托特罗定治疗顽固性膀胱痉挛34例

目的 观察托特罗定治疗顽固性频繁发作膀胱痉挛的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲的方法对68例膀胱痉挛频繁发作病人进行托特罗定与异搏停的对比研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或异搏停80mg。观察两组显效例数、起效时间、维持时间及不良反应。结果 托特罗定组34例中显效33例(97.1％),异搏停组34例中显效28例(82.4％)。起效时间两组差异无显著意义(P>0.05),但维持时间托特罗定组长于异搏停组,差异有显著性意义(P<0.01)。托特罗定组病人副作用发生率29％,而异搏停组发生率为87.1％,两组间差别有显著意义(P<0.01)。结论 托特罗定是治疗顽固性频繁发作膀胱痉挛的有效药物,疗效好于异搏停,且不良反应明显低于异搏停。     

托特罗定治疗良性前列腺增生切除术后膀胱痉挛疗效观察

目的:探讨托特罗定治疗良性前列腺增生切除术后膀胱痉挛的临床疗效.方法:选取2016年5月～2017年5月我院收治的92例良性前列腺增生切除术后膀胱痉挛患者,随机分为两组(对照组和研究组),每组46例,对照组予以双氯芬酸那栓塞肛治疗,研究组予以托特罗定治疗,并比较两组术后膀胱痉挛发生率、每天发作次数、痉挛持续天数.结果:研究组术后膀胱痉挛发生率为56.5％,对照组术后膀胱痉挛发生率为71.7％,差异无统计学意义(P>0.05);研究组术后每天膀胱痉挛发生次数以及术后膀胱痉挛持续天数均明显低于对照组(P<0.05).结论:托特罗定有助于减少前列腺增生切除术后痉挛发生率、发作频次以及缩短持续时间,值得推广.     

托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组（观察组,110例）和托特罗定原剂型组（对照组,110例）对比研究。托特罗定缓释片,每片4 mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2 mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24 h平均排尿次数由（12.21±3.10）次降至（8.50±2.31）次,24 h平均每次排尿量由（119.80±30.54）ml增至（215.50±68.52）ml、24 h平均尿失禁次数由（2.88±2.5）次减至（0.07±0.38）次。治疗前后比较,有极显著差异（P〈0.01）。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异（P〉0.05）。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。     

托特罗定治疗前列腺术后膀胱过度活动症20例

目的:观察经尿道前列腺切除(TUP)术后早期使用托特罗定对早期膀胱过度活动症症状的临床疗效.方法:采用随机对照单盲临床试验设计,将38例术后患者随机分为两组.试验组(20例)于手术当日起即口服托特罗定,2 mg/次,至拔除尿管后3 d停药.结果:试验组膀胱痉挛每日发作次数、持续时间、术后膀胱持续冲洗引流液转清时间、拔除尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁发作次数均低于对照组(P均＜0.01),而平均每次排尿量高于对照组(P＜0.01).试验组口干的发生率高于对照组(P＜0.01),消化不良和便秘发生率与对组照无显著差异(P＞0.05).结论:托特罗定对于预防和治疗TUP术后早期膀胱痉挛临床疗效确切,能明显改善拔管早期尿频和急迫性尿失禁症状.     

托特罗定治疗前列腺术后膀胱痉挛的临床观察

目的评价托特罗定(Tolterodine)治疗前列腺术后膀胱痉挛的疗效。方法将117例前列腺术后膀胱痉挛的患者随机分为托特罗定组(60例)和对照组(57例),分别给予托特罗定和安慰剂2mg/次,2次/d,至拔除导尿管前24h。结果服药24h后,托特罗定组60例中,完全缓解17例(28.3%),部分缓解34例(56.7%),未缓解9例(15.0%),缓解率为85.0%(51/60);对照组57例中,完全缓解5例(28.3%),部分缓解24例(56.7%),未缓解28例(15.0%),缓解率为50.9%(29/57)。两组间缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无严重不良反应发生。结论托特罗定为治疗前列腺术后膀胱痉挛的理想药物,同时又能够减少不良反应的发生。     

酒石酸托特罗定预防前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效分析

目的探讨酒石酸托特罗定预防前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法将64例行经尿道前列腺电切术(TURP)的患者术后随机分为治疗组(酒石酸托特罗定片组)和对照组(双氯芬酸钠栓组)各32例,术后72h注意观察膀胱痉挛发生次数、膀胱痉挛平均持续时间及膀胱冲洗转清时间。结果治疗组发生膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均少于对照组。结论 TURP术后早期预防性使用托特罗定片是有效解决膀胱痉挛的方法,能减少并发症的发生。     

酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理用于前列腺术后膀胱痉挛48例

目的 观察酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛的疗效.方法 将96例前列腺增生术后膀胱痉挛患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组患者于手术当日应用吲哚美辛栓50 mg纳入肛内,每日2次;治疗组在对照组基础上加服酒石酸托特罗定2 mg,每日2次,并予以舒适护理.比较72 h内两组膀胱痉挛次数、持续时间、持续膀胱冲洗时间、膀胱冲洗液转清时间及舒适度和满意度.结果 治疗组各项观察指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 早期应用酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛,疗效显著,患者的舒适度和满意度均明显提高,值得临床推广.     

托特罗定联合塞来昔布治疗经尿道前列腺增生术后膀胱痉挛的临床效果

目的 探讨托特罗定联合塞来昔布治疗良性前列腺增生(BPH)术后膀胱痉挛的疗效.方法 将BPH患者256例随机均分为两组,术后口服托特罗定和塞来昔布(联合用药组)和单用托特罗定(托特罗定组).记录术后出现膀胱痉挛的例数、痉挛持续时间及视觉模拟疼痛评分.结果 联合用药组术后第2、3天膀胱痉挛次数分别为(1.25±0.71)次和(1.05±0.69)次,少于托特罗定组的(1.63±0.83)次和(1.38±0.78)次(P＜0.05);膀胱痉挛持续时间分别为(7.85±2.91) min、(6.43±3.32) min,亦少于托特罗定组的(11.24±3.11) min、(9.43±3.63) min(P＜0.05).结论 联合应用托特罗定和塞来昔布治疗经尿道前列腺术后膀胱痉挛的效果优于单用托特罗定.     

托特罗定与安定联合治疗前列腺术后膀胱痉挛的疗效观察

目的：观察托特岁定与安定联合应用对前列腺术后膀胱痉挛的治疗效果。方法：随机将196例前列腺增生术后患者分成治疗组和对照组。治疗组手术当日起口服托特罗定片2mg，12小时1次，安定片2．5mg8小时1次，至停留置导尿后1天。对照组手术当日起口服托特罗定片2mg，12d、时1次至停留置导尿后1天。结果：治疗组在术后48小时内膀胱痉挛次数，总的膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间上均少于对照组。结论：托特罗定与安定联合应用对前列腺术后膀胱痉挛的治疗效果较单一应州托特罗定满意。     

国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的 :研究国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法 :选择膀胱过度活动症56例 ,随机分为托特罗定组和奥昔布宁组各28例 ,疗程6周。结果 :托特罗定片和奥昔布宁片治疗膀胱过度活动症疗效相当 ,前者的不良反应发生率低于后者。结论 :托特罗定片是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物     

预防性用药治疗TURP后膀胱痉挛

目的评价托特罗定片联合吲哚美辛片对前列腺电切术后膀胱痉挛的预防效果。方法将55例前列腺增生电切术后患者随机分成两组:实验组30例术后6h开始给予托特罗定2mg口服,2次/d;吲哚美辛片50mg/次,2次/d,至停留置导尿。对照组25例于膀胱痉挛症状出现后给予托特罗定2mg,口服;吲哚美辛片50mg,口服。结果实验组在术后第2天、第3天膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间及膀胱冲洗转清时间均短于对照组。结论预防性使用托特罗定片与吲哚美辛片对前列腺电切术后膀胱痉挛有较满意的治疗效果。     

腺性膀胱炎动物模型不同治疗方法的效果分析

目的探讨腺性膀胱炎的最佳治疗方法。方法 40只成年雌性健康SD大鼠,其中35只建成腺性膀胱炎动物模型,随机分为生理盐水对照组5只（A组）、抗感染组10只（B组）、托特罗定组10只（C组）、抗感染＋托特罗定组10只（D组）进行研究,在治疗前和开始治疗后两周均给予尿动力学检查。另外5只不做任何处理,作正常对照组（E组）,在和动物模型相同的时间点给予两次尿动力学检查。结果正常对照组与治疗后的生理盐水对照组、抗感染组、托特罗定组的排尿压和最大膀胱容量有显著性差异（P〈0.05）,正常对照组与治疗后抗感染＋托特罗定组的排尿压和最大膀胱容量无显著性差异（P〉0.05）,治疗后的生理盐水对照组与抗感染组、托特罗定组的排尿压和最大膀胱容量有显著性差异（P〈0.05）,治疗后的抗感染组、托特罗定组与抗感染＋托特罗定组的排尿压和最大膀胱容量有显著性差异（P〈0.05）。结论抗感染与托特罗定共同治疗腺性膀胱炎动物模型,有较好的效果。     

酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的多中心双盲双模拟随机对照临床研究

目的 评价国产酒石酸托特罗定缓释片（抗膀胱过度活动症药）治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法 用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,232例（试验组和对照组均为116例）托特罗定缓释片每日1次,每次4 mg;对照组口服托特罗定片每日2次,每次2 mg.均服药6周.结果 试验组（n=111）和对照组（n=112）24 h平均排尿次数减少、平均尿失禁次数均减少;平均每次尿量均增加,2组比较无统计学意义（P＞0.05）.试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为39.3%和41.2%,主要表现为口干,发生率分别为35.7%,30.7%,经比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性与其普通片相当.     

间苯三酚联合托特罗定预防下尿路微创术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨间苯三酚联合托特罗定预防下尿路微创术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月涿州市医院泌尿外科收治的下尿路微创手术患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组术后口服酒石酸托特罗定缓释片,2 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射间苯三酚注射液,40 mg/次,2次/d。两组患者均治疗至停留置导尿后1 d。比较两组的VAS评分、膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、膀胱冲洗转清时间和尿管拔除时间情况。结果术后0~24、24~48、48~72 h,治疗组膀胱痉挛次数均显著少于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。术后0~24、24~48、48~72 h,治疗组膀胱痉挛持续时间均显著短于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗转清时间和尿管拔出时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS评分的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论间苯三酚联合托特罗定预防下尿路微创术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短膀胱冲洗转清和尿管拔出时间,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究

目的评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法以盐酸奥昔布宁为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,对237例(托特罗定组114例,奥昔布宁组123例)膀胱过度活动症患者进行研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或奥昔布宁5mg.结果治疗6周后,试验组(n=109)和对照组(n=108)24h平均排尿次数减少、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异(P＞0.05).试验组患者不良事件的总发生率48.2%,其中主要不良事件口干发生率为32.5%;而奥昔布宁组不良事件的总发生率为65.0%,口干发生率为55.3%,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异(P＜0.05).结论托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物,其疗效与奥昔布宁等效,但其药物不良反应明显低于奥昔布宁.     

屈他维林联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨屈他维林联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在河北省沧州中西医结合医院治疗的经尿道前列腺电切术后后膀胱痉挛患者82例,随机将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服酒石酸托特罗定片,2 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸屈他维林片,80 mg/次,3次/d。两组均在拔出尿管3 d后停药。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者膀胱痉挛次数和持续时间以及膀胱过度活动症评分(OABSS)评分、膀胱状况感知量表(PPBC)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分和生活质量(QOL)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2、3 d后,两组膀胱痉挛次数和持续时间均较治疗前显著减少,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组膀胱痉挛次数和持续时间比同时期对照组均显著减少,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者OABSS评分、PPBC评分、VAS评分和QOL评分均明显降低;同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述相关评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论屈他维林联合托特罗定治疗经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛可显著改善患者临床症状,减轻患者疼痛,具有一定的临床推广应用价值。     

索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性分析

目的:评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法:采用随机、双盲法将90例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为两组:实验组45例,给予索利那新每日1次,每次5 mg,早饭后口服,疗程为8周;对照组45例,给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚口服,疗程8周.记录两组患者服药前后24h排尿次数、24h尿急次数并比较其改善情况,结合患者治疗前后初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率对索利那新的疗效进行评价;通过用药主要不良反应发生率的比较分析对索利那新的安全性进行评估.结果:治疗组患者24h排尿次数、24h尿急次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率比较对照组改善显著(P＜0.05);治疗组患者各种不良反应发生率较对照组低(P＜0.05).结论:与托特罗定相比,索利那新是治疗OAB更有效安全的药物.     

托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗膀胱过度活动症临床观察

目的 探讨托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症（OAB）的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为女性膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例.观察组42例采用托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组42例单用托特罗定治疗,4周后记录并比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率明显优于对照组（95.24％比76.19％,x2=6.291,P＜0.05）;两组平均24h排尿次数、平均24 h尿失禁次数、初始尿意容量及最大膀胱压容量差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症具有疗程短、疗效高、不良反应少等优点.     

托特罗定治疗膀胱造瘘者膀胱刺激和溢尿症状20例

目的评价托特罗定治疗膀胱造瘘者膀胱刺激和溢尿症状的疗效及其安全性。方法 40例膀胱早瘘患者随机分成A、B两组,A组20例给予托特罗定片2mg,1日2次,口服治疗,B组20例给予山莨菪碱片5mg,1日2次,口服,两组均使用抗生素。观察膀胱刺激和溢尿症状改善效果和不良反应。结果治疗48h后,A、B组有效率分别为90%、70%,A组有效率高于B组（P〈0.05）,A组症状显著改善、无明显不良反应。结论托特罗定治疗膀胱造瘘者膀胱刺激和溢尿症状效果较好,值得临床应用推广。     

坦索罗辛联合托特罗定用于高危前列腺电切患者疗效观察

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定用于行经尿道前列腺电切术的高危前列腺增生患者的围手术期临床效果和安全性。方法 2011年4月至2014年2月本院就诊的行经尿道前列腺电切术的高危前列腺增生患者共99例,分入组1(联用坦索罗辛和托特罗定,35例)、组2(服用坦索罗辛,20例)和组3(未服用坦索罗辛或托特罗定,44例)。比较各组术后住院天数,术后膀胱痉挛发生率、持续天数和日发生次数,拔尿管后急迫性尿失禁发生率、持续天数和日发生次数。结果 99例患者手术均成功,无严重出血、膀胱穿孔和前列腺电切综合征等明显并发症。术后住院天数,组1、组2和组3分别为(8.8±2.0)、(10.2±2.5)和(10.4±2.5)d,组1显著短于组2和组3,差异具有统计学意义(P=0.011);拔管后急迫性尿失禁持续时间和日发生次数,组1<组2和组3(P<0.05);术后膀胱痉挛发生率组1、组2和组3分别为68.6%、95.0%和90.9%,组1明显低于组2和组3(P=0.009);膀胱痉挛持续时间及日发生次数组1也小于组2和组3(P<0.05)。结论坦索罗辛联合托特罗定用于行经尿道前列腺电切术的高危前列腺增生患者安全有效,能促进患者恢复,并且可以减少术后膀胱痉挛的发生。