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中药复方中后下组份化学成分的研究(Ⅰ)木香挥发油 总被引:9,自引:2,他引:7
目的 对中草药木香油挥发油进行了研究。方法 应用水蒸气蒸馏法提取了2个不同样品木香的挥发油,应用GC-MS方法对木香挥发油的化学成分进行了鉴定。结果 2个不同样品的含油量分别为:0.82%(样品I)和0.76%(样品Ⅱ)。从挥发油中鉴定出28个化合物。结论 2个 样品木香挥发油的化学成分基本相同。4-(1,5-二甲基-1,4-己二烯基) -1-甲基环己烯(没药烯)是主要成分,分别占挥发油的33.4%(样品I)和35.7%(样品Ⅱ);含量占第二位的是去氢木香内酯,分别占挥发油的9.9%(样品I)和6.5%(样品Ⅱ)。除了去氢木香内酯外,还检测出3个内酯类化合物,它们是:环广木香内酯,分别占挥发油的0.7%(样品I)和0.3%(样品Ⅱ);广木香内酯,分别占挥发油的0.3%(样品I)和0.5%(样品Ⅱ);风毛菊内酯,分别占挥发油的微量(<0.05%样品I)和0.4%(样品Ⅱ)。除此之外,还检测出1个含咪唑环的生物碱类化合物:1,2-二苯基-1H-咪唑-1-乙醇,分别占挥发油的2.7%(样品I)和1.5%(样品Ⅱ)。 相似文献
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免疫复方的化学成分研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:对免疫复方的化学成分进行系统研究.方法:免疫复方水煎液用正丁醇萃取后剩余的水层,经大孔吸附树脂洗脱,对30%乙醇洗脱部分采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和中低压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构.结果:从免疫复方的大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部分分得11个化合物,分别鉴定为4-羟基-2-(E)-壬烯酸(1),腺嘌呤(2),芹菜素(3),木犀草素(4)腺苷,(5),鸡屎藤次苷甲酯(6),黄芪甲苷(7),没食子酰芍药苷(8),丹参素(9),丹酚酸C(10),芹菜素-7-O-β-D葡萄糖苷(11).结论:以上化合物均为首次从免疫复方中分得,其中化合物1及其同类化合物均未见从复方单味药中分离的报道. 相似文献
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目的 对益智复方汤中的化学成分进行研究.方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱色谱和中压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构.结果 从益智复方汤的大孔吸附树脂70%乙醇洗脱部分分得9个化合物,分别鉴定为20(S)-人参皂苷Rg3(Ⅰ)、20(R)-人参皂苷Rg3(Ⅱ)、20(S)人参皂苷Rh1(Ⅳ)、20(S)人参皂苷Rhz(Ⅳ),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷(Ⅶ)、淫羊藿次苷Ⅰ(Ⅷ)和对甲氧基肉桂醛(Ⅸ).结论 以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物Ⅰ~Ⅳ来源于红参;化合物Ⅴ、Ⅵ来源于何首乌;Ⅶ、Ⅷ来源于淫羊藿. 相似文献
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近年来中药复方研究特别是复方化学成分的研究发展迅速,复方中每味中药的性能决定了一个中药复方的疗效及其范围,而其最重要的研究部分就是有效化学成分的提取和纯化。本文通过药理活性指导下的有效成分提取分离、复方汤液的有效部位、煎煮过程及其成分的变化、有效成分组学的研究、无机元素的作用和复方的拆分等方面进行综述。 相似文献
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近20年来,不少学者为探明中药复方治病的物质基础,从不同的角度用不同的方法,对复方中化学成分进行了研究,力图从分子水平上研究结构与疗效的关系,阐明中医的方药理论和中药复方防病治病的作用机理。尽管目前中药复方化学成分的研究还多处于方法学的探讨,但这项工作的开展,对整理发扬中医药独特理论体系,促进中医药现代 相似文献
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中药复方化学成分研究近况 总被引:7,自引:1,他引:7
中药复方化学成分研究近况李占永(中国中医药出版社北京100027)岳雪莲(北京市中医研究所100010)中药复方是中医临床用药的主要形式。它以中医基础理论为指导,针对具体病证,运用辩证论治及方剂配伍原则组成,体现了中医特色。近年来国内外对中药复方从不... 相似文献
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中药复方化学成分是复方配伍所产生的化学成分,广义为复方中所有化学成分,狭义为复方配伍所产生新的化成分。对中药复方研究多集中在药理、药效方面,复方化学成分的研究还较少,而复方化学成分的研究能够更本质地阐明复方作用的物质基础,发掘中医方剂配伍的科学内涵,探索复方制剂过程中化学成分的变化规律,从而优化处方,制定科学的制剂工艺。提高制剂质量。 相似文献
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益智复方汤主要由何首乌、红参和淫羊藿等药材合煎而得,具有益肾助阳、补气安神、益智养精之功效,为一临床验方,药理实验表明其具有显著防治老年性痴呆(又称阿尔茨海默病,Alzheimer′s dis-ease,AD)的疗效[1~3]。在进行益智复方防治AD药效学研究的同时,为阐明益智复方的药效物质基础,对其化学成分进行了较为系统的研究。本研究报道从复方水煎剂大孔吸附树脂30%乙醇洗脱部分分得7个化合物,即2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷()、20(S)-人参皂苷Re()、20(S)-人参皂苷Rg1()、淫羊藿次苷()、朝藿定C()、朝藿定B()、朝藿定A()的… 相似文献
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目的 :研究人参四逆汤的有效成分。方法 :利用软电离质谱技术 ,对人参四逆汤的有效成分进行鉴定。结果 :从人参四逆汤水煎液中分析和鉴定了人参皂苷Ra1,Ra2 ,Rb1,Rb2 ,Rb3 ,Rc ,Rd ,Re,Rg1,Rg2 ,Rg3 ,Rf等 12种人参皂苷 ;苯甲酰中乌头碱 (BM)、苯甲酰乌头碱 (BA)、苯甲酰次乌头碱 (BH)、尼奥灵 (NL)、附子灵 (FL)、14-乙酰基塔拉地萨敏 (AT)、苯甲酰次乌头碱亚油酸酯 (HAL)、苯甲酰去氧乌头碱亚油酸酯 (HAO)、苯甲酰次乌头碱棕榈酸酯 (HAP)、塔拉地萨敏 (TS)等 10种二萜生物碱。结论 :含有脂肪酸酯型生物碱的提取组分具有抗休克作用 ,含有人参皂苷的提取组分具有明显的负性肌力作用。 相似文献
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目的对湿生扁蕾全草进行化学成分研究。方法用柱色谱法分离化学成分,波谱法鉴定其结构。结果分离得到8 个化合物,分别为三十烷醇(Ⅰ),齐墩果酸(Ⅱ),熊果酸(Ⅲ),1-羟基齐墩果酸(Ⅳ),kaneric acid(V),木犀草素(Ⅵ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ),7,8-二羟基-3-甲氧基(?)酮-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅷ为首次从扁蕾属植物中分离得到,Ⅴ为首次从龙胆科植物中分离得到,Ⅳ为首次从天然产物中分离得到。 相似文献
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组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症大鼠脑神经递质的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究组分配伍四逆汤对甲状腺功能减退症脑神经递质的影响。方法:将96只大鼠随机分为空白组、模型组、优甲乐阳性对照组(0.01 g·kg-1),组分配伍四逆汤高、中、低剂量组(9.6,4.8,2.4 g·kg-1)。除空白组外,其他组连续灌胃丙基硫氧嘧啶(PTU)溶液0.01 g·kg-115 d造甲减模型,用组分配伍四逆汤高、中、低剂量和优甲乐对此动物模型进行治疗,连续给药1个月,治疗同时隔日给予1%PTU维持甲减状态,实验结束后,取脑组织,做10%脑匀浆,用酶联免疫吸附法测去甲肾上腺素(NA),5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)浓度。结果:模型组与空白组相比,其NA浓度明显降低(P<0.05),5-HT浓度显著升高(P<0.01),DA浓度明显降低(P<0.05)。与模型组相比,四逆汤高、中剂量、阳性药组,NA浓度有显著升高(P<0.01);四逆汤低、中、高剂量组、阳性对照组,5-HT浓度明显降低(P<0.05,P<0.01);四逆汤高、中剂量、阳性药组,DA浓度显著升高(P<0.01)。结论:四逆汤对甲状腺功能减退症脑内神经递质有一定的调节作用。 相似文献
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目的对红车轴草(Trifolium pratense L.)的化学成分进行研究。方法应用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析对化合物进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定其结构。结果从红车轴草中分离得到8个化合物,分别鉴定为十八烷醇(Ⅰ)、5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮(Ⅱ)、鹰嘴豆芽素A(Ⅲ)、樱黄素(Ⅳ)、芒柄花素(Ⅴ)、染料木素(Ⅵ)、芒柄花苷(Ⅶ)和大豆苷元(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该植物中得到。 相似文献
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巴山重楼化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为寻找中药重楼的替代资源,研究巴山重楼根茎的化学成分。方法:依次用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、反相制备HPLC等手段,从巴山重楼根茎的正丁醇提取部分分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱技术鉴定所得化合物的结构。结果:从巴山重楼的正丁醇提取部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为:β-蜕皮激素(1)、pinnatasterone(2)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(3)、薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→2)-[α-L-阿拉伯呋喃糖(1→4)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(4)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-[α-L-鼠李吡喃糖(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)。结论:化合物1~5为首次在该植物中分离得到。 相似文献
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白花败酱草化学成分研究 总被引:14,自引:2,他引:14
目的∶研究白花败酱草的化学成分。方法:硅胶柱和制备液相色谱分离纯化,理化常数和波谱分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)确定结构。结果:从白花败酱草醋酸乙酯和正丁醇萃取部位共分得了7个化合物,分别鉴定为5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),木犀草素(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),异荭草苷(Ⅴ),异牡荆苷(Ⅵ),8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基黄酮(Ⅶ)。结论:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅷ均是首次从败酱属植物中分离得到,Ⅳ是首次从白花败酱草中分离得到。 相似文献
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目的 研究肖菝葜的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1 H NMR ,13 C-NMR技术及理化性质鉴定化合物结构。结果 从乙醇提取物中脂溶性部位分离到 9个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (Ⅰ)、α,α′ [bis-5-formyl-2-furanyl]dimethylether(Ⅱ )、对羟基苯甲酸 (Ⅲ )、大黄酸 (Ⅳ )、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷 (Ⅴ)、β-谷甾醇 (Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯 (Ⅶ)、山酸(Ⅷ)、二十八烷 (Ⅸ)。结论 化合物Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅶ ,Ⅷ ,Ⅸ系首次从该属植物中得到。 相似文献
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吉祥草化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究吉祥草的化学成分。方法:利用溶剂提取,硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和MCI树脂等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从吉祥草中共分离鉴定了10个化合物,分别为β-胡萝卜苷(1),β-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),肌-肌醇(3),潘托洛皂苷元(4),凯提皂苷元(5),凯提5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),新蜘蛛抱蛋苷(7),(1β,3β,16β,22S)-cholest-5-ene-1,3,16,22-tetrol 1,16-di-(β-D-glucopyranoside)(8),万年青1-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-2)-β-D-木吡喃糖苷(9),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:化合物2,3,7,9,10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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野八角化学成分的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究野八角Illicium simonsii乙醇粗提物中显示抗艾滋病毒活性部位的化学成分。方法:应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析鉴定化合物结构。结果:从野八角90%乙醇提取物的抗艾滋病毒活性部位分离得到7个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶精(1),(-)-表儿茶精(2),(+)-儿茶精3-O-α-L-鼠李糖苷(3),山柰素3-O-α-L-鼠李糖苷(4),槲皮素3-O-α-L-鼠李糖苷(5),3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和胡萝卜苷(7)。结论:以上7个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物3,6是首次从该属植物中发现,但均未显示抗艾滋病毒活性。 相似文献