HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

目的 建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量.方法 采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);检测波长:254 nm.结果 大黄素在4.8～76.8μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%.结论 该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定.     

高效液相色谱法测定复方伸筋片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方伸筋片中虎杖的含量测定方法.方法：色谱柱为WELTECH Hisep C18-T （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长306 nm;柱温：25℃,进样量：10 μl.结果：虎杖苷在0.030～0.756 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.16%,RSD为1.35%（n=6）.结论：本方法简便可行、结果准确可靠,可用于复方伸筋片中虎杖苷的含量测定.     

HPLC测定复方岗稔片中大黄素的含量

目的建立HPLC测定复方岗稔片中大黄素含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);检测波长:254 nm。结果大黄素在4.8~76.8μg/m l范围内,呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.2%,RSD为0.9%。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于复方岗稔片中大黄素的测定。     

HPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量

目的:采用LPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量。方法:C18色谱柱(5μm,150×4.6mm);流动相:甲醇:0.4%磷酸(85:15)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长为436nm。结果:大黄素的线性范围为5.25～105μg/ml,平均回收率为为99.2%,RSD=1.21%。结论:该方法简便、准确、可以控制其质量。     

高效液相色谱法测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚的含量

目的建立测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚含量的高效液相色谱法。方法固定相:AgilentSB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm,4.5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速1 mL.m in-1;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果该方法线性范围宽,加样回收率分别为大黄素103.3%,大黄酚99.6%,方法重复性好,RSD<1%(n=5)。结论所建立的方法精密度高,结果准确可靠,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。     

HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量.方法:使用kromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶1),流速为1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果:采用反相高效液相色谱法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量,盐酸麻黄碱的线性范围为0.498～7.47μg·ml-1,r=0.9996,回收率为98.08%(RSD=2.16%).结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.     

HPLC测定复方陈香胃片中的大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的 采用HPLC法测定复方陈香胃片中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法 采用Kromasil 100-5-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.4%磷酸溶液(40:25:35),检测波长为254 nm,进样量10μL。结果 0.3951-9.8784μg·mL^-1大黄素、4.1986-104.97μg·mL^-1大黄酚、0.8547-21.3677μg·mL^-1大黄素甲醚与峰面积的线性关系良好,r均为0.9999平均回收率分别为101.7%、101.7%、103.2%,RSD分别为2.50%、2.71%、2.77%(n=9)。结论 所用方法低毒、简便、准确、重复性好,可用于复方陈香胃片的质量控制。     

HPLC法测定牛黄解毒片中5种成分的含量

目的:建立一种同时测定牛黄解毒片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法.方法:以XltimateTM XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,柱温35℃,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测渡长:430 nm;进样量10μl.结果:芦...     

HPLC法测定牛黄解毒片中大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素的含量.方法:Alltima ODS C18(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇-水-冰乙酸(90:10:1);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min;柱温30℃.结果:大黄素含量测定线性范围1.445-24.832 μg/ml,相关系数r=0.999 98,平均加样回收率为99.83%,RSD为1.78%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定八味痔疮片中大黄素的含量

目的:建立八味痔疮片中大黄素的质量控制方法。方法:色谱柱为kromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,比例为85∶15,流速为1ml·min-1,柱温为25℃,检测波长为288nm。进样量101。结果:大黄素的量在0.2～1.0μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系。线性关系良好(r2=1.0000);平均回收率98.25%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于八味痔疮片中大黄素的含量测定。     

RP-HPLC测定炎可宁片中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立炎可宁片中大黄素和大黄酚的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为Dikma C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:1);检测波长为254nm:柱温:25℃。结果:炎可宁片中大黄素和大黄酚的的线性范围分别为3.04～30.4μg·ml~(-1),6.92～69.2μg·ml~(-1)(r=0.9999),平均回收率为96.8%,98.1%,RSD值分别为1.8%,1.3%。结论:该方法简便,结果准确,可作为炎可宁片的质量控制方法。     

HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量.     

不同厂家复方丹参片的三七皂苷R1含量比较研究

目的:以三七皂苷R1含量为指标,对不同厂家复方丹参片进行质量评价。方法:采用PhenomenexC18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长203 nm,进样量10μL。结果:不同厂家复方丹参片中三七皂苷R1含量差别较大。结论:复方丹参片中三七皂苷R1含量测定方法重复性较好,可提供复方丹参片中三七质量控制依据;市场中流通的复方丹参片三七含量存在较大差异。     

心安宁片中葛根、山楂、制何首乌TLC鉴别和大黄素含量测定研究

目的:建立心安宁片中葛根、山楂、制何首乌的TLC定性鉴别法和大黄素的高效液相色谱含量测定法.方法:以葛根素为对照品,采用氯仿-甲醇(3:1)为展开剂,在UV365nm下检视;以齐墩果酸为对照品,采用氯仿-乙醚(1:0.8)为展开剂,30%硫酸溶液为显色剂;以大黄素、大黄素甲醚为对照品,采用石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(9:2:0.1)为展开剂,在UV365nm下检视,分别对心安宁片中葛根、山楂、制何首乌进行薄层色谱法鉴别.采用Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(90:30:0.2)为流动相,检测波长为288nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为35℃.结果:葛根素、齐墩果酸和大黄素、大黄素甲醚斑点清晰,阴性对照无干扰.HPLC定量分析中,大黄素的线性范围为1.132～11.320μg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为99.5%,(RSD=1.5%,n=9).结论:该方法简便,快速,结果准确,重现性好.可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量。方法色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83∶17);检测波长为254nm;流速:1.0mL.min-1。结果大黄素浓度在3.84μg.mL-1-26.88μg.mL-1。大黄酚浓度在6.56μg.mL-1-45.92μg.mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%。结论该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定HPLC法。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm.5μm),流动相为甲醇-水(52:48),检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围为0.37～2.25μg(r= 0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=6)。结论:本方法简便准确、准确,重现性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量测定。     

HPLC法测定芪丑汤中大黄素的含量

目的:建立中药复方芪丑汤中大黄素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为DIKMA ODS C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),检测波长:440nm.结果:大黄素在0:22～1.1μg之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;大黄素的平均回收率为98.3%,RSD=1.76%(n=6).结论:该方法分离效果好,操作简单、准确,可作为芪丑汤的质量评价.     

薄层扫描法测定肝豆灵片中大黄素含量

目的建立肝豆灵片中大黄素含量测定方法.方法薄层扫描法,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长420 nm.结果大黄素在0.202～1.010μg范围内线性良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为97.9%,RSD=1.12%.结论本法快捷,简便,准确,可用于肝豆灵片中大黄素的含量测定.     

HPLC法测定复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷的含量

目的 建立HPLC法测定复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C8 (5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以2.2%冰醋酸-乙腈(62∶38)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,外标法计算含量.结果 甘草酸苷在0.071～0.536mg*mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y=1.0×107x 107344 (r=0.9996),平均回收率为101.5%,系统精密度RSD为0.03%(n=5).结论 本方法 简便可靠,快速,重现性好,适用于复方甘草酸苷分散片中甘草酸苷含量的测定.     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量

目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7～32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定.