十复生胶囊用于治疗32例稽延性戒断症状的临床评价

目的:评价十复生胶囊控制急性脱毒后海洛因依赖患者稽延性戒断症状的效果.方法:64例海洛因依赖患者急性脱毒10天后随机分成两组(十复生胶囊和盐酸可乐定片各32例),分别给予十复生胶囊与盐酸可乐定片2周,采用海洛因稽延性戒断症状评定量表评定疗效,药物不良反应量表评定不良反应.结果:两组之间疗效存在明显差异.结论:十复生胶囊在治疗海洛因依赖患者临床脱毒后的稽延性戒断症状明显优于盐酸可乐定片.     

参附脱毒胶囊治疗阿片类戒断症状的临床观察附:321例临床报告

目的考察中药三类新药参附脱毒胶囊对阿片类成瘾的急性戒断症状的治疗效果.方法应用参附脱毒胶囊对治疗203例阿片类成瘾的急性戒断症状,并与西药盐酸可乐定(90例)及中药福康片(28例)进行双盲双模拟随机对照试验.结果参附脱毒胶囊组的疗效与西药戒毒药类似,在治疗的第1、2、3天症状快速减轻(P＜0.05),呈现出明显的时效关系,但其不良反应明显低于对照西药.结论参附脱毒胶囊对海洛因、杜冷丁、二氢埃托啡、黄砒等阿片类成瘾者的脱毒效应明显,该药适用于阿片类成瘾者急性戒断综合征,治疗脱毒后期遗留的失眠、焦虑、疼痛、不适等稽延症状,且不良反应轻微,且无成瘾性、无麻醉性、无依赖性,临床应用安全可靠.     

颅痛定、654-2、阿普唑仑联合治疗海洛因依赖

目的观察颅痛定合并654-2和阿普唑仑用于海洛因依赖脱毒治疗的疗效和不良反应.方法80例海洛因依赖者接受颅痛定、654-2和阿普唑仑联合脱毒治疗(治疗组),另30例予安慰剂口服(安慰剂组),对两组戒断症状进行为期10天的观察.结果治疗组戒断症状减分率明显高于安慰剂组(P<0.01),主要不良反应有口干、视物模糊、乏力、嗜睡、恶心等.结论颅痛定、654-2和阿普唑仑联合应用治疗海洛因依赖疗效肯定,无严重不良反应,实施方便,药源充足,费用低廉,本身无成瘾性,有较高推广应用价值.     

参附脱毒胶囊联合低剂量美沙酮治疗海洛因依赖的临床研究

目的考察中药参附脱毒胶囊联合低剂量美沙酮对海洛因依赖患者急性脱毒治疗的效果。方法应用参附脱毒胶囊联合低剂量美沙酮（研究组）与单用美沙酮（对照组）这两种不同治疗方法对120例海洛因依赖患者进行急性脱毒治疗并比较。结果两种方法均能够有效控制戒断症状，治疗前后各戒断症状总分评分无显著差异（P〉0．05）；在治疗的第7天以后研究组与对照组戒断症状评分存在显著差异（P〈0．05），研究组要低于对照组；两组患者索要可乐定的总次数和可乐定的总实际用量比较，研究组均明显低于对照组（P〈0．05）；研究组的不良反应发生率（39％）较对照组不良反应发生率（64％）要低，从不良反应的总分来看。两组比较结果有显著性差异（P〈0．05），研究组较对照组低。结论参附脱毒胶囊联合低剂量美沙酮对海洛固依赖患者的急性脱毒治疗效果理想，不良反应发生率低，程度轻，临床应用安全可靠，停药以后戒断症状无明显反弹，可降低患者后期痛苦，有利于提高操守率。     

可乐定与亚冬眠疗法治疗海洛因依赖临床对照观察

目的为了迅速摆脱海洛因依赖，使患者顺利渡过脱瘾关，采用可乐定与亚冬眠疗法对照比较，摸索出快速、高效、无痛苦及安全的治疗方法。方法A组可乐定(苯氨咪唑啉)0.1mg片剂口服，每日4次，时间8Am，11Am，4Pm，8Pm。B组盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪两药合用(简称亚冬眠，SHT)静脉滴注每日1～2次。结果可乐定在海洛因依赖治疗中，戒断反应轻，第2、3、4天症状明显比SHT组轻，两组比较有显著差异(P＜0.05)。结论可乐定较SHT方法躯体恢复快，疗程中可按时进餐，意识较SHT清。     

济泰片联合地西泮治疗海洛因依赖临床疗效观察

目的观察非阿片类中药复方制剂济泰片为主，辅以地西泮对海洛因依赖戒断症状的疗效及不良反应。探索戒毒疗效好、不造成新的药物成瘾，且经济的脱毒方案。方法对82例符合CCMD-3诊断标准的海洛刚依赖者，随机分为A、B两组，进行为期7天的用药与观察。A组给予济泰片联俞地西泮片脱毒，B组单纯使用小剂量美沙酮脱毒埘照观察两组的脱毒疗效。结果在控制戒断症状方面，A绀与B组比较差异无显著性（P＞0．05），但A组不良反应轻微。B组有26例停用美沙酮后有戒断症状反跳现象，两药合用，济泰片用量减少。结论济泰片联合地西泮组能有效缓解轻、中度海洛因依赖者的戒断症状，不良反应轻微，且无成瘾性，临床使用安全。     

富马酸卢帕他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的:探讨富马酸卢帕他定的临床疗效.方法:将120例过敏性鼻炎患者分为两组.实验组采用富马酸卢帕他定治疗,对照组采用盐酸西替利嗪片治疗.比较两组的临床疗效及安全性等指标.结果:两组病人用药后2周实验组的临床疗效等级明显优于对照组(Hc值=4.7069,P值=0.0300),实验组的不良反应发生率(1.67%)低于对照组(13.33%),数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎效果优于盐酸西替利嗪片,不良反应少,值得临床推广使用.     

耳穴贴压对海洛因稽延性戒断症状患者汉密尔顿焦虑量表的影响

[目的]探讨耳穴贴压疗法对海洛因稽延性戒断症状患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的影响.[方法]将98例海洛因稽延性戒断症状男性患者随机分为脱毒期耳穴介入组33例、戒断耳穴治疗组33例和戒断耳穴对照组32例.前两组均予王不留行籽贴压耳穴治疗,戒断耳穴对照组给予耳穴贴压胶布(不加王不留行籽)治疗,疗程为30d.[结果]HAMA积分:①脱毒介入组在治疗7次后与戒断治疗组、戒断对照组(治疗3次)比较,差异有统计意义(P＜0.01).②戒断治疗组(治疗3次)与戒断对照组比较,前者积分下降较为显著,二者间差异有统计意义(P＜0.01).③当脱毒介入组完成治疗(治疗15次)时,与戒断对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),戒断治疗组(治疗11次)与戒断对照组差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]耳穴贴压疗法能够有效缓解海洛因稽延性戒断症状患者的焦虑程度.     

头针改善海洛因依赖者脱毒期戒断症状的临床研究

目的:探讨头针结合药物对海洛因依赖者戒断的临床疗效。方珐:对94例海洛因依赖者采用头针+美沙酮、体针+美沙酮、单纯美沙酮3种疗法治疗。动态观察10d的戒断症状记分。站果:治疗10d后的评分显示:头针组控制戒断症状的效果最为完全,体针组也有一定的效果,2组比较有统计学意义(P<0.01)。头针组与体针组的治疗效果均好于单纯美沙酮组(P<0.01)。结论:针灸参与戒毒具有疗效肯定、无副作用、经济安全的特点.头针结合药物产生了一定的协同作用。     

颅痛定、654—2、阿普唑仑联合治疗海洛因依赖

目的：观察颅痛定合并654－2和阿普唑仑用于海洛因依赖脱毒治疗的疗效和不良反应。方法：80例海洛因依赖接受颅痛定,654－2和阿普唑仑联合脱毒治疗（治疗组）,另30例予安慰剂口服（安慰剂组）,对两组戒断症状进行为期10天的观察。结果：治疗组戒断症状减分率明显高于安慰剂组（P＜0．01）,主要不良反应有口干,视物模糊,乏力,嗜睡,恶心等。结论：颅痛定,654－2和阿普唑仑联合应用治疗海洛因依赖疗效肯定,无严重不良反应,实施方便,药源充足,费用低廉,本身无成瘾性,有较高推广应用价值。     

盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎50例疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的疗效和安全性.方法 98例新生儿肺炎随机分成两组,对照组釆用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴素每次7.5mg,每天2次静滴,连用7d.结果 治疗组症状缓解时间(P＜0.05)、肺部罗音消失时间、住院天数均较对照组显著减少(P＜0.01),有效治愈率明显高于对照组(P＜0.05),治疗过程中未发现与盐酸氨溴素相关的不良反应.结论 盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎具有显著的疗效和较好的安全性.     

喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症阴性症状的临床观察

目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症阴性症状的临床疗效.方法 选取以阴性症状为主的复发性精神分裂症患者60例,分为实验组和对照组各30例,实验组采用喹硫平、舍曲林联合治疗,对照组单用喹硫平药物治疗,疗程均为12周.用阴性症状量表(SANS)评定临床疗效、药物副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗12周后,两组SANS的评分均较治疗前显著下降(P＜0.01),实验组疗效显著进步26例(86.7%),对照组16例(53.3%),实验组疗效优于对照组(P＜0.01);两组SANS减分率随治疗的延续逐渐增加(P＜0.01),且在治疗4周后实验组评分及减分率下降明显大于对照组(P均＜0.01);两组药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平联合舍曲林治疗复发性精神分裂症的阴性症状效果好、起效快,且安全性高.     

阿片类成瘾慢性戒断症状电针治疗的对照研究

目的评价电针治疗阿片类成瘾戒毒后期慢性戒断症的疗效。方法１１２例在亚冬眠治疗１周后，随机分组。电针组５４例在内关、外关、合谷及劳宫等穴位上施加特定频率及强度的电刺激；对照组５６例给予可乐定治疗；用阿片类戒断症状量表（ＣＩＮＡ）作评定工具。结果电针组疗效稍优于可乐定，尤其对失眠、疼痛及焦虑的治疗更有效，无不良反应。结论电针是阿片类依赖戒毒综合治疗中实用有效的方法之一。     

盐酸氨溴索治疗胎粪吸入综合征的疗效观察

目的 现察盐酸氨溴索治疗胎妻吸入综合征的疗效.方法 选择胎粪吸入综合征107例,随机分为对照组51例,治疗组56例,时照组行常规治疗,治疗组同时加用盐酸氨溴索治疗,观察两组患者临床症状改善和住院时间.结果 治疗组呼吸困难、发甜和肺部哆音好转时间及住院日优于对照组,盖异有显著统计学意义(P＜0.01),无药物不良反应.结论 胎粪吸入综合征在常规治疗同时加盐酸氨溴索治疗可提高临床疗效.     

针药结合改善海洛因依赖者脱毒期戒断症状

目的：比较头针＋美沙酮、体针＋美沙酮、单纯美沙酮疗法对海洛因依赖者戒断症状的临床疗效。方法：对海洛因依赖者94例用上述3种疗法治疗，动态观察10天的戒断症状记分。结果：治疗10天后的评分显示头针组控制戒断症状的效果最为完全，体针组也有一定效果，但不及头针组，两组比较，有统计学意义，P〈0．01。两个针刺组的治疗效果均优于单纯美沙酮组，P〈0．01。结论：在目前尚无特效戒毒疗法的情况下，针灸参与戒毒具有疗效肯定、无副作用、经济安全的特点，头针结合药物治疗具有一定的协同作用。     

含结核灵片复治方案治疗45例耐多药肺结核疗效观察

目的 临床观察抗结核化疗加结核灵片治疗45例耐多药肺结核的疗效.方法 选择90例耐多药肺结核患者,随机分为观察组、对照组各45例,两组均用同一抗结核化疗方案2DL1321TH加左氧氟沙星/TDLl321TH,观察组加结核灵片口服.观察痰菌转阴、病灶吸收、临床症状、肝肾功能变化情况.结果 疗程结束时,观察组总有效率为88.8%(P＜0.01),痰菌转阴率大于对照组.疗效优于对照组.结论 抗结核化疗的同时加结核灵片口服,治疗耐多药肺结核疗效满意.结核灵片无明显不良反应.     

不同剂量温阳强心方治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及对ANP的影响

目的 研究不同剂量温阳强心方对慢性充血性心力衰竭心气(阳)虚、水饮泛滥证患者症状、心功能参数及ANP等的影响.方法 将60例慢性充血性心力衰竭心气(阳)虚、水饮泛滥证患者随机分为两组,对照组30例,治疗组30例,两组患者均在控制基础疾病的同时,按慢性心力衰竭西医基础治疗.轻、重剂量组在此基础上分别予温阳强心方:附片用量分别为10、25 g,干姜用量分别为10、25 g,并加用红参、茯苓、甘草等.两组疗程均为3周.现察治疗前后中医临床症状、心功能参数及ANP等的变化.结果 (1)两组患者的临床症状均有明显改善(P＜0.01),治疗组症状的改善明显优于对照组(P＜0.05).(2)治疗后两组患者的左室短径缩短率(FS)、射血分数(EF)、舒张早期最大充盈速度(E)、舒张晚期最大充盈速度(A)之比值(E/A)均有提高(P＜0.01),治疗组以上指标的升高优于对照组(P＜0.05).(3)治疗后两组心房利钠肽(ANP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、去甲肾上腺素(NE)均有降低(P＜0.01),治疗组以上指标的降低优于对照组(P＜0.05).结论 轻、重剂量组的附片经充分煎煮后无明显不良反应.不同剂量温阳强心方可改善慢性充血性心力衰竭心气(阳)虚、水饮泛滥证患者症状、提高其心功能及降低ANP等.重剂量组疗效优于轻剂量组.重剂量温阳强心方是治疗慢性充血性心力衰竭的有效方剂.     

双金解毒胶囊对吗啡依赖性动物的药效学研究

目的观察双金解毒胶囊对吗啡依赖性动物模型的脱毒药效.方法以剂量递增法造成动物对吗啡的依赖性,用纳洛酮催促戒断、自然戒断模型上,以盐酸苯氨咪唑啉作为阳性对照,评价双金解毒胶囊对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用.结果在吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断模型,双金解毒胶囊1.6 g和3.2 g/kg,均可显著控制大鼠的戒断症状(P＜0.01),对大鼠体质量的恢复,0.8 g、1.6 g和3.2 g/kg组均较盐水对照组为快(P＜0.01).在吗啡依赖大鼠自然戒断模型,双金解毒胶囊1.6 g和3.2 g/kg组自然戒断症状显著较盐水对照组为轻(P＜0.01),体质量恢复亦较快(P＜0.01).双金解毒胶囊0.4 g、0.8 g和1.6 g/kg均可显著改善吗啡依赖猴的戒断症状(P＜0.05与0.01).结论双金解毒胶囊对吗啡依赖大鼠和猴有脱毒作用.     

银杏叶注射液治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察银杏叶注射液治疗糖尿病周围神经病(DPND)的疗效.方法 将60例DPND患者随机分成2组,每组30例,对照组采用DPND的常规方法治疗,治疗组在对照组用药基础上加用银杏叶注射液治疗,用药4周.结果 治疗4周后,银杏叶治疗组对改善DPND患者的临床症状的总有效率为83.3%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01),对神经传导速度的改善治疗组优于对照组(P＜0.05),治疗后治疗组血液黏度明显改善.无明显不良反应.结论 银杏叶注射液可以改善DPND患者的临床症状、神经传导速度及降低血液黏度.     

美沙酮、丁丙诺啡、洛非西定梯度治疗海洛因依赖戒断症状的研究

[目的]探索美沙酮与丁丙诺啡加洛非西定梯度治疗海洛因依赖戒断症状的疗效。[方法]将150例海洛因依赖者分为三组,每组50例,进行为期12d的戒毒治疗,研究组采用美沙酮（总量80－110mg）,丁丙诺啡（总量0.6－1.5mg）。洛非西定（总量1.6mg )治疗。美沙酮组（对照A组）采用美沙酮（总量139－175mg）口服治疗;美沙酮加丁丙诺啡组（对照B组）,采用美沙酮（总量90－120gm）,丁丙诺啡（总量0.9-2.3mg）治疗。用统一的评定量表评定治疗结果。[结果]研究组在控制戒断症状、停药后无反跳现象、脱试率低、成风险性小等方面均优于两个对照组。[结论]美沙酮加丁丙诺啡加洛非西定梯度治疗海洛因依赖戒断症状效果满意,是一种较好的戒毒方法。