解酒灵的急性毒性和遗传毒性评价

目的评价新的护肝解酒液解酒灵的安全性.方法采用SD大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和遗传毒性进行了测试.结果本检品对小鼠的急性经口LD50大于12.5g/kg.bw,判属实际无毒类.Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验均为阴性结果,表明本检品无遗传毒性.结论解酒灵属实际无毒和无遗传毒性的护肝解酒液,具有保护肝免受酒精损害的功能.     

四种新型饮水的安全性评价及其对小鼠免疫功能的影响

目的　评价纯净水、矿溶水、活化水、碱性离子水的安全性并探讨其对小鼠免疫功能的影响。方法　以急性经口毒性试验、Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验测定 4种新型饮水的急性毒性和遗传毒性 ;以绵羊红细胞 (SRBC)诱导小鼠DTH之足跖增厚法、Jerne改良玻片法测定小鼠抗体生成细胞数分别测定受试物对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响。结果　 4种新型饮水对小鼠的急性经口毒性试验结果均属实际无毒级 ,三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;与对照组比较 ,4种受试物组小鼠的DTH肿胀度、抗体细胞生成数均无明显改变 ,经统计学检验 ,差异无显著性。结论　 4种新型饮水未呈现遗传毒性 ,对小鼠的免疫功能未产生明显影响     

多肽复合物的急性毒性及致突变性实验

目的目的检测该多肽复合物对小鼠的急性毒性及致突变性。方法采用急性毒性实验、遗传毒性实验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验)对其进行检测。结果小鼠经口急性毒性LD50>21.5 g/kg.bw。属无毒级物质,且无致突变作用。结论在本实验条件下该多肽复合物的安全性是可靠的。     

某种蜂胶软胶囊的毒理学安全性评价

[目的]对蜂胶的食用安全性进行毒理学实验评价。[方法]采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(A-mes试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行检测评价。[结果]小鼠急性经口毒性MTD>10.0 g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验未显示明显毒性。[结论]蜂胶软胶囊急性毒性分级属实际无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。     

一种银杏叶提取物胶囊的毒理学安全性评价

目的对银杏叶提取物胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD>20g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论银杏叶提取物胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,按推荐量食用是安全的。     

木棉花的急性毒性及遗传毒性研究

目的对木棉花干粉进行急性毒性与遗传毒性研究,为评价其食用安全性提供科学依据。方法采用食品安全国家标准中的急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对木棉花干粉进行研究,动物为KM小鼠,相应数据采用Wilcoxon秩和检验、t检验进行统计学分析。结果木棉花干粉雌雄性小鼠经口最大耐受剂量(MTD)8.0g/(kg·BW);Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论木棉花急性毒性分级属实际无毒级,在本研究剂量范围内未见明显遗传毒性作用。     

寿星口服液的毒性及保健功效学研究

目的：了解寿星口服液的安全性和保健功效。方法：小鼠急性毒性试验,兔皮肤及眼刺激性试验,大鼠亚慢性毒性试验,对黑腹果蝇的抗衰老系列试验,以及对ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠免疫功能影响系列试验等。结果：该品无毒无刺激性,在亚慢性毒性试验中也无异常发现：它具有增强机体活力,增强机体抗寒力,增进机体性功能等作用,但其延寿效应不明显;该品还对机体特异性细胞免疫、特异性体液免疫和非特异性单核－巨噬细胞吞噬功能均有较强的调     

珍珠祛斑美容片毒理学安全性研究

目的:评价珍珠祛斑美容片保健食品的食用安全性.方法:采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30 d喂养试验进行检测.结果:雌、雄大、小鼠急性经口MTD>20 g/kg体重,属无毒级;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性.结论:珍珠祛斑美容片属安全的保健食品.     

深海鱼油毒理学安全性评价

目的对深海鱼油进行毒理学安全性评价,为其食用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验,遗传毒性试验和30 d喂养试验进行检测评价。结果深海鱼油对两种性别的大、小鼠经口急性毒性最大耐受量(MTD)均大于15.0 g/kg;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验结果均为阴性;30 d喂养试验也未见明显的毒性作用。结论深海鱼油为无毒级,无遗传毒性,是一种安全的保健食品。     

肉苁蓉茶的毒理学安全性实验研究

目的 研究肉苁蓉茶的食用安全性.方法 以肉苁蓉茶的浸出浓缩液为受试样品,采用急性毒性试验、遗传毒性试验和亚慢性毒性试验对其进行安全性评价.结果 肉苁蓉茶的小鼠急性经口LD50大于60 000mg/kg BW,属无毒级;3项遗传毒性试验结果均为阴性;亚慢性毒性试验中各项检测指标均未见异常,未观察到有害作用剂量(NOAEL...     

颐宁多肽胶囊的毒理学安全性研究

目的:对颐宁多肽胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验)和30天喂养试验进行评价。结果:颐宁多肽胶囊小鼠经口急性毒性LD50>21.5 g/kg.bw,属无毒级物质,3项遗传毒性试验结果均为阴性;以5.0 g/kg.bw、7.5 g/kg.bw、10.0 g/kg.bw 3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,血液学、生化、脏器比及组织病理学各项检测指标未见异常。结论:颐宁多肽胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量(NOAEL)大于10.0 g/kg.bw,相当于人体推荐量的100倍。在本实验条件下颐宁多肽胶囊属于安全性保健食品。     

余甘子提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究

目的探讨余甘子的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性经口毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测余甘子的遗传毒性,大鼠灌胃给药30d观察其亚急性毒性。结果余甘子药液对雌雄小鼠的LD50均大于20 000 mg/kg。三项遗传毒性试验结果均为阴性(P0.05),亚急性毒性试验期内各试验组动物生长发育良好,各项指标均在正常值范围内,病理组织学检查未见明显异常。结论余甘子属于无毒级,在所测剂量及检测指标范围内未发现遗传毒性和亚急性毒性。     

硫酸镍对小鼠免疫毒性的实验研究

本文在急性毒性基础上，采用巨噬细胞吞噬率、血清凝集素效价、脾淋巴细胞介导溶血试验（ＱＨＳ）、酸性α－醋酸萘酯酶染色Ｔ淋巴细胞阳性率（ＡＮＡＥ）、肿瘤细胞攻击试验等方法，从不同环节观察硫酸镍对小鼠免疫功能影响．结果表明，各项指标均降低，黑色素瘤瘤体增大．提示：硫酸镍广泛抑制小鼠免疫功能．     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性研究

[目的]研究D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性. [方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验对D-氨基葡萄糖盐酸盐的毒性进行研究. [结果]急性毒性试验LD50>10g/kg,属于实际无毒级物质;Ames试验中TA97、TA98、TA100和TA102的4个标准菌株无论代谢活化与否,皆为阴性结果;骨髓细胞微核试验和精子畸形试验2.5、5.0、10.0 g/kg 3个剂量组与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用. [结论]在本次实验条件下,D-氨基葡萄糖盐酸盐为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.     

疑似有毒饮料的应急检测

目的对疑似有毒饮料样品进行消毒剂有效化学成分排查后,进行应急毒性检测和评价。方法采用啮齿类动物小鼠急性经口毒性试验、秀丽隐杆线虫急性毒性试验、细胞毒性试验(中性红法)对受试样品进行毒性检测评价,采用化学成分定性排查方法对受试样品进行消毒剂有效化学成分排查。结果疑似有毒饮料样品小鼠急性经口毒性试验,经口灌胃给予40 ml/kg BW后受试动物均出现不同程度的中毒表现,3 d内2/5的小鼠出现死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验,在0 mg/ml、1.00 mg/ml、2.15 mg/ml、4.64 mg/ml、10.00 mg/ml浓度下染毒24 h后,线虫出现死亡,LC50为3.4 mg/ml,具有毒性;受试物的CHL哺乳动物细胞毒性试验结果为3级,为中度毒性;化学成分定性排查显示疑似有毒饮料中含次氯酸钠。结论疑似有毒饮料样品的急性毒性检测结果显示受试小鼠出现不同程度的中毒表现及死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验结果为有线虫毒性;CHL细胞毒试验结果为有细胞毒性。通过对疑似有毒饮料样品的一般性状及消毒剂有效化学成分排查,明确了疑似有毒饮料样品中含次氯酸钠,由于84消毒液等消毒剂的有效成分是次氯酸钠,故初步判断样品中可能混有84消毒液或次氯酸钠化学试剂。     

乌鸡天麻营养液对小鼠免疫功能的调节作用

目的研究乌鸡天麻营养液对小鼠机体免疫调节的作用。方法以小鼠为动物模型,观察低、中、高剂量(16.7、33.4和50.0ml/kgbw)的乌鸡天麻营养液对小鼠体重、免疫器官相对重量、细胞免疫功能、体液免疫功能、单核巨噬细胞功能、NK细胞活性的影响。结果乌鸡天麻营养液可明显提高小鼠胸腺/体重比值(P<0.05);各剂量组与对照组相比,极显著的增加小鼠脾细胞溶血空斑数(P<0.01),且剂量越高,作用效果越显著;低、中剂量组均能显著增强小鼠NK细胞活性(P<0.05)。结论乌鸡天麻营养液具有增强机体免疫功能的作用。     

花菁美颜胶囊安全性实验研究

目的探讨花菁美颜胶囊作为保健食品的安全性.方法使用小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验对花菁美颜胶囊的安全性进行评价.结果花菁美颜胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg.bw,属实际无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.大鼠30 d喂养试验结果显示花菁美颜胶囊对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用.结论在本次实验条件下,花菁美颜胶囊属于实际无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.     

眠舒苓胶囊的毒理学安全性评价

目的研究眠舒苓胶囊的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据.方法采用最大耐受剂量（MTD）试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames试验和大鼠30天喂养试验,分别观察眠舒苓胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.结果眠舒苓胶囊对雌雄性小鼠的急性经口毒性MTD大于15 000mg/kg;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,眠舒苓胶囊各剂量组动物体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标值、各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性（P＞0.05）.主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化.结论眠舒苓胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性.     

黄芪甲苷的急性毒性和致突变性研究

目的 了解黄芪甲苷纯品的急性毒性和致突变性.方法 小鼠急性经口毒性试验和3项致突变试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验),均按国家标准方法进行.结果 黄芪甲苷纯品对雌、雄性小鼠的急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15 g/kg.bw;3项致突变试验结果均为阴性.结论 黄芪甲苷对小鼠的经口急性毒性属无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株以及小鼠体细胞和雄性生殖细胞无致突变作用.     

芦荟软胶囊的遗传毒性评价

目的:探讨某品牌芦荟软胶囊的遗传毒性。方法:使用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验、和小鼠精子畸形试验对芦荟软胶囊的遗传毒性进行评价。结果:芦荟软胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于20 ml/kgBW(最大灌胃容量),属实际无毒物质。微核试验、Ames试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论:在本次试验条件下,该品牌芦荟软胶囊未显示有遗传毒性作用。