小剂量丙种球蛋白治疗多发性肌炎5例

小剂量丙种球蛋白治疗多发性肌炎５例广东省汕头市中心医院（５１５０３１）林楚英，黄任民，杨潮武，田贡先近两年来，我们用综合方法治疗５例多发性肌炎（ＰＭ），效果较好，现报道如下。１一般资料（１）性别与年龄：男３例，女性２例，年龄为２３～６３岁，平均４５岁...     

大剂量丙种球蛋白治疗多发性硬化的护理

多发性硬化（MS）是以中枢神经系统白质的脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病，可能在遗传和环境因素的影响下，通过变态反应性免疫障碍而发病。近5年来江苏省扬州市第一人民医院竹西医院神经科采用大剂量丙种球蛋白治疗部分多发性硬化患者10例，取得了较好的疗效。     

大剂量丙种球蛋白治疗多发性硬化的护理

多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质的脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,可能在遗传和环境因素的影响下,通过变态反应性免疫障碍而发病.近5年来江苏省扬州市第一人民医院竹西医院神经科采用大剂量丙种球蛋白治疗部分多发性硬化患者10例,取得了较好的疗效.……     

大剂量丙种球蛋白治疗GBS

格林一巴利综合征(GBS)约5％病死,10～23％需要人工呼吸,10～15％的患者常遗存残疾。几种临床治疗表明,血浆除去法对GBS有效,比不用此法治疗的患者提早行走一个月,且可减少使用呼吸器的时间。因此血浆除去疗法适用于严重GBS患者,已被普遍接受。然而血浆除去疗法有其并发症和禁忌症,且仅能在有条件的医院进行,因而受到一定限制,妨碍了许多患者的治疗。大剂量静点丙种球蛋白(IVGG)可代替血浆除去疗法,它几乎没有禁忌症,可在任何医院应用,并已证明是安全的。     

多发性肌炎的治疗研究进展

多发性肌炎（polymyositis PM）是一种以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为主要表现的严重威胁患者身心健康的自身免疫性疾病,可合并心脏、肺、肾和肝脏等多脏器损害,埘治疗反应较差。常用治疗药物为糖皮质激素及免疫抑制剂,近年来,许多新药尤其是生物制剂被应用于PM的治疗。本文结合最新文献对PM的治疗研究进展做一综述。     

多发性肌炎1例报告

1病例 多发性肌炎在临床诊断中较为少见，由于其病因不明，隐匿性较大，常被人们所忽视。现将我们所见1例报告如下。     

多发性肌炎的治疗进展

大量资料证实多发性肌炎(包括皮肌炎)系自体免疫性疾病,从免疫抑制的角度出发,近几年来采用了肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、全身放疗和血浆交换等方法取得了显著疗效,现综述如下。     

多发性肌炎误诊1例

多发性肌炎临床表现以对称性四肢近端、颈、咽部肌肉无力疼痛为主，现将1例以颌面部肌肉肿痛、发热为主要表现而误诊的病例报告如下。     

血浆置换治疗多发性肌炎1例报告

<正> 多发性肌炎是皮肌炎的一个临床类型,属于自身免疫性疾病范畴,目前尚无满意的治疗手段。我院对1例多发性肌炎病人,以血浆置换术治疗,随访1年以上,病情仍稳定。总结其临床资料,报告如下。临床资料与方法1.临床资料徐××,女,34岁,住院     

大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿败血症38例

新生儿发生败血症时 ,治疗困难 ,疗程长 ,病死率高。目前静注丙种球蛋白在儿科临床使用越来越广泛 ,在治疗新生儿重症感染方面 ,亦显示了肯定的疗效[1] 。为探讨静脉滴注丙种球蛋白在新生儿败血症治疗中的疗效 ,我们应用大剂量丙种球蛋白配合抗生素治疗新生儿败血症 38例 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　 1998年 3月至 2 0 0 1年 3月住院的新生儿败血症 74例 ,按 1986年 9月杭州会议制定的新生儿败血症诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 38例 ,男性 2 1例 ,女性 17例 ;日龄 <7日 14例 ,≥ 7日 2 4例…     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿扩张型心肌病7例

扩张型心肌病(DCM)是最常见的心肌病,近年来研究表明其发病机制与病毒感染及自身免疫有关.为探讨小儿DCM的治疗策略,我科参照国内外文献.对初发的7例DCM住院患儿在传统治疗的基础上加用大剂量丙种球蛋白,取得较好的疗效.现报告如下.     

大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗多发性肌炎的临床体会(附3例临床报告)

多发性肌炎(PM),是一种病因不明,发生于横纹肌的自身免疫性炎症性疾病。其治疗多予以糖皮质激素、免疫抑制剂、环孢菌素或采用全身放疗、血浆置换等方法,但以肾上腺皮质激素治疗为首选。我们收治3例均以大剂量的甲基强的松龙冲击疗法治疗,获得良好疗效,报告如下。1　临床资料　　Bobam多发性肌炎的诊断标准[1]:1对称性四肢近端肌无力,呈进行性加重,明显肌力下降及肌肉萎缩;2血清酶谱(CPK、LDH、AST、ALP)明显增高;3肌电图呈肌源性改变;4肌肉病理活检:呈肌炎症性改变。本文3例均符合上述标准,并除外肿瘤、结缔组织及其它胶原性疾病。其…     

多发性肌炎81例临床分析

多发性肌炎（PM）是以横纹肌为主要受损部位的自身免疫性疾病,其发病机制不是很清楚,没有皮肌炎（DM）所具有的特征性皮疹,临床上容易引起误诊和漏诊。在此我们通过回顾性总结我院住院PM患者81例,探讨其临床特征,提高对PM的诊断与治疗能力。     

46例多发性肌炎临床分析

多发性肌炎是以骨骼肌间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征 ,可同时累及皮肤 ,病因不明 ,目前多认为是一种细胞免疫失调的自身免疫疾病[1] 。临床上主要表现为肌肉无力、肌肉压痛、血沉增快、血清肌酶活性增高和肌肉病理学改变。不同临床特征的患者对药物治疗效果和预后有明显差异。现就我院近 10年来收治的多发性肌炎患者的临床资料进行回顾性分析 ,探讨多发性肌炎的临床特征对确定治疗方案和判断预后的意义。1　临床资料1.1　一般资料　男 17例 ,女 2 9例 ,年龄 12～ 5 6岁 ,平均(4 0 .4± 12 .0 )岁。诊断符合联合国世界卫生组织 (…     

多发性肌炎伴肌红蛋白尿一例

多发性肌炎伴肌红蛋白尿一例敖忠芳，吴汉新，刘晓华，焦建华，何伟春患者，女，３５岁。因四肢肌肉疼痛、无力伴暗红色尿３天，于１９９４年１月２２日入院。入院前３天始感四肢肌肉持续性疼痛，呈刀割样，阵发性加剧，伴四肢软弱无力。尿暗红色，无尿频、尿痛。ＲＢＣ４...     

染发致多发性肌炎3例

１病例报告 ３例均为中年女性,染发后随即出现全身刺痒,面部、双手及双下肢浮肿,皮肤发亮,肌肉、关节及腰部疼痛,逐渐出现四肢无力。２～６个月无力加重,肌肉萎缩（其中１例肌萎缩明显并伴皮肤粗糙）,生活不能自理。１例伴有呛水、吞咽困难。查体：四肢肌力均为ＩＩ～ＩＩＩ级,张力低,无病理反射,肌握痛（＋）,腱反射低,无感觉障碍。实验室检查：ＣＫ分别为１５０Ｕ／Ｌ、１８０Ｕ／Ｌ及２１０Ｕ／Ｌ,ＡＬＴ分别为８８Ｕ／Ｌ、７２Ｕ／Ｌ及８９Ｕ／Ｌ（程度不同增高）。其中１例血沉 ４４ ｍｍ／ｈ, ＩｇＧ１７． １ｇ／Ｌ, …     

多发性肌炎2例误诊分析

多发性肌炎是一组以许多骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的疾病。现将所遇被误诊为多发性肌炎的 2例报告如下。1　病历简介　　例 1:女 ,19岁。进行性四肢乏力 3个月 ,病程中伴纳差、低热、黄疸。当地医院肝功能检查轻度异常 ,乙肝三系三项实验室检查阳性 ,诊为慢性乙型肝炎。护肝治疗 6个月 ,黄疸减轻 ,肝功能指标略有好转 ,但肢体乏力明显加重。又予以α-干扰素抗乙肝病毒治疗 4周 ,四肢乏力急骤加重 ,丧失生活自理能力 ,被迫卧床。查体 :T 37.5℃ ,巩膜轻微黄染 ,被动仰卧位 ,抬头困难 ;肩带肌肌力 级 ,骨盆带肌明显萎缩 ,压痛 ,肌…     

多发性肌炎误诊1例报告

1 病历资料 患者女性, 53岁。因乏力、纳差和消瘦 3个月,吞咽困难 2个月入院。发病后多次查血谷丙转氨酶 (SGPT)、谷草转氨酶 (SGOT)和乳酸脱氢酶 (LDH)均增高,以后者增高显著。按病毒性肝炎治疗无效。查体：体温 370C,脉搏 80次 /min,呼吸 20次 /min,血压 100/60mmHg,巩膜无黄染,吞咽反射迟钝。心肺未见异常,腹软、肝脾不大。四肢肌肉萎缩,以近端明显,伴压痛。四肢肌力近端Ⅲ级,远端Ⅵ级,肌张力减低,腱反射 (＋ ),病理反射未引出,感觉无异常。心电图正常。肌电图示：放松呈纤颤电位和正相尖波。肌肉病理活检： (左…     

多发性肌炎误诊1例分析

对多发性肌炎误诊1例分析如下。 1病历摘要 女，52岁。以间断性发热、咳嗽、胸闷6个月，加重7d主诉入院。6个月前无明显诱因出现发热，T38℃，伴胸闷、气短、咳嗽、咯白痰、周身乏力，于当地医院拍胸片示肺间质纤维化，肺CT示肺间质纤维化，经应用头孢哌酮、舒巴坦钠、环丙沙星、氟美松、生理盐水等治疗后症状缓解。4个月前因劳累后再次出现咳嗽、咯痰、胸闷、气短、乏力，T38～39C，于家中静脉滴注加替沙星、舒普深10d，病情无减轻而来我院，查体：T38．2℃，BP130／90mmHg，浅表淋巴结无肿大，两肺下部可闻及尼绒拉开音，心音较有力，肝、脾未触及，双上肢肌力Ⅱ级，     

大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病

川崎病亦称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种病因未明的疾病,以持续发热、皮肤粘膜炎症反应及颈淋巴结肿大为特征。本病最严重的病变为冠状动脉炎伴有动脉瘤及血栓阻塞而引起猝死。近年来有报道早期应用大剂量丙种球蛋白静脉注射,可有效地防治川崎病心血管损害。本院自1993年来采用大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗川崎病18例取得了一定疗效,现将有关资料进行总结。