非何杰金氏淋巴瘤型白血病25例分析

非何杰金氏淋巴瘤(NHL)在病程中、血中出现原淋巴细胞者,称为非何杰金氏淋巴瘤型白血病(NHLL)。其发生率的高低与观察患者的时间长短和血液学检查的频率、病理类型、原发部位等有关。本文总结我院在1980-1984年间收治经病理、血液学检查证实的NHLL25例的临床表现及治疗效果,并复习有关文献,浅谈鉴别诊断等若干问题。临床资料一、一般资料自1980年1月至1984年2月,我院共收治经病理证实的恶性淋巴瘤共238例,全部作了骨髓检查。其中何杰金氏病45例,占18.9％;NHL193例,占81.1％。     

淋巴瘤细胞白血病19例临床观察

淋巴瘤细胞白血病１９例临床观察缪世锟恶性淋巴瘤晚期侵犯骨髓发生淋巴瘤细胞白血病临床中并非少见，其诊治尚有待进一步探讨。我院１９８６年元月～１９９５年１２月间共收治经病理检查证实的恶性淋巴瘤１７４例。其中发生淋巴瘤细胞白血病１９例，现将其临床诊治情况报...     

非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例,其中发生白血病(NHLL)者36例(3.8%),为总结 NHLL 早期临床特征及其病理类型,现仅就此报告如下。临床资料     

骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断、临床分期及预后价值

[目的]探讨骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤病理诊断和临床分期的价值.[方法]总结回顾101例恶性淋巴瘤患者的骨髓细胞学检查和临床分期结果.[结果]霍奇金淋巴瘤(HL)24例;非霍奇金淋巴瘤(NHL)77例.NHL分型:B细胞型49例,T细胞型26例和NK细胞型2例.恶性淋巴瘤的骨髓侵犯(BMI)32例(31.68%),其中恶性淋巴瘤性白血病(MLL)8例.HL的淋巴细胞削减型和混合细胞型;NHL的小淋巴细胞淋巴瘤,前B淋巴母细胞淋巴瘤和T淋巴母细胞淋巴瘤BMI多见.10例无明显浅表淋巴结肿大的NHL患者经骨髓活检确诊为BMI,分期则由原Ⅱ、Ⅲ期升为Ⅳ期.恶性淋巴瘤发展至MLL的间期＜3.5年,生存期＜28个月,预后不良.[结论]骨髓细胞学检查对恶性淋巴瘤的诊断和临床分期有重要价值,尤其对无淋巴结病理证据的患者可提供诊断依据,伴有BMI患者为临床晚期,可能进展为白血病.     

非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯208例的血液学分析

非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin lymphoma,NHL）是一种常见的淋巴系统恶性增殖性疾病。当NHL发展至晚期时,除侵犯胃肠道、睾丸、腹腔内淋巴组织等部位外,也常侵犯骨髓,导致淋巴瘤骨髓浸润（bone narrow involvement,BMI）或淋巴瘤细胞白血病（lymphoma cell leukaemia,LMCL）。我院自1998年1月～2008年6月共收治NHL患者1649例,其中发生BMI和LMCL共208例,现将其血像、骨髓像结果报告如下。     

恶性淋巴瘤骨髓侵犯相关因素分析

目的 探讨恶性淋巴瘤骨髓侵犯的相关因素。方法分析恶性淋巴瘤骨髓侵犯57例初治患者的临床资料。结果恶性淋巴瘤骨髓侵犯与患者的年龄、病理类型、临床分期、受累部位、有无全身症状、病程等有关，年龄以30岁以下为多(50％)，病理类型以小淋巴细胞型及弥漫型裂细胞、淋巴母细胞、大细胞多见(84％)，临床分期以Ⅲ期、Ⅳ期为多(95％)，受累部位以纵隔及脾脏为多(44％、32％)，有全身症状者占63％，平均病程4．5月，45例NHL骨髓侵犯(BMI)患者仅有3例外周血象异常。结论恶性淋巴瘤患者年轻、病理类型差、临床分期晚、纵隔及脾脏受累、有全身症状、病程长者易出现骨髓侵犯，但BMI患者外周血象不能提示骨髓侵犯。为正确分期和指导临床治疗，应常规行骨髓涂片检查。     

COANP 方案合用国产 rhG-CSF 治疗淋巴肉瘤细胞白血病

淋巴肉瘤细胞白血病(ＬＣＬ)又称淋巴瘤细胞白血病,是恶性淋巴瘤(主要是非霍奇金氏淋巴瘤)病程后期,恶性肿瘤细胞播散至骨髓及血液所致的白血病,国内外对此类白血病尚无疗效肯定的化疗方案。我科于1996年4月起用ＣＯＡＮＰ方案配合国产ｒｈＧＣＳＦ(重组人粒细胞集落刺激因子)共治疗ＬＣＬ患者26例,均取得较好疗效,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料住院恶性淋巴瘤患者,有病理诊断及骨髓和外周血细胞学检查。其中男16例;女10例;年龄16～67岁,中位年龄46岁。初治4例,复治患者22例,ＫＰＳ评分60以上。病理组织学分型:低度恶性4例,中度恶性15…     

非何杰金氏淋巴瘤白血病36例报告

我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例，其中发生白血病(NNLL)者36例(3.8%)，为总结NHLL早期临床特征及其病理类型，现仅就此报告如下。     

22例非何杰金淋巴瘤发生白血病与骨髓侵犯的临床及血液学观察(摘要)

非何杰金淋巴瘤(简称 NHL)晚期常侵犯骨髓(简称 Bmi),甚而发生白血病(简称 NHLCL)。我科从1986年4月至88年10月收治 NHL92例,其中发生白血病(NHLCL)16例,Bmi 侵犯6例。总共22例占23.9%。16例 NHLCL 中15例属 All,只有一例属 C11。发生年龄最小10岁,最大65岁,平均29岁,其中20岁以下者占63.6%。NHL     

小儿恶性淋巴瘤并发上腔静脉压迫综合症：附13例分析

小儿恶性淋巴瘤是常见的淋巴网状系统的恶性肿瘤,其发病率仅次于白血病。上腔静脉压迫综合症(SVCS)是纵隔恶性淋巴瘤的常见并发症,发生、发展迅速,灾需立即处理的肿瘤急症。我科自1988年11月至1990年8月,共收住院确诊为恶性淋巴瘤者77例,其中合并SVCS者13例。本文对其典型临床表现,病理组织学及骨髓细胞学检查,治疗效果进行讨论。     

中医药防治恶性淋巴瘤化疗后骨髓、细胞免疫抑制的探讨

恶性淋巴瘤化疗常引起各种副反应,如骨髓、免疫机能抑制,以及胃肠、神经毒性反应等。本文着重分析中药扶正在防治化疗对骨髓、免疫机能抑制方面的效果。一般资料我院肿瘤内科自1979年5月至1982年12月间,共收治经病理证实的恶性淋巴瘤患者40例,用抽签法随机分2组:化疗加中药扶正组(治疗组Ⅰ)20例,其中何杰金氏病8例,淋巴肉瘤12例,单纯化疗组(对照组Ⅱ)20例,其中何杰金氏病4例,     

69例恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓象与血象分析

目的了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓与外周血白细胞之间的关系.方法对69例恶性淋巴瘤具有骨髓侵犯的骨髓细胞分类及外周血白细胞检验结果作回顾性分析.结果 69例恶性淋巴瘤骨髓侵犯者外周血白细胞计数异常33例,分类计数异常35例,骨髓增生正常者19例,增生异常者50例.结论当恶性淋巴瘤发展到骨髓侵犯或淋巴瘤细胞白血病时,外周血白细胞计数和分类计数与骨髓象之间没有绝对的对应关系,但如明确诊断为恶性淋巴瘤时则应把骨髓涂片细胞形态学列为常规检查,如其外周血白细胞形态出现异常,则应高度怀疑有淋巴瘤细胞白血病.     

VMCP方案治疗淋巴瘤细胞白血病11例

淋巴瘤细胞性白血病(LL)为淋巴瘤侵犯骨髓后转化来的并发症,通常指骨髓中淋巴瘤细胞≥30%,多见于高度恶性的淋巴母细胞淋巴瘤,常规CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗效果差.本院自1994年2月-2001年1月收治对CHOP方案无效的LL11例,经长春新碱+米托蒽醌+异环磷酰胺+强的松(简称VMCP方案)联合化疗,疗效满意,现报告如下.     

淋巴瘤侵犯骨髓的诊断与鉴别诊断

介绍了骨髓活检在淋巴瘤侵犯骨髓诊断中的意义,淋巴瘤侵犯骨髓、淋巴瘤细胞白血病或白血病性淋巴瘤及急、慢性淋巴细胞白血病的概念,14种HNL与HL侵犯骨髓的病理组织学特点和鉴别要点。     

血液病骨髓涂片中噬血细胞观察及其临床意义

目的　通过观察骨髓涂片中噬血细胞数量的改变,阐明噬血细胞在恶性淋巴瘤出现的临床意义。方法　观察 247例患者骨髓涂片中噬血细胞的数量;其中 32例恶性淋巴瘤, 75例贫血, 95例白血病, 45例红斑狼疮(SLE)。结果　淋巴瘤患者阳性 11例 (34. 4% )较白血病组 (2. 1% )、贫血组 (4. 0% )、红斑狼疮组 (6. 7% )明显增多(P<0.05),平均数 15. 8个较AL组 0. 3个,贫血组 0. 9个,SLE组 4. 8个明显增多。同时,有 6例噬血细胞阳性的淋巴瘤患者伴有异常的组织细胞出现。结论　噬血细胞增多对诊断ML相关的噬血细胞综合征有一定临床意义,对噬血细胞增多伴异常组织细胞出现的患者应高度怀疑淋巴瘤的可能。     

影响恶性淋巴瘤的预后因素——210例随访分析

恶性淋巴瘤是临床常见的恶性肿瘤之一。我科自1973年1月～1983年4月共收治210例经病理细胞学证实的恶性淋巴瘤。本文据根其临床特点,重点分析影响预后因素。 临床资料     

以大剂量阿糖胞苷为主治疗恶性淋巴瘤上腔静脉综合征

上腔静脉综合征(svcs)是恶性淋巴瘤常见的急性并发症。作者1984年曾以大剂量阿糖胞苷(HDARAC)为主的联合化疗对一例重症恶性淋巴瘤骨髓侵犯取得满意疗效后,我们又相继治疗5例对“COP”方案无效的恶性淋巴瘤SVCS,并已取得了满意的近期疗效。现报告如下。 一、病例来源 5例svcs患者中,除一例因病理无法取材外,其余4例均由病理确诊为非何杰金氏恶性淋巴瘤。患者     

非何杰金氏淋巴瘤骨髓侵犯的临床分析

本文观察64例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)骨髓象,17例骨髓受侵(26.5％),且探讨骨髓受侵(BMI)的各种病理类型与临床的关系。 资料与方法:我所1980年1月～1983年6月经病理确诊的64例。男49例,女14例,发病年龄4～63岁。BMI组多集中在11～30岁,中位年龄20岁,非BMI组多见于41～60岁,中位年龄44岁。男:女BMI7.5:1,非BMI3.2:1。全部病例入院时均经骨髓检查,BMI组中6例经用POX、PAS、ANAE、AKP、SB组化染色。 结果 1.BMI病理类型与原发部位及受累情况BMI总发生率26.5％(17/64)。按Rappaport     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤5例报告

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(CNSPML)较其他部位的淋巴瘤及继发性神经系统的淋巴瘤均少见.我科1987年12月～1998年12月共收治淋巴瘤521例,其中CNSPML5例,均经手术及病理证实,现分析如下:     

77例恶性淋巴瘤并发白血病临床分析

我院内科１９８２年１月－１９９６年１２月共收治恶性淋巴瘤（ＭＬ）１０５３例，其中７７例合并白血病（ＭＬＬ），现报道如下。１材料与方法１．１一般资料１９８２年１月－１９９６年１２月我科共收治经病理确诊的ＭＬ１０５３例，其中ＮＨＬ９５７例，占９０．８８％...