大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内钙结合蛋白阳性神经元与5—HT和SP阳性终末的联系

目的 观察大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核（Vc)内calbindin D-28K(CB)及parvalbumin(PV)阳性神经元与来自脑干下行抑制系统的5－羟色胺（5－HT）阳性终末及来自外周初级传入的P物质（SP)性终末的联系。方法 免疫荧光组织化学三重染色方法，染色结果在激光扫描共聚焦显微镜下观察。结果 5－HT阳性终末主要分布于Vc的Ⅰ、Ⅱ层，Ⅰ层内较密集；SP阳性终末密集分布于Ⅱ层，Ⅰ层内较少；CB、CR和PV阳性神经元在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层都有分布，但主要集中在Ⅱ层，特别是Ⅱ层内侧部（Ⅱi)。在Ⅱi内，CB、CR和PV阳性神经元的胞体和树突与5－HT阳性终末以及SP阳性终末形成密切接触；在Ⅱ层外侧部内，也可见少量CB和CR阳性神经元的胞体及树突与5－HT性终末和SP阳性终末形成接触。结论 Vc内的CB、CR和PV阳性神经元可能参与面口部伤害性信息的传递和调控。     

大鼠脊髓前角神经元内维生素D依赖性钙结合蛋白与小白蛋白共存

目的: 观察大鼠脊髓前角神经元内维生素D依赖性钙结合蛋白(CB)与小白蛋白(PV)的共存情况. 方法: 免疫荧光组织化学双重标记技术. 结果: 脊髓前角内的部分中、小型神经元呈CB或PV阳性;绝大部分CB阳性的前角神经元亦呈PV阳性,即CB与PV共存于这些神经元. 结论: CB与PV共存于部分前角神经元,这些神经元可能为Renshaw细胞并参与对前角α运动神经元的反馈抑制调控.     

鼠脑内的几种化学成分在尾壳核和苍白球交界区的分布特点

目的：比较几种化学成分在大鼠尾壳核（CPu)和苍白球（GP）交界区的分布情况，以探讨两核团间新的功能区的形态学基础。方法：正常成年SD大鼠，灌注取脑，连续冰冻切片，ABC免疫组织化学法和四唑氮蓝（NBT）组织化学法染色，光镜下观察还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NADPH－d)、多巴胺和环腺苷酸调节磷蛋白（DARPP－32）、维生素D依赖性钙结合蛋白（calbindin D-28K,CB)和小白蛋白（parvalbumin,PV)阳性神经元的分布情况。结果：NADPH－d组化阳性神经元和DARPP－32免疫组化阳性（DARPP－ir)神经元在两核交界区的分布从前到后均匀一致、境界清晰。在CPu和GP交界处的前2／3，CB免疫组化阳性（CB－ir）神经元和PV免疫组化阳性（PV－ir)神经元的分布境界清晰，但在两核交界处的后1／4，CB－ir神经元的形态及分布密度与前部有极为明显的差异；PV－ir神经元在两核交界处的后1／4细胞形态虽未见明显改变，但两核的境界却已表现不明显。结论：钙结合蛋白calbindin D-28K和parvalbumin在CPu和GP交界处后1／4处分布的特殊性可能是该区存在特殊生理功能区的形态学基础之一。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核及三叉神经节内5—羟色胺受体3、4、7亚型mRNAs的表达

目的 观察大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核（Vc)及三叉神经节（TG）内5－羟色胺受体3、4、7亚型（5－HT3R、5－HT4R、5－HT7R）mRNAs的表达。方法 同位素标记的原位杂交组织化学技术。结果 5－HT3RmRNA阳性神经元密集分布于Vc的浅层（Ⅰ、Ⅱ层），散在分布于Ⅲ层；5－HT4RmRNA在Vc浅层也有较强的表达。Ⅲ层偶见阳性神经元；5－HT7R mRNA在Vc内表达较弱，且仅见于浅层。TG内5－HT3R、5－HT4R及5－HT7RmRNAs阳性细胞的百分比分别为32．8％、24．7％和9．8％。大、中、小型阳性细胞均可见，但以中、小型细胞为主。结论 5－HT3R、5－H4R航5－HT7RmRNAs在大鼠Vc及TG神经元内均有表达，提示这三种受体亚型在面口部感觉信息的传递或调控过程中可能发挥着重要作用。     

大鼠三凡神经中脑核内PPD、PPE样阳性终末与PAG和PV共存神经元的联系

观察大鼠三叉经中脑核（Vme)神经元内磷酸激活的谷氨酰胺酶（PAG）和小白蛋白（PV）的共存关系,以及前强啡肽原（PPD）样和前脑啡肽原（PPE）样阳性终末与PAG和PV共存神经元之间的联系,方法：免疫荧光组织化学双重和三重染色技术,在激光共聚焦显微镜下观察,结果：在Vme内可见大量PAG样和PV样免疫反应神经元,吻尾方向上几乎在其全长出现,多为大的假单极神经元,许多PAG样阳性神经元同时呈PV样免疫反应,双标细胞占全部标记细胞的95％以上,在激光共聚焦显微镜下观察到,少量PPD样或PPE样阳性终末围绕在PAG样和PV样双重标记的Vme神经元胞体周围,并与之形成密切接触,结论：在面口部体感觉信息由Vme向更高一级神经元传递的过程中,PV可能与谷氨酸一起发挥着重要的作用,与此同时Vme神经元还可能接受中枢内强啡肽样和脑啡肽样神经终末对它的调控。     

大鼠三叉神经中脑核内PPD、PPE样阳性终末与PAG 和PV共存神经元的联系

［陈鹏,李金莲,李继硕. 解剖学报,2001;32(2):109-113］ 目的观察大鼠三叉神经中脑核(Vme)神经元内磷酸激活的谷氨酰胺酶 (PAG)和小白蛋白(PV) 的共存关系,以及前强啡肽原(PPD)样和前脑啡肽原(PPE)样阳性终末与PAG和PV共存神经元之间的联系. 方法免疫荧光组织化学双重和三重染色技术,在激光共聚焦显微镜下观察. 结果在Vme内可见大量PAG样和PV样免疫反应神经元,吻尾方向上几乎在其全长出现,多为大的假单极神经元. 许多PAG样阳性神经元同时呈PV样免疫反应,双标细胞占全部标记细胞的95%以上.在激光共聚焦显微镜下观察到,少量PPD样或PPE样阳性终末围绕在PAG样和PV样双重标记的Vme神经元胞体周围,并与之形成密切接触. 结论在面口部本体感觉信息由V me向更高一级神经元传递的过程中,PV可能和谷氨酸一起发挥着重要的作用,与此同时Vme 神经元还可能接受中枢内强啡肽样和脑啡肽样神经终末对它的调控. (甄志强)     

自发性高血压大鼠下丘脑视上核一氧化氮合酶与加压素的共表达

目的：观察自发性高血压大鼠(SHR)与正常大鼠下丘脑视上核(SON)内一氧化氮合酶(NOS)与加压素(AVP)在神经元内的分布和共存。方法：运用NADPH—d组织化学方法，结合ABC免疫组织化学技术。结果SON内NOS阳性神经元与AVP免疫阳性神经元的分布与形态基本类似，并高度共存：SI-IR组NOS—AVP双标记阳性神经元约占阳性标记神经元总数的62．7％，主要分布于SON的腹侧部；正常SD对照组NOS—AVP双标记阳性神经元约占阳性标记神经元总数的72．3％。结论：实验结果提示一氧化氮(NO)与AVP在下丘脑的血压神经内分泌调节活动中起着重要的介导作用，以及对高血压的发生发展也可能有影响。     

GAD67-GFP基因敲入小鼠GFP与nNOS在嗅球中的表达和共存研究

目的:探究GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球各细胞层中GAD67阳性神经元的分布及与一氧化氮合酶(bNOS)的共存。方法:对该实验室繁育的成年GAD67-GFP基因敲入小鼠利用聚合酶链式反应(PCR)进行基因型等鉴定,取阳性GAD67-GFP基因敲入小鼠嗅球做冰冻切片进行尼氏染色、免疫荧光染色,观察GAD67阳性神经元在嗅球各细胞层中的分布比例及与bNOS共存。结果:GAD67阳性神经元在嗅小球层、僧帽细胞层、颗粒细胞层所占比例分别为:(42.98±0.92)%、(23.64±0.84)%、(77.75±0.84)%,bNOS阳性神经元在球旁细胞层、僧帽细胞层有强阳性分布,而在颗粒细胞层几乎没有分布。GAD67与bNOS仅在嗅小球层偶有共存。结论:GAD67阳性神经元主要分布于嗅小球层与颗粒细胞层,GAD67与bNOS仅少数共存于嗅小球层。     

大鼠三叉神经脊束间质核接受咬肌伤害性信息的calbindin D-28k神经元向孤束核的投射

目的：探讨三叉神经脊束间质核(IN V)内接受口面部深层结构(咬肌)伤害性信息的calbindin D-28k(CB)神经元是否投射到孤束核(NTS)．方法：应用荧光金(FG)逆行束路追踪结合Fos和CB免疫荧光组织化学三重标记法．结果：FG逆标细胞和Fos免疫阳性细胞主要分布于注射和刺激同侧IN V的背侧边缘旁核(PaMd)和三叉旁核(Pa V)内；大量的CB免疫阳性细胞分布于双侧IN V内．IN V内的大部分FG逆标细胞(约73．3％)呈CB免疫反应阳性．在FG和CB双标记的神经元中。又有一部分(约47．4％)为同时呈Fos免疫反应阳性的三重标记．结论：IN V投射至NTS的CB神经元接受口面部深层结构的躯体伤害性信息，含CB的神经元可能在口面深部伤害性信息经IN V至NTS的传导径路中发挥着重要作用．     

大鼠室旁核内一氧化氮合酶与催产素定位的观察

目的：研究大鼠下丘脑室旁核内一氧化氮合酶（NOS）与催产素（OXY）的定位。方法：用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核酸氢酶（NADPH－d)组织化学方法,并结合免疫组织化学技术,观察大鼠下丘脑室旁核（PVN）内NOS与OXY免疫阳性神经元的形态、分布及共存关系。结果：PVN内NOS阳性神经元与OXY免疫阳性神经元的分析与形态基本类似,并高度共存：NOS／OXY双标记阳性神经元,约占阳性标记神经元总数的87％,呈楔形,密集分布于PVN的外侧部。在与PVN相对的第三脑室有NOS／OXY双标记阳性触液神经元存在。结论：NOS与OXY在有关下丘脑与生殖及性行为的神经内分泌调节活动中起着重要的介导作用。     

结核菌素皮试和血清抗结核抗体检测在初治涂阴活动性肺结核诊断中的运用

目的探讨结核菌素皮试（PPD皮试）和血清抗结核抗体（PPD-IgG）检测在初治涂阴活动性肺结核诊断中的合理运用。方法对2004年至2005年间住院治疗的107例患者入院时进行的PPD皮试和PPD-IgG等资料进行回顾性分析。结果初治涂阳组和初治涂阴组PPD皮试强阳性率分别为9．3％和9．8％，同时出现PPD强阳性和PPD-IgG阳性，涂阳、涂阴肺结核组分别只达4．7％（2／43）和2．4％（1／41）。结论以PPD皮试阳性（无需强阳性）和PPD-IgG阳性作为诊断初治涂阴活动性肺结核的辅助指标较为符合临床实际。     

广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性研究

目的探讨广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布及CR1数量的变化。方法采用PCR和HindⅢ酶切技术（RFLP）测定壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布。结果壮族人群组HH型占36．67％（55／120），HL型占30．00％（45／120），LL型占33．33％（50／120）；汉族人群组HH型占55％（55／100），HL型占40％（40／100），LL型占5％（5．00％），壮、汉族人群LL型分布比较差异有显著性（P〈0．01）。结论壮族人群红细胞CR1基因LL型比汉族人群高。存在明显的种族差异．提示右江流域β-地中海贫血的高发可能与壮族人群高比率的LL型有关。     

钾离子通道相互作用蛋白1在大鼠脑中的分布及其与GABA能神经元

目的与方法用免疫组织化学法结合激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察钾离子通道相互作用蛋白1(KChIP1)免疫阳性神经元在大鼠脑中的分布及其与GABA能阳性神经元的定位关系,研究钾离子通道相互作用蛋白1(KChIP1)的功能。结果KChIP1免疫阳性神经元在大鼠皮层、海马均可见,海马部位KChIP1阳性神经元主要分布于锥体细胞层、齿状回颗粒细胞层;KChIP1阳性和GABA能阳性神经元在正常大鼠大脑顶叶皮层和海马部位的共存比例分别为63.94%、63.11%。结论在大鼠脑内,KChIP1主要与抑制性GABA能神经元共存发挥其调节神经元兴奋性的功能。     

α-突触核蛋白在大鼠脊髓的表达

目的研究α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)在正常大鼠脊髓中的表达。方法利用2种抗α-Syn单抗3D5和2E3进行免疫组化染色,观察α-Syn在脊髓的表达和分布;用免疫荧光双标方法观察α-Syn与神经肽Y(NPY)共存的情况。用Luxol fast blue染色鉴别有髓与无髓神经纤维。结果α-Syn主要存在于脊髓灰质神经元核及灰质无髓神经纤维中。富含α-Syn的神经纤维主要分布在脊髓灰质的第Ⅰ、Ⅱ层,而α-Syn核阳性神经元主要分布在第Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ层;后根第Ⅰ、Ⅱ层一小部分α-Syn阳性纤维与NPY共存;前角细胞核呈α-Syn阳性神经元胞质中存在NPY,而其他部位的α-Syn核阳性神经元胞质中无NPY。结论α-Syn存在于大鼠脊髓灰质的神经元核及无髓神经纤维中,部分阳性神经纤维和神经元胞体呈NPY免疫阳性反应。     

组织蛋白酶B和L在早期妊娠绒毛及蜕膜中的表达

目的 观察组织蛋白酶B（cathepsin B，CB）和L（cathepsin L，CL）在人早期妊娠绒毛及蜕膜中的表达．探讨它们在胚胎着床及发育过程中的作用。方法 研究组包括：正常早期妊娠行人工流产者30例、早期自然流产者25例、正常分泌期子宫内膜lO例和葡萄胎15例。应用免疫组织化学法检测CB和CL的表达。结果 CB、CL主要阳性表达于正常早期妊娠滋养层细胞和蜕膜细胞：CB在正常分泌期内膜．正常早期妊娠蜕膜、自然流产蜕膜中的阳性率表达分别为10％（1／10）、83.3％（25／30）、32．0％（8／25）；CL则分别为0、63.3％（19／30）、32．0％（8／25）；CB和CL在3组间的表达有显著性差异（P〈0．05）。CB在早期妊娠绒毛、自然流产绒毛、葡萄胎组织中表达强阳性率分别为10．0％（3／30）、0.66．7％（10／15）；CL则分别为26．7％（8／30）、4．0％（1／25）、80．0％（12／15）。CB和CL在3组间的表达有显著性差异（P〈0．05）。结论 CB和CL在正常和异常妊娠蜕膜和绒毛中的表达差异提示它们胚胎着床过程中可能起着很重要的作用。     

胆囊收缩素免疫反应神经元在蟾蜍视网膜的定位与分布

用免疫组织化学ABC方法研究胆囊收缩素(CCK)免疫反应神经元在蟾蜍视网膜的定位与分布。实验结果表明，在183个免疫反应阳性神经元中，85％为Ⅰ型无长突细胞，12％为Ⅱ型无长突细胞，3％的细胞体位于节细胞层，暂定为移位无长突细胞。CCK免疫陌性纤维呈点状散布于内网层的1～5各亚层。在视网膜平铺片上，CCK免疫阳性细胞体均匀分布于视网膜的中央区和周围区，其密度为30土2．3个／mm^2，它们的树突野呈对称性和非对称性两型，前的树突野大小为90～200um×60～110um，后的突起长度约为60～100um。     

雌性大鼠心内神经节细胞中ER与NOS1的共存

目的 探讨雌性大鼠心内神经节细胞中ER与NOS1共存的可能性。方法 采用免疫组织化学SABC法双重标记技术，用鼠抗ER血清和兔抗NOS1血清分别孵育切片，葡萄糖氧化酶．硫酸镍胺．DAB／AP-red试剂盒呈色。结果 在ER／NOS1双重免疫组织化学反应下可见三种细胞：①NOS1单标细胞：胞浆为NOS1-IR阳性，反应产物鲜红色，胞核未见着色；②ER单标细胞：胞核为ER-IR阳性，胞浆未见明显染色。③ER／NOS双标细胞：胞核为ER-IR阳性，反应产物黑蓝色，胞浆为NOS1-IR阳性，反应产物鲜红色。ER／NOS1双标细胞约占NOS1-IR阳性神经元总数的19％、占ER-IR阳性神经元总数的34％。结论 雌性大鼠心内神经节细胞中ER与NOS1共存，部分ER-IR阳性神经元为NO能神经元。     

大鼠下丘脑视上核NOS与ER双染神经元的表达

目的 探讨一氧化氮合酶（NOS）和雌激素受体（ER）在下丘脑视上核的分布及共存，为揭示雌激素与一氧化氮之间内在联系提供形态学依据。方法 对30只SD雌性大鼠下丘脑切片，采用还原型辅酶Ⅱ-黄递酶（NADPH—d）组织化学法与免疫组织化学技术相结合的方法，分别观察大鼠下丘脑视上核内NOS阳性神经元、ER阳性神经元以及NOS／ER双染神经元的形态及分布。应用图像分析技术，测量并统计视上核内NOS阳性神经元、ER阳性神经元以及NOS／ER双染阳性神经元的截面直径、数目及双染神经元所占的比例。结果 ①NOS阳性神经元在视上核内分布广泛，呈内侧稍宽的带状分布于视交叉的外上部，大部分集中分布在视上核的背内侧部和背外侧部。②ER阳性神经元在下丘脑视上核的表达不及NOS阳性神经元广泛，主要分布在下丘脑视上核的外侧部。③NOS与ER双染阳性神经元主要分布在下丘脑视上核背内侧和背外侧部。结论 ①在大鼠下丘脑视上核内，不仅NOS阳性神经元分布广泛，且ER阳性神经元也有较强表达。②NOS与ER双染阳性神经元主要集中分布于视上核背内侧和背外侧部，在下丘脑室旁核等其他核团内也有相应的表达。     

钙粘素和增殖相关抗原在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨上皮钙粘素(E-cd)和增殖相关抗原(Ki67)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及癌细胞发生侵袭、转移过程中的意义。方法 收集62例NSCSLC患者标本，采用免疫组化S-P法检测E-cd和Ki67抗原的表达水平。结果 E-cd在Ⅲ～Ⅳ期和Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率分别为33．3％和65．7％，Ki67在Ⅲ～Ⅳ期和Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率分别为(96．3％)和(68．6％)，伴有或不伴有癌旁转移的NSCLC病例间其E-cd和Ki67阳性表达水平差异均有显著性意义。结论 E-cd和Ki67的表达水平与NSCLC侵袭、转移密切相关，且二者在NSCLM中的表达呈显著负相关。     

豚鼠心脏表面神经节丛SP、CGRP及VIP的免疫组织化学研究

目的：研究SP、CGRP及VIP在心脏表面3个主要神经节丛，右心房神经节 丛（RAGP）、心房背侧神经节丛（DAGP）及主动脉与肺动脉间神经节丛（A－PGP）的化学性质和定位分布。方法：应用免疫组织化学ABC法，对豚鼠心脏表面3个主要神经节丛的神经元及神经纤维进行了SP、CGRP及VIP免疫组织化学染色及光镜观察。结果：在上述三个神经节丛内，未发现SP及CGRP免疫反应阳性神经元，但可见少量SP免疫反应阳性神经纤维分布，CGRP免疫反应阳性神经纤维数量较SP阳性纤维密集，尤其在A－PGP更为明显；VIP免疫反应阳性神经元和神经纤维分布最为密集，交织成神经节丛。结论：豚鼠心脏表面主要神经节丛内确实存在SP、CGRP纤维分布最为密集，交织成神经节丛。结论：豚鼠心脏表面主要神经节丛内确实存在SP、CGRP及VIP，并且这3种神经肽可能直接参与心肌细胞和心脏血管活动的调控。