慢性阻塞性肺病的临床诊治研究

目的探讨慢性阻塞性肺病的的临床诊治效果,为临床诊治提供依据。方法选取我院2010年2月至2012年2月期间收治的82例慢性阻塞性肺病患者病例做研究对象,将其随机分为两组,观察组50例,采用氨溴索联合参麦注射液进行治疗;对照组32例,采用单纯氨溴索进行治疗,对比观察两组治疗后肺功能指标情况。结果观察组治疗后较治疗前肺功能检测结果明显改善,差异显著有统计学意义(P<0.05);对照组在应用单纯药物治疗后,肺功能检测结果较治疗前也有明显提高,差异显著有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后肺功能检测指标比较,观察组和对照组分别经过联合用药及单纯用药治疗,观察组肺功能改善程度明显优于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺病利用氨溴索及参麦注射液联合治疗效果良好,建议临床推广应用。     

氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病

目的研究分析氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2010年～2012年间入院治疗的慢性阻塞性肺疾病的患者128例,随机分为实验组(64例)和对照组(64例),对照组患者应用常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用氨溴索联合特布他林雾化吸入的方法,观察两组疗效和治疗后两组患者的生活质量对比。结果实验组显效的患者有36例(56.25%),好转的有17例(26.56),总有效率为95.31%;对照组分别为20例(31.25%),23例(35.94%),76.69%。实验组患者的生活质量远远好过对照组。两组以上数据差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论氨溴索联合特布他林雾化混悬液吸入能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,提高患者生活质量。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的探析盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法将70例慢性阻塞性肺疾病患者均分为两组。对照组和观察组分别给予传统治理、试验治疗方法。结果治疗后两组患者的临床症状均有所改善,观察组的总有效率优于对照组;治疗后两组患者的血气以及肺功能分析均出现好转,且观察组治疗后较治疗前变化显著,两组治疗后的差异显著(P<0.05)。结论将盐酸氨溴索与黄芪注射液联合,应用于慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗中,可取得了较好的治疗效果,并且可以改善肺功能,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢阻肺疗效观察

目的:评价盐酸氨溴索(商品名沐舒坦)联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的疗效。方法:将74例患者随机分为两组,测定基础肺功能。对照组36例给予常规治疗,治疗组38例加用盐酸氨溴索注射液和黄芪注射液。结果:治疗后两组患者的咳嗽、咳痰及喘息症状明显好转,两组间治疗有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组肺功能及血气分析都有不同程度改善,治疗组与治疗前相比有非常显著性差异(P<0.01),两组治疗后相比有非常显著性差异(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索联合黄芪注射液有利于慢性阻塞性肺疾病急性发作患者临床症状的控制及肺功能的改善。     

丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的观察和评价丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法选择2013年1月至2013年12月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病患者70例。将该70例患者随机分成两组:实验组和对照组。对照组35例,给予常规的药物治疗;实验组35例,在常规药物治疗的基础上加用丹参注射液与参附注射液。两组疗程均为4个月。对两组患者治疗后的临床效果以及肺功能的其他指标进行对比分析,并评价丹参注射液与参附注射液的安全性。结果经过4个月的临床治疗后,实验组在改善肺功能方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组均未出现明显的不良反应。结论应用丹参注射液与参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效令人满意,安全可靠,有效改善肺功能,可以合理应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

罗红霉素联合氨溴索口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期80例

目的 观察罗红霉素联合氨溴索口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果.方法 将196例慢性阻塞性肺疾病患者随机分成试验组和对照组,对照组常规戒烟,加强营养和运动锻炼,并进行呼吸功能训练,治疗组在对照组治疗基础上加用罗红霉素和氨溴索口服液,6个月后比较两组患者治疗前后的肺功能、6 min步行试验及痰涂片结果结果两组患者的肺功能、痰涂片、6 min步行试验结果治疗前比较均无统计学差异(P>0.05),治疗后比较均有显著性差异(P<0.05).结论 罗红霉素联合氨溴索口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效确切.     

盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗COPD临床研究

目的探讨盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床治疗效果。方法将襄阳市中心医院收治的76例COPD患者随机分为两组,对照组38例给予常规药物治疗,观察组38例在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗。结果观察组患者总有效率为94.7%,对照组为78.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后肺功能指标均比治疗前有不同程度的改善,而观察组患者改善效果优于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合黄芪注射液治疗COPD具有较好的疗效,且能有效改善患者的肺功能,降低复发率与死亡率。     

盐酸氨溴索注射液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期132例疗临床疗效。方法选取2009年1月至2012年12月在本院呼吸科住院的132例慢性阻塞性肺疾病急性期患者,随机分为实验组和对照组各66例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上,给予盐酸氨溴索注射液加布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗,以10d为1疗程,比较两组治疗前后的FEV1变化、临床症状的改善情况（咳嗽、痰量、胸闷、气喘、体温、心率、呼吸频率等）、动脉血气变化（PH、PaO2、PCO2）。结果两组治疗后FEV1均有改善,实验组FEV1改善率90.1%,显著高于对照组80.3%,临床症状改善及动脉血气改变情况均明显高于对照组,以上结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索注射液、布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床疗效显著。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期164例患者,随机分为对照组和治疗组,给予对照组65例患者常规临床治疗(吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组99例患者在对照组治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液静滴治疗,对两组临床治疗效果进行分析。结果对照组有效率为81.54%,治疗组有效率为95.96%,两组疗效差异显著有统计学意义(χ2=7.60,P<0.01),两组肺功能指标FVC(L)、FEV1(L)、FEV1/FVC%均较治疗前有明显改善,且治疗组改善明显优于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01或P<0.001),两组均未有明显副作用。结论盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

痰热清注射液联合氨溴索对COPD加重期的疗效观察

目的观察痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗的效果。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月这两年时间里,在攸县第二人民医院就诊的COPD加重期患者病例90例,将其随机分为A、B两组,平均每组45例。其中对A组患者采用常规药物进行治疗;对B组患者在常规治疗基础上,采用氨溴索与痰热清注射液联合进行治疗。对两组患者的治疗效果进行观察,对肺功能的变化进行比较。结果 A组治疗的总有效率为55.6%,B组治疗的总有效率为88.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肺功能变化差异也有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液与氨溴索联合对慢性阻塞性肺疾病急性(COPD)加重期进行治疗其疗效显著,对肺功能的改善作用更为明显,值得临床使用与推广。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 96例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗。结果观察组总有效率91.67%高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳。     

噻托溴铵在重度慢性阻塞性肺疾病治疗中的依从性及疗效评价

目的研究分析噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及依从性。方法选取我院在2016年5~11月收治的72例重度慢性阻塞性肺疾病的患者为研究对象,随机等分为对照组和实验组,对照组在常规吸氧、止咳、平喘等常规治疗的基础上联合使用异丙托溴铵,实验组在常规治疗的基础上联合使用噻托溴铵,两组均治疗12周,比较治疗前后两组患者肺功能改善情况、临床治疗效果、治疗依从性。结果两组患者治疗前肺功能指标FEV1、FEV1/FVC无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者肺功能指标均有明显改善,而实验组明显优于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率97.22%明显高于对照组77.78%(P<0.05);两组患者治疗依从性差异无统计学差异(P>0.05)。结论支气管扩张药物噻托溴铵治疗重度慢性阻塞性肺疾病可以显著改善患者的肺功能,疗效显著,治疗依从性高,值得推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索联合使用对慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗效果

目的研究布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索联合使用对慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗效果。方法选择2015年1月至2016年12月在我院进行诊治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者200例,随机分为观察组与对照组,每组各100例。对照组给予常规治疗,观察组联合给予布地奈德、沙丁胺醇以及氨溴索治疗,比较两组的临床治疗效果,治疗前后的心率、呼吸频率、动脉二氧化碳分压以及动脉血氧分压。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组(χ~2=9.653,P=0.010);两组治疗后的动脉二氧化碳分压和动脉血氧分压均明显改善(P<0.05),且观察组更为明显(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索联合使用对慢性阻塞性肺疾病急性发作具有显著的治疗效果,值得应用推广。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病50例疗效观察

目的观察布地奈德与氨茶碱联合在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入和氨茶碱。疗程均为12周。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察治疗后FEV1和FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,能够显著改善患者肺功能,值得借鉴。     

慢性阻塞性肺疾病患者的综合护理措施应用效果

目的探讨综合护理措施对慢性阻塞性肺疾病患者的心肺功能影响。方法本次临床实验选取2010年1月至2011年1月之间到我院就诊的慢性阻塞性肺疾病120例患者为观察对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组接受常规临床护理,实验组接受综合性的临床护理,对比分析两组患者的心肺功能改善情况。结果经过护理,实验组患者临床治疗前后心肺功能改善效果,与对照组患者相比更加理想,两组患者的实验数据对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论由临床实验结果可见,慢性阻塞性肺疾病患者在临床治疗基础上接受综合性的临床护理,能够有效改善患者的心肺功能,临床应用价值较高。     

自血穴位注射联合中药贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨自血穴位注射联合中药贴敷用于慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法选择2015年6月~2016年12月间于我院就诊的COPD患者200例,随机分为治疗组(100例)与对照组(100例),对照组采用沙美特罗氟替卡松吸入剂,实验组在此基础上应用自血穴位注射联合中药贴敷的疗法。观察指标为治疗效果、住院时间和费用以及治疗前后肺功能指标。结果实验组COPD相关症状缓解率显著高于对照组,实验组住院时间和住院花费明显低于对照组,治疗后实验组患者的肺功能较对照组有明显改善,以上差异间均具有统计学意义(P<0.05)。结论应用自血穴位注射联合中药贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病,可以有效缓解患者症状,明显缩短住院时间,减少住院花费,安全可靠,显著改善肺功能,生活质量提高,值得推广。     

噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的 观察噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效.方法 选取我院2008年3月-2011年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者应用单药噻托溴铵治疗,治疗组采用噻托溴铵联合福莫特罗治疗,随访3个月,比较两组患者的肺功能改善情况.结果 治疗组患者肺功能改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能明显改善患者肺功能,提高生活质量,值得在临床推广.     

噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法选取我院2008年3月—2011年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者应用单药噻托溴铵治疗,治疗组采用噻托溴铵联合福莫特罗治疗,随访3个月,比较两组患者的肺功能改善情况。结果治疗组患者肺功能改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,能明显改善患者肺功能,提高生活质量,值得在临床推广。