39对自发性流产夫妇的染色体研究

对有１次或多次孕早期自发性流产，而排除明显的生殖器异常的３９对夫妇进行了染色体核型分极，发现１５．４％对夫妇中的一方是一种明显的染色体异常携带者。ｔ（１３；１４）罗伯逊易位４例，ｔ（４；２１）平衡易位１例，７号染色体臂间倒位１例。最后，本文讨论了各种类型染色体畸变可能产生的配子。     

染色体多态性与染色体的不稳定性及自发性流产关系探讨

采用常规的外周血染色体培养．制片，G显带和C显带，对自发性流产二次以上的26对(52)人及对照组72人进行外周血染色体的多态分析，结果显示，流产组9h 的检出率为15．4％．男性中Yq 的检出率为7．7％，对照组9h 的检出率为2.8%，Yq 的检出率为2．6％。     

染色体异常致反复流产的细胞遗传学研究

本文对近年到我室就诊的81对反复流产夫妇染色体检查中所发现的5例染色体异常和有关临床资料进行分析研究，进一步证实夫妇一方染色体异常是致反复流产、死产、死胎及分娩畸形儿的重要细胞遗传学因素。     

大鼠海马结构的组成、细胞类型及神经纤维联系 Ⅰ.齿状回

海马结构（hippocampalformation）不仅在学习、记忆及消绪方面发挥着重要的生理作用，而且与多种神经性和精神性疾病的发生有着密切的关系。海马结构属于古皮质，具有相对简单而高度有序化的层状结构，各种神经成分相对独立分布，使其成为研究脑皮质结构及神经纤维联系的...     

武汉地区77例流产绒毛细胞的染色体核型分析

目的分析早期自然流产绒毛样本的细胞染色体核型,探讨孕早期绒毛染色体分析技术在流产查因中应用现状。方法应用长期培养法对77例早期流产的胎儿绒毛组织进行细胞培养,对培养成功的绒毛细胞进行染色体核型分析。结果 77例自然流产的绒毛组织中细胞培养成功40例(51.9%)。其中,检出染色体异常25例(62.5%),数目异常17例(68%),结构异常6例(24%),数目异常合并结构异常2例(8%)。结论胚胎染色体异常是早期自然流产的主要原因,绒毛染色体的检查有利于查明流产原因,但实际应用中培养成功率不高,可结合其它分子技术共同应用于临床。     

脆性部位和结构重排中染色体断裂点 Ⅰ.羊膜穿刺

Xq27脆性部位与智力障碍有关,而其它脆性部位的影响作用仍不清楚。一种可能性是这些脆性部位与疾病根本无关,是既无利又无害的一种中性现象。另一种可能性是某些脆性部位具有选择性不利,容易引起自然流产或纯合子非致死性的损伤。第三种可能性是某些脆性部位易于引起染色体断裂。减数分裂过程中,脆性部位的断裂可能会在配子或胎儿中产生染色体重排,那么这些重排就会有反映,导致这些断裂的脆性位点的分布的断裂点。为此作者对羊膜穿刺中发现的导致染色体重排的278个断裂点的分     

100对反复自发性流产夫妇的细胞遗传学研究κ

反复早期流产的原因一般不完全清楚,而且反复早期流产还和子宫异常、激素紊乱、免疫因子和感染疾病有关。1975～1979年已有8篇文献报导习惯性流产的夫妇中,染色体易位的频率较高(3～31％,平均为9.3％),它比新生儿中易位的频率(0.3％)要高30倍。这些作者认为,在反复性流产中,细胞遗传学分析可作为有效的工具。本文检查了100对习惯性流产夫妇,他     

正常足月胎盘和胎儿宫内生长迟缓胎盘中滋养细胞的凋亡及相关基因表达

目的 比较正常足月胎盘与胎儿宫内生长迟缓胎盘（IUGR）中的滋养细胞凋亡指数,以及bcl-2和fas的表达,以探讨滋养细胞的凋亡与bcl-2和fas表达的关系。方法 取正常足月胎盘组织和I－UGR胎盘组织各5例,固定、石蜡包埋、切片,每组分别TUNEL法以及ABC法抗bcl－2和抗fas免疫组织化学染色。镜下计数滋养细胞的凋亡指数,并对bcl-2和fas的表达量进行显微图像分析。结果 与正常足月胎盘相比,IUGR胎盘的凋亡指数显著增多（P＜0．01）,bcl－2表达量显著减低（P＜0．01）,而fas表达量无显著差异（P＞0．05）。结论 IUGR胎盘滋养细胞的凋亡指数明显增多可能与细胞bcl-2表达量减少有关,而不受fas表达量的影响。     

三条染色体结构畸变致流产的细胞遗传学分析

本文作者对自然流产夫妇进行细胞遗传学检查时，发现女方为1号染色体臂间倒位并与8号染色体相互易位和3号染色体臂间倒位的携带者，这种涉及三条染色体结构畸变的类型十分罕见。确定其核型为；46，XX，inv(1)(p31．2 q32．1)，t(1：8)(q32．1 q22．1)．inv(3)(p25 q21)。讨论了平衡易位和倒位对携带者在减数分裂配子形成过程中的影响，以及携带者的来源问题．     

脆性部位和结构重排中染色体断裂点 Ⅱ.自然流产、死产和新生儿

为了验证某些脆性部位易导致减数分裂的染色体断裂的这一假说,作者分析了自然流产、死产和新生儿所见的重排中894个断裂点,其中165个断裂点(18.5%)位于脆性部位所在的带内,而与预期的98个(11%)形成对比。根据重排的起源将断裂点分类(母亲、父亲和未清),表明在脆性部位所在带的断裂点数目明显增多。根据脆性部位的类型列出断裂点所在带内的脆性部位的分布情况。再依据各类脆性部位的比例得到165个断裂点的预期分布     

人类有丝分裂染色体的分离和结构组成

尽管对染色质核体的结构组成的认识有了新的进展,但有关染色体排列的高级结构的许多方面仍需进一步进行研究。有人认为在染色质中核体可形成超螺旋或直径大约为300A的螺线管样结构。也提出了许多中期     

小鼠睾丸细胞体外培养制备染色体的初步探讨

小鼠睾丸组织经研磨制成细胞悬浮液,按常规法分别培养4、24、48、和72小时后制片,统计出生精细胞中终变期、中期细胞所占的百分数,并与未经培养组(对照组1)及活体内注射秋水仙素后取材制片组(对照组2相比较。结果表明:经4、24小时培养的分裂指数分别为0.44±0.15、1.16±0.52,比对照组1(0.16±0.05)有明显升高;培养4小时组与对照组2(0.42±0.16)相近,但培养24小时组则高于对照组2(P<0.05)。本实验证实:小鼠睾丸细胞在体外经4—24小时的培养,也可达到增加可供染色体分析细胞数的目的。     

单绒毛膜双胎选择性胎儿生长受限胎盘差异蛋白的研究

目的应用DIGE联合飞行时间质谱测量法(MALDI-TOF)筛选和鉴定单绒毛膜发育受限胎儿(小胎)胎盘与发育正常胎儿(大胎)胎盘间差异蛋白,寻找潜在的单绒毛膜选择性胎儿生长受限的生物标记物。方法选择2015年7月至2016年6月于我院住院分娩的3例单绒毛膜选择性胎儿生长受限孕妇,对其胎盘组织中总蛋白采用DIGE联合飞行时间质谱测量法(MALDI-TOF)筛选和鉴定,得到表达差异蛋白。结果在生长受限的小胎胎盘组织中蛋白质表达上调的有13个,表达下调的有7个;大胎胎盘组织中钙调蛋白表达为0.22±0.10,小胎胎盘组织中钙调蛋白表达为0.82±0.33;大、小胎盘组织中PRDXⅢ表达分别为0.37±0.20与0.95±0.56,组间比较均具显著性差异(P0.05)。结论 2D-DIGE技术能有效地筛选出单绒毛膜双胎s IUGR胎盘差异蛋白,为疾病的发病机制的研究提供了一种新的研究方法。     

体外分离培养胎盘多分化潜能细胞的实验研究

目的 探索一种新的获取间充质干细胞（mesemchymal stem cells，MSCs）的来源及方法。MSCs在成人骨髓内含量极低．数量随着年龄的增长而减少。MSCs同时少量出现于外周血以及脐带血、胎儿组织器官内，然而，胎儿组织样本难以获取，脐带血中含量太低。这样，如何获得合适的MSCs来源以建立稳定的培养体系．同时避免伦理道德问题的约束是一个值得探索的课题。方法 消化胎盘实体组织，贴壁培养细胞，观测形态并检测其细胞表面抗原表达以及分化潜能。结果 胎盘组织中分离出的贴壁细胞与骨髓间充质干细胞有相似形态和细胞表面标志，具有分化为成骨细胞以及神经细胞的能力。结论 胎盘组织中含有的多分化潜能细胞（placenta．derived muhipotent cells，PDMCs）与骨髓MSCs形态功能相似．胎盘可以作为获取MSCs的一种有效来源。     

体外诱导胎盘间充质干细胞向表皮细胞的分化

背景：以往研究证明胎盘间充质干细胞经诱导可以向骨、软骨、肌肉、脂肪等间充质细胞分化。 目的：探讨体外诱导胎盘间充质干细胞分化为表皮细胞的可行性。 方法：分离培养胎盘间充质干细胞,流式细胞仪鉴定其表面抗原,用含体积分数为2%胎牛血清以及20 μg/L表皮生长因子条件培养基诱导,诱导后细胞通过表皮细胞标志物CK19以及CK10染色鉴定。 结果与结论：胎盘间充质干细胞表面抗原CD29、CD44、CD105阳性,CD34、CD45、CD106以及HLA-DR阴性。诱导后细胞形态明显改变,表皮细胞标志物CK19以及CK10免疫荧光染色阳性,提示胎盘间充质干细胞在体外具有分化为表皮细胞的能力,可以作为皮肤组织工程和干细胞研究的一种有效来源。     

妊娠早期流产和发育不良胎儿绒毛染色体的分析

目的对206例早期自然流产绒毛标本染色体进行核型分析，探寻流产的原因。方法对流产绒毛组织细胞进行直接制片法，G显带制作染色体分析。结果206例早期流产患者绒毛标本染色体异常共41例，占19.90%，其中三倍体4例（1.94%），三体19例（9.22%），嵌合体3例（1.46%）。结论染色体异常是造成流产的重要原因之一。     

微囊化的肝癌细胞:体外培养的生长和蛋白质释放

微囊化的肝癌细胞：体外培养的生长和蛋白质释放［英〕／Ｈａｓｏｎ…／／ＪＢｉｏｍｅｄＭａｔｅｒＲｅｓ．－１９９３，２７．－１２１３微囊化的肝癌细胞（ＨｅＰＧ２）在体外培养的生长，分化状态和分泌的蛋白质进行研究。材料用羟乙基甲基丙烯酸酯－甲基丙烯酸甲酯（...     

人精子染色体分析Ⅰ.改良方法的首次研究结果

Rudak等(1978)最先用直接分析法研究人精子染色体结构,近年来许多研究者试图建立此种方法,但仅有少数获得成功。作者分析了6例正常男性和2例接触射线和化学诱变剂的癌患者的精子染色体中期分裂相。正常男性精子具有与仓鼠卵融合能力。1例癌患者在放射治疗(睾丸照射剂量3周内为30Gy,单次剂量为2Gy,周剂量为     

过量表达ErbB2促进MCF-7细胞体外生长和侵袭

目的：研究过量表达ErbB2对于MCF-7细胞生长和侵袭的作用。 方法： 构建带有ErbB2逆转录病毒，感染MCF-7细胞，检测ErbB2的表达。用转染后的细胞开展体外生长和侵袭实验。 结果： 转染后ErbB2在MCF-7细胞中过量表达。体外生长和侵袭实验显示，过量表达ErbB2的细胞增殖快、侵袭性强。 结论： 过量表达ErbB2促进MCF-7细胞的生长和侵袭；阻断ErbB2信号可能为高表达ErbB2的肿瘤治疗带来新的策略。     

免疫系统细胞的有限稀释分析——Ⅰ.免疫反应的细胞系基础

细胞免疫学的许多研究依赖于对在培养瓶和照射小鼠体内的细胞的精巧安排,然后对其产生的免疫反应进行分析.年轻的细胞免疫学家把简单的实验结果和丰富的想像力结合起来,试图来揭示免疫的错综复杂的细胞学基础.由于长期生长的淋巴细胞克隆技术的创立,使得这种探讨的方式有幸得以部分地开展.然而,这并不是十分有效的.因为长期生长的克隆代表的只是整个细胞群体