异。结论：干扰素α与拉米夫定联合应用可提高慢性乙型肝炎的疗效,二者具有明显的抑制病毒复制的协同作用,值得临床推广应用。     

体针联合耳针辅助治疗小儿慢性鼻炎43例临床观察

目的 观察体针联合耳针辅助治疗小儿慢性鼻炎的临床疗效.方法 选取2017年1月至2019年11月温州市人民医院针灸推拿科门诊就诊的慢性鼻炎患儿92例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各46例.治疗期间治疗组脱落3例,对照组脱落5例.对照组给予通窍鼻炎胶囊治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予体针联合耳针治疗.2组...     

希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎

目的：观察希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎的疗效及安全性，方法：儿童分泌性中耳炎65例随机分成两组。治疗组34例给予希刻劳混悬颗粒剂20mg/(kg.d)，每天3次口服。对照组31例予罗红霉素20mg/(kg.d).每天2次口服。两组疗程均为10天，都服用沐舒坦和阿赛松0．2mg/(kg.d)，tid，并洋骼鼻腔收缩剂，结果：治疗组和对照组总有效率分别为79．4％和58．1％（P＜0．05）， 不良反应发生率分别为2．9％和6．4％（P＜0．05）。结论：希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎安全、有效。     

冬菀止咳颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 通过网络药理学及分子对接法探讨三仁汤主要成分对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）及中医整合药理学研究平台V2.0（TCMIP V2.0）获得三仁汤君药（苦杏仁、白蔻仁、薏苡仁）全部化学成分并筛选,结合相关文献筛得主要活性成分。借助UniPort数据库查询活性成分对应靶标蛋白,Cytoscape 3.7.2构建成分-靶点网络。通过STRING网站构建PPI蛋白互作网络,运用cytoHubba分析关键子网络。CTD数据库对三仁汤君药活性成分靶蛋白进行GO、KEGG富集分析。以三仁汤君药活性成分及洛匹那韦等相关化学药物为配体,通过CB-Dock网站分别与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）3CL水解酶进行分子对接。结果 三仁汤君药共有39个活性成分,对应有效靶标168个。GO功能富集分析筛得生物学过程（BP）、细胞组成（CC）、分子功能（MF）分别为25条、14条及2条。KEGG富集筛得先天免疫系统（innate immune system）、免疫系统中的细胞因子信号转导（cytokine signaling in immune system）及白介素信号通路（signaling by interleukins）等信号通路,共36条。分子对接提示三仁汤君药活性成分白桦脂酸、枣素及齐墩果酸与SARS-CoV-2 3CL水解酶结合性较好,三者的Vina得分与3CLpro抑制剂洛匹那韦及RdRp抑制剂瑞德西韦的得分相近。结论 三仁汤君药可能通过调控炎症因子,参与炎症相关信号通路,以多成分、多靶点、多途径参与COVID-19的多种生理过程,对治疗COVID-19发挥一定的干预作用,且其活性成分具有潜在抗SARS-CoV-2的可能性。     

帕罗西汀联合针刺治疗难治性强迫症的对照研究

目的 探讨针刺治疗难治性强迫症患者的临床效果和安全性.方法 将60例难治性强迫症患者随机分为研究组(帕罗西汀+针刺,n=30)和对照组(帕罗西汀,n=30)进行治疗,疗程为8周.采用耶鲁-布朗强迫症状评定量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组疗效;采用副作用量表(TESS)评价两组安全性.结果 研究组和对照组有效率分别为80.0％和66.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组Y-BOCS、HAMD评分下降更明显(P＜0.01);两组在治疗过程中出现的副作用比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针刺合并帕罗西汀治疗难治性强迫症可提高疗效,且安全性好,值得进一步推广应用.     

阿德福韦酯联合双环醇治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察阿德福韦酯与双环醇联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将69例慢性乙型肝炎患者完全随机分为观察组（35例）和对照组（34例）。观察组口服阿德福韦酯10mg,1次／d;同时服用双环醇50mg,3次／d;对照组仅给予口服阿德福韦酯10mg,1次／d;2组均连续用药48周,观察2组治疗前后氨基转移酶水平及病毒学标志物方面的改变。结果治疗结束后2组血清氨基转移酶均有明显改善,观察组与对照组比较差异有统计学意义[ALT：（41±17）U／L比（50±14）U／L,AST：（36±21）U／L比（44±25）U／L,P〈0．05];观察组和对照组治疗后HBV—DNA水平与治疗前相比差异均有统计学意义[（2．83±1．03）lg拷贝／ml比（5．25±1．13）lg拷贝／ml,（3．25±1．09）lg拷贝／ml比（5．36±1．08）lg拷贝／ml,P〈0．05],但2组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗结束后观察组HBV．DNA阴转率[68．6％（24／35）]明显高于对照组[52．9％（18／34）],2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,HBeAg阴转率和HBeAg血清学转换率2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。2组均未发生明显不良反应。结论阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎在肝功能及病毒学改善方面有较好疗效,且安全性良好。