甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例

甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例高学忠（宁夏医学院附属医院肿瘤外科７５０００４）患者男性，７１岁。４月前发现颈左前核桃大小肿物，无疼痛及其它不适。近２０余日肿物迅速增长至拳头大小，有呼吸及吞咽困难。自患病后无发烧及其它全身不适，无声音方面的变化。查体：左叶...     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例

患者男 ,5 8岁。住院号 0 15 388,病理号0 0 2 6 4 6。因无意中发现左颈前有一鸡蛋大的肿块而入院治疗 ,无明显自觉症状。检查见生命体征正常 ,颈软 ,气管右偏 ,颈静脉无怒张。左甲状腺Ⅱ°肿大 ,左甲状腺可扪及一约 5 .0cm× 6 .0cm的肿块 ,表面光滑 ,质中 ,无压痛 ,局部未闻及血管杂音 ,可随吞咽而上下活动。右甲状腺未见异常。颈部淋巴结无肿大 ,甲状腺CT :左甲状腺见 4 .7cm× 5 .8cm× 7.5cm不均匀软组织肿块 ,与气管分界不清 ,气管受压变形。诊断考虑 :甲瘤。入院后行针吸细胞学检查见部分小圆形细胞 ,考虑为甲状腺恶性肿瘤。实验室…     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤

原发性甲状腺恶性淋巴瘤甚少见,国内偶见有报告。我院从1988年4月～1991年7月共收住甲状腺恶性肿瘤174例,其中发现3例为原发性甲状腺恶性淋巴瘤。现报告如下。1 病例介绍例1.女性,41岁,以发现颈前肿物2个月,伴颈部压迫感、声嘶,活动时气促等于1988年4月22日入院。体检:脉率104,呼吸34,神志清楚,可平卧,双甲状腺Ⅲ°肿大;右甲状腺可触及肿物约6cm×6cm;左侧约5cm×3cm,界限不清,肿物质硬,稍固定,但可随吞咽上下移动。颈部及全身浅表淋巴结未触及肿大。同位素扫描示右叶冷结节,吸碘率正常。T_3 1.8nmol/L,T_4146.9nmol/L。B超示双甲状腺实性占位病     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

1病例资料 患者,女性,82岁。于5年前以＂颈部肿块＂来我院初诊,手术切除病理证实为桥本氏甲状腺炎。5年来一直服用L-T4 50-100μg/d治疗,疗效不佳,现肿块由最初发现时的小儿拳头大小发展至约有儿头般大小,触诊均质地较硬,边界欠清,活动度稍差。2010年3月以＂桥本病、甲状腺肿块待查＂收住院诊治。患者于住院前2个月双侧甲状腺肿块突然增大,以左侧为重,     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤六例临床分析

６例原发性甲状腺恶性淋巴瘤均经病理及免疫组化确诊，３例伴慢性淋巴性甲状腺炎。双侧漫性肿５例，单侧结节性肿１例。均作甲状腺根治切除。３例术后辅以化疗及放疗。访６例１－４年均健在。对其发病、诊断、治疗及预后进行了讨论。     

双侧甲状腺恶性淋巴瘤1例报告

患者女,51岁.因颈前区肿块2年,以"双侧结节性甲状腺肿"收入院.患者于2年前,无意中发现颈前区右侧有一花生米大小包块,无肿痛,随吞咽上下活动,当时未在意.近1年,包块生长加快,渐遍布整个颈前区,呈不对称性肿大,伴颈前区压迫感,无声音嘶哑,无吞咽困难,无呼吸困难,无甲状腺机能亢进症状.     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤一例

患者，女，63岁。主因阵发性呼吸困难3年，加重2周入院。查体：呼吸急促，吸气性呼吸困难，端坐位，全身浅表淋巴结未触及，右侧甲状腺可触及3．5cm～4．0cm大小的肿物，质地硬、无压痛、活动度小。气管向左移位，心肺(-)。化验：T3、T4均稍减低，TSH正常。甲状腺彩超：①右侧甲状腺不均匀回声区，腺瘤可能性大，癌不除外。②右颈部多发低回声结节，淋巴结可能性大。③左甲状腺未见异常。北京肿瘤医院行甲状腺肿物穿刺取活检回报：非何杰金氏淋巴瘤。甲状腺手术取活检送北京大学病理系回报：甲状腺非何杰金氏淋巴瘤，     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（以下简称本病）是起源于甲状腺淋巴细胞的恶性肿瘤,临床上很少见。我院收治甲状腺淋巴瘤1例,报告如下。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤16例临床分析

目的 探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTML)的诊断及治疗方法.方法 回顾性分析1995～2007年收治的16例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料,均经病理组织学及免疫组化检查确诊.结果 16例确诊为B细胞来源非霍奇金淋巴瘤,原发病灶局限于甲状腺5例,超出甲状腺包膜外11例.随访16例,目前存活10例,最长91个月,5～43个月内死亡6例.结论 原发性甲状腺恶性淋巴瘤应依靠病理组织学及免疫组织化学检查进行诊断,术中行快速冰冻切片检查对PTML的诊断有一定局限性,手术以切取活检和解除压迫为目的 ,扩大手术对治疗PTML的意义不大.PTML的分期、病理恶性程度是影响其预后的重要因素.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤

恶性淋巴瘤比较常见，而原发于甲状腺的恶性淋巴瘤少见。我院近4年来经外科手术并病理证实为原发性甲状腺恶性淋巴瘤4例，报告如下。     

甲状腺原发性恶性淋巴瘤

原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见肿瘤．仅占所有恶性淋巴瘤的0．1％。本描述了3例病人的临床表现，病理学发现及治疗，井结合献复习进行讨论。甲状腺淋巴瘤的组织发生与桥本氏甲状腺更关学密切。鉴别诊断应考虑与甲状腺未分化小细胞癌区别。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例

原发性甲状腺恶性淋巴瘤是一种粘膜相关淋巴组织起源的淋巴瘤[1],非常罕见,临床上常被漏诊或误诊.我科于2004年5月至2004年7月诊治1例甲状腺恶性淋巴瘤,诊断明确后经化疗和放疗,效果颇佳.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的 结合文献总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymophoma,PTL)的临床病理特点,探讨合理的临床治疗方法.方法 回顾性分析我院1998～2007年之间收治的23例PTL患者的临床和病理资料,其中男5例,女18例,年龄31～71岁,中位年龄51岁.所有患者均为B细胞性非何杰金淋巴瘸(NHL).23例患者中有21例行手术治疗.其中6例行局部病灶活检,7例行单侧腺叶切除,6例行甲状腺次全切除术,2例甲状腺全切术.术后进一步接受化疗和/或放疗患者15例,其中化疗8例,放疗5例,化疗加放疗2例,化疗方案采用CHOP方案.结果 本组23例中,失访6例,随访率73.9%.随访时间2～142个月,中位随访32个月.5年无复发生存率30.4%.结论 PTL好发于60岁左右的女性,病理类型大多为B细胞来源的NHL.原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断较困难,治疗应采用综合治疗,而手术只是作为确诊或减瘤的次要手段.     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的 总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)的诊断和治疗经验.方法 10 例PLT患者采用甲状腺全切除术、CHOP方案(环磷酰胺,阿霉素,长春新碱)化疗及术后放疗,回顾性分析其临床特点及疗效.结果 术前9例患者被误诊为甲状腺癌,1例误诊为结节性甲状腺肿.10例患者均行甲状腺全切除术,4例颈部淋巴结有转移的患者行甲状腺全切...     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤22例预后因素分析

目的:探讨影响原发性甲状腺恶性淋巴瘤预后的主要因素.方法:回顾性分析22例甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床特点、组织病理学分型、治疗方法,并就其与预后的关系进行统计学分析.结果:22例患者3年生存率75%,5年生存率64.5%.低度恶性组9例,包括 (MZBL)8例和Ⅰ级滤泡性淋巴瘤 (FCL)1例,无1例死于该疾病;高度恶性组13例,均为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,5例死于该疾病,5年生存率45.5%;ⅠE期9例,无死于该疾病患者,ⅡE期13例,5例死于该疾病, 5年生存率45.5%,两者均显示显著性差异(P<0.05).结论:组织病理学类型和临床分期可能与预后相关,手术结合术后放疗和化疗是治疗甲状腺恶性淋巴瘤的合理方案.