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1.
目的探讨胃癌组织中MMP-2、MMP-7和MMP-14的表达及临床意义。方法应用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶免疫组化染色法(S-P)法检测98例胃癌组织中MMP-2、MMP-7和MMP-14蛋白的表达。对照组20例为良性胃病变黏膜组织。结果胃癌组中MMP-2、MMP-7和MMP-14表达的阳性率明显高于对照组(P<0.05);胃癌组中MMP-2及MMP-14的阳性表达率与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、肿瘤大小、大体分型、临床肿瘤分期有关(P<0.05或P<0.01)。MMP-7的阳性表达率与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、分化程度、大体分型、临床肿瘤分期有关(P<0.05或P<0.01)。MMP-2和MMP-7蛋白表达正相关性(r=0.271,P<0.01);MMP-2和MMP-14蛋白表达正相关性(r=0.268,P=<0.01);MMP-7和MMP-14蛋白表达正相关性(r=0.202,P<0.05)。结论 MMP-2、MMP-7、MMP-14的表达上调与胃癌的浸润和转移有关。 相似文献
2.
目的:检测Kangai-1(KAI-1)mRNA和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA在胃癌组织中的表达.探讨其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测86例胃癌组织中KAI-1mRNA、MMP-9mRNA的表达。结果:KAI-1mRNA在高分化腺癌组织中的表达率(58.82%)明显高于低分化者(15.56%)(P〈0.05),MMP-9mRNA表达率在高分化和低分化腺癌间差异无统计学意义(P〉0.051:无淋巴结转移的胃癌组织中KAI-1mRNA表达率(61.90%)明显高于有淋巴结转移者(23.08%)(P〈0.05),MMP-9mRNA则相反(p〈0.05);KAI-1mRNA表达率随浸润深度增加而逐渐降低,MMP-9则逐渐升高(P〈0.05)。KAI-1mRNA在TNMI期胃癌的表达率明显高于TNMⅢ期和Ⅳ期者fP〈0.05),MMP-9差异则无统计学意义(P〉0.05)。结论:KAI-1mRNA在胃癌组织中的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关;MMP-9mRNA在胃癌组织中的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关。 相似文献
3.
目的:检测胃癌组织标本β-catenin mRNA表达水平,并探讨其临床意义.方法:以β-actin为内参照,采用实时荧光定量PCR技术检测45例胃癌患者术后胃癌组织标本、肿瘤边缘5 cm外的正常组织β-catenin基因mRNA的表达水平,并进行比较.结果:胃癌患者术后胃癌组织标本β-catenin mRNA表达水平较正常组织标本高(P<0.01);肠型胃癌β-catenin mRNA表达水平高于弥漫型胃癌(P<0.05);TNM分期早期胃癌β-catenin mRNA表达水平低于晚期(P<0.05);淋巴结有转移者高于无转移者(P<0.01),且与浸润深度相关(P<0.01);胃癌β-catenin mRNA表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小及分化程度无关.结论:β-catenin mRNA在胃癌组织中呈高表达,是评价疾病发生、发展的良好指标. 相似文献
4.
目的研究胃癌患者血清及癌组织中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的表达特点,探讨检测血清MMP-3在临床上反映胃癌病程变化的意义。方法选取胃癌患者45例为观察组,同期健康体检者30例为对照组,比较手术前观察组与对照组血清MMP-3水平,分析观察组MMP-3在胃癌组织、癌旁组织中的表达情况,及其与临床病理因素的关系。结果胃癌组织MMP-3阳性染色率显著高于癌旁组织(P0.01);观察组血清MMP-3水平显著高于对照组(P0.01);血清MMP-3水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期密切相关(P0.01)。结论胃癌患者MMP-3于癌组织及血清中均高表达,血清MMP-3在预测胃癌侵袭转移,评估胃癌恶性程度等可能具有重要的临床应用价值。 相似文献
5.
目的:检测胃癌组织标本β-catenin mRNA表达水平,并探讨其临床意义。方法:以β-actin为内参照,采用实时荧光定量PCR技术检测45例胃癌患者术后胃癌组织标本、肿瘤边缘5 cm外的正常组织β-catenin基因mRNA的表达水平,并进行比较。结果:胃癌患者术后胃癌组织标本β-catenin mRNA表达水平较正常组织标本高(P<0.01);肠型胃癌β-catenin mRNA表达水平高于弥漫型胃癌(P<0.05);TNM分期早期胃癌β-catenin mRNA表达水平低于晚期(P<0.05);淋巴结有转移者高于无转移者(P<0.01),且与浸润深度相关(P<0.01);胃癌β-catenin mRNA表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小及分化程度无关。结论:β-catenin mRNA在胃癌组织中呈高表达,是评价疾病发生、发展的良好指标。 相似文献
6.
目的探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶-11(MMP-11)的表达及其对胃癌细胞转移侵袭的影响。方法回顾性选择2010年1月至2013年1月期间在成都医学院第一附属医院住院行手术治疗且术后病检明确为胃癌的120例患者作为研究对象;胃癌组织标本取自癌性溃疡凹陷内侧,癌旁正常组织标本为距离肿瘤病灶边缘5 cm以上的非癌性胃黏膜组织。运用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁正常组织的MMP-11表达情况,比较不同病理特征胃癌组织MMP-11的表达情况及MMP-11表达与预后的关系。结果胃癌组织的MMP-11阳性表达率(54.17%)明显高于癌旁正常组织(0)(P<0.05);肿瘤大小、分化程度、Lauren分型、TNM分期、浸润深度及有无脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移胃癌组织的MMP-11阳性表达有关(P<0.05),性别、年龄及组织学分型与胃癌组织MMP-11阳性表达无关(P>0.05);TNM分期高,浸润深,发生脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移的胃癌组织MMP-11阳性表达率更高;MMP-11阳性表达患者的5年生存率(41.54%)明显低于MMP-11阴性表达患者(65.45%)(P<0.05)。结论MMP-11的阳性表达对于胃癌的发生、发展及转移侵袭过程有着重要的影响,且与胃癌患者的预后密切相关。 相似文献
7.
MMP-2和MMP-9在胃癌患者组织和血清中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究胃癌患者血清及其癌组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平,探讨与胃癌临床病理参数的关系。方法收集38例胃癌患者的癌组织和术前血清标本,用免疫组织化学PV-9000通用型二步法和ELSIA法对胃癌患者组织及血清中MMP-2和MMP-9的含量与表达检测。结果MMP-2和MMP-9在胃癌组织中的阳性表达率分别为94.7%和86.8%,与淋巴结转移、肿瘤分期显著相关(P〈0.05);胃癌患者血清中MMP-2水平与正常对照组比较无显著差异(P〉0.05);胃癌患者血清中MMP-9的含量明显高于正常对照组,差异有显著性(P〈0.05),且其含量与淋巴结转移、肿瘤分期显著相关(P〈0.05)。结论MMP-2和MMP-9在胃癌组织中高表达,并与淋巴结转移、肿瘤分期显著相关;胃癌患者血清中MMP-2的含量与组织中MMP-2的表达没有相关性,血清中MMP-9的含量与组织中MMP-9的表达具有相关性,且与淋巴结转移、肿瘤分期显著相关。 相似文献
8.
目的研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和整合素β3(Integrin β3)mRNA在胃癌组织中的表达及与临床病理参数、肿瘤微血管密度、生存期的关系。方法应用原位杂交和免疫组化,检测105例胃癌组织中MMP-9、Integrinβ3 mRNA和CD34的表达。结果MMP-9和Integrinβ3 mRNA阳性表达率分别为58.10%和60.95%,其阳性表达与胃癌生长方式、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结及远处转移均密切相关(P均〈0.01);MMP-9、Integrin β3 mRNA的阳性表达病例的平均血管数均高于阴性表达病例的平均血管数(P均〈0.05);MVD值分别与MMP-9和Integrin β3 mRNA的表达水平呈正相关(P均〈0.05);MMP-9和Integrinβ3 mRNA的阳性表达以及MVD值≥39.5病例的5年生存率显著低于阴性表达和MVD值〈39.5的病例;MMP-9和Integrin β3 mRNA表达存在显著相关性(P〈0.05)。结论MMP-9、Integrinβ3可促进胃癌血管生成,并参与肿瘤浸润转移过程,可以作为反映胃癌生物学行为和判断预后的有效指标。 相似文献
9.
目的 探讨皮动蛋白(Cortactin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达及临床意义.方法 采取回顾性研究,选取2017年1月至2019年12月空军特色医学中心病理科保存的HCC组织110例(HCC组),同时收集正常肝组织50例作为对照组.采用免疫组织... 相似文献
10.
脑梗死血清MMP-3与MMP-9 的动态变化及临床意义 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:观察血清基质金属蛋白酶3(MMP-3)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)在脑梗死患者不同时期的动态变化,探讨其临床意义.方法:62例脑梗死和腔隙性脑梗死患者分别分为观察组1和2,30例健康体检者为对照组,分别检测观察组发病2-5 d、15 d及对照组的血清 MMP-3、MMP-9的含量及神经功能缺损程度评分(CNFDS)。结果:血清MMP-9和MMP-3水平发病2-5 d时,观察组1、2与对照组比较均显著升高(P〈0.01),观察组1 MMP-9水平比观察组2升高更显著(P〈0.01);发病15 d时,观察组1、2 MMP-9和 MMP-3水平与对照组比较差异无显著性意义。发病2-5 d的血清MMP-9和MMP-3水平与预后呈负相关。结论:脑梗死发病早期血清MMP-9与MMP-3水平的高低与临床病程有关,而且是判断脑梗死近期预后的重要指标。 相似文献
11.
目的研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染胃癌细胞及人胃癌、淋巴结组织中转凝蛋白基因(transgelin)的表达水平,探讨HP感染、transgelin基因与胃癌发生、发展的相关机制。方法用HP感染胃癌细胞系AGS和SGC-7901,同时收集胃癌患者手术切除的胃癌组织、切缘组织和淋巴结组织,提取及纯化总RNA。实时荧光定量PCR检测transgelin mRNA的表达水平,分析其与临床病理参数的关系。结果 transgelin mRNA在HP感染的AGS、SGC-7901细胞中的表达量增加,分别为对照细胞的11.39倍(t=30.025,P=0.000)、3.41倍(t=5.677,P=0.005);transgelin mRNA在胃癌组织、淋巴结组织中的表达增加,分别是切缘组织的6.48倍(t=2.290,P=0.026)、2.64倍(t=2.043,P=0.046);Ⅳ期胃癌组织transgelin mRNA表达量增加,是Ⅰ~Ⅱ期的2.32倍(t=2.111,P=0.049);淋巴结转移组是无淋巴结转移组的2.93倍(t=2.123,P=0.043)。结论HP可上调transgelin基因的表达,transgelin基因可能参与胃癌的发生、发展,且与p TNM分期及淋巴结转移相关。 相似文献
12.
目的建立胃癌患者癌组织、血浆和血浆外泌体中hsa_circ_002059表达的检测方法,探讨其在胃癌组织与循环血液中表达的临床应用价值。方法应用circ2Traits和starBase v2.0数据库预测胃癌相关环状RNA hsa_circ_002059的表达;实时荧光定量RT-PCR检测配对的胃癌组织与癌旁组织(87例)、胃癌患者和体检健康者血浆(52例)及外泌体(62例)样本中hsa_circ_002059表达水平的差异,并分析与临床病理参数的相关性;ROC曲线和生存曲线分析评价其在胃癌诊断与预后评估中的临床价值。结果 hsa_circ_002059具有多个胃癌相关miRNA结合位点,在胃癌组织中的表达水平显著低于癌旁组织(U=1 759.0,P0.001),且与肿瘤大小有关(χ~2=6.183,P=0.013)。组织hsa_circ_002059筛查胃癌的ROC曲线下面积(AUC~(ROC))为0.768,敏感性和特异性分别为0.67和0.92。在胃癌患者血浆中hsa_circ_002059的表达水平明显高于体检健康者(U=1 011.5,P=0.027),且与淋巴结转移有关(χ~2=12.231,P=0.005)。血浆hsa_circ_002059筛查胃癌的AUC~(ROC)为0.626,敏感性和特异性分别为0.65和0.64。此外,hsa_circ_002059高表达患者的平均生存时间显著低于低表达者(χ~2=4.594,P=0.032),在胃癌患者血浆外泌体中hsa_circ_002059的表达水平与体检健康者之间的差异无统计学意义(U=1 746.0,P=0.379)。结论 hsa_circ_002059表达与胃癌进展有关,其在组织和血浆中表达水平的检测有望用于胃癌辅助诊断与预后评估。 相似文献
13.
目的检测Linc00462在胃癌患者组织及血清中的表达水平,并分析其生物学功能,评价其作为胃癌筛查及预后判断的生物学标志物的可行性。方法收集80例胃癌患者的癌组织及配对癌旁组织标本,另收集48例胃癌患者及22例体检健康者血清标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组Linc00462的表达水平;Pearson相关检测分析Linc00462的表达与胃癌患者临床病理参数以及生存时间的相关性。采用shRNA敲减Linc00462,并采用生长曲线、平板克隆形成试验、Transwell迁移试验及基质胶侵袭试验分别检测胃癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力。结果胃癌患者癌组织中Linc00462的表达水平显著高于配对癌旁组织(t=4.008,P0.001); Linc00462的表达水平与胃癌患者的肿瘤大小(χ~2=9.785,P=0.037)、分化程度(χ~2=4.467,P=0.037)、脉管癌栓(χ~2=13.745,P=0.004)及神经侵犯(χ~2=7.355,P=0.005)密切相关;高表达Linc00462患者的平均生存时间显著短于低表达者(中位生存时间:26.5个月vs 37个月)(χ~2=6.005,P=0.014)。胃癌患者血清Linc00462表达水平显著高于体检健康者(t=3.280,P0.01),且与患者的肿瘤大小(χ~2=16.099,P=0.008)和分化程度(χ~2=16.335,P=0.006)相关。Linc00462敲减后,胃癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著下降。结论 Linc00462在胃癌患者组织和血清中表达升高,可作为胃癌筛查及预后判断的分子标志物。 相似文献
14.
目的检测LIN28基因在胃癌组织及对应癌旁组织中的表达差异,分析其与临床参数间的关系及在胃癌发生、发展中的作用。方法用Trizol提取总RNA,RT-PCR检测30例手术切除的胃癌组织及相应癌旁胃黏膜组织中LIN28 mRNA的表达,用SYBR实时荧光定量PCR进行比较。结果胃癌组织和癌旁组织中LIN28 mRNA均为阳性;胃癌组织LIN28 mRNA的平均表达强度为1.80×10-4,癌旁组织的平均表达强度为7.41×10-4,经配对t检验,P<0.01,有统计学差异。LIN28的表达与其他临床参数无明显相关性(P>0.05)。结论胃癌组织LIN28 mRNA的表达较癌旁组织明显下降;LIN28的表达与患者年龄、性别、肿瘤的分化程度、有无淋巴结转移等无明显的相关性。 相似文献
15.
目的 检测生长抑制因子4(ING4)在胃癌患者组织及外周血中的表达,探讨其与胃癌发生、发展的相关性及在胃癌诊疗中的应用。 方法 收集30例胃癌患者手术切除的癌组织、对应的癌旁组织和外周血,用RT-PCR、实时定量RT-PCR、巢式RT-PCR检测ING4 mRNA表达;用western blot和免疫组织化学法在蛋白质水平上进行验证,分析ING4在胃癌中的表达水平与临床病理因素的相关性。 结果 RT-PCR和定量结果显示76.7%(23/30)的胃癌组织ING4表达低于对应的癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05); western blot 和免疫组织化学法在蛋白质水平上证实了胃癌组织较癌旁组织中ING4的表达水平下降。胃癌组织ING4的表达与肿瘤分化状态和复发相关,但与临床分期无关。分化水平越低,ING4 mRNA表达越低(P<0.05);复发的患者癌组织ING4 mRNA表达显著低于未复发患者(P<0.05)。胃癌患者外周血NG4 mRNA的表达也显著低于健康人。 结论 胃癌组织ING4的表达下调,且与胃癌的分化与复发相关,ING4的基因和蛋白质水平检测可能作为胃癌病程进展或复发监测的新指标。 相似文献
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目的检测基质金属蛋白酶 11(MMP 11)在结肠腺癌中的表达,探讨其与血管内皮生长因子 C(VEGF C)和D2 40标记的微淋巴管密度(MLVD)的相关性。方法58例结肠腺癌根治术患者,以肿瘤组织作为观察组,以正常结肠黏膜组织作为对照组。采用免疫组化法检测MMP 11和D2 40的表达。采用Western Blot法检测VEGF C的表达。结果两组中MMP 11的阳性率、MLVD值差异有统计学意义。观察组中MMP 11、MLVD与脉管癌栓、淋巴结转移及浸润深度相关。MMP 11的表达与预后有关。MMP 11与MLVD、MMP 11与VEGF C均具有正相关性。结论结肠腺癌组织中MMP 11的表达升高,间质中MLVD增高,对病变的发生和进展有重要作用。MMP 11和VEGF C、MMP 11和MLVD有明显的正向协同作用,MMP 11可能通过促进淋巴管生成对肿瘤生物学行为起作用。 相似文献
17.
目的探讨树突状细胞(DC)亚型在胃癌患者组织中的表达水平及其与临床病理特征及预后的关系。方法 202例随访胃癌患者中有140例符合纳入标准,用流式细胞术检测胃癌患者组织中DC亚型;免疫组织化学染色法检测140例胃癌患者癌组织和10例慢性胃炎组织中CD11c+DC的表达水平,并结合临床病理特征进行统计学分析。结果在胃癌组织中单核细胞来源DC(Mo DC)的表达水平为(6.3±6.3)%,而髓系来源的DC(m DC)及浆细胞来源DC(p DC)均不表达;胃癌组织中CD11c+DC表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级、TNM分期比较差异均有统计学意义(P均0.05);且其表达水平和TNM分期是胃癌患者预后的重要影响因素(P均0.05)。结论胃癌组织中浸润的DC细胞仅为Mo DC;CD11c+DC与胃癌发生和转移有关,可能参与调控肿瘤免疫应答。 相似文献
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目的 检测含有IQ模体的Ras GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase activating protein 1, IQGAP1)在胃癌组织中的表达,分析其与临床病理参数的相关性。 方法 分别用RT-PCR和western blot,对29例胃癌患者的癌组织及其对应癌旁组织进行IQGAP1 mRNA和蛋白质表达的检测,分析胃癌与癌旁组织IQGAP1的表达差异及其与临床病理参数的关系。 结果 胃癌组织中IQGAP1的表达高于对应癌旁组织者的为75.9%(22/29);胃癌组织IQGAP1的表达在基因和蛋白质水平上均与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05)。 结论 胃癌组织中IQGAP1的表达可作为癌分化程度的参考指标。 相似文献