参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病的疗效观察

目的：探讨冠心病患者分别采取参麦注射液与丹参注射液治疗的临床疗效。方法：选取冠心病患者50例作为研究对象,随机均分为A组与B组,每组25例。A组采取参麦注射液治疗;B组采取丹参注射液治疗。观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况。结果：A组临床总有效率明显优于B组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降,但A组下降更明显,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果,但参麦注射液治疗效果更明显,值得借鉴。     

参麦注射液不同剂量对充血性心力衰竭疗效影响的研究

目的 观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量。方法 将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例。前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组。观察各组总有效率及血压、心率。结果 参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P<0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P<0.05),第3组介于2者之间。结论 参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml～60ml为宜。     

参麦注射液不同剂量对充血性心力衰竭疗效影响的研究

目的观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量.方法将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例.前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml静滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组.观察各组总有效率及血压、心率.结果参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P＜0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P＜0.05),第3组介于2者之间.结论参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml～60ml为宜.     

参麦注射液与丹参注射液分别治疗冠心病的疗效比较

目的:探讨分别采取参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病患者的临床疗效.方法:选取冠心病患者80例作为研究对象,随机均分为A组与B组,每组40例.A组采取参麦注射液治疗;B组采取丹参注射液治疗.观察对比两组患者临床疗效与治疗前后血流动力学指标变化情况.结果:A组临床总有效率明显优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆比粘度、纤维蛋白原皆有一定下降,但A组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病采取参麦注射液与丹参注射液治疗皆能取得一定效果,但参麦注射液治疗效果更明显,值得借鉴.     

米力农联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农单用和联合参麦注射液治疗难治性充血性心力衰竭的效果。方法将46例难治性充血性心力衰竭患者随机分为米力农治疗组A组(22例)及联合参麦注射液治疗组B组(24例),A组采用常规治疗,加用米力农先给予50ug/kg缓慢静脉注射,以后每分钟0.25¹.0ug/kg微泵维持,连续应用7d。B组在A组治疗基础上加5%葡萄糖250ml+参麦参麦注射液50ml静脉点滴,每天1次,连续应用7d。结果 A组显效6例,有效8例,无效8例,总有效率63.6%;B组显效11例,有效10例,无效3例总有效率为87.5%,两组有效率对比差别有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)均有显著性改善(P<0.01),A组治疗前、后LVEDD及LVESD、LVEF变化与B组比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论参麦注射液联合米力农治疗难治性充血性心力衰竭安全有效,且疗效优于单用米力农。     

参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少临床分析

目的:探讨参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效。方法:选择孕晚期未孕足月羊水过少孕妇60例,随机分为两组,每组各30例,观察组给予静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液、葡萄糖注射液加参麦注射液、林格氏液;对照组给予静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液、葡萄糖注射液加维生素、林格氏液。治疗前、后以多普勒超声检测AFI、S/D值,观察不同用药对剖宫产率、新生儿出生状况及新生儿体重的影响。结果:治疗后,两组AFI值均明显提高(P<0.01),而观察组AFI值明显高于对照组(P<0.01);治疗后,两组S/D值均明显降低(P<0.01),而观察组S/D值明显低于对照组(P<0.05);观察组剖宫产率为16.67%,对照组剖宫产率为26.67%;观察组新生儿Apgar评分均值明显高于对照组(P<0.05),而新生儿平均体重也明显高于对照组(P<0.01)。结论:在提高AFI值、降低S/D值、改善新生儿出生状况、增加新生儿体重方面,参麦丹参注射液联合低分子右旋糖酐治疗妊娠晚期羊水过少疗效显著,值得临床推广。     

大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

黄芪注射液联合丹参注射液对冠心病心力衰竭的临床疗效分析

[目的]分析黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。[方法]将94例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,每组47例,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予黄芪注射液联合丹参注射液兑入5%葡萄糖注射液250ml静滴。比较两组的治疗效果和治疗前后的心功能分级。[结果]对照组的治疗有效率为76.59%(36/47),观察组的治疗有效率为91.49%(43/47)。观察组高于对照组,且卡方检验表明,两组患者在治愈率差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后患者的心功能出现较大改善。治疗前后的心功能间的差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]黄芪注射液联合丹参注射液治疗冠心病心力衰竭患者,具有良好的临床治疗效果,有利于提高患者生活质量,值得在临床实践中推广应用。     

参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法 对68例符合难治性心力衰竭诊断标准的住院患者.随机分为参麦注射液治疗组(参麦组)与对照组各34例.参麦组在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液60 mL+5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为1个疗程.对照组常规给予强心、利尿、血管扩张剂、ACEI及病因治疗.结果 参麦组显著优干对照组,总有效率90.1%与71.9%,(P ＜ 0.05),两组血压、心率变化的比较有显著性差异(P ＜ 0.05).结论 参脉注射液是治疗难治性心力衰竭疗效较好的一种药物.     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害30例的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害30例的临床疗效.方法治疗组30例在常规治疗的基础上用参麦注射液2ml·Kg-1·d-1加入10%葡萄糖溶液50ml中静滴,每日1次,疗程7～10d.对照组33例,仅用常规治疗.结果治疗组的显效率53%(16/30)和总有效率80%(24/30)均明显高于对照组的21%和55%(7/33和18/33),P《0.01和P《0.05;治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短(P《0.01);治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短(P《0.01).结论参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效满意.     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分成两组。对照组30例给常规抗病毒、维生素C、果糖等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参麦注射液,体重〈30kg给10ml,体重〉30kg给20ml,加入10％的葡萄糖注射液50—100ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为10～14d。结果治疗组总有效率94．44％;对照组总有效率7500％,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论参麦注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察神参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 :将收治的74例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组29例,对照组常规应用利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等.治疗组45例,在上述治疗基础上加用参麦注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴.每天一次,14天为一疗程.结果 :治疗组总有效率为84.4%,对照总有效率为66%;两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :联合应用参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭,能改善心肌代谢,增强心肌收缩力,增加心输出量,特别对心衰的心脏作用更显著.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病46例

目的观察参麦注射液用于治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择就诊的肺心病患者92例,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组采用常规抗感染、祛痰、平喘、利尿及扩张血管等治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml,每日1次。结果对照组总有效率73.91%,治疗组总有效率91.30%。结论参麦注射液治疗肺心病疗效显著,不良反应小,值得在临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗心力衰竭患者疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和脑钠肽(BNP)的影响。方法 80例CHF患者,随机分为两组,观察组42例,对照组38例,两组均予以西医强心、利尿、扩血管治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液100 ml内静脉滴注,1次/d,连续2周为一疗程,观察治疗前后两组NYHA分级、心功能和BNP的变化。结果两组治疗后NYHA分级及心功能均得到改善,观察组治疗后BNP下降及心功能的改善均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液能显著改善CHF患者心功能,降低患者的BNP浓度。     

参麦注射液联合心宝丸治疗病窦综合征疗效观察

目的观察参麦注射液联合心宝丸治疗病态窦房结综合征(简称病窦综合征)的疗效。方法 50例病窦综合征患者通过静脉注射参麦60ml加0.9%氯化钠注射液配成250ml联合口服心宝丸治疗,治疗3个疗程,记录治疗前后心电检测数据及治疗过程中的不良反应。结果 24h平均心率明显升高,R-R间期缩短,无明显不良反应。结论参麦注射液联合心宝丸治疗病窦综合征临床疗效明确,并发症较少,适合临床应用。     

丹参川芎嗪联合参麦注射液配合西药治疗慢性心力衰竭386例疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合参麦注射液在治疗慢胜心力衰竭的疗效;方法将2010年5月～2012年12月期间住院的心力衰竭患者386例,随机分为两组,B组为对照组常规用利尿剂、血管转换酶抑制剂、强心剂等综合治疗,A组为治疗组,在B组的基础上加用丹参川芎嗪注射液、参麦注射液;结果A组住院天数、N端脑利钠肽、心功能恢复分级、心脏超声LVEED、LVEF改变均优于B组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;结论丹参川芎嗪和参麦注射液联合治疗慢性心力表竭临床疗效显著,可以改善患者现状,缩短住院天数,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合依地酸钠钙治疗铅中毒185例临床研究

目的探讨丹参注射液联合依地酸钠钙对铅中毒的中西医结合治疗效果。方法对345例铅中毒患者按前后自然分组法分为联合治疗组185例和对照组160例;联合治疗组分别用丹参注射液10ml(每ml相当于丹参1.5g) 5%葡萄糖250ml、依地酸钠钙1g 5%葡萄糖液500ml、能量合剂 5%葡萄糖液250ml、静脉滴注,1次/d;对照组用依地酸钠钙1g 5%葡萄糖500ml和能量合剂 5%葡萄糖液250ml,静脉滴注,1次/d;两组均按用药3d,停4d为1个疗程并在每一疗程后测定尿铅,≤0.39μmol/L时停止治疗作为疗效评价。结果联合治疗组用药平均为3.18个疗程,明显优于对照组的4.39个疗程(P<0.01)。结论丹参注射液联合依地酸钠钙治疗铅中毒具有增强疗效,缩短疗程等效果。     

参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的临床观察

[目的]观察参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害30例的临床疗效。[方法]治疗组30例在常规治疗的基础上用参注射液2 ml.-1.d-1加入10%葡萄糖溶液50 ml中静没,每日1次,疗程7～10 d。对照组33例,仅用常规治疗。[结果]治疗组的显效率53%(16/30)和总有效率80%(24/30)均显高于对照组的21%和55%(7/33和18/33)(P﹤0.01,P﹤0.05);治疗组心率、心电图、心肌酶学恢复时间比对照组显著缩短(P﹤0.01);治疗组神经系统主要症状和体征消失时间比对照组显著缩短(P﹤0.01)。[结论]参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效满意。     

联用参麦注射液,门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效.方法CHF患者62例随机分为对照组30例,治疗组32例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14日为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73%,治疗组为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组对Sv、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优,值得推广应用.     

丹参注射液治疗脑出血的临床研究

目的研究丹参注射液治疗脑出血的临床效果.方法将128例脑出血患者随机分为治疗组和对照组,均64例,对照组给予内科常规治疗,治疗组于第3天加用丹参注射液治疗,比较两组血肿的吸收量及临床疗效.结果用丹参注射液的治疗组有效率90.6%,对照组73.4%,经χ2检验,P＜0.05.治疗组血肿吸收量(18.82±8.63)ml,对照组(12.78±10.74)ml,经t检验,P＜0.01.结论丹参注射液可以改善脑出血血肿周围缺血半暗带的血供,有利于血肿的吸收,结合常规治疗,治疗脑出血,效果确切.