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应用免疫组织化学ABC法对51例乳腺浸润性导管癌组织进行了c-erbB-2癌基因表达观察。结果显示:伞有淋巴结转移的24例中22例为阳性表达,强阳性表达10例。 相似文献
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用免疫组化方法和单克隆抗体CB11对21例胰腺导管癌和6例胰壶腹癌HER-2/neu的表达进行了研究。发现:91)正常胰腺导管和腺泡可呈弱阳性反应;(2)将中度和强阳性反应视为过表达,并见于21例胰腺癌中的10例和6例胰壶腹癌中的3例;(3)HER-2/neu过表达与胰腺导管中预后不良密切相关,过表达患者平均生存时间明显短于无过表达患者,P〈0.01。 相似文献
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肺鳞癌和肺腺癌c—erbB—2及bcl—2表达水平与其影像学表现相关… 总被引:8,自引:0,他引:8
从基因水平探讨肺癌影像学表现的分子生物学基础。利用免疫组化技术和计算机图像分析系统,测定经手术病证实之15例鳞癌及18例肺腺癌组织中癌基因c-erbB-2及bcl-2的表达水平,并分析其表达水平与影像学征象的相关性。 相似文献
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用免疫组化方法和单克隆抗体CB11对21例胰腺导管癌和6例胰壶腹癌HER-2/neu的表达进行了研究。发现:①正常胰腺导管和腺泡可呈弱阳性反应;②将中度和强阳性反应视为过表达,并见于21例胰腺癌中的10例(47.6%)和6例胰壶腹癌中的3例;③HER-2/neu过表达与胰腺导管癌预后不良密切相关,过表达患者平均生存时间(7.3±3.8个月)明显短于无过表达患者(19.1±11.7个月),P<0.01。结果提示HER-2/neu肿瘤基因过表达常见于胰腺导管癌,并可作为估计预后的生物学指标。 相似文献
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尿型纤溶酶受体和C—erbB2在肝细胞肝癌中的表达及意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨尿型纤溶酶受体(UPAR)和C-erbB2在肝细胞肝癌(HCC)的表达与其病理学特性和肿瘤转移的关系。方法:采用抗受体抗体SABC免疫组织化学染色检测55例肝细胞肝癌标本中UPAR表达,以常规SABC免疫组化方法检测C-erbB2的表达。结果:在55例HCC中,UPAR的表达阳性率为49.1%(27/55),C-erbB2的表达阳性率为43.6%(24/55),二者表达与肝癌分化程度无关,但与肿瘤的转移显著相关。结论;本实验结果表明UPAR和C-erbB2的表达可作为HCC的侵袭表型,可作为估计预后的指标,肝细胞肝癌中,C-erbB2的表达与UPAR表达具有较高的相关性。 相似文献
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血管生成在肿瘤预后与转移中的意义及其影像学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
刘士远 《国外医学:临床放射学分册》1998,21(6):328-332
肿瘤分子生物学因素决定着肿瘤的生物学行为及预后。血管生成不仅与肿瘤的发生及生长有关,而且是肿瘤独立的预后指标,与其恶性度及转移密切相关。关于血管生成与影像关系的研究方兴未艾、但初步的结果表明,血管生成与肿瘤的影像学表现尤其是增强程度密切相关,在提高肿瘤诊断的特异性及预后判断上将大有作为。本文详细介绍了血管生成在肿瘤发生、发展、转移及预后中的意义,阐述了影像学在血管生成研究领域的应用及研究进展。 相似文献
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放射性皮肤溃疡多见于临床放疗引起的并发症,其特点为顽固性反复发作、长期不愈,最后可能发展为癌变[1]。放射性皮肤溃疡的基因病理学改变目前尚不清楚,国内外尚少见其相关癌基因改变的病理学研究报道。cerbB2在多种癌组织中均有高表达,可作为判断肿瘤良、恶性以及患者预后的参考指标之一。cerbB2基因与neu基因被认为是同源基因,在结构上与表皮生长因子受体极其相似,故认为它们也是同一基因[2]。为了解cerbB2和EGFR在放射性皮肤损伤中的改变及其意义,建立了放射性皮肤溃疡动物模型,并检测其基因表达状况。一、材料和… 相似文献
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人胃癌裸鼠原位移植瘤P53、c-erbB-2癌基因蛋白免疫组化和超微结构的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨胃癌的分子发病机制及为实验治疗提供理想动物模型,采用显微外科原位移植技术,将47例人胃癌标本移植裸鼠胃粘膜层,观察原位移植成瘤、侵袭和转移情况,及P53、c-erbB-2、raSP21癌基因的表达和形态学特征。从47例胃癌标本中筛选出的人胃腺癌、鳞癌、鳞腺癌三株裸鼠原位移植模型,对三种癌蛋白均呈阳性表达,并与肿瘤生长方式、侵袭浓度和淋巴结转移有关,超微结构观察发现移植瘤与来源人胃癌细胞相似。此模型可用于研究胃癌的分子发病机制、侵袭、转移及实验治疗。 相似文献
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多聚梳抑制复合体2作为一种表观遗传调节因子可选择性催化组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化,从而诱导靶基因转录抑制。Zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)是多聚梳抑制复合体2中具有酶活性的亚基,在肿瘤触发、进展、转移及耐药性方面有重要作用。EZH2与其他表观遗传修饰酶相互协调介导基因沉默,EZH2超表达是多种实体肿瘤晚期和转移性的标志,EZH2的表达与活性受多种肿瘤相关转录因子的调节,各位点氨基酸残基的磷酸化状态可影响EZH2的催化活性,EZH2基因突变在血液系统恶性肿瘤中频繁发生,除通过经典作用即催化抑癌基因启动子区组蛋白H3第27位赖氨酸甲基化来抑制转录外,EZH2还具有诱导基因活化功能。因此,EZH2成为肿瘤治疗的一个理想靶点,其特异性抑制剂EPZ6438正处于临床Ⅰ/Ⅱ期试验阶段。 相似文献