益气滋肾汤对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄的影响

目的以益气滋肾法为主治疗糖尿病肾病,观察其对尿微量白蛋白排泄的影响。方法62例患者随机分为对照组(30例)和治疗组(32例),对照组予糖尿病教育、低蛋白糖尿病饮食、常规降血糖及对症处理,治疗组同时加用以益气滋肾法为主的中药治疗。结果治疗组降低尿微白蛋白优于对照组(P<0.05)。结论益气滋肾汤可使糖尿病肾病患者尿微白蛋白减少,对糖尿病肾病具有改善和延缓发展的作用。     

益气化聚颗粒联合西药治疗代谢综合征微量白蛋白尿的随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察益气化聚颗粒联合西药治疗代谢综合征微量白蛋白尿的临床疗效。方法将100例代谢综合征微量白蛋白尿症患者随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组在常规西医治疗基础上加用益气化聚颗粒,对照组在常规西医治疗基础上加用安慰剂。两组疗程均为12周,观察微量白蛋白尿的转阴率,比较尿液相关指标(MA、UACR、24 h TP、尿转铁蛋白及尿β2微球蛋白)、形体体征指标(BMI、WHR、SBP、DBP及MAP)、血糖(FPG、2 h PPG、Hb A1c及HOMA-IR)及血脂(TC、TG、LDL、HDL)的变化情况。结果 1试验期间无脱落病例,100例受试者均完成试验研究。2治疗组、对照组转阴率分别为28.00%和10.00%;组间转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05)。3组间治疗后比较,MA、UACR、24 h TP及尿β2微球蛋白水平差异有统计学意义(P0.05)。4组间治疗后比较,BMI、WHR、SBP及MAP水平差异有统计学意义(P0.05)。5组间治疗后比较,FPG、2 h PPG、Hb A1c及HOMAIR水平差异有统计学意义(P0.05)。6组间治疗后比较,TG水平差异有统计学意义(P0.05)。结论益气化聚颗粒联合西药治疗代谢综合征微量白蛋白尿,可有效控制疾病的进展,提高胰岛素敏感性,减轻中心性肥胖程度。     

祛瘀化浊益肾颗粒治疗早期2型糖尿病肾病40例临床研究

目的:观察祛瘀化浊益肾颗粒对早期2型糖尿病肾病的疗效。方法:将符合诊断标准的病例随机分成两组,每组均为40例。对照组口服依那普利,每次10 mg,日1次,3月为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加服祛瘀化浊益肾颗粒,每次6 g,日3次,疗程3月。观察两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率、空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、血清瘦素及内皮素水平的改变。结果:两组治疗后尿微量白蛋白排泄率、内皮素均较治疗前好转,治疗组血脂、血清瘦素较治疗前好转,治疗后治疗组与对照组比较有显著性差异。结论:祛瘀化浊益肾颗粒治疗早期2型糖尿病肾病有较好的疗效。     

影响早期糖尿病肾病尿微量白蛋白相关因素的临床研究

目的：探讨糖尿病肾病（DN）早期患者尿微量白蛋白（MAU）的相关影响因素。方法：通过流行病学调查,收集早期DN患者证候资料,用Logistic回归分析早期DN患者MAU（应变量）与影响因素（自变量）之间的关系,探讨DN早期患者MAU的影响因素。结果：流行病学的研究结果显示：生活方式喜动、性格易急躁、饮酒、年龄高、病程长、痰湿体质、气郁体质、舌质紫或暗、脉细数、阴虚燥热证、气阴两虚证、寒湿证与DN 早期发病有密切关系。结论：早期DN患者MAU“20-52 μg·mL-1”共114例,危险因素有性格易急躁、气郁体质、舌质紫或暗、阴虚燥热证、气阴两虚证、寒湿证;保护因素为生活方式喜动。早期DN患者MAU“53-199 μg·mL-1”共95例,危险因素是饮酒、年龄高、病程长、痰湿体质、脉细数。     

芪葵颗粒对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿及病情进展的影响

目的观察芪葵颗粒对早期糖尿病患者肾病微量白蛋白尿临床疗效。方法 80例早期糖尿病肾病患者(MogensenⅢ期)按随机数字表法分为芪葵颗粒治疗组(治疗组,40例)及厄贝沙坦片治疗组(对照组,40例)。两组在基础治疗上,治疗组加用芪葵颗粒每次1包,每日3次;对照组加用厄贝沙坦片150 mg,每日1次,疗程均为1年。观察尿微量白蛋白/肌酐(UACR)、进入MogensenⅣ期病例数、肾功能[肾小球滤过率(e GFR)、BUN、SCr、胱抑素C(Cys-c)]、血糖(FBG、HbA1c)、血脂(TC、TG)、血压(SBP、DBP)及中医证候积分的变化。结果最终治疗组38例,对照组33例完成研究。治疗组疗效总有效率[86.8%(33/38)]高于对照组[60.6%(20/33),P0.05]。治疗组中医证候疗效总有效率[84.2%(32/38)]高于对照组[45.5%(15/33),P0.01]。与治疗前比较,治疗后两组UACR、中医证候总积分、倦怠乏力、腰膝酸软、面肢浮肿、尿浊的症状积分降低(P0.05,P0.01),且治疗组低于对照组(P0.05)。两组BUN、SCr、Cys-c、eGFR、FBG、TC、TG比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组2例患者(5.3%)进入Ⅳ期,低于对照组[7例(21.2%),P0.05]。两组患者均未见明显不良反应。结论芪葵颗粒可显著降低早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿水平,延缓病情进展,改善倦怠乏力、腰膝酸软、面肢浮肿、尿浊症状。     

补肾益气通络化浊方治疗糖尿病肾病早期临床观察

目的:观察补肾益气通络化浊方治疗糖尿病肾病早期的临床疗效。方法:将糖尿病肾病早期患者120例,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组予常规西医疗法治疗,治疗组在对照组基础上予补肾益气通络化浊方治疗,2组均治疗1年。比较2组临床疗效、治疗前后中医证候积分、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及终点事件发生率。结果:治疗后,总有效率对照组为65.0%,治疗组为90.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FBG、TC、TG、LDL-C、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、BUN、SCr、UAER、IL-6、IL-1β、hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组上述指标较对照组降低更明显(P0.05);2组HDL-C水平均较治疗前升高(P0.05),治疗组HDL-C水平较对照组升高更明显(P0.05)。治疗后,终点事件发生率对照组为63.3%,治疗组为18.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)结论:补肾益气通络化浊方治疗糖尿病肾病早期,能降低血糖和血脂水平,减少蛋白尿,改善肾功能,延缓疾病进展。     

糖脉康治疗糖尿病肾病尿微量白蛋白的临床观察

糖尿病肾病是糖尿病危害性最大的慢性并发症之一。微量白蛋白尿是糖尿病肾病的早期临床表现,如经过早期诊断、早期治疗可使肾病逆转或延缓其进展。目前早期肾病的治疗除控制血糖、血压以外,还可采用中药治疗。下面就我院门诊及住院的糖尿病肾病微量白蛋白尿期152例患者进行临床观察,并分成两组,分别为服用糖脉康的治疗组和常规治疗的对照组,观察结果总结如下。     

补肾益气通络化浊法治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的分析补肾益气通络化浊法治疗早期糖尿病肾病效果。方法研究对象为早期糖尿病肾病患者200例,采用抽签分组方式进行分组,患者收取时间为2015年2月1日—2016年2月10日,分为观察组和对照组各100例,分别实施补肾益气通络化浊法治疗以及常规治疗,将2组治疗效果进行对比。结果观察组糖尿病肾病患者的总有效率91. 00%高于对照组患者81. 00%(P 0. 05);观察组糖尿病肾病患者的24 h尿蛋白、Hb A1c水平均低于对照组(P 0. 05);观察组糖尿病肾病患者的不良反应发生率(恶心患者1例、腹泻患者1例)低于对照组患者(P 0. 05)。结论早期糖尿病肾病患者实施补肾益气通络化浊法治疗取得显著效果,不仅能提高患者有效率,还能改善24 h尿蛋白、Hb A1c指标,减少不良反应,促进患者早期康复。     

小四五颗粒治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床观察

目的：探讨小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床疗效。方法：采用随机对照研究的方法，将70例早期糖尿病肾病患者分为治疗组、对照组，两组均在治疗糖尿病的基础上，治疗组予小四五颗粒，对照组给予依那普利，观察临床疗效。结果：小四五颗粒与依那普利均能降低早期糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄量（P〈0．05），而小四五颗粒治疗组临床疗效优于依那普利对照组（P〈0．05），而且无不良反应。结论：小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿有确切疗效，且安全性好.     

中西医结合治疗对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白影响的临床观察

目的：观察中西医结合治疗对早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白的影响。方法：将82例早期DN患者,随机分为对照组和治疗组。对照组给予西医规范治疗;治疗组在西医规范治疗的基础上,通过中医辨证分型,联合使用中药汤药治疗。每天2次口服;两组治疗3个月。比较两组治疗前后尿中微量白蛋白、血糖、血脂。结果：（1）治疗前后,两组的血糖、血脂及血压没有改变。（2）与治疗前比较,两组治疗后尿微量白蛋白均明显下降（P〈0.05）,且治疗组下降得更明显（P〈0.01）,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗组对早期糖尿病肾病可能有一定的治疗效果,优于单独西医治疗组。值得进一步研究。     

糖尿病患者尿微量白蛋白与胰岛素抵抗的相关性研究

目的：探讨糖尿病患者尿微量白蛋白与胰岛素抵抗的相关性。方法：选择Ⅱ型糖尿病合并微量白蛋白尿（MA功患者90例与加例正常对照组,比较两组患者的空腹血糖与胰岛素抵抗指数。结果：DM组在BMI、FBG和Fins指标上均显著高于正常对照组,其中UAER与FBG（r=0．298,P〈0．05）、FIns（r=0．411,P〈0．01）成正相关。结论：Ⅱ型糖尿病的胰岛素抵抗是MAU的独立危险因素,需要临床引起重视。     

黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿疗效观察

目的观察黄芪注射液对早期糖尿病肾病 (DN)患者微量白蛋白尿的影响.方法将患者 64例随机分为治疗组和对照组,两组均予控制血糖治疗,治疗组加用黄芪注射液入液静滴.结果 治疗组尿微量白蛋白明显低于其治疗前水平,亦显著低于对照组治疗后水平;两组其它相关指标未见明显变化.结论黄芪注射液用于早期 DN患者的治疗有减少尿微量白蛋白的作用.     

尿微量白蛋白排泄率在糖尿病肾损伤的早期应用

糖尿病是一种慢性、内分泌性疾病，发病率非常高，在我国最常见的是非胰岛素依赖型糖尿病，即Ⅱ型糖尿病，为观察糖尿病至糖尿病肾病过程中的肾功能损伤，我们利用放射免疫方法测定了35例Ⅱ型糖尿病患者和12例Ⅱ型糖尿病肾病患者24小时尿微量白蛋白排泄率，观察其变化。     

芪地化浊通络汤治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察芪地化浊通络汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:收集早期糖尿病肾病患者共95例,随机分为治疗组(46例)与对照组(49例),两组均采用饮食、运动和口服替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加服芪地化浊通络汤,观察两组治疗前后症状、体征和实验室检测指标的变化.结果:治疗组症状、体征显著改善,总有效率78.3％优...     

参芪消渴汤对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白检测结果的影响

目的：动态观察中医对早期糖尿病肾病治疗前后尿微量白蛋白的变化,以此来了解其治疗效果。方法：应用金标法检测病人72例,用药前检测两次,之间间隔20天。并分别于用药后15天和30天再作检测.治疗前两次检测虽然均高于20mg/L,但两次比较无显著差异（P＞0.05）。中药治疗15天检测和治疗前第二次检测比较无显著差异（P＞0.05）。而治疗30天的检测结果则和治疗前第二次检测比较有显著差异（P＜0.05）。     

丹芪二仙汤治疗早期糖尿病肾病尿微量白蛋白42例

自2002年7月～2008年6月,自丹芪二仙汤治疗早期糖尿病肾病尿微量白蛋白42例,取得较好疗效,现报道如下。     

瓜蒌瞿麦丸合氯沙坦对糖尿病肾病早期尿微量白蛋白影响的研究

目的：观察中西医结合治疗对糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法：将66例患者随机分为2组，治疗组34例，采用瓜萎瞿麦丸舍氯沙坦治疗，对照组32例，以氯沙坦治疗。观察2组治疗前后尿微量白蛋白（umA）变化情况。结果：2组空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）治疗前后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明2种方法均有明显的疗效，但2组治疗后比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。2组umA治疗前后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），说明治疗组能更好地减少尿微量白蛋白的排出量。治疗组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗后明显升高，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05），与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05），表明治疗组能更好地调节患者脂质代谢的紊乱。结论：瓜蒌瞿麦丸联合氯沙坦可降低糖尿病肾病患者早期尿微量白蛋白的排出量。     

补肾活血法对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

诊断标准 早期糖尿病肾病(DN)根据Mogensenin DN分期方法。即尿微量白蛋白排泄率(uAER)在20ug／min～200ug／min者。2型糖尿病参照1997年WHO诊断标准。中医消渴病诊断按《中药新药临床研究指导原则》中的有关标准。虚证按“中医虚证辨证参考标准”。血瘀按1989年血瘀证研究国际会议的诊断标准。     

益气化浊胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗疗效观察

目的:观察益气化浊胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗临床疗效。方法:收集80例经中医辨证为气阴两虚、痰浊瘀阻证2型糖尿病胰岛素抵抗患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组予天麦消渴片口服治疗,治疗组予益气化浊胶囊口服治疗。治疗12周后,观察两组疗效及中医证候总积分、血糖、胰岛功能改善情况。结果:治疗后治疗组和对照组的总有效率分别达到85.0%和82.5%,治疗组与对照组在FPG、2hPG、HbA1c、FINS、HOMA-IR方面显著降于治疗前(P0.05)。治疗组在改善主要临床症状层面上,显著优于对照组(P0.05)。结论:益气化浊胶囊利于气阴两虚、痰浊瘀阻证糖尿病患者临床症状、血糖水平及胰岛素抵抗的改善。