脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗缺血性脑梗死的疗效。方法将90例脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组30例。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用复方丹参片。结果治疗组基本治愈10例(17%),显效29例(48%),有效19例(31.69%),无效2例(3.31%),有效率(96.69%);对照组有效16例(53.33%),无效14例(46.67%),总有效率(45.97%),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊是治疗缺血性脑梗死的有效药物。     

脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2019年8月—2020年11月在天津市宁河区医院就诊的92例急性脑梗死患者,按照随机数字表将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d.治疗组在对照组患者治疗的基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/...     

脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症疗效观察

目的观察脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症的临床疗效。方法选取106例患者根据简单随机抽样法分为治疗组和对照组各53例。治疗组给予脑脉泰胶囊1．0g,3次／d;对照组给予曲克芦丁片120mg,3次／d,连用2个月,观察疗效。结果治疗组总有效48例（90．57％）,对照组总有效41例（77．36％）治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脑脉泰胶囊治疗缺血性脑血管病后遗症疗效较好,不良反应较少。     

脑脉泰胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的评价脑脉泰胶囊的临床安全性和有效性。方法将48例血管性痴呆患者完全随机分为2组,试验组36例,给予脑脉泰胶囊1．0g＋安慰剂片1mg,对照组给予甲磺酸双氢麦角毒碱片1mg＋安慰剂胶囊1．0g,均为口服,3次／d,12周为1个疗程。通过对血管性痴呆患者的临床症状、中医证候的观察对脑脉泰胶囊的临床疗效进行评价。结果共入组48例,其中试验组36例,完成34例,脱落1例,剔除1例;对照组入组12例,完成12例。智力状态检查量表分析：试验组显效率61．8％（21／34）,总有效率76．5％（26／34）;对照组显效率41．7％（5／12）,总有效率75．O％（9／12）,2组未见严重不良反应。结论脑脉泰胶囊用于治疗血管性痴呆与甲磺酸双氢麦角毒碱片疗效相当,且无严重不良反应。     

脑脉泰胶囊药效学及毒理研究

目的：观察脑脉泰胶囊的药理作用。方法：参照文献所记栽方法进行实验。结果：脑脉泰胶囊可明显减轻神经行为障碍，减小脑梗塞面积，降低血清MDA含量；能使大鼠脑缺血时脑组织的病理改变明显减轻，毛细血管渗透性降低，含水量下降；增加家犬脑血管血流量；明显抑制大鼠血小板聚集及脑缺血大鼠动脉血栓的形成、降低血清脂质。小鼠灌胃给药最大耐受量相当于临床日用量的600倍。长期毒性实验未见明显毒性反应。结论：脑脉泰胶囊对缺血性脑血管疾病有一定的预防作用，对中风急性期有治疗作用，无毒副作用。     

脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床研究

目的探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg/次加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷(GCS)评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)和血清神经细丝酸性蛋白(GFAP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加,血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效,具有显著神经功能保护作用,具有一定的临床推广应用价值。     

脑脉泰胶囊治疗缺血性卒中40例体会

目的观察脑脉泰胶囊对缺血性卒中的临床疗效。方法将符合中西医诊断标准的80例缺血性卒中患者随机分为脑脉泰治疗组与络欣通对照组,对治疗前后临床疗效、血压变化、血脂异常改善程度进行比较。结果治疗组总有效率85%,对照组65%,该药不仅能改善症状,而且能调节血脂,降低血流变指标,抗动脉硬化缩小梗塞面积。结论脑脉泰胶囊治疗缺血性卒中有较好疗效。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨脉血康胶囊对脑梗死的临床疗效以及安全性。方法对入选的100例急性脑梗死患者,除常规抗血小板聚集,脑细胞营养,控制血压、血糖等治疗,加用口服脉血康胶囊,3次/d,3粒/次,连续1个月。结果治疗后血液流变学、血脂、血压和心率指标均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后临床神经功能缺损评分为疗效判定。2组治疗有效率分别为91.0%和73.4%,脉血康胶囊治疗组疗效优于常规治疗组。从肝肾功能等指标观察,脉血康胶囊安全有效。结论脉血康胶囊能有效改善脑梗死患者的血液流变学、血脂、血压、心率等指标,其疗效显著,并且服用安全。     

脑脉泰胶囊治疗气虚血瘀型中风后遗症的临床研究

目的观察脑脉泰胶囊治疗中风后遗症的疗效。方法将90例中风后遗症随机分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊,对照组用云南林安纳制药股份有限公司生产的血塞通片,两组均配合用针刺疗法。结果治疗组显效率83.33%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论脑脉泰胶囊配合针刺疗法是治疗中风后遗症的有效方法。     

灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清瘦素的影响

目的：观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者血清瘦素的影响。方法80例急性脑梗死患者被随机分为灯盏生脉组和常规治疗组,每组40例,同时选取30例同期健康体检者作为正常对照组。常规治疗组给予阿司匹林、辛伐他汀、胞磷胆碱钠等治疗。灯盏生脉组在常规治疗组的基础上加用灯盏生脉胶囊,4周为1个疗程。分别在入院时及治疗后1,2,3,4周空腹抽取静脉血检测血清瘦素水平,在入院时及治疗后4周记录神经系统功能评分变化。结果与正常治疗组比较,灯盏生脉组血清瘦素水平在脑梗死发病期间明显增高(P<0.01),且于入院治疗后第1周达到高峰,随时间推移逐渐下降。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后各时点血清瘦素水平下降幅度更为显著(P<0.01)。与常规治疗组比较,灯盏生脉组治疗后患者神经系统功能总有效率显著增加(P<0.01)。结论灯盏生脉胶囊对脑梗死患者有较好的临床疗效,灯盏生脉胶囊可使血清瘦素水平下降幅度更为显著。     

脑血康胶囊治疗急性脑梗死80例疗效观察

急性脑梗死病人存在凝血纤溶异常，血液高凝状态，所以溶栓治疗是当前治疗急性脑梗死的一种最有效、最有前景的治疗方法。急性脑梗死脑缺血后溶解血栓，及时恢复血流，改善脑供血。防止血栓再生成，有利于缺血后可逆性神经元损伤的恢复。为了观察脑血隶胶囊治疗急性脑梗死的疗效及安全性。我们于2002年10月至2003年10月对80     

脑脉泰治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将84例观察病例随机分为2组,脑脉泰胶囊治疗组56例,西医对照组28例.治疗28d为1个疗程.观察临床疗效和椎-基底动脉平均血流速度(Vm).结果 脑脉泰胶囊治疗组临床疗效和椎-基底动脉平均血流速度均优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 脑脉泰胶囊治疗椎-基底动脉供血不足具有安全有效药物.     

HPLC法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脑脉泰胶囊中银杏总黄酮含量的方法。方法:色谱柱:伊利特-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-水(9:39:52),磷酸调节pH至4.0,流速:0.8ml·min~(-1),检测波长:370nm,柱温:35℃。结果:槲皮素、山奈素、异鼠李素检测浓度的线性范围分别为4.20～25.20(r=0.999 7),4.85～29.10(r=0.999 5),2.02～12.12μg·ml~(-1)(r=0.999 2);平均回收率分别为99.90%,100.10%,98.33%,RSD分别为0.63%,0.80%,0.99%。结论:本法快速、简便、准确、重复性好,可用于脑脉泰胶囊的质量控制。     

脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死疗效观察

目的观察脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死的临床疗效及安全性。方法将180例年龄60岁以上的老年恢复期脑梗死患者分为研究组90例、对照组90例,两组都给以口服复方丹参片、尼莫地平片、阿司匹林肠溶片、吡拉西坦片等常规治疗,并控制血糖、血脂,调控血压,研究组在此基础上加服脉血康胶囊4粒,每日3次;两组疗程均为6周。结果研究组总有效率为92.22%,对照组总有效率为77.78%,研究组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组血液流变学指标改善明显(P0.05),而对照组改善不明显(P0.05);两组均无明显不良反应。结论脉血康胶囊治疗老年恢复期脑梗死疗效显著且安全。     

脑脉泰胶囊治疗混合型高脂血症100例临床观察

目的：探讨脑脉泰胶囊对混合型高脂血症的疗效。方法：选择混合型高脂血症患者150例，分为治疗组和对照组。治疗组用脑脉泰胶囊治疗，对照组用脂必妥治疗，两组疗程均为6周。结果：治疗组总有效率为89％，对照组总有效率为38％，组间差异有显著性（P〈0．05），治疗组血清胆固醇、三酰甘油及血清高密度脂蛋白胆固醇的水平的向好情况明显优于对照组（P〈0.01）。结论：脑脉秦胶囊治疗混合型高脂血症安全、有效。     

蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组60例,口服蚓激酶胶囊2粒,tid,同时给予奥扎格雷钠注射液80毫克×2l,对照组60例,仅给予奥扎格雷钠注射液80毫克×2l,分别观察两组临床疗效及实验室指标变化。结果治疗组总有效率为95%,对照组为67%,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗后纤维蛋白原降低,明显优于对照组(P<0.01)。两组无明显不良反应。结论蚓激酶胶囊治疗急性脑梗死疗效较好。     

脉血康胶囊对脑梗死的疗效观察及对患者纤维蛋白原的影响

目的:观察脉血康胶囊对脑梗死患者的临床治疗效果。方法:将160例脑梗死患者以随机抽样法分成治疗组和对照组,2组给予丹参注射液和拜阿司匹林治疗14 d,治疗组加用脉血康胶囊,随后的3个月对照组单用拜阿司匹林,治疗组同时加用脉血康胶囊。结果:治疗后2组神经系统功能缺损评分均有所下降,治疗组下降更明显,治疗组患者的纤维蛋白原水平明显下降,血液流变学有明显改善(P<0.05)。结论:脉血康胶囊治疗脑梗死疗效确切,能降低患者的纤维蛋白原水平,改善血液流变学,改善患者的预后。     

养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效

目的 探讨养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。方法 110例急性脑梗死伴头痛患者入院后随机分为两组,对照组（55例）给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,5 mg/次,晚间服用;观察组（55例）给予养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,养血清脑颗粒4 g/次,3 次/d;盐酸氟桂利嗪胶囊5 mg/次,晚间服用。疗程均为4周。依据两组疗效,治疗前和治疗后2、4周的头痛积分、日常生活能力（ADL）评分及治疗期间不良反应情况,评价养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗急性脑梗死伴头痛患者的疗效。结果 观察组治愈25例,显效19例,有效6例,有效率90.9%,对照组患者治愈18例,显效12例,有效13例,有效率78.2%,两者相比,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组头痛程度积分和发作频率积分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组患者头痛程度积分和发作频率积分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组头痛程度积分和发作频率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组ADL评分相比,无统计学差异;治疗后2、4周,两组ADL评分均明显提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组ADL评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异。结论 养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊对急性脑梗死伴头痛患者具有较好的治疗效果,能明显减轻患者头痛,减少头痛发作频率,提高患者日常生活能力,用药具有安全性。