肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的免疫表型和诊断标准

肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是非常少见的一种肺的原发性低度恶性淋巴瘤，其病因不清，瘤细胞表达B细胞抗原，在病理学上符合其他部位MALT型淋巴瘤的一般特点，诊断需结合组织病理学、免疫学检测和临床特点。施行局部切除、化疗、低剂量的放疗或综合治疗，预后良好。     

胃黏膜淋巴瘤研究进展

1 概述 1983年英国学者Isaacson和Wright首先提出黏膜相关淋巴组织（Mucosa-Associated Lymphoid Tissue，MALT）淋巴瘤这一概念，1994年的Real分类将其正式纳入淋巴瘤分类。MALT淋巴瘤的组织病理学定义为发生于黏膜和腺体等组织，具有边缘区B细胞分化和表型的低度恶性的结外B细胞淋巴瘤，约占非霍奇金淋巴瘤的5％-10％，可发生于胃肠道、肺、胸腺、乳腺、腮腺、泪腺、结膜等多处解剖部位，其中胃是最常见、研究得最透彻的，它代表了MALT淋巴瘤的特征。     

原发性肺B细胞淋巴瘤(BALT型)伴EBV感染1例报告

正原发性肺淋巴瘤(Primary pulmonary lymphoma,PPL)为原发性肺内淋巴组织的恶性肿瘤,为结外淋巴瘤的一种罕见类型。PPL起源于支气管黏膜相关淋巴组织和/肺内淋巴组织,病理学上以非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin's lymphoma,NHL)多见,而NHL最常见类型为黏膜相关淋巴细胞组织(Mucosal-associated lymphoma tissue,MALT)结外边缘区B细胞     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤39例临床分析

背景:胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种相对少见的胃恶性肿瘤,具有特殊的病因学、组织病理学和临床生物学行为特点。目的:提高对胃MALT淋巴瘤诊治的认识。方法:回顾性分析39例胃MALT淋巴瘤患者的临床、内镜、组织病理学表现以及治疗方案和随访结果。结果:本组胃MALT淋巴瘤患者临床表现缺乏特异性,多有上腹痛;内镜下可见病变主要位于胃窦和胃体部,以溃疡型最为多见:18例患者的免疫组化标记结果显示多数为LCA~+ CD20~+ CD79α~+ CD3~- CD43~- CD45RO~-,16例为B细胞来源,2例为T细胞来源。经根除幽门螺杆菌(H.pylori)、手术、化疗以及手术联合化疗等方案治疗,随访发现多数患者预后良好。结论:内镜检查可早期发现胃MALT淋巴瘤,可通过活检标本组织病理学检查和免疫组化标记确诊。根除H.pylori、手术、化疗等治疗方案可获得较好的临床疗效。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤合并非结核分枝杆菌肺病1例并文献复习

<正>黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue, MALT)淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一个独特亚型，约占所有非霍奇金淋巴瘤的5%。肺MALT淋巴瘤罕见，占原发性肺恶性肿瘤0.5%^[1]。肺MALT淋巴瘤起源于支气管黏膜相关淋巴组织(Bronchus-Associated Lymphoid Tissue, BALT)是肺原发淋巴瘤的主要组织类型^[2]。     

miR-155、miR-21在黏膜相关淋巴样组织结外边缘区淋巴瘤组织和细胞中的表达及意义

目的:探讨miR-155、miR-21在黏膜相关淋巴样组织结外边缘区淋巴瘤(MALT)组织和细胞中的表达及其对人MALT淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法:qPCR检测比较MALT淋巴瘤组织和瘤旁组织miR-155、miR-21表达量,然后在人MALT淋巴瘤细胞中分别转染miR-155mimic/mimic NC及miR-21mimic/mimic NC,qPCR验证转染是否成功,CCK8法测各组细胞增殖情况,流式细胞术测细胞凋亡情况。结果:MALT淋巴瘤组织中miR-155、miR-21表达较瘤旁组织明显上调,差异有统计学意义(P0.05)。在模拟物转染组细胞增殖较对照组明显增加,而凋亡率明显下调(均P0.05)。结论:上调的miR-155、miR-21与MALT淋巴瘤的发生、发展具有相关性,对MALT淋巴瘤的诊断及治疗具有重要意义。     

原发性肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征

目的：探讨原发性肝黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特征及治疗方法。方法：对1例原发性肝MALT淋巴瘤的发病因素、临床表现、病理特征及治疗结果进行分析。结果：腹部B超检查发现肝左叶低回声区。腹部MRI检查示肝脏恶性占位性病变，行肝左叶切除术，病理检查示正常肝小叶结构破坏，被弥漫分布的肿瘤细胞替代，瘤细胞以单核样细胞为主，伴有淋巴上皮病变形成，免疫组化示，CD45、CD20、CD79a阳性，CD5、CD10、ALK、TdT阴性，HCV、HBV和EBV阴性。结论：原发性肝MALT淋巴瘤属低度恶性B细胞淋巴瘤，有独特的临床、组织病理学和免疫表型特点。治疗上多采取手术局部切除治疗，部分需加用联合化疗。     

肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤MSCT表现与病理学基础

目的探讨肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的多层螺旋CT(MSCT)表现特征与病理学表现的关系,提高本病的影像诊断准确性。 方法收集我院17例经病理证实的肺MALT淋巴瘤患者的MSCT及病理资料,15例患者行肺部CT平扫及增强扫描,2例患者仅行肺部CT平扫,结合病理学基础分析其影像学表现特征。 结果17例肺MALT淋巴瘤中,多发5例(5/17),单发12例(12/17),病灶主要分布在支气管血管旁或胸膜下。影像表现为实变形6例(6/17,35%),肿块或结节形7例(7/17,41%),支气管血管束型2例(2/17,12%)混合型2例(2/17,12%)。其中,15例见充气支气管征,10例见血管造影征,9例伴胸腔积液,5例伴支气管扩张,4例伴纵膈淋巴结肿大,2例可见钙化灶,伴肺脓肿、空洞各1例。 结论肺MALT淋巴瘤CT表现以肺实变影、肿块影伴充气支气管征及血管造影征为主要特征,对本病的诊断及鉴别诊断具有重要的提示作用,但确诊需依靠病理活检。     

肺和胃部并发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是来自淋巴结外边缘带黏膜相关淋巴组织B细胞的恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL).多系统并发MALT淋巴瘤较少见,市脏和胃同时发现MALT淋巴瘤的病例国内外亦少见报道.现报道1例如下.     

抗幽门螺杆菌治疗后胃MALT淋巴瘤消退的预测因素

研究表明幽门螺杆菌提供抗原性刺激经粘膜T细胞介导使胃MALT淋巴瘤持续生长。局限性低度胃粘膜相关性淋巴组织(MALT)淋巴瘤经幽门螺杆菌根除治疗后,淋巴瘤消除率为41％～100％。此研究旨在阐明胃MALT淋巴瘤消退率不同,并确定幽门螺杆菌根除治疗后胃MALT淋巴瘤消退的预测因素。     

原发性肺大B细胞淋巴瘤的临床病理研究

目的探讨原发性肺弥漫性大B细胞淋巴瘤的组织学特点和免疫表形特征。方法运用组织形态学和免疫组织化学方法研究我院1例肺弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床表现、病理特点和免疫组化标记特点。结果肉眼观察肿瘤为灰白色不规则分叶状团块,切面灰白色,鱼肉样,有大量坏死灶;显微镜观察被覆呼吸上皮下中心母细胞样细胞弥漫增生,浸润肺组织,瘤细胞坏死明显。免疫组化：CD20（＋）,CD79α（＋）,CD3（-）,CD45RO（-）,PCK（-）。结论弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种少见的恶性肿瘤,而原发于肺的DLBCL更极为罕见。该病缺乏典型的临床表现,极易误诊。肺弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断和鉴别诊断,要以组织病理学形态为基础并与免疫组织化学相结合。     

食管黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是一种低度恶性的B细胞淋巴瘤,近年来发病率有上升趋势。MALT淋巴瘤在全身很多部位均可发病,主要在胃肠、胆道多见,发生于食管者临床罕见。本文从食管MALT淋巴瘤的发病情况、病因研究、临床表现、诊治进展等方面进行概述。     

胃MALT淋巴瘤的分子遗传学基础

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种少见的胃恶性肿瘤。近年来对该病的研究取得了一系列进展。此文综述了其病因、发病机制、组织病理学特点、分子遗传学改变,尤其是分子遗传学改变与发病机制、治疗、预后的关系。     

肝淋巴组织不典型增生合并干燥综合征1例报告

正肝淋巴组织不典型增生(atypical lymphoid hyperplasia,ALH)是一类发生于肝脏的无法确定良恶性质的淋巴组织异常增生性病变,其病理学表现既不同于反应性淋巴组织增生,疑似却又无法确诊为淋巴瘤~([1])。ALH主要包括部分难以确诊的早期淋巴瘤及各种不明原因引发的特殊增生性病变~([2])。本例肝ALH有发展成为黏膜相关淋巴组织(mucosal associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的趋势,属于肝MALT淋巴瘤     

眼附件黏膜相关淋巴瘤研究进展

黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是一种结外淋巴瘤,由形态多样的小B细胞组成,当肿瘤细胞浸润上皮时,可形成典型的淋巴上皮病变,在B细胞淋巴瘤中占7%～8%.MALT淋巴瘤的病因、发病机制、以及治疗方法等受到广泛关注.本文就近年来眼附件MALT的一些研究进展作一综述,以期对基础研究和临床应用提供帮助和参考.     

原发性肺淋巴瘤三例

目的：提高原发性肺淋巴瘤的诊治水平。方法：通过3例病理证的实原发性肺淋巴瘤的病例分析，结合文献，对原发性肺淋巴瘤的临床病理学特点，诊断，鉴别诊断，治疗及预后进行分析。结果：低度恶性、小B细胞型、支气管粘膜关淋巴组织淋巴瘤，进展缓慢，预后好，高度恶性、B细胞型，进展迅速，治疗效果差，预后差，结论：原发性肺淋巴瘤临床少见，常易漏诊，误诊，目前缺少非创伤性检查方法。     

幽门螺杆菌感染与胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

1983年幽门螺杆菌首次被Warren及Marshall发现并开始对其进行研究。同年,黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的概念也首次被Isaacson和Wright提出,用于描述胃原发性低密度B细胞淋巴瘤和小肠免疫增生性疾病,于2001年新WHO分类将其单列为一个独立类型,命名为MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤),是结外最常见     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征及其预后

胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是原发胃淋巴瘤的一种特殊类型,其发生率日趋增长,国外文献报道约占胃原发恶性肿瘤的5%.2000年WHO新分类将MALT淋巴瘤命名为黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤.现将本院1994年1月至2004年6月间经病理诊断为胃MALT淋巴瘤的36例患者的临床、病理和随访资料总结如下.     

根除幽门螺杆菌后低恶度胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的消退:可能与p16的高甲基化有关

胃是粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(NALT)的好发部位。胃 MALT淋巴瘤的发生与幽门螺杆菌(Hp)感染密切相关。Hp的治疗可以诱导早期低恶度的胃MALT淋巴瘤完全消退。肿瘤抑制基因p16的高甲基化在MALT淋巴瘤中常见,但与MALT淋巴瘤之间的相关性仍有待研究。作者对低恶度B细胞胃MALT淋巴瘤的病人(IE1期)作前瞻性研究来评估其转归,同时也调查了胃MALT淋巴瘤中p16的高甲基化情况,以及肿瘤缓解后p16表达的改变。     

误诊6年肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例并文献复习

正肺黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是罕见疾病,占整个肺恶性淋巴瘤的0.5%-1%,在原发性肺淋巴瘤中最常见,占70%-90%~([1])。近来肺MALT淋巴瘤发病有增多的趋势~([2]),然而由于病变进展缓慢,临床症状及影像表现缺乏特异性,容易延迟诊断。Boric等报导63例:从初发症状至影像学异常为9个月~([3]),容