芪参四昧散联合治疗难治性肺结核疗效观察

目的观察中药芪参四味散联合二线抗结核药物治疗由耐药所致的难治性肺结核的疗效。方法将126例难治性肺结核患者随机分为2组,观察组应用中药芪参四味散联合二线抗痨药治疗,对照组单纯使用二线抗痨药,观察2组疗效及不良反应发生情况。结果治疗12个月后,观察组痰菌阴转率和病灶吸收率明显高于对照组（P均〈0．01）,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论中药芪参四味散联合二线抗结核药物治疗难治性肺结核,疗效显著,药物不良反应小,是耐多药肺结核新的治疗方法。     

芪参四味散联合治疗难治性肺结核疗效观察

目的观察中药芪参四味散联合二线抗结核药物治疗由耐药所致的难治性肺结核的疗效。方法将126例难治性肺结核患者随机分为2组,观察组应用中药芪参四味散联合二线抗痨药治疗,对照组单纯使用二线抗痨药,观察2组疗效及不良反应发生情况。结果治疗12个月后,观察组痰菌阴转率和病灶吸收率明显高于对照组(P均0.01),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论中药芪参四味散联合二线抗结核药物治疗难治性肺结核,疗效显著,药物不良反应小,是耐多药肺结核新的治疗方法。     

黄芪注射液辅助抗结核药治疗肺结核的临床疗效分析

目的:探讨黄芪注射液辅助抗结核药治疗肺结核的临床疗效。方法:84例肺结核患者为研究对象,将所有患者根据入院顺序分为对照组和研究组,每组42例。对照组患者采用常规的抗结核药物治疗,研究组在其基础上联合应用黄芪注射液辅助治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:研究组第一季度痰菌转阴率为92.86%,对照组第一季度痰菌转阴率为71.43%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。研究组空洞闭合率为80.95%,对照组空洞闭合率为61.90%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助抗结核药能有效提高肺结核患者痰菌转阴率,减少空洞数量,具有重要的临床应用价值。     

黄芪注射液联合抗结核药治疗肺结核临床观察

目的:观察黄芪注射液联合抗结核药治疗肺结核的临床疗效。方法:将120例肺结核患者分为对照组和观察组各60例,对照组患者采用抗结核西药进行治疗,观察组患者在西药的基础上加用黄芪注射液静脉滴注治疗。比较两组患者的痰菌转阴率和空洞闭合情况。结果:经过治疗,对照组患者第一季度末痰菌转阴率为71.67%,观察组患者为93.33%;对照组患者空洞闭合率为60.00%,观察组为80.00%。两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用黄芪注射液联合抗结核西药治疗肺结核可有效改善临床治疗效果,提高痰菌转阴率,减少空洞数量,值得临床推广应用。     

百地滋阴丸联合抗结核药物治疗肺结核临床观察

临床随机抽取150例肺结核患者分治疗组和对照组,在强化治疗期内进行对照观察。治疗组将百地滋阴丸与抗结核药联合应用．对照组单纯服用抗结核药物。结果治疗组显效率82．7％,对照组显效率57．5％。说明百地滋阴丸辅助抗结核药物可加速痰菌转阴,促进病灶吸收,拮抗化疗药物的毒副反应,改善临床症状,对提高治疗效果有重要意义。     

云芝胞内糖肽联合化疗治疗肺结核66例

目的观察口服云芝胞内糖肽联合化疗治疗肺结核的疗效。方法将符合入组标准的肺结核66例随机分为治疗组66例和对照组61例。其中,两组各痰涂片抗酸杆菌阳性30例。对照组给予正规抗结核治疗;治疗组在对照组治疗的基础上同时服用云芝胞内糖肽胶囊,疗程2月。结果治疗组有效率为96.97%,对照组为83.61%,P〈0.05,治疗组痰菌转阴率为93.3%,对照组为73.3%,P〈0.05。结论云芝胞内糖肽联合化疗治疗肺结核,能提高患者免疫力,改善临床症状,促进病变吸收,提高痰菌转阴率,明显提高疗效。     

结核灵辅助治疗复治菌阳肺结核疗效观察

目的 观察结核灵辅助治疗复治菌阳肺结核的临床疗效.方法 将140例复治菌阳肺结核患者随机分为2组,治疗组70例,在采用常规抗结核药治疗的同时,配合结核灵进行治疗;对照组70例,单纯予常规抗结核药治疗.观察病灶吸收、空洞关闭、痰菌阴转及临床症状改善等情况.结果 治疗组和对照组在强化期痰菌阴转率分别为82.86%和67.14%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);2组强化期病灶吸收及空洞闭合情况比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 结核灵疗效确切,可明显缩短排菌时间,快速提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,有较高的临床推广价值.     

抗结核治疗配合强化降糖对2型糖尿病合并肺结核患者的治疗作用

目的:探究抗结核治疗配合强化降糖对2型糖尿病合并肺结核患者的治疗作用。方法:选取100例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为对照组(50例,抗结核治疗+常规降糖)与观察组(50例,抗结核治疗+强化降糖),对比治疗前后两组患者血糖相关指标、空洞闭合情况、痰菌转阴情况、病灶吸收情况及临床效果。结果:治疗前,两组患者FBG(空腹血糖)、HbAl(c糖化血红蛋白)水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后均显著降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶吸收率显著高于对照组(P0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:抗结核治疗配合强化降糖可改善2型糖尿病合并肺结核患者血糖指标,提升空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶吸收率,增强临床效果。     

结核丸联合抗结核药物治疗反复难治性结核病的临床疗效观察

目的:观察结核丸联合化疗治疗反复性、难治性结核病的临床疗效。方法:选择202例确诊的复治涂阳肺结核患者,随机分为观察组和对照组,每组101例。对照组给予单纯抗结核药物治疗,观察组内服抗结核药物联合中药结核丸治疗。观察两组临床疗效、痰检结果、痰涂片转阴率、症状变化及肝功能指标。结果:观察组临床有效率[99.01%(100/101)]优于对照组[92.08%(93/101)](P0.05)。观察组治疗第8、24周痰检转阴率分别为96.04%(97/101)及100%(101/101);对照组治疗第8、24周痰检转阴率均为99.01%(100/101),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗第4、8、24周后,ALT及AST水平,观察组均较对照组同期降低明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:结核丸联合化疗治疗反复性、难治性肺结核,可提高临床疗效、痰检转阴率,改善临床症状,且可缓解肝功能损伤。     

傅青主痨症方联合西药治疗肺结核的临床观察

目的观察傅青主痨症方联合西药对肺结核患者的临床疗效。方法选择符合纳入标准的110例肺结核患者,随机分为观察组及对照组各55例,观察组给予中药汤剂傅青主痨症方联合抗结核药干预治疗方案,对照组应用常规的抗结核药物治疗方案,观察时间为6个月。2组患者疗程结束后比较疗效及不良反应情况。结果观察组患者在中医症候有效率、痰菌转阴率、临床症状改善、病灶吸收率等方面,均优于对照组患者(P0.05)。结论傅青主痨症方联合西药治疗肺结核患者,提高了疗效,有效降低了不良反应发生状况。     

参麦注射液辅助治疗肺结核30例疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗肺结核的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为2组各30例。治疗组在标准抗结核方案的基础上用参麦注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注;对照组用标准抗结核方案治疗。2组均连用30天后评价疗效。结果：治疗组白细胞下降率、肝功能受损率分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组痰转阴率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：参麦注射液对肺结核具有较好的疗效。     

超声雾化吸入抗结核药物治疗肺结核病的临床效果

目的:评价在肺结核病治疗中予以抗结核药物超声雾化吸入的临床治疗效果。方法:选取的样本病例为广东省梅州兴宁市慢性病防治院2015年3月至2017年3月治疗的肺结核病患者103例,抽签分组方法进行分组,51例予以常规抗结核治疗的患者设置为对照组,而52例予以常规抗结核治疗+异烟肼+阿米卡星超声雾化吸入治疗的患者设置为观察组,对2组患者的临床治疗效果进行比照和评价。结果:与对照组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况、痰菌转阴率比较,观察组患者的治疗总有效率得以显著提升,临床症状改善明显,痰菌转阴率提高明显,差异均具有统计学意义(P0.05);而两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在肺结核病治疗中予异烟肼+阿米卡星超声雾化吸入治疗获得了满意的临床治疗效果。     

肺痨灵合剂联合常规治疗初治肺结核疗效与安全性研究

目的观察免疫类中药协定处方——肺痨灵合剂治疗肺结核的临床疗效及安全性。方法将120例肺结核患者,随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60)。治疗组用肺痨灵合剂加常规抗结核药治疗,并与单纯常规抗结核药治疗进行对照。观察两组临床疗效、病灶吸收和药物不良反应等情况。结果在6个月疗程结束后治疗组临床症状改善情况优于对照组;两组2个月、6个月后痰菌转阴率及空洞闭合数无差异(P>0.05);但治疗组在治疗咯血、病灶吸收、白细胞降低、肝功能损害方面优于对照组,两组间比较差异显著(P<0.05);而在严重胃肠道反应方面,治疗组明显优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论肺痨灵合剂配合化学药常规抗痨治疗利于促进病灶吸收,明显减轻化学药不良反应,具有一定的临床价值。     

中药康复新液与西药短期化疗联合治疗肺结核的体会

予中药康复新液与西药短期化疗联合治疗63例肺结核，总有效率为91．5％，治疗2月未及疗程末痰菌转阴率均为96．8％，均优于单纯西药常规化疗（P＜0．05），提示在服用抗痨药物的基础上加服康复新液能有效地缓解患者的临床症状，提高痰菌转阴率、减少服用抗痨化疗的毒副反应。     

母牛分枝杆菌治疗耐多药肺结核的疗效

目的：观察母牛分枝杆菌治疗耐多药肺结核的临床效果。方法：选取我院自2007年1月～2009年6月收治的78例耐多药肺结核患者随机分为观察组（母牛分枝杆菌辅助治疗组）和对照组（基础化疗组）各39例,比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组痰菌转阴率为92．3％,吸收好转率为97．4％,空洞闭合率为79．5％;对照组痰菌转阴率为51．3％,吸收好转率为56．4％,空洞闭合率为41．0％。两组患者比较均有显著差异（P〈0．01）,具有统计学意义。观察组患者出现胃肠道反应2例,发热1例;对照组出现ALT、AST轻度增高3例,胃肠道反应1例。结论：母牛分枝杆菌辅助常规化疗治疗耐多药肺结核可以提高『临床治疗效果,值得临床推广使用。     

中药汤剂雾化联合穴位敷贴治疗耐药肺结核疗效观察

目的探讨中药汤剂雾化联合穴位敷贴治疗耐药肺结核的临床效果。方法将2017年8月1日—2018年7月31日邢台市第二医院收治的68例耐药肺结核患者按随机数字表法分为研究组和对照组各34例。对照组采取常规抗结核治疗,研究组在此基础上联合中药汤剂雾化与穴位贴敷治疗。观察2组治疗24周后转归和安全性。结果研究组治疗24周后临床好转率、病灶吸收率和空洞闭合率均显著高于对照组(P均0.05)。研究组患者治疗12周和24周后痰菌转阴率均显著高于对照组(P均0.05)。治疗后研究组患者CD4~+及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05),而CD8~+明显低于对照组(P0.05)。2组患者均未见严重不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药汤剂雾化联合穴位敷贴有助于缓解耐药肺结核患者临床症状,促进病灶吸收和痰菌转阴,且可明显改善细胞免疫功能。     

骨痨敌注射液治疗肺结核临床疗效观察

目的:探讨骨痨敌注射液联合常规抗结核药物对初治肺结核临床疗效。方法:将确诊的初治肺结核患者80例随机分为试验组和对照组,试验组强化期采用2HRZE+骨痨敌注射液,对照组采用常规抗结核药物(2HRZE),比较两组患者的痰菌转阴率、临床疗效及不良反应发生率。结果:试验组患者痰菌转阴率及临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:骨痨敌注射液联合常规抗结核药物可提高疗效,且无严重不良反应发生,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合抗结核方案治疗矽肺肺结核效果观察

目的:探讨应用左氧氟沙星联合抗结核方案治疗矽肺肺结核的临床疗效。方法:将32例矽肺肺结核患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予单纯的抗结核治疗,观察组患者给予左氧氟沙星联合抗结核方案治疗。结果:观察组患者在临床疗效以及痰菌转阴率上均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合抗结核方案治疗矽肺肺结核临床疗效显著,值得推广应用。     

中药蜜丸联合抗痨药治疗肺结核62例临床观察

目的：探讨中药蜜丸与抗结核药联合治疗肺结核的疗效。方法：将122例肺结核患者随机分成治疗组为62例,观察组为60例。两组基本治疗相同,治疗组加服百令胶囊,疗程为6个月。结果：治疗组总有效率96．7％,明显高于对照组的81．7％（P〈0．05）,治疗组的痰结核茵转阴率及肺结核病灶吸收率也明显优于对照组（P〈0．01）。结论：中药蜜丸与抗结核药联合治疗肺结核疗效显著,安全可靠。     

微卡菌苗治疗肺结核合并糖尿病37例

目的:观察微卡菌苗治疗肺结核合并糖尿病的临床疗效。方法:将2012年3月—2013年12月收治肺结核合并糖尿病患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例,对照组给予降血糖、西药抗结核及中药口服治疗,观察组在对照组的基础上加用灭菌用水混合微卡菌苗进行肌肉注射。观察两组患者临床症状改善情况、血糖控制情况、痰菌转阴率、病灶吸收范围及不良反应等。结果:两组患者的症状均有好转,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后随机血糖和空腹血糖均有显著性的降低,但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者痰菌转阴率以及病灶吸收情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微卡菌苗具有抗痨杀菌的功能,能够显著增强中西医结合治疗肺结核合并糖尿病的临床疗效,促进患者病情的康复。