单胺氧化酶抑制药的药物相互作用

综述单胺氧化酶抑制药与其他药物及食物的相互作用.对近10年来单胺氧化酶及单胺氧化酶抑制药的有关文献进行归纳,发现一系列药物及食物不宜与单胺氧化酶抑制药合用.单胺氧化酶抑制药与其他药物合用时要慎重.     

次黄嘌呤对单胺氧化酶的抑制作用

实验证明给小鼠po次黄嘌呤25～500 mg/kg时,对肝和脑中单胺氧化酶B(MAOB)活性的抑制作用与剂量成明显的量—效关系,对MAO-A活性的抑制较弱,且无明显的量—效关系。给小鼠一次po次黄嘌呤500 mg/kg,于给药后16h,对MAO抑制作用最明显。sc时,对肝中MAO活性抑制也以给药后16 h最明显,但对脑中MAO活性抑制不明显。离体实验证明,次黄嘌呤对MAO-B的抑制为竞争性,对MAO-A则为混合型抑制。     

以单胺氧化酶B为靶点的抗帕金森病药物的研究进展

单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂包括可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂,可用于帕金森病的治疗。不可逆性抑制剂的副作用较大,临床应用受到限制。寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的MAO-B可逆性抑制剂已成为药物化学研究的热点。本文回顾了近年对MAO-B抑制剂的研究进展,按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。     

高效液相色谱法测定单胺氧化酶B

<正> 单胺氧化酶B(MAO—B)与人体衰老过程有密切关系。测定MAO—B含量可作为研究衰老及抗衰老药筛选的一种指标。常用的同位素法虽具有特异性且敏感性高,但价格较昂贵,且国内~(14)C—标记的底物来源尚有困难。高效液相色谱法(HPLC)也是测定脑内儿茶酚胺代谢酶的一种精确、敏感的方法。作者通过实践.对Nissinen E,方法作了修改。现报道如下。1 原理     

单胺氧化酶A基因多态性与妊娠期高血压疾病的关系

目的探讨单胺氧化酶A（MAO-A）基因EcoRV酶切位点的基因多态性在妊娠期高血压疾病发病机制中的作用。方法采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术检测100例HDCP患者（病例组）及90例正常孕妇（对照组）MAO—A基因EcoRV酶切位点的基因型,并对该多态性进行统计分析。结果单胺氧化酶A基因型C／C、C／T、T／T各基因型的分布频率和C、T等位基因的分布频率在病例组与对照组之间的分布均无统计学意义（P＞0．05）。结论说明MAO—A基因EcoRV（C／T）酶切位点的基因多态性可能与HDCP的发病及病情轻重无相关性。     

中药对单胺氧化酶抑制作用的研究进展

中药对单胺氧化酶抑制作用的研究进展湖北中医学院附属医院（４３００６１）周群，刘小平脑和神经系统中各种单胺类递质如多巴胺、去甲肾上腺素、５－羟色胺等是在单胺氧化酶（ＭｏｎｏａｍｉｎｅＯｘｉｄａｓｅ，ＭＡＯ）催化下发生氧化脱氨作用的。１９７１年Ｒｏｂｉｓ...     

超氧化物歧化酶单胺氧化酶联合检测对肺癌的诊断价值

原发性支气管肺癌是当今危害人类健康最常见的恶性肿瘤之一 ,其中 70 %～ 80 %就诊时已是中、晚期患者 ,从而失去了手术机会 ,而早期发现和早期诊断可使肺癌患者的5 a生存率提高到 80 %,因而肺癌的早期诊断至关重要。近年来 ,肿瘤标记物的研究和发展迅速 ,为肺癌的早期诊断提供了依据 ,但单项指标的检测仍有一定的局限性 ,因此学者们强调多项肿瘤标记物联合检测 ,以利于肺癌的早期准确诊断。本文以我科 1997、1998年度 112例肺癌患者血清的超氧化物歧化酶 (SOD)和单胺氧化酶 (MDA)为观测指标 ,分析讨论肺癌患者与肺部良性病变和正常健康…     

小柴胡汤对大鼠肝线粒体的单胺氧化酶的抑制作用

小柴胡汤对大鼠肝线粒体单胺氧化酶B(MAO-B)有显著的抑制作用。IC~(50)为91.20mg/ml.单味药研究表明,组成小柴胡汤的7味中药显著地抑制MAO-B活性。按作用强弱依次为甘草>半夏>柴胡>党参>大枣>生姜>黄芩。动力学研究表明,小柴胡汤对MAO-B活性抑制作用属底物竞争性抑制。提示小柴胡汤对肝脏疾患及神经功能失调的治疗作用可能与其对MAO的抑制有关。     

单胺氧化酶和白蛋白联合测定对肝硬化诊断价值的探讨

病毒性肝炎后肝硬化已成为我国的常见病 ,对肝硬化的早期诊断与适宜治疗 ,对于稳定病情 ,延长患者的生命年限具有积极的意义。为此 ,我们探讨了适合各级医院开展的血清单胺氧化酶 (MAO)和白蛋白 (Alb)联合测定对肝硬化早期诊断的价值。1　材料与方法1.1　材料　 2 6 0例肝病与其它疾病血清标本均采自于本院门诊和住院患者。采取标本后即时完成测定。1.2　方法　检测试剂 :MAO测定试剂盒由温州伊利康生物技术公司提供 (苯醛腙法 ,参考值 <36 U/ ml) ;Alb测定试剂盒由上海科欣生物技术研究所提供 (溴甲酚绿法 ) ,两项测定每批试验均做室内…     

罗布麻浸膏对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响

目的:研究罗布麻叶对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响。方法:用罗布麻叶醇提物以及醇提物的水萃取部位和氟西汀灌胃小鼠7d后,用UV法测定小鼠脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。结果:与0．9％氯化钠溶液组比较,罗布麻叶醇提物的水萃取部位可以显著地降低MAO-A、MAO-B的活性;罗布麻叶醇提物有降低MAO-A、MAO-B的趋势,但作用不显著;氟西汀对MAO-A、MAO-B的活性没有显著的影响。结论:本实验首次发现罗布麻叶醇提物的水萃取部位可以显著地降低小鼠脑内单胺氧化酶的活性,这可能是罗布麻叶抗抑郁作用机理之一。     

何首乌及其制剂对鼠脑单胺氧化酶-B 活性的影响

本文成用放射性同位素14C方法,在体外检测鼠脑内单胺氧化酶-B活性。因该酶活性与年龄成正相关,对研究首乌及其他中药的抗衰老作用是一个较新的参考指标,并讨论了方法学上应注意的事项。     

大鼠抑郁行为的性别差异与单胺转运体及单胺氧化酶B关系的实验研究

目的：探讨慢性轻度不可预见刺激（CUMS）致大鼠抑郁行为的性别差异与神经细胞单胺氧化酶B（MAO—B）、5-羟色胺转运体（5-HTT）及去甲肾上腺素转运体（NET）表达的关系。方法：SD大鼠雌雄各30只,随机分为雄性对照组（MCG）、雄性模型组（MMG）、雌性对照组（FCO）和雌性模型组（FMG）,采用孤养结合CUMS方式建立大鼠抑郁模型。以开场实验和强迫游泳实验评价大鼠焦虑抑郁行为;Westernblot法和荧光定量PCR法分别测定脑桥NET和海马5-HTT及MAo-B蛋白和mRNA表达。结果：经CUMS处理的MMG大鼠开场实验水平和垂直得分均显著低于MCG,FMG大鼠垂直得分明显低于FCG,且MMG大鼠水平和垂直得分也显著低于FMG;FMG和MMG大鼠强迫游泳不动时间显著长于各自对照组,且MMG大鼠不动时间显著长于FMG;与各自对照组相比,FMO和MMG大鼠5-HTT蛋白表达均明显降低,而MAo-B表达明显升高;NET蛋白表达仅MMG明显升高,且显著高于FMG大鼠。结论：CUMS更易诱导雄性大鼠产生抑郁样行为,其原因可能与CUMS导致两性大鼠MAO-B、NET、5-HTT表达量的差异有关。     

血清单胺氧化酶与肝纤维化四项在肝硬化早期诊断中的临床价值

目的探讨血清单胺氧化酶(MAO)的活性联合肝纤维化四项在肝硬化早期诊断中的临床价值。方法选取90例住院治疗的肝硬化患者作为观察组,选取90例同期进行健康体检的健康者作为对照组。运用速率法、放射免疫法来检测两组受试者血清中的MAO、肝纤维化四项的含量。结果观察组MAO活性、肝纤维化四项的含量高于对照组,差异均具有统计学上意义(P<0.05);MAO活性与肝纤维化四项的含量呈正相关。结论血清中的MAO活性联合肝纤维化四项含量可反映出肝纤维化的程度,且存在较好的相关性。相比MAO的敏感性更高,操作简便,利于在临床上推广应用。     

天麻对小鼠脑内单胺氧化酶活性的影响

目的：考察天麻提取物对D－半乳糖所致亚急性损伤小鼠脑内单胺氧化酶B（MAO－B）活性的影响。方法：采用D－半乳糖诱导小鼠脑内MAO－B活性升高，小鼠腹腔注射（ip)天麻提取物30d后，测定其脑内MAO－B的活性。结果：小鼠ip天麻提取物0．25，0．5，1．0g.kg^-1 30d后，均能显著降低MAO－B活性，与D－半乳糖模型组比较，差异有极显著性（P＜0．01），结论：说明天麻提取物能抑制D－半乳糖所致亚急性损伤小鼠脑内MAO－B的活性，减缓生化损害。     

异烟肼与单胺氧化酶

应用异烟肼的结核病人83例,用伊藤法测定其血浆单胺氧化酶(MAO)。68例(82％)血浆MAO低于正常值(正常人血浆MAO的范围为9～33单位),在7d、14d以内和14d以上,血浆MAO降至9单位以下者分别为9例、10例和49例,15例(18％)血浆MAO未降低,其中5例用药在7d以内、1例服药11d、1例停药14d、8例用药在14d以上。79例(4例未作手术)在麻醉期间慎用了哌替啶、肾上腺素和麻黄碱等,未发生意外。     

BCEF0083抗单胺氧化酶作用的研究

目的　研究一种白僵菌代谢产物提取物 (BCEF0 0 83)对单胺氧化酶 (MAO)的抑制作用。方法　提取动物脑组织重线粒体应用荧光分光光度计法检测MAO活性 ;采用大、小鼠体内外给药研究BCEF抗MAO作用的量效、时效关系 ,应用林 -贝氏法测定MAOKm值。结果　小鼠BCEF 50 0mg·kg- 1 ,ig给药后 0 5hMAO活性已有抑制 ,2～ 8h活性抑制明显 ,一次给药后 72h抑制作用基本消失 ;小鼠BCEF50 0、40 0、2 0 0、1 0 0、50、2 5mg·kg- 1 ,ig后 2h取脑组织测MAO活性 ,BCEF对MAO活性的抑制呈现一定的量效关系。BCEF体外给药对大鼠脑组织MAO活性的抑制随药物浓度增加而增强 ,BCEF体外给药对MAO A、MAO B抑制的IC50 (95 %可信限 )分别为 1 2 8 88(82 70～ 2 0 0 86)mg·L- 1 、1 84 1 4 (1 56 1 7～ 2 1 7 1 1 )mg·L- 1 ;BCEF对MAO A ,B抑制呈混合型抑制作用 ,Km值分别为 1 1 97、 8 1 3μmol·L- 1 。结论　BCEF0 0 83体内外给药对大、小鼠脑组织MAO活性具有抑制作用     

单胺氧化酶B抑制剂safinamide有望成为治疗帕金森病的特效药

默克雪兰诺公司（Merck Serono）和纽隆制药公司（Newron Pharmaceuticals）公布了对其合作开发的小分子单胺氧化酶B抑制剂safinamide进行的一项名为Study018的双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究结果。该实验为期18个月,尽管未完全达到研究的主要考察指标,但两家公司仍称该药有望成为治疗帕金森病的特效药。     

单胺氧化酶抑制剂的药物相互作用

单胺氧化酶抑制剂的药物相互作用王淑瑞（山东省无棣县人民医院）单胺氧化酶抑制剂（ＭＡＯＩ）于１９７５年推荐到临床，以异丙肼为代表，是最早使用的抗忧郁药。此后发现其中优降宁有较理想的降压作用，现临床多用于高血压病的治疗。除此之外，陆续发现其它一些药物或药...