特发性血小板减少性紫癜145例实验室分析

特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombo-cytopnic purpura,ITP)也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜,是临床常见的一种出血性疾病.该病是由于抗体与血小板结合,导致单核-巨噬细胞系统对血小板破坏加速所致.     

原发性血小板减少性紫癜的中西医结合诊治

原发性血小板减少性紫癜的中西医结合诊治沈庆法２０００３２上海中医药大学原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病。多发生于儿童及青年，女性多于男性，分急性和慢性两种，而以后者为多见。由于血液中存在一种抗血小板抗体，致使血小板破坏过多而减少，引起紫癜...     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例rrP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例ITP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

血栓性血小板减少性紫癜10例诊治体会

血栓性血小板减少性紫癜 (ＴＴＰ)是一种以广泛血栓形成、微血管性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统症状或伴发热及肾功能异常为特征的血栓性微血管性病变 ,是临床上一种罕见的病症。我们报道 1996～ 2 0 0 1年我院收治的 10例血栓性血小板减少性紫癜 ,以提高对本病的认识及治疗。1　临床资料1 1　一般资料　本组 10例血栓性血小板减少性紫癜患者中男 4例 ,女 6例 ,年龄 3 5～ 5 6岁 ,平均 45 5岁。 7例表现为三联征 :微血管溶血性贫血、血小板减少性紫癜、神经系统表现 ;3例表现为五联征 :即在三联征基础上伴有发热及肾功能异常。…     

血小板相关抗体与原发性血小板减少性紫癜关系探讨

血小板相关抗体与原发性血小板减少性紫癜关系探讨王毅蔡计荣石翠英常缨史芙蓉何路军（河北省血液中心，石家庄０５００７１）徐世荣胡咸（河北医科大学附二院）关键词血小板相关抗体原发性血小板减少性紫癜原发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是一种自身免疫性血小板减少症...     

1例特发性血小板减少性紫癜合并肺栓塞病人的护理

特发性血小板减少性紫癜[1](idiopathic thrombocytopenia purpura,ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜,是一种常见的血小板减少性疾病,主要由于血小板受到免疫性破坏,导致外周血中血小板计数减少、生存时间缩短和抗血小板自身抗体形成。肺栓塞[2,3](pulmonary embolism,PE)是指各种栓子堵塞肺动脉系统时所引起的一组以肺循环和呼吸功能障碍为主要临床     

血小板减少伴巨核细胞减少性紫癜8例

血小板减少伴巨核细胞减少性紫癜，其病因复杂，发病机制不明，过去多归为特发性血小板减少性紫癜(ITP)的一种形式，后来有人将其诊断为获得性低巨核细胞血小板减少性紫癜(AATP)。本院从2000年2月～2002年3月，共收治8例外周血血小板减少、骨髓巨核细胞减少或缺如的病例，其中3例患者发热经抗感染治疗后，血小板恢复正     

特发性血小板减少性紫癜

皮肤或粘膜下出血为临床上常见的体征之一,凡出血点直径为３～５ｍｍ者称为紫癜,最常见于造血系统疾病,尤其易见于特发性血小板减少性紫癜。１概述特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是临床上常见的一种免疫性出血性疾病,患者血液中含有抗血小板抗体,致使血小板破坏过...     

血栓性血小板减少性紫癜合并败血症急症护理

血栓性血小板减少性紫癜（Thrombotic throm-bcytopenic purpura,TTP）又称Moschcowtz综合征,是一种以微血管病型溶血性贫血、血小板减少性紫癜和神经精神症状为主要表现的罕见疾病,病情危重,病死率高达90%以上。     

免疫性血小板减少性紫癜的术语、定义、疗效评价的标准

免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP),即特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫介导的获得性疾病,可发生于成人及儿童,临床以暂时性或持续性血小板减少为特征,随着血小板计数的下降,出血的危险性也相应增加.     

继发性免疫性血小板减少性紫癜11例误诊分析

继发性免疫性血小板减少性紫癜是指有明确病因或在某些原发病的基础上发生的由免疫机制造成的血小板减少伴随临床出血的一组病变。它不是独立疾病而是原发病的一种临床表现,由免疫介导的血小板减少性紫癜无论临床、血象、骨髓象与ITP都十分相似,实验室形态学诊断常会误诊为ITP。从而忽视了原发病因的处理与治疗。我院五年来收治11例继发性免疫性血小板减少性紫癜病例,进行分析如下。     

血小板减少性紫癜的健康教育

血小板减少性紫癜是较常见的一种出血性疾病，分为原发型和继发型，原发型可能是由于病人体内产生一种抗血小板抗体引起血小板破坏增加所致；继发型由于血小板生成减少，消耗增加和分布异常所致。由于周围血液中血小板减少而致皮肤紫癜或瘀斑、粘膜出血、消化道出血、和泌尿生殖系出血，严重者出现颅内出血，预后差。因此，加强患者及家属对血小板减少性紫癜有关知识的了解，进行系统的健康教育是一项不容忽视的护理工作。我院自2004年3月开始，对22例血小板减少性紫癜患者进行系统的健康教育，效果满意。     

血小板减少性紫癜血型鉴定及疑难交叉配血1例分析

特发性血小板减少性紫癜是一种病因不明的出血性疾病,其特点为血液中存在一种抗血小板抗体,致使血小板破坏过多,血小板计数低下而引起紫癜;骨髓中的巨噬细胞正常或增多,巨核细胞变性、幼稚化、成熟障碍。本院于2011年3月收治血小板减少性紫癜患者1例,现将其血型鉴定及交叉配血结果报道如下。1临床资料1.1病例介绍患者,女,43岁。2011年3月,门诊以"鼻出     

原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜临床分析

目的了解原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜临床特征及误诊情况。方法对12例原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜病人的临床表现、实验窒检查、误诊情况及治疗进行回顾性分析。结果12例原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜被误诊为特发性血小板减少性紫癜,误诊时间5个月-8年,两者临床表现、实验室检查特别足骨髓象有相似之处,明确诊断后调整为以免疫抑制剂甲氨蝶呤、环磷酰胺为主的治疗方案,血小板计数有不同程度的升高。结论原发性干燥综合征继发血小板减少性紫癜和特发性血小板减少性紫癜临床特征有相似之处,诊断特发性血小板减少性紫癜要排除继发原因特别是风湿性疾病,避免误诊。     

原发性血小板减少性紫癜的中西医诊治

原发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病。其临床表现以皮下黏膜与内脏出血为主要特征。本病多发生于儿童与青年，女性多于男性，分急性和慢性两种，而以后者为多见。由于血液中存在一种抗血小板抗体，导致血小板破坏过多而减少，引起紫癜，骨髓中巨核细胞正常或增多，巨核细胞变性幼稚化，因其发病原理与免疫有关，故又称原发性免疫性血小板减少性紫癜。     

特发性血小板减少性紫癜——临床血液病选萃(21)

甲(进修医生):血小板减少性紫癜临床上常见哪几类型? 教师:血小板减少性紫癜可分特发性血小板减少性紫癜(又称原发性血小板减少性紫癜)及继发性血小板减少性紫癜。引起继发性血小板减少性紫癜原因很多,常见的有骨髓受损、血小板生成受抑制,例如再生障碍性贫血、白血病、恶性网状细胞增生症等。此     

1例血栓性血小板减少性紫癜合并败血症的护理

血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombcytopenic purpura,TTP)又称Moschcowtz综合征,是一种以微血管病型溶血性贫血、血小板减少性紫癜和神经精神症状为主要表现的罕见疾病,病情危重,病死率高达90%以上[1].     

血小板减少性紫癜病人健康教育

血小板减少性紫癜是较常见的一种出血性疾病,分为原发型和继发型,原发型可能是由于病人体内产生一种抗血小板抗体引起血小板破坏增加所致;继发型由于血小板生成减少,消耗增加和分布异常所致.由于周围血液中血小板减少而致皮肤紫癜或淤斑、黏膜出血、消化道出血、泌尿生殖系出血,严重者出现颅内出血,预后差.因此,加强病人及家属对血小板减少性紫癜有关知识的了解,进行系统的健康教育是一项不容忽视的护理工作.     

1例妊娠合并特发性血小板减少性紫癜的护理

特发性血小板减少性紫癜与妊娠同时存在时称为妊娠合并血小板减少性紫癜，即是与妊娠有关的一种免疫出血性疾病，其表现为皮肤瘀点、瘀斑，粘膜甚至内出血，对母婴危害较大。妊娠、分娩及产褥期是血小板减少性紫癜患者的三大难关，据文献报道，其分娩期大出血及产后出血率为11．9％，针对其典型病例，从不同角度介绍护理体会。