氟脲嘧啶脂质体注射液取代5-氟脲嘧啶注射液联合化疗治疗转移性胃癌近期疗效的评价

目的:探讨氟脲嘧啶脂质体注射液(139-3)取代5-氟脲嘧啶注射液(5-FU)的联合化疗方案治疗转移性胃癌的近期疗效、不良反应及对宿主免疫系统的影响.方法:选择根治术后转移的胃癌患者148例,随机分成氟脲嘧啶脂质体组(139-3组)及5-氟脲嘧啶组(5-FU组),以HDLF方案进行全身静脉化疗,28天为1个周期,每例均完成至少4个周期的化疗.结果:两组均无完全缓解的病例,139-3组总有效率为60.4%,5-FU组总有效率为45.6%,主要不良反应为轻度的消化道反应和骨髓抑制.治疗后,139-3组T淋巴细胞亚群CD3 、CD4 、CD4 /CD8 均不同程度高于5-FU组,CD8 则低于5-FU组.结论:氟脲嘧啶脂质体注射液在HDLF联合化疗方案中可取代5-氟脲嘧啶注射液而获得更好的疗效,对宿主的免疫功能有激发作用.     

复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察

目的 观察复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法 106例Ⅲ～Ⅳ期消化道肿瘤，其中胃癌42例，食管癌43例，原发性肝癌2l例。以复方氟脲嘧啶脂质体或氟脲嘧啶为主，单药或联合DDP的方案化疗，均化疗2个周期以上。每个周期间隔21～28天。结果 复方氟脲嘧啶脂质体组治疗胃癌、食管癌，原发性肝癌有效率(CR PR)分别为：36．4％、40．0％、10％，有轻度的消化道反应、骨髓抑制。氟脲嘧啶组治疗的有效率(CR PR)分别为：35．0％、39．1％、9．1％。而毒副作用较大。结论 以复方氟脲嘧啶脂质体为主的联合化疗治疗晚期消化系统肿瘤副反应小，疗效可，值得推广应用。     

晚期胃癌联合化疗疗效分析

 目的　观察晚期胃癌联合化疗的临床疗效。方法　联合应用HCPT +FUDR +CF +DDP治疗 5 4例均经病理检查确诊的晚期胃癌患者 ,2 8天为一周期。每个病历应用 2～ 6个周期。观察近期疗效及毒性。结果　近期疗效CR 2例 (3.70 % ) ,PR2 9例 (5 3.7% ) ,NC14例 (2 5 .9% ) ,PD 9例 (16 .6 % ) ,有效率CR +PR为 5 7.4 % ,毒副反应以胃肠道和骨髓抑制为主 ,经一般处理可耐受。结论　HCPT +CF/FUDR +DDP(HFP)方案治疗晚期胃癌的疗效高于文献报道 ,值得进一步观察研究。     

复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的疗效观察

目的　观察复方氟脲嘧啶脂质体治疗晚期消化系统肿瘤的临床疗效及毒副反应。方法　 10 6例Ⅲ～Ⅳ期消化道肿瘤 ,其中胃癌 42例 ,食管癌 43例 ,原发性肝癌 2 1例。以复方氟脲嘧啶脂质体或氟脲嘧啶为主 ,单药或联合DDP的方案化疗 ,均化疗 2个周期以上。每个周期间隔 2 1～ 2 8天。结果　复方氟脲嘧啶脂质体组治疗胃癌、食管癌 ,原发性肝癌有效率 (CR PR)分别为 :3 6 4%、40 0 %、10 % ,有轻度的消化道反应、骨髓抑制。氟脲嘧啶组治疗的有效率 (CR PR)分别为 :3 5 .0 %、3 9.1%、9.1%。而毒副作用较大。结论　以复方氟脲嘧啶脂质体为主的联合化疗治疗晚期消化系统肿瘤副反应小 ,疗效可 ,值得推广应用。     

紫杉醇联合5-氟脲嘧啶持续输注治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察紫杉醇（PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-Fu)持续静脉输注治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 对30例晚期胃癌患者第1，第8，第15天使用PTX60mg/m^2，静脉滴注；第1-15天使用5-Fu0.25g/m^2,24h中心静脉持续输注。28天为1个周期，2个周期后评定疗效。平均3.43个周期。结果 28例可评价疗效。28例中完全缓解3例。部分缓解14例，总有效率为60.7%，中位缓解期为6.4个月。中位生存期为11.5个月。毒副作用主要为剂量限制性毒性，表现为骨髓抑制。结论 紫杉醇加5-氟脲嘧啶持续静脉输注是治疗晚期胃癌较好的化疗方案。     

晚期胃癌静脉合并腹腔化疗近期疗效观察

目的：观察并评价静脉合并腹腔化疗治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法：用ELF方案（CF、5－Fu、VP16）静脉滴注加DDP腹腔化疗61例晚期胃癌病人，观察并记录近期疗效和毒副反应。结果：全组患者总有效率为57.4%，其中CR率为9.8%，毒副反应较轻，主要为白细胞下降发生率为95.1%，血小板下降发生率为27.8%。结论：静脉加腹腔化疗治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应轻，值得临床研究应用。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效评价

目的比较FAM、UFTM、FEP和LFP／M四种化疗方案治疗晚期胃癌的效果。方法应用回顾性分析,总结出每个方案的近期和远期疗效,作出统计学处理。结果近期疗效：四种方案的有效率分别为FAM34．4％,UFTM32．6％,FEP47．0％和LFP／M44．0％。经统计学处理各组间P值均大于0．05,无显著差异。远期疗效：有效病例治后中位缓解期和生存期分别为FAM5月和11．5月,UFTM4．5月和8．5月,FEP5月和10月,LEP／M4月和9月,毒副反应在骨髓抑制方面以FAM和LFP／M为重,UFTM最轻。消化道反应以FEP和LFP／M为重,UFTM最轻．结论四种方案治疗晚期胃癌,近期疗效各组间无显著差异。但以FEP和LFP／M方案的有效率更高一些,仍可作为首选方案。UFTM方案的不良反应最轻,适用于全身状况较差,体质较弱的患者。FAM方案的生存期较长,副反应也不大,对心脏无病变的患者仍不失为较好的治疗方案。     

HTLF联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的：探讨羟喜树碱、吡喃阿霉素、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶组成的HTLF方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：应用HTLF方案治疗晚期胃癌32例。初治14例，复治18例。结果：完全缓解(CR)2例(6．3％)，部分缓解(PR)17例(53．1％)，总有效率(CR PR)59．4％。初治及复治有效率分别为64．3％及55．6％。毒副反应主要是白细胞减少(71．9％)及恶心、呕吐(34．4％)。结论：HTLF方案治疗晚期胃癌疗效肯定，毒性可耐受，对复治患者也有较好疗效。     

丝裂霉素、5-氟脲嘧啶、顺铂联合治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨性研究晚期胃癌的姑息性联合化疗方案。方法自1992年3月至1996年12月,我们采用丝裂霉素（MMC）、5-氟脲嘧啶（5－Fu）和顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期胃癌35例。结果近期总有效率（CR＋PR）为68．57％,其中CR8．57％,PR60％;中位生存时间（MST）13．5月;1、2、3、5年生存率分别为82．75％、22．85％、7．62％和7．62％。消化道反应和骨髓抑制轻微,但有一定的心脏毒性反应和相关感染发生。结论本MFP方案疗效较满意,毒副反应轻,建议在晚期胃癌患者中应用,尤以低分化腺癌者较为适用。     

血浆EBV DNA变化预测晚期胃癌化疗近期疗效的价值

目的 探究胃癌患者血浆EBV DNA基础值及化疗后的变化及与化疗近期疗效间的关系。方法 入组350例经影像学和组织病理学确诊为进展期的符合研究条件的胃腺癌患者,采取EBV-RNA(EBVR)原位杂交法及PCR诊断胃癌组织中是否存在EBV(EBV诊断金标准),将原位杂交法诊断胃腺癌组织中存在EBV阳性的胃腺癌患者筛选出后,应用PCR检测胃癌患者基础值和每2周期化疗前血浆EBV-DNA表达水平的变化;每完成2周期化疗,采用B超、CT等影像学检查评估肿瘤病灶,依据RECIST标准评价客观疗效,分析患者无进展生存率。结果 每完成2周期化疗后进行两两比较,血浆EBV DNA阳性率较前明显下降,差异有统计学意义。每完成2周期化疗,结合阳性率,显示患者无进展人数与血浆EBV阳性具有相关性。结论 血浆EBV DNA在胃腺癌中有较高的表达,对原位杂交法诊断EBV阳性的胃腺癌患者检测血浆EBV DNA的表达来预测晚期胃癌化疗的近期疗效具有一定的可行性和便利性。     

80例晚期胃癌联合化疗疗效观察

 本文对80例晚期胃癌应用4个化疗方案的疗效进行了评价。FAM、FOM、MLF、EAP方案的有效率分别为55%、45%、45%和55%,4个方案的疗效之间无太大差别，中位生存期分别为5.8、5.6、6.7个月。副作用主要为恶心、呕吐、血细胞和血小板下降、脱发。但无因副作用而终止治疗者。     

丝裂霉素,5—氟脲嘧啶,顺铂联合治疗晚期胃癌的临床观察

目的 探讨性研究晚期胃癌的姑息性联合化疗方案。方法 自１９９２年３月至１９９６年１２月,我们采用丝裂霉素,５－氟脲嘧啶和顺铂联合化疗方法治疗晚期胃癌３５例。结果 近期总有效率为６８．５７％,其中ＣＲ８．５７％,ＰＲ６０％,中位生存时间１３．５月;１,２,３,５年生存率分别为８２．７５％,２２．８５％,７．６２％和７．６２％。     

HP方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察

目的：评价HP联合化疗方案治疗晚期难治性转移性乳腺癌的安全性，可行性及有效性。方法：对30例有可测量的病变，卡氏评分≥70分，曾经应用CMF、CAF方案治疗无效的乳腺癌患行HP方案化疗。HCPT8mg/m^2 iv g^tt dl-5，DDP15mg/m^2 iv g^tt dl-5，21天为一周期。至少治疗2个周期以上。结果：全组30例，CR4例，PR12例，总有效率53.3％。毒副反应主要是白细胞及血小板下降，发生率分别为80％和30％，白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为10％和6.7％。未见心肝肾重要脏器损害。结论：HP方案治疗晚期难治性乳腺癌较为满意且安全可行。     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 :观察奥沙利铂 (L - OHP)联合醛氢叶酸 (L V)和 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)组成的 OL F方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 :OL F组 4 0例 :L - OHP 130 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第 5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。FL P组 4 0例 :DDP 2 0 m g/m2 ,静滴 ,第 1天～第 5天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。以上方案均为每 3周重复。结果 :OL F组和FL P组的有效率分别为 6 2 .5 %和 4 0 .0 % (P<0 .0 5 ) ;中位疾病进展时间 (time to progression,TTP)分别为 2 8周和 2 2周 (P<0 .0 5 )。结论 :OL F方案治疗晚期胃癌 ,较 FL P方案疗效明显提高 ,延长了患者无病生存期并改善了患者生活质量。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的探讨华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法采用华蟾素联合化疗治疗中晚期胃癌28例（治疗组），选择同期条件相同采用单纯化疗治疗中晚期胃癌29例作对照（对照组）；比较两组患者的K／X5、生存期。结果治疗组和对照组的KPS改善率分别为29．31％和11．56％，稳定率分别为42．19％和35．82％，恶化率分别为28．47％和52．58％，治疗组KPS评分高于对照组。两组治疗有效率分别为42．9％和37．9％。6个月、1年和2年生存率分别为28％和29％、18％和15％、2％和1％。两组差异不显著。结论治疗组的KPS改善率明显高于对照组，毒副反应治疗组低于对照组。治疗总有效率、近期生存率治疗组与对照组比较无统计学意义。     

周剂量紫杉醇、顺铂联合醛氢叶酸/5-氟脲嘧啶二线治疗晚期胃癌

目的：评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸／5-氟脲嘧啶(TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法：对36例晚期胃癌予国产紫杉醇60mg/m^2第1、8、15，顺铂25mg/m^2第1、8、15，醛氢叶酸60mg/m^2第1、8、15，5-氟脲嘧啶500mg/m^2第1、8、15方案治疗2～3周期，观察评价疗效、毒副反应。结果：全组可评价病例36例，其中CR2例，PR13例，总有效率41．6％。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发，绝大部分病人均能耐受。结论：TPLF方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。     

威克联合艾恒、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察威克(VP-16)联合艾恒、亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶组成的ELFO方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应，并与LFO方案进行比较。方法采用随机分组的方法将42例晚期胃癌患者分为ELFO组(22例)和LFO组(20例)，观察两组临床疗效和患者耐受性。结果ELFO组有效率为59．1％(13／22)，LFO组有效率42.0％(8／20)，ELFO有效率高于LFO组。ELFO组KPS评分改善率为72．7％，LFO组KPS评分改善率为40％。ELFO组毒副反应的脱发发生率较LFO组高。结论ELFO方案能明显改善晚期胃癌患者的生活质量，消化道反应轻，值得进一步观察。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及甲酰四氢叶酸治疗晚期胃癌的近期疗效

目的 体内外临床前研究已证实，奥沙利铂(L—OHP)对人类多种肿瘤有显的抑制作用并与氟尿嘧啶有明显的协同作用。本旨在观察L—OHP联合氟尿嘧啶(5—FU)及甲酰四氢叶酸(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和患的耐受性。方法 经病理组织学诊断的晚期患26例。L—OHP130mg／m^2静脉点滴2h，dl；CFl00mg／m^2静脉点滴d2～6；5—FU300mg／m^2接CF后静脉点滴8～10小时，d2～6。21～28天为一周期，所有患至少接受2个周期治疗。结果 26例均可评价疗效，完全缓解(CR)0例，部分缓解(PR)12例(46．2％)，无变化(NC)12例，恶化(PD)2例，主要不良反应为恶心呕吐，外周感觉神经毒性表现，骨髓抑制，粘膜炎等。无治疗相关性死亡。结论 该方案治疗晚期胃癌是较为有效的方案，值得临床推广应用。     

华蟾素联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期肝癌近期疗效观察

目的:观察华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效.方法:将58例中晚期原发性肝癌病人随机分为两组,治疗组(A组):采用华蟾素注射液30ml+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用10天:5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.对照组(B组):用5-氟脲嘧啶0.5g～0.75g+5%葡萄糖500ml静滴,每天一次,连用5天.两组共用1～2疗程.结果:治疗组疼痛缓解率为85.0%,生活质量改善率为72.4%;对照组分别为44.4%和20.7%,两组相比均有显著差异(P＜0.05).两组不良反应仅有轻微的消化道反应,无统计学差异(P＞0.05).结论:华蟾素注射液联合5-氟脲嘧啶治疗中晚期原发性肝癌能明显缓解症状,改善生活质量,是一种可选用的治疗方法.