甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析

目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.     

敏使朗治疗椎-基底动脉缺血性眩晕观察

目的 观察敏使朗 (又称甲磺酸培他司汀)治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效.方法 我院2005年8月-2007年8月以眩晕为始发症状及主要症状的门诊及住院患者共76例,按就诊顺序分为敏使朗组和对照组,对比分析敏使朗治疗效果.结果 总有效率敏使朗组为92.1%,对照组为76.3%,两组相比差异有显著性,敏使朗组完全缓解及显效时间亦明显短于对照组.结论 椎-基底动脉缺血所致眩晕缓解慢,复发率高,尽早应用敏使朗可明显改善微循环,增加椎-基底动脉血流量,从而缓解症状,且不良反应少,值得推广.     

六味地黄丸与卡托普利联合治疗农村原发性高血压的疗效分析

目的观察六味地黄丸与卡托普利联合治疗农村原发性高血压的效果。方法将60例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组给予六味地黄丸与卡托普利治疗,对照组仅给予卡托普利治疗,用药12周后观察疗效。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),舒张压低于对照组(P<0.05)。结论六味地黄丸与卡托普利联合治疗农村原发性高血压,疗效满意,适用于农村社区医院。     

六味地黄丸联合西药治疗复发性口腔溃疡的疗效观察

目的:探讨六味地黄丸联合西药治疗复发性口腔溃疡(ROU)的疗效。方法:将我院门诊ROU患者70例随机分成两组。对照组36例,给予口服维生素B2、维生素C片、甘露聚糖肽等西药治疗;观察组在对照组的基础上加用六味地黄丸治疗。结果:观察组总有效率为97.06%,对照组总有效率为77.78%,两组比较差异有显著性(P<0.001)。结论:采用六味地黄丸联合西药治疗ROU疗效确切,值得推广应用。     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法 选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_2)和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_2)、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论 银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。     

六味地黄丸对帕金森患者认知功能的影响

目的评估六味地黄丸对已接受左旋多巴治疗的帕金森病(PD)患者认知功能方面的影响。方法 85例应用左旋多巴治疗的原发性PD患者,随机分为两组,进行首次神经心理学评估,对照组40例单用左旋多巴制剂治疗,六味地黄丸组45例在左旋多巴制剂基础上合用六味地黄丸。并设无PD的正常组对照。在治疗6个月后进行第二次评估。结果研究开始时的第一次神经心理学评估显示,正常组在词语流畅性测验、连线测验、STROOP干扰测验均优于两组PD患者,有显著性差异。经6个月治疗后的第二次评估,两组PD患者在连线测验A和B表现有统计学差异,合用六味地黄丸组明显优于单用左旋多巴的对照组(P<0.05),但治疗后评分仍与正常组有显著性差异(P<0.05)。其他测试项目在PD患者两组组间和两次评估前后无显著性差异(P>0.05),但在合用六味地黄丸组,词语流畅性试验也有改善趋势。结论 PD患者显示出明显的执行功能损害和视空间障碍。本研究证实六味地黄丸可在执行功能方面改善PD认知功能。在认知方面,轻度PD患者联合应用六味地黄丸与左旋多巴是安全的。     

加替沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效观察

目的观察加替沙星加服六味地黄丸治疗尿路感染的疗效。方法108例尿路感染患者随机分成2组,治疗组(加替沙星加服六味地黄丸)54例,对照组(单独服用加替沙星)54例,两组均口服加替沙星,每次0.4g,每日1次,治疗组加服六味地黄丸,每日8丸,每日3次,两组疗程均为7d或14d。结果治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为94.4%和77.8%(P<0.05);两组不良反应发生率分别为7.4%和9.3%,未发现严重的不良反应。结论加替沙星加服六味地黄丸在治疗尿路感染中较单独服用加替沙星更为有效。     

关节镜微创术配合六味地黄丸加味离子导入治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎65例

目的观察关节镜微创术合六味地黄丸加味离子导入治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎的疗效。方法 130例KOA患者随机分为观察组和对照组各65例。对照组内服盐酸氨基葡萄糖片(480mg/次,3次/d);观察组用关节镜微创术治疗,术后2周行六味地黄丸加味离子导入治疗,30min/次,1次/d;两组均治疗10周。比较两组疗效、视觉模拟评分(VAS)、日本骨科协会(JOA)及WOMAC评分,检测两组血清25-hydroxyvitamin D、LPT和CCL2水平。结果观察组总有效率为90.77%,观察组优于对照组的73.85%(P<0.05);治疗后观察组VAS评分明显少于对照组,JOA评分显著多于对照组(P<0.01);治疗后观察组WOMAC量表各项评分明显低于对照组(P<0.01);观察组治疗后血清25-hydroxyvitamin D水平明显高于对照组,LPT和CCL2水平明显低于对照组(P<0.05)。结论关节镜微创术联合六味地黄丸加味离子导入治疗KOA肝肾亏虚证疗效明显,可能与升高血清25-hydroxyvitamin D和降低LPT和CCL2有关。     

辨证应用六味地黄丸辅助治疗儿童支气管肺炎的临床效果观察

目的观察辨证应用六味地黄丸辅助治疗儿童支气管肺炎的临床效果和费用情况。方法回顾总结儿童支气管肺炎患者中具有服用六味地黄丸体征的患儿数量。选择具有该体征的患儿45例,作为六味地黄丸治疗组(简称A组),该组患儿除常规药物治疗外,加六味地黄浓缩丸4~8丸/次,3次/d。另外选取往年同时间段患儿的病例资料50例,作为常规治疗的对照组(简称B组)。观察对比两组患儿病情改善情况所需的治愈时间和住院费用。结果在达到出院治愈的时间方面,A组平均为(7.2±2.2)日,B组平均为(10.3±1.7)日,A组治愈所需日程较B组明显缩短(P<0.01);在治疗费用方面,A组平均费用(2872.4±451.8)元,B组平均费用(2973.7±664.5)元,两组差异无显著性(P>0.05)。结论儿童支气管肺炎患者多数具有服用六味地黄丸的体征;六味地黄丸在治疗儿童支气管肺炎方面具有明显的辅助作用,可提高机体免疫能力和加速炎性病灶吸收,在医疗费用方面不会增加患儿负担。     

应用纳络酮治疗前庭神经元炎引起眩晕的效果分析

目的观察探讨纳络酮对前庭神经元炎所致眩晕的临床治疗效果。方法 100例前庭神经元炎患者随机分为对照组(n=50)和治疗组(n=50),对照组口服敏使朗治疗,治疗组给予纳络酮1日1.2mg静脉滴注。治疗7d为1个疗程,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率为84.0%,治疗组为98.0%,两组的有效率存在显著性差异(P<0.05)。结论纳络酮治疗前庭神经元炎引起眩晕的疗效显著,值得临床推广。     

六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2010年12月—2014年8月滦平县中医院收治的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。对照组口服氯沙坦钾片50 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服六味地黄丸,9 g/次,2次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、92.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、平均动脉压、Scr、BUN、尿微量蛋白、UAER、CRP均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标(除Scr、BUN外)的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,有效降低尿微量蛋白,具有一定的临床推广价值。     

月经不调100例六味地黄丸加减治疗临床研究

目的:研究月经不调100例六味地黄丸加减治疗临床研究。方法:收取某院100例月经不调患者,并将月经不调患者分为两组,收取时间为2015年1月~2016年1月期间,观察组患者使用六味地黄丸加减治疗,对照组患者采用妇科调经片治疗。结果:观察组月经不调患者月经不调发生率6.00%低于对照组患者,观察组月经不调患者总有效率96.00%高于对照组患者,观察组月经不调患者经量恢复正常时间(10.21±1.23)d、月经恢复正常周期时间(22.33±2.11)d优于对照组经量恢复正常时间(14.78±1.15)d、月经恢复正常周期时间(25.75±1.69)d(P0.05)。结论:六味地黄丸加减治疗月经不调患者具有显著的临床效果,值得临床进一步应用与推广。     

六味地黄丸联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症的临床分析

目的评价六味地黄丸联合钙剂治疗绝经后骨质疏松症患者的确切疗效。方法将108例绝经后骨质疏松症患者随机分成3组,分别用六味地黄丸、钙尔奇D、钙尔奇D+六味地黄丸治疗,观测治疗前后患者骨密度变化。结果六味地黄丸与钙尔奇D联合应用比单纯六味地黄丸法及单纯钙尔奇D疗效好(P<0.05)。结论六味地黄丸联合钙剂治疗骨质疏松症患者,疗效优于单纯中药及钙剂治疗。     

六味地黄丸的临床应用进展

目的总结六味地黄丸的临床新用途。方法将患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组加服六味地黄丸。结果结果显示治疗组与对照组相比疗效更好,且有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸疗效显著适合临床应用。     

替米沙坦联合六味地黄丸对合并高血压糖尿病肾病脉压及蛋白尿的作用

目的 探讨替米沙坦联合六味地黄丸对合并高血压糖尿病肾病脉压及蛋白尿的作用.方法 选取本院2010年1月-2013年4月收治的120例合并高血压糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者单独使用替米沙坦治疗,观察组患者给予替米沙坦联合六味地黄丸治疗.对两组患者经过治疗脉压和尿蛋白定量下降程度以及产生的不良反应进行对比观察,并做好记录.结果 观察组患者经过治疗在脉压和尿蛋白定量下降程度上优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者经过治疗肾功能稳定,没有出现高血钾等不良反应.结论 替米沙坦联合六味地黄丸应用于治疗合并高血压糖尿病肾病效果显著,值得广泛推广和使用.     

针刺结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征33例临床研究

目的研究采用针刺结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征的临床疗效。方法对笔者所在医院收治的33例妇女更年期综合征患者,分为观察组和对照组,对照组口服六味地黄丸,观察组采用针刺结合六味地黄丸治疗,并观察两组疗效。结果观察组总有效率达到88.2%,优于对照组。结论从临床疗效可知,采用针刺结合六味地黄丸治疗妇女更年期综合征取得较好的疗效。     

六味地黄丸加减应用六味地黄丸加减治疗的效果分析

目的:探究阴虚火旺型失眠症应用六味地黄丸加减治疗的效果。方法:选取2018年4月-12月期间我院收治的158例阴虚火旺型失眠症患者,采用经随机综合平衡法分为观察组(n=79)和对照组(n=79)。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用六味地黄丸加减治疗,治疗4周后对比两组治疗有效率以及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果:在治疗有效率对比中,观察组高于对照组(P0.05)。在PSQI评分对比中,治疗前两组PSQI评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,观察组PSQI评分低于对照组(P0.05)。结论:阴虚火旺型失眠症患者采用中医六味地黄丸加减治疗,效果显著,有效改善失眠症状。     

六味地黄丸加减联合二甲双胍辨治阴虚内热证2型糖尿病的效果观察

目的观察六味地黄丸加减联合二甲双胍辨治阴虚内热证2型糖尿病(T2DM)的效果。方法在患者自愿前提下,对38例阴虚内热证T2DM患者应用盐酸二甲双胍片口服治疗,作为对照组,而同期45例则在盐酸二甲双胍片治疗的基础上联合六味地黄丸加减治疗,作为研究组。结果两组连续治疗6个疗程后,研究组FPG、2h PG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C及HDL-C改善情况显著优于对照组(P<0.05);研究组有效率为93.47%,与对照组的78.94%形成显著差异(P<0.05)。结论六味地黄丸加减联合二甲双胍辨治阴虚内热证T2DM的疗效明显优胜于单纯二甲双胍治疗,临床应用价值高。     

六味地黄丸联合二甲双胍对糖尿病前期患者干预效果观察

目的观察六味地黄丸对糖尿病前期患者干预治疗的效果。方法将53例糖尿病前期患者随机分为2组,A组在生活方式的基础上服用二甲双胍500mg/次,bid加六味地黄丸20粒/次,bid;B组按照同样的生活方式,服用二甲双胍500mg/次,tid;观察时间均为6个月。结果两组患者治疗后血糖(PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂(TG、LDL-C)、体重指数(BMI)均下降,糖代谢异常状况(IFG,IGT或同时存在IFG和IGT)均有不同程度改善,联合用药组显示出更好的干预效果(P<0.05)。结论联用六味地黄丸对糖尿病前期患者的干预治疗具有更好的效果和安全性。     

阿卡波糖联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察六味地黄丸对早期糖尿病肾病患者的临床疗效及其安全性。方法 选择天津市滨海新区大港港西街社区卫生服务中心2010年4月—2013年4月收治的早期糖尿病肾病患者72例,随机分为治疗组（36例）和对照组（36例）,对照组给予饮食及运动疗法,同时用阿卡波糖治疗,餐前服用,100 mg/次,3 次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加用六味地黄丸治疗,6 g/次,2 次/d。治疗两个月后,比较两组患者24 h尿蛋白、血糖、血脂及尿微量白蛋白的变化,同时观察两组不良反应的发生情况。结果 两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血糖、血脂及尿微量白蛋白自身对照有明显差异（P＜0.05）;治疗组患者各项指标改善明显优于对照组（P＜0.05）,两组患者不良反应发生情况比较差异没有统计学意义。结论 阿卡波糖联合六味地黄丸治疗对于早期糖尿病肾病患者有较好的临床疗效,值得临床应用。