孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片。治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应。结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加。结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微。     

加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：探讨加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将2008年5～12月在我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果：观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,1min呼吸用力容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善,但观察组肺功能改善要好于对照组。结论：孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能明显提高有效率,改善肺功能,不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对64例确诊儿童咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组各32例,两组病例常规口服硫酸沙丁胺醇片直至临床症状缓解,治疗组加服孟鲁司特钠,对照组加服酮替酚,该两种药物疗程均3个月,停药后随访1年,观察临床疗效、复发率、典型哮喘发生率以及治疗前后肺功能。结果治疗组临床疗效高于对照组,治疗组复发率和典型哮喘发生率低于对照组,治疗组患儿肺功能明显改善,两组病例四方面比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效佳,不良反应少,依从性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘的治疗效果探讨

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的60例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者入院顺序分为观察组30例和对照组30例,其中对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组的基础上联合使用孟鲁司特治疗,观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组、观察组治疗后肺功能改善情况显著优于对照组(P <0.05)、两组均为出现严重的不良反应情况(P> 0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘,可以有效的改善患者的肺功能,降低不良反应发生率,临床效果更好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性. 方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿按入院单双号随机分成对照组（30例）和观察组（90例）,对照组给予丙卡特罗1.25 μg·kg^-1·次^-1,2 次/d,治疗4周;观察组给予孟鲁司特（剂量：2～5岁4 mg/次;6～14岁5 mg/次）,3次/d,疗程4周.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况. 结果 观察组患儿肺功能状况、咳嗽症状缓解时间及咳嗽症状恶化次数均较对照组改善明显（均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）,两组均未发生严重不良反应. 结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的：探讨分析孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2013年1月至2015年9月间,收治的70例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例,对照组患者采用常规吸入糖皮质激素进行治疗,观察组患者在对照组基础上,采用孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗,治疗疗程为3个月。结果观察组患者临床治疗的总有效率为100.00％明显高于对照组的82.86％,咳嗽、喘息、罗音等哮喘相关症状消失时间均明显低于对照组,FEV1／FVC、PEF变异率等肺功能指标情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗小儿支气管哮喘,提高临床治疗疗效、缩短患儿哮喘症状恢复时间、改善患儿肺功能情况,值得推广应用。     

咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察治疗咳嗽变异性哮喘常用药物的疗效和安全性。方法将196例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组（103例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠。对照组（93例）：给予咳嗽变异性哮喘基础、对症治疗的基础上给予布地奈德治疗。结果治疗组显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童变异性哮喘中的总体疗效与布地奈德无明显差异,但孟鲁司特钠与布地奈德比较有显效快及不良反应少的特点,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的安全、有效的药物。     

布地奈德＋孟鲁司特治疗轻中度持续哮喘的临床疗效观察

目的：探讨布地奈德在轻中度持续哮喘治疗中的临床应用价值。方法：将2010年6月—2011年6月收治的100例轻中度持续哮喘患者以随机抽样法分成观察组与对照组各50例,对照组采用孟鲁司特钠口服治疗,观察组采用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗。观察比较治疗后2组间患者临床疗效、不良反应发生情况、平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间及肺功能、哮喘症状评分。结果：观察组总有效率为96.0%（48/50）,对照组总有效率为76.0%（38/50）,观察组患者的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者的平均住院时间与呼吸困难、喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间均明显少于对照组（P〈0.05）;观察组患者的肺功能改善程度和哮喘症状评分均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者心肺功能参数改善明显优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组在治疗费用和抗菌药物使用数量、时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用布地奈德＋孟鲁司特联合治疗轻中度持续哮喘的效果良好。     

不同用药方案治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨不同用药方案治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择98例儿童哮喘患儿为研究对象,随机分为孟鲁司特钠组、布地奈德组、对照组,分别给予孟鲁司特钠每晚5mg顿服、布地奈德气雾剂200μg/次,1次/d及还尔金5g/次,2次/d口服,12周后观察三组哮喘控制情况及肺功能改善情况,并进行比较。结果孟鲁司特钠组及布地奈德组治疗后FEV1、PEF明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。孟鲁司特钠组及布地奈德组控制率与对照组比较均明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）,但孟鲁司特钠组与布地奈德组之间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论口服孟鲁司特钠及低剂量吸入布地奈德对控制儿童哮喘及肺功能改善疗效确切。     

布地奈德联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效研究

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法：按照随机数字表法将95例患者随机分为观察组（47例）和对照组（48例）,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德吸入治疗,400μg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,10mg/次,每晚1次。结果：观察组总有效率（95.74%）显著高于对照组（77.08%）,P〈0.01。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘安全有效,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作60例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法120例支气管哮喘患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均给予常规处理,观察组加用孟鲁司特钠。比较两组肺功能、随访6个月哮喘发作次数和不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．00％（57／60）,对照组为81．67％（49／60）,差异有统计学意义（x2=4．76,P〈0．05）;治疗后两组FEV1.0％、PET均较治疗前明显改善（均P〈0．05）,观察组改善较对照组更为显著（t=5．32、4．89,均P〈0．05）;对照组不良反应6例,观察组7例,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组随访6个月哮喘发作次数为（1．7±0．3）次,对照组为（2．5±0．6）次,差异有统计学意义（t=4．12,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作具有很好的改善肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用。     

氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的分析氨溴索与孟鲁司特钠联合治疗难治性哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选取2015年2月至2016年2月到首都医科大学宣武医院就诊的难治性哮喘患者90例,随机分成观察组和对照组,各45例。对照组在常规治疗基础上实施雾化吸入氨溴索进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上口服孟鲁司特钠。将两组患者的临床疗效、肺功能指标水平、发作次数及不良反应进行对比。结果观察组临床疗效及肺功能指标水平好于对照组,发作次数及不良反应低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论采用氨溴索与孟鲁司特钠联合治疗难治性哮喘安全性良好,疗效显著,能有效缓解临床症状,减少发作次数,改善患者肺功能。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为（5.8±2.0）d,早于对照组的（8.4±2.1）d;随访6个月,复发率为2.0%（1/50）,低于对照组的16.0%（8/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院自2008年3月-2011年6月收入治疗的68例支气管患者,单盲随机分为对照组和治疗组;对照组32例支气管患者单纯吸入舒利迭治疗,治疗组36例患者在吸入舒利迭治疗的基础上口服孟鲁司特钠进行联合治疗.治疗3个月后,观察比较两组患者的肺功能情况和哮喘控制评分(ACT评分).结果 治疗组患者的肺功能水平和ACT评分(25.02±1.97)分vs(19.96±2.01)分]均高于对照组患者(P＜0.05),两组患者在治疗过程均未见明显的不良反应.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用分析

目的探讨孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用。方法收集我院90例2017年1月至2018年1月支气管哮喘患者。随机分组,对照组予以常规药物治疗,孟鲁司特组则予以常规药物联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效;支气管哮喘症状控制的时间;治疗前后患者肺功能和Th1、Treg;不良反应。结果孟鲁司特组临床疗效高于对照组,P <0.05;孟鲁司特组支气管哮喘症状控制的时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组肺功能和Th1、Treg并无明显差异,P> 0.05;治疗后孟鲁司特组肺功能和Th1、Treg优于对照组,P <0.05。孟鲁司特组不良反应和对照组无明显差异,P> 0.05。结论常规药物联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可更好改善肺功能和Th1、Treg,值得推广应用。     

孟鲁司特钠对支气管哮喘老年患者肺功能的影响

目的观察孟鲁司特钠对老年哮喘患者肺功能的影响。方法将80例非急性发作期老年哮喘患者随机分为2组,各40例。实验组、对照组分别应用孟鲁司特钠、富马酸酮替酚治疗。出现哮喘急性加重时,均给予糖皮质激素、β2受体激动剂及必要的抗感染等强化治疗。结果治疗10周后,实验组多项哮喘控制指标及肺功能指标明显改善,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床控制率较高,可改善肺功能。     

加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘的临床疗效。方法：将2011年1月～2012年6月在我院就诊的100例变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规方法治疗,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为8周,观察患者咳嗽症状的缓解情况,并进行随访,为期6个月,观察短期复发情况。结果：治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为74.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,1min呼吸用力容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善,但治疗组肺功能改善优于对照组。结论：加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘能明显提高治疗有效率,有效地控制咳嗽症状,并改善肺功能和显著降低短期复发率,不良反应少,不失为治疗变异性哮喘的理想方案。     

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗支气管哮喘患者的疗效及对炎症因子的影响

目的：研究孟鲁司特钠联合多索茶碱用于支气管哮喘治疗,观察其临床疗效及对患者机体炎症因子的影响。方法：选取2017年8月至2018年8月本科室200例支气管哮喘患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组100例使用多索茶碱治疗,观察组100例使用孟鲁司特钠与多索茶碱联合用药,两组均治疗3个月,观察两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎症因子水平、不良反应的发生率。结果：治疗后观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、MMER等肺功能指标明显较高(P<0.05),机体IL-4、IL-25、IL-33等炎症因子水平明显较低(P<0.05);两组药物不良反应无明显差异(P>0.05)。结论：支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗更具优势,能更好的改善患者肺功能,降低机体炎症反应。