血管生长抑制剂ＴＮＰ—４７０对肿瘤生长及转移的影响

血管生长抑制剂主要通过抑制肿瘤的新生血管从而抑制肿瘤的生长和转移，ＴＮＰ－４７０是近年来文献报道最多的血管生长抑制剂之一，本语言要介绍了ＴＮＰ－４７０对肿瘤生长和转移抑制作用的实验研究及ＴＮＰ－４７０与介入治疗联合的应用研究。     

原发性肝癌组织中β—G基因的表达及意义

为探讨原发性肝癌组织中β-G基因的表达及其意义,采用免疫组化,免疫荧光和原位杂交等方法对54例原发性肝癌组织、其中的51例癌旁肝硬化组织及10例正常肝组织进行检测,结果发现,β-G在原发性肝癌及癌旁组织中的表达明显高于正常组织,伴转移患癌旁组织表达高于癌组织,临资料证实β-G表达与肝癌的转移和分化密切相关,而与肿瘤的大小、有无包膜、AFP水平,组织类型,是否并发乙型肝等无关,提示β-G基因的检测可作为判断肝癌恶性程度及转移的参考指标。     

喉癌淋巴结转移相关分子标志物的研究进展

喉癌是耳鼻咽喉-头颈外科的常见恶性肿瘤，在头颈部恶性肿瘤中发病率较高，占耳鼻咽喉恶性肿瘤的11.6％-22％，占全身肿瘤的2％，复发和转移是导致喉癌死亡率居高不下的主要原因，淋巴结转移是喉癌转移的早期事件和独立的预后因素。喉癌淋巴结转移过程可能涉及到许多分子作用机制和信号传导途径，包括肿瘤淋巴管生成相关基因、细胞粘附分子、细胞外基因相关蛋白、细胞因子、肿瘤转移相关基因等。本文综述喉癌淋巴结转移的相芙分子标志物的研究进展。     

大鼠放射性皮肤溃疡组织中c—erbB—2,EGF—R蛋白高表达 …

放射性皮肤溃疡多见于临床放疗引起的并发症,其特点为顽固性反复发作、长期不愈,最后可能发展为癌变[1]。放射性皮肤溃疡的基因病理学改变目前尚不清楚,国内外尚少见其相关癌基因改变的病理学研究报道。ｃｅｒｂＢ2在多种癌组织中均有高表达,可作为判断肿瘤良、恶性以及患者预后的参考指标之一。ｃｅｒｂＢ2基因与ｎｅｕ基因被认为是同源基因,在结构上与表皮生长因子受体极其相似,故认为它们也是同一基因[2]。为了解ｃｅｒｂＢ2和ＥＧＦＲ在放射性皮肤损伤中的改变及其意义,建立了放射性皮肤溃疡动物模型,并检测其基因表达状况。一、材料和…     

乳腺癌中int—2,c—erbB—2及c—myc三种癌基因扩增及其临…

检测了１６例乳腺癌标本中ｉｎｔ－２、ｃ－ｅｒｂＢ－２及ｃ－ｍｙｃ三种癌基因的扩增情况。观察到有４例发生了ｉｎｔ－２基因扩增，有１４例发生了ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增，９例发生了ｃ－ｍｙｃ基因扩增。该文对这三种癌基因的扩增倍数、频率与某些临床指征如肿瘤大小、淋巴结转移数目、雌激素受体水平等的关系进行了讨论。     

^18F—FDG PET显像与^99Tc^m—MDP全身骨显像诊断肿瘤远处转移的比较

目的 评价^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET肿瘤显像与^99Tc^m-亚甲基二膦酸盐（MDP）全身骨显像对检出骨和远处转移的价值。方法 对16例恶性肿瘤放化疗后的患者进行^18F-FDG PET显像和^99Tc^m-MDP全身骨显像，并对两种结果进行了比较。结果 16例肿瘤患者中^18F-FDG PET显像皆阳性，其中14例患者有远处转移，转移病灶共62处，其中骨转移病灶20处；在全身骨显像中，11例有局限性异常放射性浓聚，其中2例为单一病灶，9例为多发病灶，共检出病灶57处，另5例骨显像正常。结论 ^18F-FDG PET对恶性肿瘤的诊断具有较高的准确性和特异性，但对骨转移灶的诊断价值相对较差；^99Tc^m-MDP显像阴性或单一病灶的可疑转移瘤患者有必要进行^18F－FDG PET检查，以明确诊断其他远处转移灶。     

nm23-H1基因蛋白在膀胱癌的表达及临床意义

目的：探讨肿瘤抑制基因nm23-H1在膀胱中的表达及临床意义，方法：应用免疫组织化学S－P法检测18例正常膀胱组织中及38例膀胱移行细胞癌组织中nm23-H1的表达。结果：nm23-H1在正常膀胱组织，膀胱癌中阳性表达率分别为83．3％（15／18），44．7％（17／38），二者间有显著差异（P＜0．01），提示nm23-H1阳性表达率与膀胱移行细胞癌的临床分期，临床分级，肿瘤大小及是否转移有密切关系，结论：nm23-H1在膀胱癌中的阳性表达对抑制肿瘤生长，浸润和转移起重要作用，可作为膀胱癌患者预测转移和预后及判断膀胱移行细胞癌生物学行为的良好指标。     

肝癌转移机制研究进展

肝癌细胞的侵袭和转移是肝癌治疗失败和患者致死的主要原因，因此，了解肝癌侵袭转移的相关机制十分重要。肿瘤转移是一个多步骤的复杂的生物学过程，多个因素参与了肿瘤转移的调控，癌基因的表达上调、抑癌基因的失活、免疫基因的失调、肿瘤细胞间粘附作用的丧失、新生血管的形成、蛋白水解酶的合成、细胞的迁移能力增强、肿瘤细胞和基底膜的粘附等等，都是促进肿瘤转移复发的重要因素。     

肿瘤浸润转移的分子生物学机制

肿瘤浸润转移是肿瘤的恶性特征,是进一步提高肿瘤治疗效果的重大障碍,它是一个多步骤、复杂的、连续的主动过程。从分子水平上来认识,它由多种基因参与调控,如肿瘤转移抑制基因、原癌基因和抑癌基因、蛋白水解酶基因、细胞粘附分子、血管内皮生长因子及层粘连蛋白等,随着对肿瘤浸润转移研究的深入,为预防和治疗肿瘤转移以及从分子水平研究化疗栓塞对肿瘤转移潜能的影响提供了重要方向。     

肿瘤转移抑制基因nm23在肾细胞癌组织中的表达

转移是恶性肿瘤的重要生物学特性，在肿瘤发生转移的复杂过程中，有许多基因参与调控。研究表明肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３在多种实验性肿瘤和人类恶性肿瘤中表达〔１～５〕。为了探讨ｎｍ２３在肾细胞癌中的表达及其与预后的关系，选择了不同类型肾癌进行比较观察。１材料...     

^99Tc^m—MIBI显像对肿瘤多药耐药检测的应用

MDR（多药耐药）是目前肿瘤化疗失败的主要原因，对MDR的检测可以帮助化疗决策的制定，从而使肿瘤患得到更有效的治疗，^99Tc^m-MIBI^99Tc^m-甲氧基异丁基甲腈）是mdr1基因编码的P-gp(P-糖蛋白）和MRP（多药耐药相关蛋白）的转运底物，肿瘤细胞内^99Tc^m-MIBI摄取减低表明其P-gp的高表达，并与MRP的表达相关，因此，^99Tc^m-MIBI显像可在治疗前预测对化疗的反应，并为选择更有效的化疗策略提供依据。     

P—糖蛋白在膀胱肿瘤中的表达及临床意义

选择４９例膀胱移行细胞癌标本，１０例正常膀胱组织标本。应用免疫组化法观察多药耐药基因产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）在膀胱肿瘤组织中的表达及临床意义，结果显示：（１）正常膀胱组织中Ｐ－ｇｐ无表达，膀胱肿瘤组织中Ｐ－ｇｐ阳性表达率为７１．４％：（２）Ｐ－ｇｐ阳性表达的膀胱肿瘤复发率为５１．６％：（３）在死亡组中Ｐ－ｇｐ阳性表达＊率为８３．３％。表明膀胱肿瘤中Ｐ－ｇｐ的高阳性表达提示其复发率高，预后差，可作为临床上判定膀胱肿瘤患者预后情况及选择治疗方案的一个参考指标。     

乳腺浸润性导管癌淋巴结转移和c－erbB－2癌基因表达关系的探讨

应用免疫组织化学ＡＢＣ法对５１例乳腺浸润性导管癌组织进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达观察。结果显示：伴有淋巴结转移的２４例中２２例为阳性表达（９１．６７％），强阳性表达１０例。无淋巴结转移的２７例中２０例表达为阳性（７４．１％），仅２例为强阳性表达。提示：该基因的表达与乳腺癌淋巴结转移有关，表达强度与淋巴结转移关系更为密切。因此，检测ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的表达，对判断乳腺癌预后有重要的临床价值。     

人胃癌裸鼠原位移植瘤P53、c-erbB-2癌基因蛋白免疫组化和超微结构的研究

为探讨胃癌的分子发病机制及为实验治疗提供理想动物模型，采用显微外科原位移植技术，将47例人胃癌标本移植裸鼠胃粘膜层，观察原位移植成瘤、侵袭和转移情况，及P53、c-erbB-2、raSP21癌基因的表达和形态学特征。从47例胃癌标本中筛选出的人胃腺癌、鳞癌、鳞腺癌三株裸鼠原位移植模型，对三种癌蛋白均呈阳性表达，并与肿瘤生长方式、侵袭浓度和淋巴结转移有关，超微结构观察发现移植瘤与来源人胃癌细胞相似。此模型可用于研究胃癌的分子发病机制、侵袭、转移及实验治疗。     

肿瘤基因治疗中的基因显像

基因显像是肿瘤基因治疗的先导工作，特别是在药物敏感性基因治疗时为了明确转导的标志基因的定位和分布，基因高表达及其持续时间，以便确定最佳给药时间。     

肿瘤的基因治疗

１肿瘤基因治疗的原理和方法肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞，使其表达从而获得某一特定功能，继而执行或介导对肿瘤的杀伤或抑制，达到治疗目的。基因治疗建立在基因同源重组技术之上。这一技术是基于外源ＤＮＡ片段上有与受体细胞内源基因相似...     

pEgr-ssEndostatin重组质粒瘤内辐射诱导表达及其抗肿瘤作用

目的 观察pEgr-ssEndostatin基因-放射治疗对移植黑色素瘤B16小鼠的抗肿瘤作用及其在瘤内辐射诱导表达。方法 肿瘤局部注射脂质体包裹的pEgr-ssEndostatin重组质粒后42h，接受20Gyx射线照射，观察放疗后不同时间肿瘤大小，检测放疗后第2天瘤内Endostatin转录水平。结果 pEgr-ssEndostatin基因-放射治疗荷瘤小鼠能够增强放疗疗效；单纯接种pEgr-ssEndostatin质粒组和接种pEgr-ssEndostatin质粒 20Gy照射组小鼠的肿瘤组织内有Endostatin mRNA表达，且pEgr-ssEndostatin质粒照射组的EndostatinmRNA水平高于单纯pEgr-ssEndostatin质粒组。结论 pEgr-Endostatin基因-放射治疗抗肿瘤作用明显优于单纯放疗和单纯基因治疗，肿瘤局部转染重组质粒后照射瘤内Endostatin表达增强。     

结肠癌临床、病理、X线表现与nm23-H1表达关系研究

目的：研究肿瘤转移相关基因nm23-H1在不同X线分型结肠癌中的表达及其与淋巴结转移,预后的关系。方法：应用SP免疫组化法对28例不同X线类型的结肠癌组织中的nm23-H1基因进行半定量分析。结果：在nm23-H1阳性表达组中肿块型和溃疡型结肠癌的淋巴结转移率及5年死亡率明显低于浸润型（P＜0．01）,结论：nm23-H1基因可能参与结肠癌的发生,发展,根据nm23-H1基因表达与结肠癌的X线类型联合分析有助于淋巴结转移状况的判定和预后估计。     

^99Tc^m—tetrofosmin在乳腺癌及其转移灶显像中的应用

^99Tc^m-tetrofosmin作为亲肿瘤显像剂,对乳腺癌原发病灶和腋窝淋巴结转移的诊断有良好的灵敏度,特异性和准确率,可应用于乳腺癌全身骨转移和术后复发的诊断,其应用于乳腺癌前哨淋巴结转移的诊断、作为P－糖蛋白功能显像剂和三维立体定位引导孔针型活检等领域有着良好的发展前景。^99Tc^m-tetrofosmin乳腺癌及转移灶显像可与其他乳腺癌检查方法相结合提高乳腺癌诊断的准确率。     

肝细胞癌中微血管密度和转化生长因子—β1nm23—H1蛋白表达及意义

目的:探讨肝细胞癌(Hepatocelluar carcinoma，HCC)和癌旁肝组织强转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)，nm23—H1蛋白的表达及微血管密度(Microvessel density,MVD)的变化。方法：采用免疫组化方法对45例HCC和癌旁肝组织进行TGF—β1多克隆抗体、nm23—H1单克隆抗体和第Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体染色。结果：TGF—β1及nm23—H1蛋白表达在HCC和癌旁肝组织两者之间差异有显著性意义(P＜0．05)；HCC组织中TGF—β1表达强度与肿瘤间质MVD之间存在正相关(P＜0．05)；三者与HCC有无转移呈显著性相关(P＜0．05)，但与肿瘤大小无关(P＞0．05)。结论：TGF—β1及nm23—H1蛋白表达强度和肿瘤MVD的变化与HCC转移有关，上述3项指标对评估HCC的转移及预后有重要意义。