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目的 评价以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 32例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者,接受以吡柔比星为主的联合化疗(THP40mg/m^2)。结果 完全缓解(CR)率为3.1%,部分缓解(PR)率为43.8%,总有效率达46.9%。主要不良反应为恶心呕吐、不同程度的骨髓抑制和脱发。结论 以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌具有较高的有效性和安全性,值得在一线方案中应用。 相似文献
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蒽环类药物如阿霉素、表阿霉素、吡喃阿霉素、柔红霉素及米托蒽醌等,已广泛应用于乳腺癌的辅助治疗中并取得了突出的疗效且奠定了其基石地位[1]。蒽环类的常见不良反应有脱发、骨髓抑制、心脏毒性等。如何选择一种高效、经济、不良反应低的化疗药物备受关注。吡柔比星(pirarubi-cen,THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素, 相似文献
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吡柔比星为主方案治疗晚期乳腺癌疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
乳腺癌是妇科最常见的恶性肿瘤,其发病率有不断上升趋势,联合化疗是治疗晚期乳腺癌的主要方法之一,且常采用以蒽环类药物为主的联合方案。我科于2000年1月~2002年10月应用吡柔比星(THP)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌28例,现报告如下。 相似文献
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吡柔比星(THP)为主的化疗方案治疗乳腺癌已被广泛使用。我院从2001年至2007年采用THP联合CTX、5-Fu治疗乳腺癌,并对其疗效进行观察,现报告如下。
一、资料与方法 相似文献
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乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,我国虽是乳腺癌的低发区,但其发病率逐年上升.手术、化疗及内分泌治疗的综合应用是乳腺癌的主要治疗手段.吡柔比星(piravubicin,THP)是一种半合成蒽环类抗癌药,具有较强的抗癌活性,近年来的研究表明,其对多种肿瘤具有明显疗效,以蒽环类为主的联合化疗方案常被作为首选的一线治疗.1997年3月至2004年4月,我们采用吡柔比星、CTX、5-Fu或DDP联合化疗方案治疗晚期乳腺癌37例,取得了较好疗效,现报告如下. 相似文献
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吡柔比星为主联合方案治疗晚期乳腺癌46例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的应用吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,评价其有效性及毒性.方法46例晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主联合方案2~6周期.结果本治疗组有效率47.8%,毒性反应低.结论吡柔比星为主联合方案适合治疗晚期乳腺癌患者,毒性低,值得临床应用. 相似文献
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吡柔比星是新一代半合成蒽环类抗肿瘤抗生素。 1999年 6月— 2 0 0 1年 12月我们以吡柔比星、环磷酰胺、5 -氟尿嘧啶的联合化疗方案用于 2 3例局部晚期乳腺癌的新辅助化疗 ,取得了满意效果 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 本组 2 3例患者均为女性。年龄 35岁~ 6 4岁 ,平均年龄 4 5岁。绝经前患者 11例 ,绝经后患者 12例。新辅助化疗前均经针吸细胞学检查确诊。结合术后病理检查证实为单纯癌 12例 ,髓样癌 5例、硬癌 4例、浸润性导管癌 2例。按照国际抗癌联盟 1997年制定的乳腺癌分期标准 ,根据治疗前肿块大小、巴结情况及… 相似文献
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晚期转移性乳腺癌目前尚无较好的方案 ,我院自 1999年 1月— 2 0 0 2年 5月采用去甲长春花碱 (NVB)联合吡柔比星 (THP)治疗 2 2例术后转移性乳腺癌患者 ,收到较好的疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料2 2例根治术后转移性乳腺癌患者均经病理学证实 ,其中单纯癌 9例 相似文献
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目的 分别采用以吡柔比星(THP)、表柔比星(EPI)为主的联合化疗方案用于乳腺癌新辅助化疗,进行疗效及不良反应观察比较。方法 127例乳腺癌患者于手术前采用CTF方案治疗61例,采用CEF方案治疗66例。结果 两组治疗有效率(CR PR)分别为77%、71%,两组之间差异无显著性。不良反应:肝功能异常、白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、心肌损害,两组间比较差异无显著性。吡柔比星组脱发率低于表柔比星组,差异有显著性。结论 吡柔比星、表柔比星对乳腺癌新辅助化疗的疗效无差异,THP组脱发轻于EPI组。 相似文献
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紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 乳腺癌患者16例,治疗第1天紫杉醇135mg/m^2静脉滴注,第2天吡柔比星40mg/m:静脉注射,28d为1治疗周期,2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价。结果 完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)3例,进展(PD)2例,总有效率68.8%(11/16),初治有效率为83.3%(5/6)。毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少。结论 紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效,毒副反应可以耐受: 相似文献
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吡柔比星(Pirarubicin,THP)为新一代的蒽环类抗肿瘤药物,我们从1995年10月~1997年10月,应用以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗各种儿童恶性肿瘤38例,并与同期应用表阿霉素为主的联合化疗治疗30例患儿作疗效及副作用比较,现报告如下... 相似文献
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吡柔比星联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 总被引:2,自引:2,他引:2
以吡柔比星(THP) 替代阿霉素(ADM)的联合化疗方案治疗晚期或复发性恶性肿瘤65 例,主要有胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等,疗效满意,毒副反应较轻,脱发副作用发生率仅为123% (8/65) 且多为Ⅰ、Ⅱ度 相似文献
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目的观察盖诺联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法对28例晚期乳腺癌患者,盖诺25mg/m^2,静脉滴入,第1、8天;吡柔比星40mg/m^2,静脉注射第1天,21天为一周期,全组化疗共86周期。结果有效率71.4%(20/28),CR0例,PR20例。结论盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌,疗效较好,且毒性可耐受,值得临床使用。 相似文献
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不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床观察 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 比较两组不同新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 用FEC、ET化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌48例,3-4周为1个周期。所有患者完成2个周期新辅助化疗后评价疗效。FEC方案:氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m^2,d1,8,静脉注射。ET方案:EPI60mg/m^2,d1,静脉注射;紫杉醇(TAX)150mg/m^2,d2,持续3h静脉滴注。结果 FEC组的总有效率为50.0%(12/24),其中临床完全缓解(cCR)1例,部分缓解(PR)11例,无变化(NC)12例;ET组的总有效率为79.2%(19/24),其中cCR1例,PR18例,NC5例。两组均无病理完全缓解及进展者,Ⅱ期疗效高于Ⅲ期。48例患者新辅助化疗前患侧腋窝均可触及肿大淋巴结,化疗2个周期后,FEC组有12例(50.0%)未触及肿大淋巴结,ET组有16例(66.7%)未触及肿大淋巴结。两组白细胞下降、胃肠道反应相似;ET组脱发程度较重,并伴有关节肌肉疼痛、神经毒性以及面色潮红等毒性反应。结论 两组新辅助化疗方案对乳腺癌治疗均有效,毒性反应均可耐受。ET组疗效及毒性反应均高于FEC组。 相似文献
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吡柔比星(THP)是蒽环类中的一种新的抗生素。我们于2000年11月~2001年12月使用吡柔比星(深圳万乐药业有限公司生产)为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例,疗效满意,毒副反应轻,现总结如下。 一、材料与方法 1.临床资料:全组62例均为住院患者,全部病例均有组织学或细胞学诊断,有明确的客观观察指标。体力状况 相似文献
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吡柔比星联合CTX、5-Fu治疗晚期乳腺癌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
吡柔比星 (pirarubicen,THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素 ,抗肿瘤谱广。为观察吡柔比星与其他抗肿瘤药联合治疗晚期乳腺癌的效果 ,自1998年以来 ,我们采用吡柔比星 (THP)合并 CTX、 5 - Fu(下面简称 CTF)与CMF方案进行临床疗效对比 ,共 6 0例 ,现报道如下。1 材料与方法1.1 一般资料 6 0例均为我院经手术、细胞学或病理诊断确诊的乳腺癌患者 ,均为女性患者。年龄 31岁~ 6 8岁 ,平均 4 9岁。其中原发性乳腺癌不能手术者 12例 ,术后转移复发者 4 8例。病理分型 :单纯癌 2 2例 ,浸润性导管癌 16例 ,髓样癌 10例 ,乳头状癌 4… 相似文献
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吡柔比星联合治疗乳腺癌疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
应用吡柔比星为主的联合化疗方案治疗乳腺癌45例,其中具有明确客观指标可供评价者30例,同时用阿霉互代替吡柔比星方案联合治疗乳腺癌可入组者30例进行随机对照。结果表明:THP组疗效明显高于ADM组,尤其对中晚期或复发性乳腺癌效果更满意。 相似文献