X射线离体照射人精子诱发的染色体畸变类型及频度的研究

本文首次报道用体外异种受精技术分析人精子体外受X射线照射诱发的染色体畸变,结合γ射线损伤结果,讨论了精子中DNA损伤在受精卵中被修复的机制.实验取自5名健康男性的28份精子样品,每份又分成对照组和X射线照射组.结果分析时用X射线诱发的绝对畸变率,目的是排除各自对照组不一致的影响.结果表明:在0.23、0.45、0.91和1.82Gy剂量点中的畸变精子率分别为6.1±1.6%、16.8±5.5     

肿瘤辐射致敏同时对骨髓的辐射防护:小鼠在有氧和缺氧条件下应用二乙氨基二硫代甲酸盐的研究

二乙氨基二硫代甲酸盐(Diethyldithiocarbamate,简称DDC)以剂量1000mg/kg 于照前半小时以10g 体重0.1ml 量腹腔注射给FI 杂种(C57BI×BALB/c)和C3H/km 种小鼠。肿瘤模型是用RIF-1肿瘤细胞10~5皮下注射给16到18周龄的雄鼠(C3H/km)腹侧,在肿瘤体积达150～200mm~3(直径7～8 mm)时给DDC 并进行照射。照射用300kVp X 线机,出光率47拉德/分,全身照射,在照射前或照射时呼吸氮气(含5.5%氧气)5分钟以造成缺氧。呼吸空气的小鼠为有氧照射。照后观察小鼠LD_(50/30),骨髓细胞CFU-S 及肿瘤细胞存活率。照后立即杀死荷瘤小鼠,剥取肿瘤,制备悬液进行活细胞计数,悬液适当稀释后置Waymouth 培     

超分割照射异体移植鼠肿瘤的增殖特征和细胞动力学参数

肿瘤细胞加速再增殖是影响分割照射疗效的主要因素。为评价超分割技术能否减少再增殖,作者用美国标准菌库的人宫颈鳞状细胞癌株SiHa细胞移植到重度联合免疫缺陷鼠30只。从背部或肋部注射100万个细胞,4周后肿瘤长至200～300mg。用250kV X线照射肿瘤区25Gy,10次,2次/日,间隔7h,剂量率0.4Gy/min。照射前每周测肿瘤大小2次,之后14天,每天测肿瘤,计算三维体积。腹腔注射IdUrd(碘尿嘧啶脱氧核苷)90mg/kg,24小时后注射BrdUrd(溴尿嘧啶脱氧核苷)90mg/kg,4小时     

X线照射后骨髓基质的恢复

放射疗法损伤造血基质,使照射野的造血受抑制。有些研究者认为,基质细胞不参与辐射损伤的修复。为了测定基质对辐射的敏感性和该部位造血的恢复,作者以X线全身照射小鼠1000拉德以下,或用≥1000拉德X线进行局部照射(一侧后肢)。以照后l小时至1个月的有核红细胞计数和体外骨髓     

低剂量X线照射的受体小鼠脾造血灶的直径增大

作者研究了低剂量X线照射(1～15伦)对脾造血灶产生的影响。给12～16周龄CD-1雄性瑞士小鼠照射900伦X线,然后静脉注射5×10~4个同龄远亲雄性小鼠的骨髓有核细胞,注射72小时后受体鼠用1～15伦X线照射或假照射。动物在注后第9天活杀,取出脾并固定在包氏液中,计数脾结节(造血     

三组局部照射人群的染色体畸变与照射剂量的关系

电离辐射引起人体细胞的特征性染色体损伤,许多年后仍可在循环淋巴细胞中检出.本文作者观察了受照射后30年以上的三组人群的染色体畸变.第一组选自2856名幼儿期因胸腺肿大而进行放疗的人群,其胸腺接受空气剂量的范围为6.45～322.5mC/kg(25～1250R),平均58.05mC/kg(225R),被采集血样的人平均受照剂量为54.18mC/kg(210R).未照射者5053名.分别从中选出143名受照射者和50名未照射者作对照观察.第二组选自3089名18岁以下扁桃体肿大手术(1499例)或接受局部放疗(1590例)的淋巴细胞增生病例.扁挑体标准照射剂量为206.4mC/kg     

雌鼠年龄对辐射诱发卵母细胞染色体畸变的影响

以往关于雌鼠年龄是否影响卵母细胞辐射遗传敏感性的研究很多,但其结果很不一致.许多研究提示老龄雌鼠生殖细胞的辐射敏感性高于幼龄鼠,而另有一些实验结果表明两个年龄组的辐射敏感性无差异,即使排除了实验变量的影响(如辐射剂量、卵母细胞所处阶段及细胞遗传学终点等),其实验结果仍是矛盾的.为进一步证明雌鼠年龄对辐射敏感性的影响,进行了两批实验.实验动物采用10～12和48～55周龄的C3H/HeH×101/H的F_1雌鼠,尾侧X射线半身照射.实验一的两个年龄组各设2个照射剂量点,照射剂量分别为2和4Gy(250kV,0.734Gy/分),照后16.5天用     

~(226)Ra和X线照射对小鼠造血干细胞增殖和分化能力的影响

小鼠经用~(226)Ra内照射及X线外照射后,将其骨髓细胞注射给800拉德照射的同系小鼠,观察其脾结节的生成量及脾结节内的细胞数,从而来反映照射对小鼠造血干细胞增殖和分化能力的影响。方法;采用ICR雌性小鼠,10～13周龄.体重25克,分成3组,前2组腹腔注射~(226)Ra(第一组为0.56微居里/鼠,第二组为0.46微居里/鼠),第     

大鼠脊髓照射后细胞凋亡及其与细胞增殖的关系

目的:评价大鼠脊髓照射后少突神经胶质细胞凋亡与细胞增殖的关系。方法:选择9～10周龄Fisher雌性大鼠,用氟烷吸入法麻醉,对2cm脊髓胸2～腰2(C2～T2)段行X射线照射。用2、8和22Gy单次剂量或2、8和22Gy初次剂量照射后1～63天间再次给予8Gy照射。大鼠在单次剂量22Gy照射前30分钟和照射后2小时给予腹腔注射环己酰亚胺(2mg/kg),以延迟细胞凋亡的出现。在不同剂量照射后0、4、8、12或24小时杀鼠,心脏用10%福尔马林灌注10分钟,取C2～T2段中部,石蜡包埋,染色,计算细胞凋亡指数和总凋亡产量(TAY,为照射后24小时内总凋亡细胞的百分数)。细胞增殖…     

猕猴在持续照射后骨髓细胞染色体畸变的动力学

本文研究在小剂量持续照射后,猕猴体细胞的细胞遗传学效应动力学。实验用2～7岁的10只猕猴,其中5只用~(137)Csγ线照射,剂量率为3.87微安/公斤,照射15小时30分钟,总剂量为7.97戈瑞。照射后经2、4、18、30和42个月检查骨髓细胞的细胞遗传学效应。分析了有40～43个染色体的细胞和多倍体。染色体重组的性质,用带有90倍的油浸物镜显微镜照相,然后进行排列。每组数据经统计学处理,其结果相同,x~2=0.13～4.05。     

褪黑素对照射后小鼠血小板造血的保护作用

目的探讨褪黑素(melatonin,Mel)对照射后小鼠血小板和巨核细胞造血功能的影响。方法18只雌性BALB/c小白鼠随机分为3组正常组(N组),对照组(C组)和Mel组(M组),每组6只。其中N组不接受照射和药物注射,C组和M组小鼠予4Gy的60Coγ射线全身照射,照射后M组每天腹腔注射Mel10mg.kg-1.d-1,连续注射21d,C组注射生理盐水。于照射前及照射后的第7、14和21天采尾血,观察白细胞和血小板计数变化,在第21天采血后取骨髓行巨核细胞集落形成单位(CFU-MK)和骨髓基质细胞集落形成单位(CFU-F)培养。另外观察正常小鼠体外骨髓CFU-MK在不同浓度的Mel(0～500nmol/L)作用下的生长情况。结果M组血小板计数回升明显高于C组(P<0.05),M组的CFU-MK和CFU-F集落生长明显优于C组(P<0.001)。体外小鼠骨髓CFU-MK的生长对Mel有浓度依赖性,Mel浓度为200nmol/L时,CFU-MK集落数目最多,且集落大小和MK成熟度较对照均有明显提高。结论Mel对照射后小鼠骨髓的血小板造血功能有保护作用,Mel可促进骨髓基质细胞和MK增殖分化,从而提升外周血血小板数量。     

长期重复照射时大鼠骨髓细胞中染色体的畸变频率

本工作研究了长期每日照射时骨髓细胞染色体结构损伤频率和特点以及不同照射总剂量时染色体畸变动力学与骨髓细胞增殖速度的依赖关系。实验用~(137)Csγ装置照射 Wistar 大鼠,每周照射6次,每次照射5分钟50伦,照射总剂量为50,250,1000,2000和3000伦,末次照射结束后经过3小时和24小时处死动物,制备骨髓染色体标本进行分     

小剂量率照射实验

本实验所要达到的目的是型清用小剂量率和小剂量照射时对生物影响的程度及其相关性。实验:本实验所用的剂量率和累积剂量分别为0.029Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共20Gy;0.084Gy/天(22小时)和0.375Gy/天(22小时),共39Gy,对C57BL/6小鼠用~(137)Cs放射源发出的ν射线进行全身照射,每组小鼠的数量为150～200只,照射时间为15～100周。结果:受放射线照射的迟发性损伤中有非特异性寿命缩短和肿瘤发生。从四周龄开始用0.375Gy/天,39Gy照射的雄性小鼠平均寿命为197天,对照组     

DDC的体内辐射增敏作用

二乙胺基二硫代甲酸钠(DDC)能抑制超氧化物歧化酶(SOD)的活性,从而增加辐射引起的超氧阴离子(O~-2)的寿命和效力。本文报道给荷瘤小鼠注射DDC24小时后对SOD作用及给小鼠注射DDC24小时后X线照射对肿瘤生长延迟和肿瘤治愈的影响。给6～8周雄性BALB/C小鼠肋部注射1mg/ml3-甲基胆蒽花生油溶液0.1ml,诱发横纹肌肉瘤。     

由X射线引起精子和成熟卵母细胞损伤的小鼠受精卵的修复能力

最近,作者为了研究X线诱导小鼠精子或卵母细胞损伤在受精后是否可修复,检测了三种DNA修复抑制因子——阿糖胞苷(Ara-c)、3-氨基苯甲酰胺(3-AB)和咖啡因对X线照射过的精子受精小鼠胚胎单细胞第一分裂中期染色体畸变的增强作用和成熟卵母细胞时期受照射小鼠胚胎单细胞第一分裂中期染色体畸变的增强作用.实验分为对照组、卵细胞照射组和精子照射组.RFM-Rb(6,15)1Ald纯系小鼠作精子供体,(C_(57)BL/6J×C_3H/He)F_1小鼠作卵细胞供体.在X     

X射线胸部照射对小鼠精子发生的影响

目的:探讨X射线胸部照射对雄性成年小鼠精子发生的影响。方法:将24只健康雄性成年C57BL/6小鼠(6~8周龄)按照随机数表法分为X射线照射组(Radiation)和假照射组(Sham),每组12只。胸部照射面积为1.5 cm × 2 cm,剂量率3.04 Gy/min,8 Gy/d,连续照射3 d,总剂量24 Gy,...     

X线照射精原干细胞后两杂系小鼠先天畸形发生率的比较

(C3H×101)F_1和(SEC×C57BL)F_1两杂系雄鼠受X线照射后,胚胎死亡发生率明显不同,两系雄鼠减数分裂细胞受照后染色体易位频率也存在差异。Generoso等曾研究两杂系精原干细胞遗传物质损伤导致的先天缺陷是否也存在着相似的差异,结果表明,在两杂系中,不仅相互易位率与先天畸形率相关,而且前者比后者有较高的畸变率。近来研究确定:小鼠生殖细胞受电离辐射后,其子一代的某些先天畸形和生长迟缓率均增加。本研究表明,X线照射精原干细胞后的先天畸形发生率与易位相关,而且受照的雄鼠种系也明显影响先天畸形的比率。     

亚致死剂量全身照射后巨噬细胞活动的功能改变

作者选择C_6b-受体介导的吞噬功能实验,验证了全身照射对巨噬细胞(Mφ)活动的增强效应,探讨了产生这一变化的机理。实验采用10～12周龄B6D2F1小鼠,以280kVp X线进行照射,中心剂量率64.47拉德/分。照后不同时间采集腹膜细胞。即向腹腔注射pH     

X线不同剂量照射诱发C6细胞凋亡的研究

为研究体外X线不同剂量照射C6细胞可否诱发其凋亡,应用大鼠C6胶质瘤细胞系,以15、20、30及40GyX线分别照射体外C6细胞,提取DNA进行琼脂糖凝胶电泳,观察其细胞凋亡发生的情况.结果显示,15、20及30Gy组在照射后2h便出现明显的DNA降解(“梯形结构”),其中15Gy组持续到8h,20、30Gy组持续到24h.但对照及40Gy组无明显“梯形结构”出现,后者DNA小片段条带明显,表明该组细胞坏死明显.提示X线不同剂量照射体外C6细胞可诱使其早期产生凋亡,但若剂量增大(如40Gy)则可致其坏死.     

磁共振成象评价放射性肝损害:肝细胞造影剂与网状内皮系统造影剂的比较

作者用啮齿动物放射性肝损害模型比较了主要随胆汁排泌的亲肝细胞磁共振造影剂Gd-EOB-DTPA和由网状内皮系统清除的亲Kupffer细胞造影剂SPIO(超顺磁性氧化铁颗粒)的肝脏摄取与强化。18只SD大鼠肝脏的一侧接受了一次性X线照射(50Gy 9只,60Gy 5只,70Gy4只)。X线照射3天后对同一鼠先后注射两种造影剂并作SE序列T_1加权(200/6)和质子加权(850/25)磁共振成象。另外,对接受全肝照射(50Gy)的5只鼠及对照组的4只鼠的胆道和泌尿道的Gd-EOB-DTPA的排泄率进行了定量分析。结果表明,注入0.1mmol/kg的Gd-EOB-DTPA后,肝的信号强度对称性增强,接受三种剂量的照射区与未照射区之间增强幅度无显著性差异。注入10μmol/kg