紫外分光光度法测定盐酸氯胺酮注射剂的含量

本文用紫外分光光度法测定了盐酸氯胺酮注射剂的含量，溶剂为０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液，测定波长２６９ｎｍ，盐酸氯胺酮在０．１～０．３５ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，平均回收率为１００．０％，相对标准差为０．３％。     

光黄素荧光法测定食物中核黄素的研究

本研究用改良光黄素荧光法测定食物中核黄素的含量。进行了样品前处理，测定条件和方法比较等试验。此法检出限为０．０６μｇ，变异系数３．４％～８．６％，加样回收率为８５．０％～１０６．６％，平均回收率为９５．０％。     

酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定

本文报道酸稳定蛋白酶抑制剂（ＡＳＰＩ）抑制活力测定方法，胸水和血清标本变异系数为３．０％～４．２％和０．８％～６．８％，平均３．４％，回收率为９６．０％～９８．７％和９６．０％～１０５．９％，平均９８．８％。测定７７例正常人血清ＡＳＰＩ抑制活力，其均值为０．３９８ｍｇ／ｍｌ（Ｓ＝±０．１２６ｍｇ／ｍｌ）．测定癌性和非癌性胸水各７例，ＡＳＰＩ抑制活力均值分别为０．６９ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ／ｍ１（Ｐ＜０．０１）．本结果提示ＡＳＰＩ抑制活力测定对良、恶性胸水鉴别诊断有一定意义。     

酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定：附77例正常人血清和14例良,恶…

本报道酸稳定蛋白酶抑制剂抑制活力测定方法，胸水和血清标本变异系数为３．０５－４．２％和０．８％－６．８％，平均３．４％。回收率为９６．０％－９８．７％和９６．０％－１０５．９％，平均９８．８％。测定７７例正常人血清ＡＳＰＩ抑制活力，其均值为０．３９８ｍｇ／ｍｌ（Ｓ＝±０．１２６ｍｇ／ｍｌ）。测定癌性和非癌性胸水各７例，ＡＳＰＩ抑制活力均值分别为０．６９ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ／ｍｌ和０．４３ｍｇ     

光黄素荧光测定食物中核黄素的测定

本研究用改良光黄素荧光法测定食物中核黄素的含量。进行了样品前处理。测定条件和方法比较试验。此法检出限为０．０６μｇ，变异系数３．４％－８．６％，加样回收 率为８５．０％－１０６．６％，平均回收率为９５．０％。     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％，标准差０．４４％，变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。     

催化极谱法测定Cu,Pb的方法研究

在０．２４Ｎ盐酸－０．３％抗坏血酸－０．２８％氨基乙酸－０．８％ＫＣＮＳ底液中进行铜的测定，再加入固体ＫＩ使浓度为１．２％，此时铜的波峰消失，产生灵敏铅的吸收峰，进行铅的测定，此催化极谱法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｇ。     

氯链滴眼剂的含量测定

本文作者实验中发现用永停滴定法测定氯霉素含量时，链霉素不干扰测定，平均回收率９９．７４％、标准差０．４４％、变异系数０．４４％；用分光光度法测定硫酸链霉素含量时，氯霉素则干扰测定，经实验确定了最佳条件，使氯霉素的干扰最小，链霉素回收率９９．８５％，标准差０．９４％变异系数０．９４％。     

高碘酸钾室温显色法测定食品中锰

目的：用比色法测定面粉等食品中锰。方法：高碘酸钾室温显色法。结果：锰含量在０μｇ￣５０μｇ范围遵守比耳定律，Ｙ＝０．００７９６７ｘ＋０．００２２３７ ｒ＝０．９９９９；４个不同样品在不同时间分别作７次测定，ｓ为０．４０￣０．５８，相对标准差为３．４３％￣６．５６％，回收率为８９．００％￣１０５．８０％，平均回收率为９８．６５％。结论：本法重现性好，操作简便，抗干扰能力强，结果可靠。     

HPLC法测定小儿解热毒颗粒中栀子苷的含量

采用Ｃ１８反相高效液相色谱法，测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量，样品采用甲醇热回流提取ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理小柱净化，测定回收率为９７．３２％，变异系数１．７８％，小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为０．３５８％～０．３７２％，含量标准定为０．２９４％以上。     

HPLC法测定氟康唑胶囊的含量

目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱方法(HPLC)。方法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为261 nm,柱温为30℃。结果氟康唑在0.123 4~0.987 6 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为98.9%。结论HPLC法准确、可靠、重复性好,可作为氟康唑胶囊的含量测定方法。     

高效液相法在氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定中的应用

目的 建立高效液相法测定氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑的含量。方法 采用C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-0.063%甲酸铵溶液(20∶80),检测波长260 nm。结果 氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑在该色谱条件下能够有效分离,氟康唑含量测定浓度在5.9~239.8 μg·mL^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.96%,RSD为1.29%。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于氟康唑温敏型眼用凝胶中氟康唑含量测定。     

氟康唑治疗复发性真菌性阴道炎32例

0　引言　真菌性阴道炎是妇科常见病 ,常因治疗不彻底 ,反复发作而转为慢性 .2 a来我们采用氟康唑治疗复发性真菌性阴道炎 32例 ,取得较好疗效 .1　对象和方法1.1　对象　本组 32例 ,年龄 18～ 6 2 (平均 33岁 ) .未婚 2例 .已婚 30例 ,病程 0 .5～ 8a,平均 10 mo.诊断 :1明显自觉症状 :外阴、阴道瘙痒、烧灼感 ,皮肤粘膜充血 ,白带增多、豆渣样 .2阴道分泌物涂片 :显微镜下找到菌丝及芽孢 .3反复发作 :1a内有 4次复发症状出现 ,除外其他病变 [1 ,2 ] .1.2　方法　氟康唑由第二军医大学药学院提供 ,15 0 mg顿服 ,2～ 3wk1次 .治疗期间停用与…     

氟康唑与四种抗生素的配伍和稳定性

目的：在25℃条件下24h内考察氟康唑与四种抗生素的配伍及稳定性．方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定氟康唑与四种抗生素在24h内的含量变化，同时观察外观及测定pH值的变化．结果：各配伍液在测定时间内无明显外观、pH值、峰形及保留时间的变化．氟康唑与氧哌嗪青霉素在配伍液中的含量都保持在初始浓度的90％以上；而头孢氧哌唑、头孢唑林钠、头孢替安在与氟康唑的配伍液中含量下降大于10％．结论：试验结果表明氟康唑与四种抗生素无配伍变化 配伍后的药液应尽快使用．     

高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度及生物等效性研究

目的测定血浆中氟康唑的浓度,评价试验制剂和对照制剂的生物等效性。方法与服药不同时间内采血,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果试验制剂中氟康唑的峰浓度（Cmax）为（27．314±5．13）μg/mL;达峰时间（Tmax）为（1．75±0．26）h;半衰期[t1／2（Ke）]为（28．84±4．78）h;AUC0→96为（883．55±126．08）μg／ML·h^-1;AUC0→∞为（956．64±137．33）μg/mL·h^-1;对照制剂中氟康唑的Cmax为（26．730±3．47）μg／mL;Tmax为（1．72±0．26）h;t1／2（k0）为（26．90±4．63）h;AUC0→96为（929．92±155．84）μg/mL·h^-1;AUC0→∞为（985．35±162．19）pg／mL·h^-1。结论试验制剂与对照制剂比较其氟康唑的Cmax,Tmax和AUC0→∞均没有显著性的统计学差异。     

氟康唑治疗花斑癣30例

1　对象和方法1.1　对象　 2 0 0 0 - 0 6 / 2 0 0 1- 0 6我院门诊专治花斑癣 30 (男2 6 ,女 4)例 ,年龄 16～ 42 (平均 2 8)岁 ,病程 2 m o～ 4a.所有患者均有典型症状 ,并真菌镜检阳性 .此外患者治疗前 1m o未用抗真菌药 ,无肝、肾疾病 .1.2　方法　应用上海三维制药有限公司生产的氟康唑胶囊(商品名三维康 ) 15 0 mg,饭后顿服 ,每周 1次 ,4wk,停药 1wk复查 .疗效判定 :痊愈为皮损完全消退 ,真菌镜检阴性 ;显效为皮损减少 80 %以上 ,真菌镜检阴性 ;好转为皮损减少不足 80 %,真菌镜检为阳性 ;无效为临床症状及体征无改变 ,真菌镜检阳性 .2…     

氟康唑治疗念珠菌性阴道炎57例

目的　观察氟康唑对念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法　 57例念珠菌性阴道炎患者 1次单剂量口服氟康唑 150mg ,分别于用药后第 1、2、4周观察疗效并进行真菌学检查。结果　 57例患者治疗后第 1周真菌阴转率 35 .0 9% ,第 2周 78.95 % ,第 4周 94 .74 % ;临床总治愈率 87.72 % ,总有效率 94 .74 %。结论　 1次单剂量氟康唑口服治疗念珠菌性阴道炎效果良好。     

Treatment of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis with Fluconazole and Itraconazole

Treatment of allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) has remained both problematic as well as controversial. Although the sheet anchor in treatment of ABPA still remains steroids, various workers have tried oral antifungals (fluconazole and itraconazole) with encouraging results. This study evaluates the effect of fluconazole or itraconazole in the treatment of ABPA patients and compares them with the patients who had received palliative therapy other than antifungals. Case records of 44 proven cases of ABPA treated at our referral service hospital during February 1998 to April 2001 were analyzed. In addition to oral and inhaled bronchodilators, 16 patients received fluconazole 150 mg OD and 13 patients itraconazole 200 mg OD for six months. Response to therapy was assessed clinically, radiologically and by spirometry every 3 months. Patients who did not receive antifungals had chronic course characterized by airway obstruction, recurrent pulmonary consolidation and obstructive defect on pulmonary function test (PFT). Patients treated with itraconazole had better control of asthma symptoms, less requirement of reliever inhalers, steroids and lesser exacerbations of asthma during follow-up even after stopping antifungal. Fluconazole group had better control of symptoms but improvement in other parameters was not statistically significant. From this study it was evident that itraconazole improved the symptoms of airway obstruction, pulmonary functions, pulmonary opacities and decreased exacerbations during follow up.Key Words: Allergic bronchopulmonary aspergillosis, Fluconazole, Itraconazole