治偏痛胶囊质量标准研究

目的建立医院制剂治偏痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中川芎和香附进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果样品的薄层色谱中均能检出川芎和香附;芍药苷进样量线性范围为0．50—5．00mg,平均加样回收率为99．47％,RSD=1．50％（n=6）。结论所用方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好地控制治偏痛胶囊的内在质量。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

心脑康胶囊质量标准的研究

目的：制定心脑康胶囊质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的何首乌、川芎、丹参、甘草、远志进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．1592－0．796μg线性关系良好，r=0.9997，平均回刷率为100．1％，RSD为1．7％。结论：该方法准确可靠地进行定性、定量检测，能有效地控制制剂的质量。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.     

胃康灵胶囊质量标准研究

目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索；芍药苷在0．01～0．05mg／ml范围内呈良好线性关系(r=0．9991)，平均回收率为98．56％，RSD=2．61％(n=5)。结论 该法灵敏、准确，能有效地控制胃康宁胶囊的质量。     

镇颤舒胶囊质量标准研究

目的探讨镇颤舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别镇颤舒胶囊中黄芪、厚朴、葛根，用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行定量分析，用显微鉴别法对僵蚕进行鉴别。结果在选定的色谱条件下，芍药苷进样量在0．2014～2．014μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）．平均回收率为99．22％，RSD为1．18％。薄层定性鉴别方法灵敏可靠，专属性强。结论所用方法可靠准确，专属性强，可有效控制镇颤舒胶囊的质量。     

康瘫丸的质量标准

目的：建立康瘫丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对康瘫丸中的黄芪、赤芍、羌活、当归进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中芍药苷含量;检测波长230nm,流速1．0ml·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,芍药苷在21．6～216．0μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．15％（n=6）。结论：本方法简便、准确,可控制该制剂的质量。     

胃肠健胶囊含量测定方法的改进

目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-异丙醇-0．7％醋酸溶液（18：2：80），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温为室温。结果芍药苷在0．193～1．158μg线性关系良好（r=0．9997，n=6），平均回收率为96．47％（n=9），RSD为1.93％。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱双波长法测定芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：建立芍桂胶囊的主要成分芍药苷与肉桂酸的高效液相色谱法含量测定的方法。方法：采用双波长双通道高效液相色谱法测定，色谱柱为大连依利特HypersiLODS2 C18柱（46mm×250mm，5um）；流动相为0．1%醋酸-乙腈梯度洗脱，检测波长λ1=230nm，λ2=278nm。结果：芍药苷在28．8～172．8mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9982，平均回收率为90．15％（n=5）；肉桂酸在3．85～46．27mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9988，平均回收率为89．63％（n=5）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确。适用于检测芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量。     

醒脑再造胶囊质量标准的研究

目的 为控制醒脑再造胶囊的质量，制定质量标准。方法 采用薄层色谱法对样品中的黄芪、红参(含三七)、黄连及冰片进行定性鉴别；采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量。结果 鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．1—2．1μg范围呈良好的线性关系，r＝0．9999，平均回收率为98．7％，RSD＝1．2％。结论 本质量标准可有效地控制醒脑再造胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定滋肾明目胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定滋肾明日胶囊中有效成分芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0．05％磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相．检测波长为230nm．柱温为40℃。结果芍药苷在0．332-3．332μg（r=0．9990）围内呈良好线性关系．芍药苷的平均回收率为99．64％（RSD=2．77％,11=5）。结论方法简便,分离效果好,结果准确可靠。可以用于滋肾明日胶囊的质量控制。     

治偏痛颗粒质量控制方法研究

目的 建立治偏痛颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对方中白芍、川芎、白芷药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行定量分析。结果 在薄层色谱中可检出白芍、川芎、白芷的相应斑点；在定量分析中，芍药苷进样量在0．792-7．92μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为99．06％，RSD为1．78％。结论 所用方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于治偏痛颗粒的质量控制。     

乳痹消胶囊的质量标准

目的建立乳痹消胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TCL）法对处方中赤芍、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定乳痹消胶囊中芍药苷的含量。结果TCL鉴别方法专属性强；芍药苷在0．25～5．0g·L^-1范围线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为99．9％，RSD=1．13％（n=6）。结论本质量标准可有效控制乳痹消胶囊的质量。     

根痛平胶囊的质量标准研究

目的：建立根痛平胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的葛根和牛膝进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱：迪马C,。（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺（28：72：0．5）;流速：0．8ml·min-1;柱温40℃;检测波长为230nm。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好;芍药苷的平均加样回收率为98．46％,RSD为1．3％（n=6）。结论：该方法准确可靠,重复性好,为根痛平胶囊的质量控制和评价提供了依据。     

乳安颗粒质量控制的研究

目的：制定乳安颗粒质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的柴胡、当归、浙贝母、连翘、白术、茯苓、延胡索进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中自芍中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．16～1．04μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），加样回收率为98．9％～101．6％。结论：本方法能对乳安颗粒进行定性、定量检测，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定降压宁胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（5μm,150nm×4．6nm）,以乙腈-水-冰醋酸（28：72：0．5）为流动相,流速1．0ml／min;柱温30℃;检测波长为230nm;进样量10μl。结果芍药苷在0．3165—1．8990μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为99．39％（RSD=0．81％）。结论该方法快速、简便,结果准确,可用于降压宁胶囊中芍药苷的质量控制。     

红花逍遥胶囊质量标准研究

目的建立红花逍遥胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLc法）鉴别胶囊剂中的当归、白芍、白术、甘草，用高效液相色谱法（HPLC法）测定白芍中芍药苷含量。结果TLC法鉴定结果满意；回归方程为Y=1．364 X-0．053（r=0，99999），芍药苷进样量在0．104～5．2μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．18％，RSD=1.13％（n=6）。结论该方法操作简便，结果可靠，专属性强，重现性好，可作为红花逍遥胶囊的质量控制方法。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定白芍总苷中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测的方法。方法利用高效液相色谱法对白芍总苷胶囊中的芍药苷的具体含量进行检测,并同时对高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷测定的精密度和重复性以及稳定性方面进行考察,分析可行性。结果白芍总苷样品中芍药苷的平均质量分数为368.12mg/g,相对标准偏差RSD是1.72%。芍药苷的回归方程为:Y=6.523 2X-0.821 69(r=0.999 9),线性范围是4.43～198.90μg/mL,并使用高效液相色谱法进行测定具有良好的精密度、重复性及稳定性。结论本研究建立的应用高效液相色谱法对白芍总苷中芍药苷的含量进行检测,其检测方法简单、方便、准确性好,同时实验稳定性和重复性也比较好,在对白芍总苷中芍药苷的含量测定上,具有良好的应用价值。     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。