益肺散结方联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的观察益肺散结方治疗中晚期肺癌的疗效及探讨作用机制。方法将72例中晚期肺癌患者随机分为两组,对照组34例采用常规化疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加益肺散结方治疗,两组均治疗两周期。结果治疗组临床获益率为89.47%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.09,P0.05)。结论益肺散结方可明显改善中晚期肺癌的症状,减轻化疗的副反应。     

益肺消积汤加减联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌48例

目的：观察益肺消积汤加减联合NP方案(长春瑞滨联合顺铂)化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma, NSCLC)的疗效及对血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase, NSE)的影响。方法：选择信阳市中医院收治的晚期NSCLC患者96例,采用随机数字表法分为两组,每组48例。对照组采用NP方案化疗治疗,给予酒石酸长春瑞滨注射液推荐剂量为每周25 mg/m²,溶于9g/L生理盐水250 mL中静脉滴注,于第1天、第8天给药;注射用顺铂推荐剂量为1次20 mg/m²,溶于9 g/L生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,连用5 d。治疗组在对照组治疗基础上加用益肺消积汤(药物组成：黄芪、丹参、麦冬、梨皮、太子参、莪术、百合、当归、沙参、半枝莲、白花蛇舌草、三七粉、全蝎粉、蜈蚣粉、甘草片)加减治疗,每日1剂,水煎,每次200 mL,每日2次,早晚温服。两组均以21 d为1个疗程,持续治疗3个疗程后判定疗...     

联合肿瘤标志物在肺癌诊断中的临床应用研究

目的评价神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性细胞角蛋白19片断(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)以及铁蛋白(FER)等肿瘤标志物联合检验在肺癌诊断中的临床意义。方法应用免疫发光法和电化学发光法对肺癌组和对照组患者静脉血清中标志物含量进行测定,并比较差异。结果肺癌组标志物水平明显高于对照组,两者具有显著性差异。CEA对腺癌的检出率最高,CYFRA 21-1对鳞癌的检出率最高,达到71%。通过联合CYFRA 21-1和NSE或者CEA可以使对小细胞癌的检出率达到100%,同时对鳞癌与腺癌的检出率也有较大的提高。结论CYFRA 21-1作为单项诊断指标,其检出率水平优于其他标志物,而联合肿瘤标志物检验可以大大提高检验敏感性,尤其是联合CYFRA 21-1与NSE或者CEA。     

益肺散结胶囊合并化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的:观察益肺散结胶囊合并化疗治疗中晚期肺癌的疗效和毒性。方法:86 例中晚期肺癌患者分为益肺散结胶囊合并化疗组(治疗组),同期收治单用化疗40 例为对照组。结果:益肺散结胶囊治疗组总有效率为44.48%,对照组总有效率为32.50%;治疗组咳嗽、气短、胸闷、乏力症状改善占71.73%,而对照组症状改善者占52.50%。结论:益肺散结胶囊与化疗配合具有提高生活质量,协同增效作用。     

益气养阴方伍用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :探讨益气养阴方伍用化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者近期生存、生活质量、毒性反应、NK细胞活性、远期生存的影响。方法 :进行随机分组 ,治疗组 4 6例 ,对照组 30例。治疗组采用益气养阴方汤剂 15 0ml ,每日 2次 ,3个月为 1个疗程 ,同时进行CAP/NP/NVB +DDP全身化疗 ,共 3个周期 ;对照组采取单纯全身化疗 ,方案、剂量、用法同治疗组。结果 :治疗组与对照组有效率分别为 4 7 8%、4 3 3% ,两组比较无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;治疗组在体力状况、临床症状、体重等方面的改善明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;治疗组化疗毒副反应发生率为82 6 % ,对照组为 10 0 % ,两组比较有非常显著意义 (P <0 0 0 1) ;NK细胞活性治疗组治疗前后分别32 90± 2 2 6、34 14± 1 6 5 (P >0 0 5 ) ,对照组治疗前后则无明显差异 ;远期生存时间观察表明 ,中位生存期两组分别为 10 5个月和 7个月 ,两组 6个月、12个月、18个月、2 4个月生存率分别为 76 1%和 6 1 6 %、5 0 7%和 2 6 7%、17 4 %和 3 3%、6 5 2 %和 0 % (P <0 0 5 )。结论 :益气养阴方伍用化疗有较好的远近期疗效 ,可以提高生活质量 ,改善全身状况 ,减轻化疗毒副反应 ,提高化疗敏感性 ,延长生存期。     

益气散结方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌35例疗效观察

采用常规化疗配合益气散结方治疗中晚期非小细胞肺癌３５ 例,并设单纯化疗治疗３０ 例作对照。结果：治疗组完全缓解２ 例,部分缓解８ 例,好转７ 例,稳定８ 例,进展１０ 例,总有效率为７１４３％ ;对照组完全缓解１ 例,部分缓解２ 例,好转４ 例,稳定７ 例,进展１６ 例,总有效率为４６６７％ 。两组比较Ｐ＜ ００５。且治疗组副作用发生率降低,生存期延长,生存质量提高。提示中药不仅能提高化疗效果,而且能减轻化疗的毒副作用     

血清NSE、SCC和CVFRA21-1对肺癌诊断价值的临床评价

目的：评价神经元特异性烯醇化酶（NSE）、鳞状细胞癌抗原（SCC）和细胞角蛋白19片断（CYFRA21-1）对辅助诊断肺癌的临床价值。方法：用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测110倒肺癌和139例良性疾病患者血清NSE、SCC和CYERA21-1。结果：二项联合平行试验的诊断灵敏度可提高到约50%,三项联合则可提高到约70%。肺鳞癌患者血清SCC的阳性率显著高于腺癌和小细胞癌（P〈0.01）,小细胞肺癌患者血清NSE的阳性率显著高于腺癌和鳞癌（P〈0.01）,非小细胞肺癌患者血清CYFRA21-1的阳性率显著高于小细胞癌（P〈0.01）。结论：NSE、SCC和CYFRA21-1联合平行试验可显著提高对肺癌的诊断灵敏度。     

益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌30例

目的:观察益肺抗癌饮配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例,用益肺抗癌饮配合化疗;对照组30例,单纯化疗,两组均以4周为1疗程.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为50%,两组比较有显著的差异(P<0.05).结论:在化疗治疗中晚期肺癌的同时,用中药益肺抗癌饮能提高临床疗效,减轻毒副反应,提高患者的生活质量.     

解毒散结方联合化疗治疗中晚期肺癌30例观察

2003~2005年,我们用解毒散结方配合化疗治疗中晚期肺癌30例,效果较好,报告如下。1临床资料共55例,均经病理或细胞学证实,根据WHO肺癌TNM分期为Ⅲ或Ⅳ期,按卡氏评分均在60分以上,血常规、肝肾功能、心电图基本正常。55例分为两组。治疗组男19例,女11例;年龄35~75岁,平均59.1岁。     

中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的：观察中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：采用中药益肺消积方治疗本病58例。结果：健康状况提高或稳定者47例(81．0％),下降者11例(19．0％);肿瘤病灶：部分缓解(PR)2例(3．4％),无变化(NC)或稳定(SD)共37例(63．8％),进展(PD)为19例(32．8％)。治疗后1年、2年、3年、4年、5年生存率分别为57％、31％、14％、7％、2％。结论：中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者生存质量,并延长生存时间。     

血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用

目的探讨4种血清肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值。方法应用电化学发光免疫测定（ECLI）220例肺癌患者、60例肺部良性疾病患者血清中癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19（Cyfra21—1）和糖类抗原125（CA125）的水平含量。结果肺癌患者的4种血清肿瘤标志物水平均明显高于肺部良性疾病组,差异有统计学意义（P〈0．01）。NSE在小细胞肺癌中的水平明显高于其他类型的肺癌（P〈0．05）,Cyfra21—1在鳞癌中的水平明显高于其他类型的肺癌（P〈0．05）。NSE对小细胞肺癌检测的敏感性明显高于其他肿瘤标志物（P〈0．05）,CEA对腺癌检测的敏感性明显高于其他肿瘤标志物（P〈0．05）。结论4种血清肿瘤标志物对于肺癌的诊断有一定的临床价值。NSE可作为检测小细胞肺癌的首选标志物,CEA对腺癌的辅助诊断有一定的作用,Cyfra21—1对鳞癌的辅助诊断有一定的作用。     

益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌60例随机分为治疗组(益肺败毒方组)和对照组(培美曲塞组)各30例。以4周为一个治疗周期,连续治疗两个周期。观察并随访记录两组病例的无进展生存时间(PFS)、中医证候、生活质量、CD+4CD+25调节性T细胞(CD+4CD+25Treg)、成本效果比、毒副反应。结果:治疗后治疗组在延长PFS方面与对照组无差异(P>0.05);治疗组在改善中医证候、生活质量、免疫功能方面均优于对照组(P<0.05)。成本效果分析显示在成本无进展生存时间比方面治疗组低于对照组。治疗组未出现药物不良反应。结论:中医药维持治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效且价格低廉的治疗方法。     

化瘀散结方对晚期非小细胞肺癌患者CEA、CYFRA211、 miR及MMP表达的影响

目的研究化瘀散结方对晚期非小细胞肺癌患者癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、miR及基质金属蛋白酶(MMP)表达的影响。方法以2015年10月—2017年11月本院收治的70例晚期非小细胞肺癌患者作对象,按电脑数字表法随机分组,每组各35例,对照组施予常规化疗,实验组于此基础施予化瘀散结方治疗,对比分析两组患者CEA、CYFRA21-1、miR及MMP表达。结果治疗后,实验组CEA是(20. 05±4. 29) ng/m L,比对照组(26. 29±5. 27) ng/m L低,且实验组CYFRA21-1是(3. 10±2. 07) ng/m L,比对照组(4. 27±2. 10) ng/m L低,差异有统计学意义(P<0. 05);实验组miR-21、miR-31及miR-155表达均比对照组低,差异有统计学意义(P <0. 05);实验组MMP-2、MMP-9及MMP-11表达也比对照组低,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论化瘀散结方治疗晚期非小细胞肺癌有助于改善患者CEA、CYFRA211、miR及MMP表达,值得推广。     

益肺清化颗粒治疗晚期肺癌30例

目的:观察中药益肺清化颗粒治疗晚期肺癌的疗效.方法:本组选择不能手术、放化疗的Ⅲ期或Ⅳ期肺癌患者口服益肺清化颗粒2个月为一疗程.结果:治疗后临床症状有效率为80.00%,肿瘤缩小临床获益率为46.67%,生存质量总有效率为80.00%,患者的6个月、12个月生存率分别为76.67%、40.00%.结论:中药益肺清化颗粒微调平衡、益气养阴,清热解毒,可使病人脾胃之气得复,体质改善,治疗晚期肺癌具有较好的疗效.     

补肾散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)给予补肾散结方联合GP方案化疗,对照组(23例)给予GP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:治疗组与对照组的有效率分别为16%、13%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的毒副作用。     

化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:用随机对照试验方法将60例非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,观察比较2组间临床疗效、KPS评分、症状评分肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、化疗中毒副反应发生率。结果:临床疗效客观缓解率(ORR)观察组60.0%,化疗组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);疾病总控制率(DCR)观察组90.0%,化疗组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组症状评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标记物CEA数值比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、神经毒性等发生率分别与化疗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,可以起到减毒增效的效果。     

中药宁肺散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察中药宁肺散结方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌近期客观疗效,评价其对临床常见症状、肿瘤标记物水平、体力状况Karnofsky评分等生存质量的影响。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组20例接受宁肺散结方联合GP方案治疗,对照组20例单纯接受GP方案化疗,28天为1个治疗周期,共观察2个周期。按照疗效评价标准,进行近期疗效、生活质量等的对照观察。并采用EORTC QLQ-C43及FACT-L两种国际生存质量量表作出评估。结果:治疗后治疗组患者生存质量评分呈上升趋势,对照组呈下降趋势,治疗组患者在缓解临床症状、提高生存质量和体力状况、降低肿瘤标志物水平以及减轻化疗毒副反应方面优于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组患者肿瘤客观疗效相比,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为95%和85%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论:中药宁肺散结方治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,一定程度上降低肿瘤标记物水平,增加和维持体重,且不良反应轻,值得临床推广应用。     

肺积方联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

观察了中药复方肺积方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。 6 4例随机分为治疗组 (肺积方加化疗组 )和对照组 (单纯化疗组 ) ,观察治疗前后病灶、免疫指标的变化及化疗毒副反应。结果 :总有效率 (CR +PR)治疗组为 70 0 % ,对照组为 37 5 % ,差异显著 (P <0 0 5 )。治疗前后免疫指标的变化 :治疗组CD3 、CD4、CD4/CD8比值明显升高 (P <0 0 5 ) ,对照组CD3 明显降低 (P <0 0 5 )。治疗组化疗毒副反应较对照组明显减轻 (P <0 0 5 )。结论 :肺积方对化疗药物具有协同增效作用 ,能显著提高患者的细胞免疫功能 ,明显减轻化疗毒副反应。     

扶正养阴方治疗晚期肺癌30例分析

应用扶正养阴方治疗３０例中晚期肺癌,总有效率８０％,同时观察到肺癌患者体内的ａ－干扰素（ＩＦＮ－α）自然杀伤细胞（ＮＫ）活性等免疫指标在治疗后均有明显改善,具有统计学意义（Ｐ〈０．０１）。提示扶正养阴方能改善人体的免疫机制,具有维持内环境稳定,提高患者生存质量等作用。