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相似文献
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1.
目的:观察在常规抗感染等支持西医治疗的基础上加用参麦注射液对于危重症患者免疫功能的影响。方法:将40例患者随机分为对照组和治疗组,每组各20例;2组均给予常规治疗,治疗组加用参麦注射液80ml加入5%葡萄糖注射液100ml静脉点滴,每日1次,2组均连续治疗10—14d。2组在治疗前、后分别测定外周血中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及T细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK)的活性。结果:治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8、NK、IgM、C3显著升高(p〈0.05),其升高水平较对照组治疗后更显著(p〈0.05)。结论:参麦注射液能显著提高患者的免疫功能。  相似文献   

2.
目的:观察黄芪注射液对小儿反复呼吸道感染红细胞免疫指标的影响。方法:对体检的健康儿童60例(对照组)进行红细胞C3b受体花环试验、淋巴细胞绝对值测定和植物血凝素(PHA)皮肤试验。60例呼吸道反复感染患儿(治疗组)除常规治疗外,并给予黄芪注射液静滴,于治疗前后分别进行上述检验。结果:治疗组治疗后总有效率达98.3%。治疗后免疫功能3项指标均明显优于治疗前(P均<0.01);治疗组治疗后免疫功能3项指标与健康对照组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论:在西药抗生素及抗病毒治疗基础上,加用黄芪注射液具有增强免疫功能的作用,是治疗小儿反复呼吸道感染及免疫功能低下的一种新途径。  相似文献   

3.
目的探讨参麦注射液对烧伤患者细胞介导的免疫功能的调理作用。方法用参麦注射液治疗烧伤患者,并测定外周血T淋巴细胞增殖反应和白细胞介素-2(IL-2)产生能力,以判定其疗效。结果用药后5 d外周血T淋巴细胞开始回升,10~20 d增殖反应明显;IL-2产生能力与T淋巴细胞增殖反应一致(P〈0.05或P〈0.01)。结论参麦注射液对烧伤患者细胞介导的免疫功能有调理作用。  相似文献   

4.
参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压24例   总被引:1,自引:0,他引:1  
参麦注射液治疗心力衰竭伴低血压24例陆志华禹敏玉在应用强心利尿等常规药物治疗的基础上,加用参麦注射液治疗心力衰竭(心衰)伴低血压,收到了较好的效果,报告如下。1病例与方法1.1病例:24例患者均为住院病例,男性15例,女性9例;年龄31~72岁,平均...  相似文献   

5.
目的:观察心力衰竭患者经参麦注射液治疗前后心功能指标及血液肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平的变化。方法:选择2002—03/2004—06解放军第三。九医院心血管内科住院心功能Ⅱ-Ⅳ级心力衰竭患者58例,男32例,女26例。随机将患者分为2组,西医组28例,参麦组30例。对照组给予西医一般常规治疗;参麦组在西医常规治疗的同时,加用参麦注射液静脉滴注,50g/L葡萄糖注射液500mL中加参麦注射液30mL,1次/d,治疗3周。两组治疗前后均采血测定血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平。测定心功能指数,采用多普勒超声测定左室收缩末期容积、舒张末期容积和左室射血分数。结果:按意向处理分析,进人结果分析心力衰竭患者58例,西医组28例.参麦组30例。①两组治疗后心功能指标均较治疗前有显著改善;参麦组治疗后心功能指数、左室射血分数明显高于西医组治疗后【(2.83&;#177;0.65)分/例,(52.7&;#177;9.1)%;(2.43&;#177;0.78)分/例,(46.8&;#177;6.6)%.t=2.258,2.579,P&;lt;0.05】;左室收缩末期容积明显小于西医组治疗后【(67.4&;#177;21.5),(80.6&;#177;20.4)mL,t=2.336,P&;lt;0.05】。②两组患者治疗后血清细胞因子水平均明显降低。参麦组治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平明显低于西医组治疗后【(74.1&;#177;12.4),(47.8&;#177;6.7),(64.3&;#177;11.8)ng/L;(85.4&;#177;11.5),(55.7&;#177;8.3),(71.3&;#177;12.8)ng/L,t=5.312,3.453,4.256,P&;lt;0.01】。结论:应用参麦注射液干预后,心力衰竭患者血清白细胞介素6及白细胞介素8水平显著下调,说明在常规治疗的基础上使用参麦注射液可以使炎症反应减轻,参麦注射还能有效改善心力衰竭患者的心脏功能。  相似文献   

6.
参麦注射液治疗快速型心律失常27例王因海陈仁作者单位:100050北京市宣武区中医医院近年来,我院急诊科应用参麦注射液治疗快速型心律失常27例,效果较满意,报告如下。1病例与方法1.1病例:27例均为1994年2月~1995年4月我院急诊留观患者,其...  相似文献   

7.
目的:为观察镁制剂-潘南金(门冬氨酸钾镁)和参麦注射液在常规治疗的基础上联合应用对心衰病人的疗效。方法:选择128例病人平均随机分成两组,第一组为治疗组,64人(潘南金+参麦注射液+常规治疗)。第二组为对照组,64人(常规治疗)。观察治疗后两周后的效果。按NYHA分级评价其治疗效果。结果:第一组总有效率达96.88%,第二组总有效率为75%,两组比较有显著差异(p〈0.05),提示潘南金和参麦注射液联合常规治疗对心衰病人更具治疗意义。  相似文献   

8.
目的:评价参麦注射液对胃肠道肿瘤患者围手术期细胞免疫功能的影响。方法:60例胃肠道肿瘤患者随机分成参麦组和对照组,每组各30例。参麦组于术前1d至术后第7天,每天静滴参麦注射液50mL+5%葡萄糖300mL;对照组于术前1d至术后第7天,每天单纯静滴5%葡萄糖300mL。全部病例于术前1d、术后第2天、第7天分别抽取外周静脉血,检测T细胞亚群CD3^+CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞CD56^+的数目。结果:术后第2天,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及NK细胞CD56^+与术前相比均显著下降(P〈0.05),但下降的幅度不同,参麦组下降的幅度大,组间比较有显著差异(P〈0.05);术后第7天,两组各项指标恢复至术前水平,组间比较无显著差异(P〉0.05);两组CD8^+变化不明显。结论:中药参麦注射液可以改善因麻醉和手术造成的机体免疫功能抑制状态,促进患者免疫功能的恢复。  相似文献   

9.
目的:观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法:78例肺心病心力衰竭患者分为治疗组42例,对照组36例。治疗组采用常规治疗的基础上加用参麦注射液7—10天后观察疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为89%和67%。经χ^2检验P〈0.05。两组疗效比较有显著差异。结论:参麦注射液对肺心病心力衰竭有较好的疗效,无不良反应。  相似文献   

10.
参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响   总被引:62,自引:14,他引:48  
目的:探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:将424例CHF患者随机分为2组:参麦注射液加常规抗心力衰竭(心衰)治疗组(参麦组)316例,常规抗心衰治疗对照组108例。治疗前进行HRV测定,2组间比较各指标均无显著性差异(P均〉0.05),治疗1个疗程(15日)后再次进行HRV测定。结果:①参麦组治疗后24小时5分钟平均正常R-R间期标准差(SDANN)  相似文献   

11.
[目的]探讨参麦注射液联合白介素-2 (IL-2)对肺癌术后化疗患者免疫功能、化疗毒性及生活质量的影响.[方法]82例非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组在手术基础上采取术后化疗并胸腔内注射IL-2.观察组在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组相关治疗情况.[结果]观察组治疗胸腔积液总有效率为83.3%,高于对照组62.5%,且差异有显著性(P<0.05).两组治疗前免疫功能指标、各项生活质量评分相比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后对照组各指标均无明显变化(P>0.05),观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+,功能量表、整体生活质量量表评分均高于;症状量表、单项量表评分,CD8+低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05).观察组Ⅲ度恶心呕吐,白细胞减少发生率分别为4.8%(2/42)和7.1%(3/42),低于对照组20.0%(8/40)和30.0%(12/40),且差异有显著性(均P<0.05).两组其他毒副反应发生率相比较差异均无显著性(P>0.05)[结论]参麦注射液联合IL-2治疗肺癌可有效缓解患者胸腔积液情况,增强患者免疫功能,减轻毒副作用,从而促进生活质量的提高.  相似文献   

12.
岩舒注射液与放疗并用对肺癌患者免疫功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探讨岩舒注射液对放疗的肺癌患者免疫功能影响及抗肿瘤作用。方法 对78例接受放疗的非小细胞肺癌患者随机分成2组,单放组和药放组(放疗+用药)。采用单克隆抗体和流式细胞仪技术检测外周血液中T细胞亚群,B细胞,NK细胞百分数,结果 单放组放疗后CD3^ 细胞、B组百分数降低(P<0.05),CD4^ /CD8^ 比值下降(P<0.05),药放组,CD3^ ,CD4^ 细胞升高(P<0.5)。放疗后药放组比单放组CD3^ 细胞数明显增高(P<0.01),CD4^ /CD8^ 比值升高(P<0.01),近期,总有效率药放组(76.9%)显著高于单放组(53.9%)(P<0.01)。结论 岩舒注射液对放疗引起的免疫功能抑制有明显的保护作用和协同抗肿瘤作用。  相似文献   

13.
[目的] 探讨黄芪多糖注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)术后放化疗患者肝功能、脂糖代谢及免疫功能的影响.[方法] NSCLC患者87例,分为观察组(n=45)与对照组(n=42),术后均予以放化疗综合治疗.观察组在此基础上应用黄芪多糖注射液,比较两组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等肝功能指标、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等糖脂代谢指标及CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群等免疫指标.[结果] 两组治疗前各指标相比较差异均无显著性(P<0.05);治疗后两组ALT、AST均治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后的ALT、AST均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组FPG、2hPG、HDL-C无明显变化(P<0.05),对照组FPG、2hPG、HDL-C高于治疗前及观察组治疗后(均P<0.05).治疗后两组CD8+均无明显变化(P<0.05),观察组CD4+高于治疗前及对照组治疗后(均P<0.05).[结论] 黄芪多糖注射液可有效减轻肺癌术后放化疗患者的肝功能损伤,增强机体免疫,缓解化疗所引起的血糖、血脂升高情况,提高患者耐受性.  相似文献   

14.
目的 观察经纤维支气管镜介导微波热凝固疗法加局部放疗治疗晚期中心型肺癌疗效及相关免疫指标的影响。方法 将58例晚期中心型肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用纤维支气管镜介导微波热凝固疗法加局部放疗;对照组采用单纯局部放疗。于治疗前后观察疗效及相关免疫指标变化。结果 与对照组相比,治疗组在治疗后1、2周内外用血树突状细胞数量、T淋巴细胞亚群、淋巴细胞转化率明显提高,癌胚抗原、肿瘤相关生长因子明显下降;治疗组30例,1周内气道阻塞完全缓解18例,部分缓解12例,有效率95%.明显高于对照组(P〈0.05)。结论 纤维支气管镜介导微波热凝固疗法加局部放疗治疗晚期中心型肺癌能快速解除气道阻塞,并有效改善患者机体细胞的免疫功能。  相似文献   

15.
BACKGROUND: Only limited data on the incidence of venous thrombosis in different types of malignancy are available. Patients with adenocarcinoma are believed to have the highest risk of developing venous thrombosis. OBJECTIVES: To study the incidence of thrombosis in patients with lung cancer, with an emphasis on the comparison between adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, we have performed a cohort study of patients with non-small-cell lung cancer. In addition the risk associated with treatment and extent of disease was assessed. PATIENTS/METHODS: A total of 537 patients with a first diagnosis of lung carcinoma were included. Patient and tumor characteristics as well as venous thrombotic events were recorded from the medical records and from the Anticoagulation Clinic. RESULTS: Thrombotic risk in lung cancer patients was 20-fold higher than in the general population (standardized morbidity ratio (SMR): 20.0 (14.6-27.4). In the group of patients with squamous cell cancer we found 10 (10/258) cases (incidence: 21.2 per 1000 years) of venous thrombosis whereas in the group of patients with adenocarcinoma 14 (14/133) cases (incidence: 66.7 per 1000 years) occurred. The crude adjusted hazard ratio was 3.1 (95% CI: 1.4-6.9). The risk increased during chemotherapy and radiotherapy and in the presence of metastases. CONCLUSIONS: The risk of venous thrombosis in lung cancer patients is increased 20-fold compared to the general population. Patients with adenocarcinoma have a higher risk than patients squamous cell carcinoma. During chemotherapy or radiotherapy and in the presence of metastases the risk is even higher.  相似文献   

16.
目的 探讨麦门冬汤加减对化疗期肺癌患者肿瘤标志物水平、免疫功能及生存质量的影响.方法 选取2019年3月至2020年3月收治的112例肺癌患者为研究对象,按随机、双盲原则将其分成对照组和研究组,每组56例.对照组给予常规化疗治疗,研究组在对照组基础上给予麦门冬汤加减治疗.比较两组治疗前、治疗结束时的肿瘤标志物水平、生存...  相似文献   

17.
目的探讨放射治疗与多西他赛加顺铂同步对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果与不良反应。方法自2008年11月至2010年11月对60例Ⅲ期NSCLC患者随机分成两组,一组行单纯放疗,另一组采用放疗同步合并多西他赛加顺铂。治疗结束后,根据患者放疗后CT检查评价,比较两组疗效;并按WHO制定的药物毒性标准比较两组的不良反应。结果单纯放疗组(单放组)治疗后总有效率为36.6%,而同步治疗组(同步组)则为70.0%(P<0.05)。ⅢA期单放组1、2年生存率分别为61.5%、38.4%;同步组为73.3%、46.6%;ⅢB期单放组1、2年生存率分别为52.9%、20.0%;同步组为66.6%、33.3%(P>0.05);单放组仅1例患者生存3年以上,而同步组3年生存率为26.6%,显著高于单放组3.3%(P<0.01)。不良反应两组无统计学意义。结论放射治疗同步多西他赛加顺铂对局部晚期NSCLC的治疗价值具有协同作用,且不增加不良反应,显示出较好的临床疗效,并能显著提高不能手术的ⅢA、ⅢB期NSCLC患者的生存率。  相似文献   

18.
目的探讨自我效能干预联合反馈式呼吸训练对肺癌放疗后患者肺功能与癌因性疲乏的影响。方法选择我院2017年3月至2019年3月收治的肺癌放疗后患者90例,将其随机等分成对照组和观察组,对照组行常规护理,观察组行自我效能干预联合反馈式呼吸训练,比较两组患者肺功能与癌因性疲乏情况。结果观察组FEV 1、FEV 1/FVC及6 min步行距离均高于对照组(P<0.05),癌因性疲乏量表各维度评分均低于对照组(P<0.05)。结论自我效能干预联合反馈式呼吸训练在肺癌放疗后患者中应用,能显著改善其肺功能,缓解癌因性疲乏。  相似文献   

19.
目的对比分析吉非替尼不同序贯培美曲塞联合卡铂化学治疗晚期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变型肺腺癌的临床效果。方法选取晚期EGFR突变型肺腺癌98例,根据吉非替尼不同序贯化学治疗方案将其分为A组(48例)和B组(50例)两组。A组采用吉非替尼序贯培美曲塞联合卡铂化学治疗,B组采用培美曲塞联合卡铂序贯吉非替尼化学治疗。观察比较两组治疗结束后临床效果,治疗期间毒副反应发生情况,以及随访3年无疾病进展时间(PFS)。结果治疗结束后,两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及有效(RR)率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组进展(PD)率低于A组,疾病控制(DCR)率高于A组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗期间不良反应以肝功能异常、皮疹、中性粒细胞减少、贫血、恶心、血小板减少、白细胞减少和脱发多见。A组恶心Ⅰ或Ⅱ度发生率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访时间为3年或死亡,A组中位PFS为9.79个月,B组中位PFS为19.21个月,两组中位PFS比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论培美曲塞联合卡铂序贯吉非替尼化学治疗晚期EGFR突变型肺腺癌可提高DCR率,且在改善患者PFS中作用明显。  相似文献   

20.
目的 比较依托泊苷与奈达铂同步调强放射增敏化疗用于局限期小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 选取2014年1月至2017年6月在重庆市巴南区第二人民医院接受调强放疗同步化疗药物增敏化疗的80例局限期小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者均采用调强放疗,直线加速器6MV-X线等中心照射.同步化疗于放疗第1天开始,依托泊苷...  相似文献   

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