反相高效液相色谱法测定复方利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的　为了控制复方利咽颗粒的质量 ,建立反相高效液相色谱 -紫外检测法测定其主要有效成分黄芩苷的含量。方法　采用 Symmetry Shield TMRP1 8色谱柱 ( 1 5 0 mm× 3.9mm,5μm) ,流动相甲醇 -水 -磷酸 ( 4 6:5 4 :0 .2 ) ;流速为 1 m L.min-1,检测波长 2 80nm,柱温 30℃。结果　黄芩苷与其它组分可达基线分离 ,黄芩苷在 1 0～ 5 0 ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均回收率为 1 0 0 .7% ,RSD为 2 .1 %。结论　本法操作简便快速 ,灵敏准确 ,可作为复方利咽颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

HPLC法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量

目的 :建立了高效液相色谱法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量的方法。方法 :样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法测定。色谱条件 :ShimpackCLC -ODSC18柱 ( 6.0 × 1 50mm) ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 53∶4 7∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。结果 :线性范围 0 .0 8～ 0 .4 0 μg ,平均回收率为 95.93 % ,RSD =1 .1 2 % (n =5)。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.2 mL/min.结果:黄芩苷在0.014 22～0.142 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD＝1.05%.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定气管炎颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定气管炎颗粒中黄芩苷的含量。 方法 采用HPLC法,色谱柱:ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸(47:53)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm。 结果 黄芩苷在6.63~210 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.16%,RSD为1.89%。 结论 本法简便、灵敏、准确、重复性好,结果可靠,可有效地控制气管炎颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定消炎颗粒中黄芩苷的含量。方法：RP-HPLC法，采用C18分析柱，甲醇-0．2％磷酸(60：40)为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD=1．69％(n=5)。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的 用高效液相色谱法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量。方法 色谱条件为AllfimaC18柱(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-2％醋酸(47:53),检测波长:270nm,流速:0.8ml/min,柱温30℃。结果 黄芩苷在0.08-0.4ug(r=0.9994)范围线性关系良好。加样回收率为96.80％(RSD=1.17％)。结论 该实验方法简便,可控。     

反相高效液相色谱法测定金龙舒胆冲剂中黄芩苷的含量

目的：应用反相高效液相色谱法对金龙舒胆颗粒中的黄芩苷进行了含量测定。方法：选用ＹＷＧＣ１８色谱柱,乙腈水醋酸５％磷酸（２０∶７７．８∶２∶０．２）为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结果：平均回收率１０２％。结论：本方法灵敏,专属性与重现性好。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量。方法 采用Nucleosil C18柱，流动相为乙腈-1％醋酸（26：74），流速为1、2mL／min，检测波长为276nm。结果 进样量线性范围为18～45μg（r=0．9996），平均回收率为99．58％，RSD为0．53％。结论 HPLC法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定利胆宁颗粒中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定利胆宁颗粒中黄芩苷的含量。方法采用Inertsil ODS-3C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在0.2～1.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.27%,RSD为0.7%。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于利胆宁颗粒中黄芩苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立感冒止咳颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用Uhimate TM XB-C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml/min;检测波长：277nm;柱温：40％。结果黄芩苷的线性范围为0．058～1．16μg（R：=1．000）,平均回收率为99．54％,RSD=0．85％（n=6）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于感冒止咳颗粒质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量

目的:用HPLC法测定鼻康宝胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-水-磷酸(40:60:0.2)为流动相,检测波长280 nm.结果:黄芩苷在5.2～83.2 μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好性线形关系,r=0.9998,平均回收率为97.8%.结论:该方法专属性强、简便、精密度好、结果准确可靠.     

反相高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立清开灵注射液中黄芩苷含量的反相高效液相色谱测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18 化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -醋酸 (45∶55∶1)为流动相 ,检测波长为274nm。结果 :黄芩苷在0 25～2 5μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9992 ,平均加样回收率为98 4 % (n=5) ,RSD=1 5 % (n=5)。结论 :本方法测定结果准确 ,重复性好。     

反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为AgilentC18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(47∶53),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.14%(RSD=2.44%)。结论:本方法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在7.4444-37.220μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为98.58%,RSD =0.65%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n＝5);5次独立测定的相对标准差为RSD＝0.92%.黄芩苷线性范围0.25～2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芩及其制剂中黄芩苷的含量。方法：在SpherisorbC18术上。以甲醇-水-磷酸（51：49：0.1)为流动相，紫外检测波长278nm。外标法定量。结果：线性范围5.0-80.0μg/ml^-1(r-0.9999)。方法回归方程为A=32365.56C-1997.75。平均加样回收率为97.85%(n=5)，精密度试验RSD=0.86%(n=6)。结论：本方法简便，快速，重现性好，可作为该制剂中黄芩苷含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定急麻颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,流动相为甲醇-0.1%磷酸（47∶53）,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温：室温,测定方中黄芩苷含量。结果：黄芩苷在6.16~197.2μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.9998,n=6）,平均加样回收率为100.23%,RSD为1.53%。结论：本法快速、简便、准确、重复性好、结果可靠,适用于急麻颗粒中黄芩苷的含量测定。