气相色谱法测定气雾型衣物喷洁净中的1,1,1-三氯乙烷

随着人们生活水平的提高，越来越多的家用化学品走入家庭，但有些家用化学品常含有害的挥发性物质。本文用气相色谱法对家用衣物喷洁净的有机挥发性成分进行了分析检测，发现其中含有１，１，１－三氯乙烷，而该物质具有相当强的生理毒性。国外采用顶空、萃取、热解析等气...     

工作场所空气中1,1,1-三氯乙烷的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中1,1,1-三氯乙烷的气相色谱测定方法。方法采用活性炭管吸附、二硫化碳解吸、经DB-624毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果 1,1,1-三氯乙烷在本实验条件下分离良好,在曲线浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数>0.999 5,检出限0.4μg/mL,相对标准偏差0.94%～4.89%,平均解吸效率为97.4%,穿透容量13.0 mg。结论本方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中1,1,1-三氯乙烷的测定。     

1,1,1—三氯乙烷毒性研究

１,１,１－三氯乙烷为易挥发的液体,工业上主要用于油污的清洗多年的观察研究发现１,１,１－三氯乙烷主要影响中枢神经系统,还可致肝损伤等。急性毒性资料显示其毒性较低。短期诱变试验结果显示其诱变性不肯定,长期致癌试验为阴性结果。大多数为资料支持１,１,１－三氯乙烷无明显发育毒性。     

气相色谱法测定饮用水中的三氯乙醛

三氯乙醛是饮用水加氯消毒的副产物之一 ,具有潜在的致癌性[1] 。三氯乙醛在水中不稳定 ,以水合氯醛的形式存在。发达国家对消毒副产物的研究非常广泛 ,日本对饮用水中三氯乙醛规定的限值为 3 0 μg/L ,我国与世界卫生组织推荐的标准相同 ,最高允许浓度为 10 μg/L[1,2 ] ,水中三氯乙醛的测定方法多采用直接顶空进样气相色谱法 ,我国《生活饮用水卫生规范》推荐的方法为 ,在水样中加碱与水合氯醛反应生成氯仿 ,用顶空法测定加碱后氯仿的变化 ,间接的测定三氯乙醛[2 ] 。本文采用DB -1毛细管色谱柱 ,电子捕获检测器 ,程序升温 ,直接测定水…     

气相色谱法测定饮用水中三乙胺

饮用水中的三乙胺主要来源于工业污染。国外对卫生、生活地面水中的三乙胺允许浓度规定为2mg/L。我国也在创造条件制定其卫生标准,因此必须建立一个准确、灵敏、快速的检验方法。本文采用顶空气相色谱法测定饮用水中三乙胺,获得了满意的结果。1 材料与方法1.1 仪器GC-SIMA2β(英国PE 公司产品);顶空瓶:标度250ml 的输液瓶,经标定容积为300ml。     

电子捕获检测器-气相色谱法测定饮用水中多种有机磷残留

[目的]应用电子捕获检测器-气相色谱法测定饮用水中有机磷农药残留。[方法]采用液-液萃取法对水样进行预处理,通过调节水样pH值,离子强度优化前处理条件,用ECD检测器进行测定。[结果]采用程序升温,所测定的5种有机磷在HP-5MS毛细管柱上得到较好分离,加标回收率在71%～99%之间,检出限在1×10-6mg/L～1×10-5mg/L。[结论]用ECD检测器测定水中敌敌畏、乐果、甲基-对硫磷、马拉硫磷和对硫磷,能够满足分析要求。     

顶空气相色谱法测定水中1,1,1-三氯乙烷

用静态顶端空间－气相色变法测定水中１,１,１－三氯乙烷的浓度,试验表明,５０℃水浴４０ｍｉｎ静态顶端空间法富集水中的１,１,１－三氯乙烷简单、方便、有效;ＧＤＸ１０３柱制作简单,对有机卤化物及苯系物有较好的分离能力;本法线性较好。方法检出限为１０μｇ／Ｌ;对,１,１,１－三氯乙烷浓度〈１０μｇ／Ｌ的饮用水加标５０μｇ／Ｌ,２５０μｇ／Ｌ、４５０μｇ／Ｌ回收率分别为１０６％、１０８％、１０２％,相对     

气相色谱法直接测定水中苯胺

水中苯胺的测定目前尚无标准检验法.气相色谱法测定苯胺虽有报道(1,2),但需热解吸器等,操作极烦.本文在有关方法研究基础上(3),对水中苯胺的测定方法进行了一系列的研究探讨,结果表明,应用气相色谱法测定水中苯胺具有操作简便、准确性好、灵敏度高、干扰因素少、免除萃取等优点,其最低检出限为5×10-3ug/ml.     

气相色谱法测定饮水中百菌清

本文采用微量萃取法,富集水样中的百菌清农药,再用气相色谱法电子捕获检测器测定,并与常量萃取法相比较,结果相近。本法简单,节省试剂。最低检测量0.01ng,相对标准偏差为5.6%。     

毛细管气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯

目的建立用毛细管气相色谱对饮用水中苯系物进行测定的方法。方法以二硫化碳为萃取溶剂萃取苯系物,用DM-FFAP30m×0．53mm×0．53／am毛细管柱分离,保留时间定性,外标法定量。结果对5种苯系物进行测定,相对标准偏差（RSD）为5．3％～10．2％,平均回收率89．9％～108．1％,最低检测限为0．005mg／L。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高,适用于饮用水中苯系物的测定。     

气相色谱法测定水中灭草松

灭草松 (Bentazon) ,分子式 :C10 H12 O3 N2 S ,商品名称 :排草丹。按我国农药毒性分级标准 ,属低毒性农药 ,为触杀型具选择性的苗后除草剂类农药 ,用于水稻、大豆等农田中 ,防除一年生阔叶杂草。原药大鼠急性经口LD50 l10 0mg/kg ,急性经皮肤LD50 >2 5 0 0mg/kg ,对鲤鱼LC50 >15mg/L(4 8h)。对其尚无特效解毒药 ,国家生活饮用水卫生规范限量为 0 .3mg/L。关于水中灭草松的检测 ,生活饮用水卫生规范及相关文献报道均用重氮甲烷衍生甲基化 ,气相色谱法电子捕获器进行检测 ,方法灵敏度高 ,但试剂毒性大 ,实验条件要求高 ,对于开展基层卫…     

顶空进样气相色谱法测定水中10种卤代烃

目的建立对饮用水中卤代烃快速分析的检测方法。方法应用顶空与气相色谱仪联用,使用ECD检测器、毛细管色谱柱,对生活饮用水中10种卤代烃含量进行同时分析测定。结果10种卤代烃的回收率为90．2％～116．0％,相对标准偏差为1．75％～5．44％,最低检出浓度为0．2～13．0μg／L。结论本方法简便、快速、准确,特别适用于水质的检验分析。     

气相色谱法测定水中三硝基甲苯

[目的]验证气相色谱法测定水中三硝基甲苯方法的可行性.[方法]寻找气相色谱仪的合适条件,测定水中加标回收率及精密度.[结果]水中加标回收率为92.93%～114.5%,RSD为6.3%.[结论]本法灵敏度高,选择性好,值得推广应用.     

气相色谱法测定水中氯乙酸的研究

[目的 ]建立一种简便、准确、适于基层使用的测定水中氯乙酸方法。 [方法 ]用酸、甲醇酯化氯乙酸 ,15 ?GS填充色谱柱分离 ,电子捕获检测器检测。 [结果 ]氯乙酸最佳酯化条件 :温度 60℃ ,时间 60min ,浓硫酸 0 4ml,甲醇0 8ml。色谱最佳测试条件 :15 ?GS色谱柱分离 ,柱温 10 5℃ ,气化室温度 190℃ ,检测室温度 190℃。该法线性范围较宽 ,一氯乙酸线性范围在 2 5～ 40 0 μg/ml(r=0 993 9) ,三氯乙酸线性范围在 0 2 5～ 1 0 μg/ml(r =0 9940 ) ,回收率在 95 %～ 10 5 %之间 ,CV均小于 5 % ,显示出良好的精密度和准确度。 [结论 ]本法具有快速、灵敏、准确等优点 ,是适于基层使用的一种分析方法     

气相色谱法测定水源水中苦味酸

苦味酸即三硝基苯酚,有毒有酚味,广泛用于制造有机玻璃、电池、制革、染料等化工工业,随工业发展,水中苦味酸的排放量也不断增加,以致造成水源的污染。 水中苦味酸的测定一般用于比浊法,灵敏度低,难以测出水源水中的含量,本文用气相色谱法,具有简     

气相色谱法测定水源水中微量碘

水源水中微量碘一般多用比色法测定。本文介绍用气相色谱法测定微量碘,实验证明该方法准确度高,重现性好,方法条件容易掌握,效果令人满意。     

气相色谱法测定水中7种有机磷农药

目的:建立饮用水中7种有机磷农药的检测方法。方法:水中微量有机磷农药经二氯甲烷萃取,用无水硫酸钠脱水,定量注入色谱仪(FPD)可定量测定敌敌畏,内吸磷,乐果,甲基对硫磷,马拉硫磷,毒死蜱和对硫磷。结果:在所建立的条件下平均回收率在86%~110%之间,相对标准差(RSD)为1.97%~4.72%,检测限为0.001~0.0042 mg/L。结论:所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定7种有机磷农药。     

悬浮固化液相微萃取-气相色谱法测定水中有机氯农药

目的探讨运用悬浮固化液相微萃取与气相色谱相结合测定饮用水中有机氯农药的方法。方法于2014年7月—2014年8月在研究室内协同同组研究人员进行多种有机氯农药检测分析,水样采用悬浮固化液相微萃取,气相色谱法测定(HP-5)。结果该检测方法在5~100 ng/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.9962以上;回收率在74.6%~109.2%,检出限范围为0.245~0.776 ng/L;方法精密度为3.263%~11.637%。结论该方法与传统方法比回收率高、杂质干扰少,稳定性好、试剂用量少,可满足生活饮用水中有机农药六六六、DDT的测定。     

气相色谱法测定饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定

目的建立自动顶空毛细柱气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷等挥发性卤代烃的不确定度评定方法,以评定测量结果的质量。方法根据GB／T5750．8—2006（（生活饮用水标准检验方法》建立数学模型,逐一分析量化测量过程中的不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果三氯甲烷含量为5．88μg／L时,U=0．42μg/WL,k=2;四氯化碳含量为1．98μg/L时,U=0．18μg/E,％=2;二氯一溴甲烷含量为12．60μg/L时,U=0．72μg/WE,k=2;一氯二溴甲烷含量为6．00μg/WL时,U：0．36μg/L,k=2;三溴甲烷含量为5．55μg／L时,U=0．38μg/WE,％=2。结论曲线拟合和标准溶液带来的不确定度是测量结果不确定度的主要来源,此方法适用于饮用水中挥发性卤代烃的不确定度评定。     

气相色谱法测定血清中甘油含量

本文报导了用国产气相色谱仪测定血清中甘油浓度的分析方法。该法线性范围为1.6～800μg/ml,日内误差与日间误差的CV均小于3％。回收率87％左右。可供血清中生理浓度或治疗浓度的甘油测定用,亦可用于氨基酸-甘油营养液的含量分析。