色汗症1例

色汗症是一种罕见疾病，笔者前不久曾见过1例，现报告如下。1临床资料患者，男，19岁。以全身出现青绿色汗液于1996年10月8日来我科就诊。半月前该患者在洗脸时，发现洗过脸后的水及擦过脸的面巾均呈现青绿颜色，后经多次洗脸、擦脸观察，也均出现同样情况，并且逐渐发现躯干、四肢的皮肤出汗后经擦试也表现为明显青绿颜色，即便经反复洗澡后仍然为同样表现，患者除感到有些精神负担之外，别无搔痒，全身不适等其他任何症状，既往无服用某些药物如美蓝史，无穿用过含有特殊染料衣服和经常便秘史。体检：一般情况好，系统检查无异常。皮肤科…     

泛发蓝汗症一例报告

陈某,女,20岁,农民。因双腋下、胸背部及会阴部蓝汗伴头晕、乏力一年余,于1988年7月5日来我院就诊。患者平素健康,无服药史,家族中无类似发病情况。患者一般状况好,内科检查无异常。皮肤科检查:双腋下区、前胸上1/2、肩胛间区及会阴部潮湿,用白皱纹纸擦拭呈淡蓝染色,腋毛及阴毛稀少,其余皮肤及粘膜未见异常。     

多发型小汗腺汗囊瘤1例报告并文献分析

小汗腺汗囊瘤(eccfine hidrocystoma)为一种来源于小汗腺的皮肤附属器良性肿瘤,发病率低,临床少见. 目前,根据其皮疹数目多少及形态特点,临床分为两型,即Robinson型和Smith Chemosky型,前者皮损小而多发,后者皮损大而单发.现报道1例多发型小汗腺汗囊瘤,即Robinson型,并结合相关文献对本病临床表现、组织病理特点及治疗进展进行总结分析.     

两腋下汗淋症一例报告

患者吴某,男,28岁,自述:“近日胃纳不佳,后渐有发热、汗出、口渴、未治疗,后因担柴过重扭伤腰部,腰疼当即加剧。回家后,晚上突然出现两腋下汗出如雨、淋漓不止,汗的颜色是白色透明粘液。四肢冷,精神倦怠,不欲食,面色红但不发热,口渴”。     

先天性无痛无汗症一例报告

患儿,男,5岁,维吾尔族,新疆吐鲁番人.生后3个月家长发现患儿阵发性发热,但无汗。曾因“感冒”在当地医院治疗,注射药物时患儿毫无反应,不哭,不动.此外,患儿1岁多时在户外赤脚行走扎入异物而本人无感觉,由此而引起足部感染后,患儿亦无痛觉。患儿较怕热,在夏季气温高时,喜钻入地窖或长时间冷水浴,冬季怕热症状有所减轻。本次因发育及智力落后于同龄儿来诊.查体:体温36℃,体重13kg。身材矮小,表情痴呆,营养发育差,全身皮肤粘膜干燥,针刺无痛觉,头颅前额明显外凸,头发稀疏、发     

先天性无痛无汗症一例报告

本文报告1例先天性无痛无汗症(CIPA)患儿。女婴,7个月,汉族。生后第8天开始间断发热伴无汗7个月,体温超过38.5℃即哭闹不安,降温后即安静。哭时少泪。6个月出牙后反复咬伤自已双拇指,舌尖下溃疡久不愈。体检:皮肤干燥,舌尖下有一小蚕豆大小的溃疡,双拇指咬伤破溃,特殊检查:针刺骨膜、跟腱及静脉穿刺取血均无痛觉;味觉及嗅觉似乎缺如;1‰毛果云香碱皮内注射局部无汗;组织胺皮内注射局部有风团,周围无发红反应;新斯的明皮下注射无泪。皮肤活检:见有汗腺及毛     

小汗腺癌1例报告

1病例 患 男，45岁。于1993年7月无明显原因右眉中部长出一绿豆大小结节，无感觉，未在意。2月后结节逐渐增大，并于右眼脸、额部、头皮出现数个结节，结节易破溃，少量出血、结痂．伴轻度疼痛、瘙痒。患既往健康，否认外伤史，家族中无肿瘤患。体检：发育良好．右下颌颈部、耳后可触及3个蚕豆大小淋巴结，较硬，活动，无触痛，心肺及肝脾无异常。     

汗腺癌一例报告

汗腺癌临床较为罕见,我科曾收治一例,报告如下:患者男性,56岁、农民。因额顶部无痛性肿块三个月,于一九七九年二月三日收住院。包块始为蚕豆大,无痛、质柔软。一月前在公社医院行手术切除,术中见有乳块样浆液,疑为“脑组织”终止手术,术后包块迅速生长。有关体检:额顶部正中见一类园形肿块,约4×3×3cm大,边缘清楚,表面乳白色,部分呈暗兰色,光亮平滑,中央壁薄,欲穿破皮肤。包块质软,似有波动感,局部温度较周围组织高,压之无疼痛,不活动,基底不清。头颈部及其它浅表淋巴结不肿大。作穿刺检     

管型毛发一例报告

<正> 管型毛发(hair cast)是一种较罕见的疾病,由Kligman 首次报道。国内谭金生报道过3例。笔者在临床上见到1例,报告如下。患者,女,33岁。1991年11月25日因头发上出现白色小粒2个月就诊。检查:多数发干上有2～3     

面部小汗腺汗囊瘤Robinson型1例

<正>小汗腺汗囊瘤(Eccrine hidrocystoma, EH)又称汗管扩张症(Syringoectasia),是一种皮肤良性肿瘤,其中面部小汗腺汗囊瘤Robinson型较为罕见,仅通过临床表现容易误诊,因发病部位较特殊,面部活检不易被接受。目前,较多文献报道了该病的典型组织病理表现及常用治疗手段,关于其皮肤镜特征的报道较少,因此笔者在此展示1例面部小汗腺汗囊瘤Robinson型患者的皮肤镜表现,为该病的临床诊断提供参考,现报道如下。     

家族性无汗无痛症一例报告

病例摘要　患儿 ,男 ,31天。因发热 30天入院。患儿自出生后第 2天起无明诱因发热 ,多在夜间热 ,体温可达40℃ ,无寒战、抽搐、喘息 ,用退热药后热退而复升。热退时无汗 ,精神如常 ,曾在当地医院治疗 1 3天 ,效果不佳来院。患儿系第一胎 ,第一产 ,产时脐带绕颈 ,Ⅰ度窒息。查体 :Ｔ40 .5℃ ,Ｒ 5 0次 /分 ,Ｐ 1 40次 /分 ,Ｗｔ 3.6ｋｇ。发育正常 ,营养欠佳 ,烦躁不安 ,呼吸急促 ,面色苍灰 ,全身皮肤干燥 ,弹性差 ,头发稀疏 ,鼻塞 ,有少许泡沫状分泌物 ,口唇无紫绀。颈部有抵抗感 ,三凹征阴性 ,双肺呼吸音粗 ,无干湿罗音 ,心腹无异常 ,肝肋…     

黄色汗症2例报告

例1:男,37岁。1988年1月14日初诊。患者诉近1个月双腋出汗,内衣变黄。平素身体健康,未服用任何药物,工作不接触化学物质及染料。家中无同患。查体:全身检查未见异常。双腋汗液分泌较多。毛干有少量黄白色分泌物附着,棉球易擦除,棉签擦腋皮肤有少量汗液并染成黄色,无臭味。汗衫、衬衣于腋部分别染成黄色,约拳大小,中间重,周边轻,边界较清楚,右侧明显重于左侧。衣     

小汗腺汗孔瘤六例报告

小汗腺汗孔瘤(Eccrine Poroma),又称汗孔棘皮瘤(或单纯性汗腺棘皮瘤),1956年由Smith等报告。手边材料国内尚未见报导。本人从1965年起见到六例,现报告如下。     

面部汗腺癌一例报告

面部汗腺癌较罕见,临宋上易与鳞状细胞癌及基底细胞癌混淆,诊断主要靠病理确诊,我科收治一例报告如下:患者,男,61岁。住院号271470,因左侧面部肿块五年,伴溃烂流脓血一年余而入院,检查:左侧面部有一3×3×2 cm 的园形肿物,暗红色,表面凸凹不平,中央溃烂,有脓血性渗出物,质硬,高出皮肤,活动度差,有触痛。颈前颌下淋巴结未扪及,入院诊断:面部鳞状细胞癌。于1990年1月8日取活检,病理诊断:鳞状细胞癌,恶性透明细胞汗腺癌待除外。即行肿瘤切除术,术中见部分腮腺组织浸润,故行扩大根治术,将肿瘤和腮腺及面部神经同时切除,术后形     

无汗性外胚层发育不良症患儿一例报告

外胚层发育不良症是一类外胚层发育缺陷的遗传性疾病。在新近研究中Freive Maia等提出外胚层发育不良症有117种变异,Clouston将本症分为二类:一类为无汗型;另一类为少汗型。作者在遗传咨询门诊遇见1例患     

食管粘膜管型剥脱症一例

患者男性,32岁。因呕出淡红色半透明薄膜管状物一条于1984年3月26日急诊入院。患者于半小时前不慎误服“梭形盐蟹”的脚壳后,即感咽喉疼痛,强咽饭团感胸骨后疼痛及闷塞感,继而吐出鲜血二口,疼痛略减,又服“威灵仙汤药”后即呕吐,初为食物,继之吐出淡粉红色管样物一条,约一尺长,末端留口中,自行拉出又吐出鲜血二口。患者持吐出物来急诊。入院后,一般检查无特殊发现,专科检查右侧梨状窝口粘膜略肿胀、充血,有少量血性分泌物,余无殊。吐出物检查:淡粉红色,表面有细小血管纹的粘膜状管型物,直径2.5cm,厚0.14cm。长约24cm。下端为撕裂的粘膜。入院诊断:食管粘膜管型剥脱症。     

食道粘膜管型剥脱症一例

食道粘膜管型剥脱症很少见,1895年Schavunos氏首次报道。国内报告甚少,我院近期得见一例,现报道如下。患者女,35岁,于1988年8月4日晚12时觉自恶心,咽部、胸骨后不适,继而呕吐鲜血约300毫升,并觉咽部有异物感,呕吐的血液内混有一条管状软膜脱露在口外,患者用手牵拉感觉与咽部相连,牵拉时胸骨后及咽部疼痛,此时患者困恐惧而     

透明细胞汗腺癌一例报告

患者男性,44岁,汉族,青海籍,因“右侧头顶部包块2月余”为主诉,前来我院就诊。查体:右侧头顶部有一4 cm×4 cm×2 cm大小的包块,突出于皮肤表面,呈暗红色,与周围组织界限清,表面有少许渗出物,顶端破溃,质硬,无移动,有轻度压痛。手术:局部皮损切除:2 cm×1 cm×0.5 cm,自表皮呈骨髓膜楔形切除,术中见肿瘤周围组织无明显异常。临床诊断:①透明细胞汗腺瘤?②结节性汗腺瘤?③结核?④结节性癌?病理检查:肉眼:淡红及暗红色带皮肤组织一块,2 cm×1 cm×1 cm,局部有破溃,切面中心部位色泽明显加深,质地坚韧致密。镜检:肿物位于真皮层,呈片状、巢状分…