便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果分析

目的:分析便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果.方法:选择2020年2月—2021年2月我院诊治的138例服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者,利用随机数字表法均分为对照组和联合组.对照组给予乳果糖口服液治疗,联合组在对照组基础上加用便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗.比较两组治疗后的临床疗效...     

加味济川煎治疗老年功能性便秘临床疗效观察

目的：观察加味济川煎治疗阳虚型老年功能性便秘临床疗效。方法：对129例符合罗马Ⅲ诊断标准的阳虚型老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组加味济川煎治疗老年功能性便秘,观察组常规西药（西沙比利、乳果糖）治疗老年功能性便秘。结果：总有效率治疗组87．5％,对照组71．9％,两组比较P〈0．05,治疗组患者症状改善优于对照组,不良反应明显低于对照组。结论：加味济川煎治疗阳虚型老年功能性便秘疗效优于单纯西药治疗。     

自拟中药通便散敷脐治疗阿片类止痛药所致便秘的临床观察

目的 观察自拟中药通便散敷脐对阿片类止痛药所致便秘的临床疗效.方法 将90例口服阿片类药物控制疼痛的肿瘤患者随机分为治疗组、乳果糖组及空白对照组,每组患者30例.均口服阿片类镇痛药物,治疗组配合通便散外敷神阙穴;乳果糖组配合口服乳果糖,空白对照组仅口服阿片类镇痛药物,连续观察1周.记录给药后首次排便时间,每天大便次数和粪便性状,记录恶心呕吐、腹泻、腹痛、局部皮肤反应等不良反应.结果治疗组首次排便中位时间为25小时,乳果糖组20小时.空白对照组在观察周期内未能有半数病例排便.服药后48小时内起效者治疗组63.3%（19/30）,乳果糖组80%（24/30）,空白对照组6.67%（2/30）.治疗组与乳果糖组疗效相当,均显著高于空白对照组.恶心呕吐事件三组均有发生,均为1级和2级反应,三组间差异无显著性;乳果糖组有4例发生腹泻,其余两组未见发生;治疗组发生皮肤过敏反应2例,表现为脐部皮肤发红,瘙痒,停药后1天均恢复正常.结论中药通便散敷脐可有效治疗阿片类止痛药物所致便秘,给药途径便捷.     

行气润肠方灌肠治疗慢性便秘46例疗效观察

目的观察行气润肠方灌肠治疗慢性便秘的疗效。方法根据罗马Ⅲ标准选择慢性便秘病例92例,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组予行气润肠方灌肠,对照组予麻仁丸口服,治疗1月,停药3月后观察疗效。结果治疗组总有效率为93．5％,对照组为65．2％,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论行气润肠方灌肠治疗慢性便秘疗效较好。     

加味增液承气汤治疗阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的疗效观察

目的观察加味增液承气汤治疗阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的临床疗效。方法选择90例因服用阿片类镇痛药所致便秘的肠燥津亏证癌痛患者,随机分为中药组(加味增液承气汤组)、西药组(乳果糖组)和中西组(加味增液承气汤+乳果糖组),观察2周并随访,评价3组患者的临床综合疗效,包括便秘症状、中医证候改善情况。结果便秘改善情况及中医证候改善情况均为中药组、中西组优于西药组(P<0.05),中西组优于中药组(P<0.05)。结论加味增液承气汤口服能显著改善癌痛患者服用阿片类镇痛药所致肠燥津亏型便秘的便秘程度及伴随症状,联用乳果糖则疗效更佳。     

针刺夹脊穴治疗脊髓损伤便秘临床研究简

目的：探讨针刺夹脊穴治脊髓损伤便秘的疗效。方法：将56例脊髓损伤后便秘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（28例）。治疗组采用针刺夹脊穴治疗;对照组采用口服麻仁软胶囊治疗。两组均连续治疗4周,观察两组患者治疗前后慢性便秘评分量表总评分（CCS）变化差值。结果：根据慢性便秘评价量表（CCS）评价：治疗组总有效率96．4％,对照组总有效率为25％,治疗纽临床疗效明显优于对照组（P〈O．05）。结论：针刺夹脊穴治疗脊髓损伤便秘疗效优于药物治疗。     

乳果糖治疗阿片类药物所致便秘的临床观察

目的 通过对乳果糖治疗癌痛患者使用阿片类药物治疗后便秘的缓解的情况进行观察,为临床上对阿片类药物所致便秘的治疗提供有用的帮助.方法 对126例在该院使用阿片类药物治疗的中重度癌痛出现不同程度便秘的患者随机分为乳果糖组及对照组两组,对两组患者治疗前后便秘积分变化情况及便秘的缓解情况进行对比,了解其差异情况,并对所得结果进行相应的统计学分析（χ2检验或t检验）.结果乳果糖治疗组的64 例患者中便秘的总有效例数为57名,总有效率为89.1%,而对照组62 例患者中便秘的总有效例数为40例,总有效率为66.7 %,两组的差异有统计学意义（χ2=8.502,P 〈0.05）.对两组患者治疗前后便秘评分进行了比较,乳果糖治疗组治疗前便秘的评分为（8.97±2.43）分,治疗后便秘的评分为（4.83±1.97）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=7.34,P 〈0.05）,而对照组治疗后便秘的评分为（6.58±2.17）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=6.23,P 〈0.05）.同时与对照组比较,乳果糖治疗组便秘治疗痊愈及显效率较高（81.3 % VS 58.1 %）.结论 在中重度癌痛患者使用阿片类药物治疗过程中,辅助加用乳果糖治疗阿片类药物导致的便秘效果较好,且疗效维护时间可达2周以上,使得患者在癌痛治疗过程中有较佳的舒适感,减轻患者的痛苦,具有较好的临床意义,值得在临床中进一步推广.     

补虚润肠方治疗中老年习惯性便秘53例疗效观察

目的观察自拟补虚润肠方治疗中老年习惯性便秘的临床疗效。方法将106例老年性便秘患者随机分为两组,治疗组53例,对照组53例,治疗组给予补虚润肠方口服,对照组给予酚酞片口服,疗程均为2周。结果治疗组痊愈27例,好转23例,无效3例,总有效率94．34％;对照组痊愈16例,好转21例,无效16例,有效率69．81％。两组总有效率比较（P〈0．01）。结论自拟补虚润肠方治疗中老年习惯性便秘具有良好的临床疗效。     

前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎36例临床观察

目的探讨前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将72例慢性非细菌性前列腺炎患者随机均分为前列煎（自拟方）治疗组及前列回春胶囊对照组。治疗组前列煎每日1剂,早中晚分服;对照组前列回春胶囊,每次1．5g,2;L／d。两组均以治疗6周为一个疗程,观察治愈率、有效率、慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）及EPS检查。结果治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为83．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）,NIH—CPSI综合评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列煎是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效途径,疗效优于前列回春胶囊。     

自拟化瘿煎治疗亚急性甲状腺炎疗效观察

目的观察自拟化瘿煎治疗亚急性甲状腺炎疗效。方法将亚急性甲状腺炎病人80例，按数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组口服强的松，治疗组给予自拟化瘿煎。2个月比较两组的治疗效果。结果治疗组和比对照组治愈时间分别为（23．7±5．3）和（47．9±7．3），差异有统计学意义（P〈0．01）。而治疗组总有效率和对照组总有效率分别为95．0％和92．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自拟化瘿煎治疗亚急性甲状腺炎疗效确切，具有激素用量少、起效快的优点。     

化疗通便方治疗5-HT3受体拮抗剂所致便秘150例

目的化疗时使用5-HT3受体拮抗剂易致便秘。方法将150例上一次化疗后出现便秘的患者，随机分为治疗组（80例）及对照组（70例）。治疗组予化疗通便汤治疗，对照组予便塞停口服。结果治疗组有效率为97．5％，对照组为85．7％（P〈0．01）。结论提示化疗通便方治疗5-HT3受体拮抗剂所致的便秘效果良好。     

重复经颅磁刺激治疗双相障碍躁狂发作的效果和安全性

目的：分析重复经颅磁刺激（ rTMS）治疗双相障碍躁狂发作的疗效。方法选取双相障碍躁狂发作患者92例为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组患者均给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在此治疗基础上采取rTMS治疗,1次／d,共治疗10 d,分析两组患者治疗效果。结果治疗前,观察组CGI－BP评分（4．86±1．26）分、YMRS评分（40．21±6．29）分与对照组CGI－BP评分（4．92±1．09）分、YMRS评分（39．61±6．38）分差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗后,两组患者YMRS评分均显著降低（P＜0．05）,观察组患者治疗14 d时YMRS评分（10．02±1．29）分显著低于对照组（16．49±3．28）分（P＜0．05）,观察组CGI－BP评分（1．46±1．02）分显著低于对照组（2．85±1．12）分（ P ＜0．05）。观察组患者有效率（97．8％）和治愈率（73．9％）显著高于对照组（91．3％、45．7％）（P＜0．05）。治疗前后体检、神经系统检查以及脑电图检查均正常,心率、血压变化差异无统计学意义（P＞0．05）,常见不良反应为心动过速、恶心、便秘、头痛等,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论双相障碍躁狂患者采用rTMS治疗效果明确,安全性高。     

应用杜密克灌肠法治疗阿片类药物引起的便秘

目的观察杜密克灌肠法治疗口服阿片类药物引起便秘的疗效。方法将口服阿片类药物引起便秘的患者随机分为二组，治疗组40例通过杜密克灌肠的方法缓解便秘的症状，对照组40例通过肥皂水灌肠的方法缓解便秘的症状。结果治疗组总有效率达97．5％，对照组总有效率达80％。结论通过杜密克灌肠的方法缓解口服阿片类药物引起的便秘疗效显著。     

穴位敷贴治疗居家癌痛患者奥施康定所致便秘的疗效观察

目的 探讨穴位敷贴治疗居家癌痛患者服用奥施康定所致便秘的疗效。方法 将50例居家服用奥施康定便秘的患者分为治疗组25例和对照组25例,2组采用常规便秘护理措施加按摩,治疗组采用中药穴位敷贴治疗,对照组口服苁蓉通便口服液。观察两组总体疗效和便秘症状评分。结果 治疗组有效22例(88%),对照组有效16例(64%),2组比较有统计学差异(P<0．05)。治疗组、对照组治疗后便秘总评分分别为（5.21±1.52）分、（6.53±1.78）分,两组比较差异有统计学意义 (P<0．01)。结论 穴位敷贴对居家癌痛患者奥施康定所致便秘具有明确治疗作用,方法简单有效,癌痛患者接受度高。     

莪黄散外治法治疗肝癌癌性疼痛的临床观察

目的观察莪黄散外治法治疗肝癌癌性疼痛的临床疗效。方法将60例肝癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予口服阿片类镇痛药物,治疗组在口服阿片类镇痛药的基础上应用中药塌渍,同时配合微波治疗。结果患者分别于治疗第1天、第15天填写疼痛数字评分表(NRS)、口服阿片类阵痛药物剂量、肿瘤病人生存质量量表(KPS),通过SPSS23.0进行统计学分析。结果两组均可有效控制疼痛,治疗后治疗组的NAS评分较对照组下降明显(P0.05),治疗组在阿片类镇痛药物的用量较对照组少(P0.05),治疗组的生存质量较对照组提高(P0.05)。结论莪黄散外治法能够有效缓解肝癌癌痛,并且可以减少阿片类阵痛药物的用量,提高患者的生存质量。     

土豆蜂蜜汁加腹部按摩治疗牵引患者便秘的护理

目的探讨口服土豆蜂蜜汁联合腹部按摩治疗骨科牵引患者便秘的疗效。方法将64例牵引患者随机分为观察组和对照组,观察组32例服用土豆蜂蜜汁治疗牵引患者便秘,并予以腹部按摩,4周为1疗程;对照组32例排便困难时口服果导片,每次2片。结果4周后观察组总有效率为93．75％,对照组总有效为71．87％,经统计学检验,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服土豆蜂蜜汁联合腹部按摩治疗牵引患者便秘疗效好,安全无副作用。     

臂丛神经阻滞治疗肩周疼痛的临床效果观察

目的观察臂丛神经阻滞治疗肩周及上臂疼痛的临床治疗效果。方法选择肩周及上臂疼痛、视觉模拟评分法（VAS）评分在7分以上,无明显认知功能障碍的门诊患者40例,分为治疗组20例和对照组20例。治疗组患者采用臂丛神经加痛点阻滞治疗,0．5％的利多卡因10mL加地塞米松5mg、维生素B,50mg、维生素B12 500μg肌间沟法臂丛神经阻滞,痛点注射镇痛药物2—3mL,每周治疗1次,治疗4—6次。对照组常规治疗,口服非甾体类抗炎镇痛药加红外线理疗,2组功能锻炼相同,均采取爬墙法和划圈法。结果2组治疗前VAS评分,治疗组（7．21±0．37）分,对照组（7．23±0．40）分,差异无统计学意义（P〉0．05））;治疗后VAS评分,治疗组（1．26±0．60）分,较对照组（4．08±0．60）分差异有统计学意义（P〈0．05）。2组疗效比较,半年期治愈率治疗组为55％,对照组为15％,差异有统计学意义。结论臂丛神经阻滞加痛点注射治疗肩周及上臂疼痛效果好,治愈率高,可明显缩短病程,并且操作简单、安全性高。     

芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的疗效观察

【摘要】 目的 观察芍黄通便合剂治疗阿片类药物所致气滞型便秘的临床疗效。方法 选择128例因癌痛服用阿片类镇痛药所致气滞型便秘的患者,按随机数字表分为两组,治疗组给予芍黄通便合剂,对照组给予木香槟榔丸,服药后通便即停药,观察1周并随访,评价两组患者的临床综合疗效,包括便秘改善情况、中医证候改善情况。结果 便秘改善情况：治疗组总有效率为8065%,对照组总有效率为6393%,治疗组优于对照组(P＜005);中医证候改善情况：治疗组总有效率为8387%,对照组总有效率为6230%,治疗组优于对照组(P＜005)。结论 芍黄通便合剂可有效改善癌痛患者因服用阿片类药物引起的气滞型便秘,提高患者生活质量。     

综合康复治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的临床效果

目的 探讨综合康复治疗对于腰椎间盘突出症（LIDP）所致坐骨神经痛的临床效果。方法 选择2011年6月～2013年6月期间在深圳市宝安区松岗人民医院康复门诊治疗的84例LIDP所致坐骨神经痛患者作为研究对象,按照数字随机表法分为两组,每组42例。治疗组应用手法推拿、电针及中药熏蒸综合康复治疗,对照组应用腰椎牵引和西药口服治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分（VAS）、日本骨科学会改良下腰痛评分（JOA）、血清神经生长因子（NGF）、P物质（SP）水平,并比较两组JOA疗效。结果 VAS评分两组治疗前差异无统计学意义（t=0．6097,P=0．5438）,治疗后两组均显著下降（t=9．6612、6．3264,P=0．0000、0．0000）,治疗组低于对照组[（2.3±1．6）分比（3．6±1．8）分],差异有统计学意义（t=3．4983,P=0．0008）;JOA评分两组治疗前差异无统计学意义（t=0．3984,P=0．6914）,治疗后两组均显著升高（t=17．8938、9．4541,P=0．0000、0．0000）,治疗组高于对照组[（24．6±3．2）分比（19．6±4．8）分],差异有统计学意义（t=5．6170,P=-0．0000）;血清NGF水平治疗前两组患者差异无统计学意义（t=0．5544,P=0．5808）,治疗后两组均较治疗前显著升高（t=12．8539、7．5551,P=0．0000、0．0000）,治疗组高于对照组[（51.3±9．5）pg／mL比（42．4±8．9）pg／mL],差异有统计学意义（t=4．2317,P=0．0001）;血清SP水平治疗前两组患者差异无统计学意义（t=0．2782,P=0．7815）,治疗后两组均较治疗前显著下降（t=29．9548、23．8197,P=0．0000、0．0000）,治疗组低于对照组[（242．4±58．9）pg／mL比（326．2±67．1）pg／mL],差异有统计学意义（t=6．0827,P=0．0000）;治疗组JOA疗效总有效率为高于对照组（95．2％比81．0％）,差异有统计学意义（χ^2=4．0865,P=0．0432）。结论 综合康复治疗通过多种方式、不同途径治疗LIDP所致坐骨神经痛,具有显著临床效果。     

一捻金穴位贴敷治疗阿片类镇痛药物所致便秘的临床效果

目的 探讨一捻金穴位贴敷治疗阿片类镇痛药物所致便秘的临床效果。方法 选用2019年3月至2021年3月许昌中医院接收的52例因服用阿片类镇痛药物导致便秘的患者为研究对象，以随机数表法分为两组，各26例。对照组接受常规治疗，研究组在对照组基础上接受一捻金穴位贴敷治疗，7 d为1个疗程，两组均连续治疗2个疗程。比较两组治疗前、治疗2个疗程结束时便秘主症评分变化情况，对比两组首次排便时间及每周完全自发排便次数(SCBM),并对治疗过程中发生的用药不良反应进行记录。结果 治疗前，两组便秘主症状评分对比，差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个疗程，两组便秘主症状评分与治疗前相比均降低，且研究组比对照组低，差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程，研究组首次排便时间比对照组短，SCBM比对照组多，差异有统计学意义(P<0.05);研究组与对照组患者治疗过程中不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 一捻金穴位贴敷治疗阿片类镇痛药物所致便秘的整体治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，缩短首次排便时间，增加自发排便次数。